- TDP nhẹ về tiêu hóa và thần kinh (đau đầu, ù tai..
Ritonavir (NOVIR) 1995
-Tác dụng chủ yếu trên HIV-1
-TDP trên hệ tiêu hóa ( 10-30%) có thể phải ngưng SD;về thần kinh ngoại biên , thay đổi chức năng gan.. về thần kinh ngoại biên , thay đổi chức năng gan..
CÁC CHẤT ỨC CHẾ PROTEASE KHÁNG HIV- -
Indinavir (CRIXIVAN) 1996
- TD trên HIV-1 và HIV-2 . Thường dùng phối hợp.- Cĩ thể qua TKTƯ ( khác với 2 chất trước) - Cĩ thể qua TKTƯ ( khác với 2 chất trước)
- TDP nhẹ # saquinavir kèm thêm độc tính gây sỏi thận và sỏi đường tiết niệu. đường tiết niệu.
CÁC CHẤT KHÁNG VIRUS KHÁC
Amantadin & Rimantadin
TD chuyên biệt trên sự tái bản của virus influenza A .
Rimantadin ( dẫn chất α- methyl của amantadin) có hiệu lực mạnh > amantadin. có hiệu lực mạnh > amantadin.
Cơ chế TD: ức chế
Cơ chế đề kháng: (30%) đột biến làm thay đổi cấu trúc màng virus trúc màng virus
DĐH : hấp thu PO tốt; phân bố rông rãi trong các dịch; cho C / nước bọt, dịch mũi # C/ huyết thanh.Thải qua thận ỗ dạng nguyên thủy.
Sự thốt vỏ bọc
virus Quá trình tổ hợp
CÁC CHẤT KHÁNG VIRUS KHÁC
Amantadin & Rimantadin
TDP: về tiêu hóa và thần kinh ( 5-33%), ít hơn với rimantadin. với rimantadin.
Sử dụng TL:
Phòng ngừa dịch cúm vùng:
100mg/ ngày từ lúc khởi phát ( 4-8 tuần)
Điều trị : Sử dụng sớm 200mg/ ngày x 5 ngày giảm triệu chứng, thời gian nằm bệnh giảm triệu chứng, thời gian nằm bệnh
CÁC CHẤT KHÁNG VIRUS KHÁC
Oseltamivir (TAMIFLU)
TD trên sự tái bản của virus influenza A và B .
Dạng hoạt tính là oseltamivir carboxylat.
Cơ chế TD: ức chế neuraminidase, 1 protein bề mặt của virus có vai trò giúp sự phát tán virus tại biểu mô của virus có vai trò giúp sự phát tán virus tại biểu mô hô hấp bằng nhiều cách .
Phải được bắt đầu sd trong vòng 48h sau khi bắt
đầu có triệu chứng cúm. Hiệu quả không tăng khi liều >150mg/ngày. >150mg/ngày.
DĐH : hấp thu PO tốt; không bị thức ăn ảnh hưởng ; > 75% chuyển hóa ở gan cho dạng hoạt tínhThải qua thận ở
CÁC CHẤT KHÁNG VIRUS KHÁC
Interferon ( INTRON A; ROFERON)
Là glycoprotein có tác dụng
3 loại interferon: