3.2.3.1. Đánh giá thời gian sống thêm bệnh không tiến triển (PFS)
3.2.3.2. Liên quan giữa thời gian sống thêm bệnh không tiến triển với giai đoạn bệnh.
3.2.3.3. Liên quan giữa thời gian sống thêm bệnh không tiến triển với nồng độ CA 19.9.
3.2,3,4. Liên quan giữa thời gian sống thêm bệnh không tiến triển với các yếu tố khác (Tuổi, Giới, Kích thước u, Vị trí u)
CHƯƠNG 4 DỰ KIẾN BÀN LUẬN
4.1. Bàn luận theo mục tiêu 1: Nhận xét đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tụy được chẩn đoán ở giai đoạn không còn khả năng phẫu thuật triệt căn được điều trị bằng phác đồ GEMOX tại bệnh viện K
4.2. Bàn luận theo mục tiêu 2: Đánh giá hiệu quả điều trị của phác đồ GEMOX ở nhóm bệnh nhân nêu trên (Đáp ứng, độc tính, thời gian sống thêm bệnh không tiến triển)
DỰ KIẾN KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ
1. Nguyễn Bá Đức, Trần Văn Thuấn, Nguyễn Tuyết Mai (2010), “Ung thư tụy”, Điều trị nội khoa bệnh ung thư, tr. 146-152.
2. Devita V.T (2008), “Pancreatic cancer”, Principles and practice
ofoncology, 8thedition, chaper 3, 1087-1120
3. Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, Eser S, Mathers C, et al. GLOBOCAN 2012 v1.0, Cancer Incidence and Mortality Worldwide: IARC CancerBase No. 11 [Internet] [Internet]. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2013. Available from:
http://globocan.iarc.fr.
4. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin. 2013;63:11–30.
5. Genkinger JM, Spiegelman D, Anderson KE, Bergkvist L, Bernstein L, van den Brandt PA, et al. Alcohol intake and pancreatic cancer risk: a pooled analysis of fourteen cohort studies. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2009;18:765–76.
6. Winter JM, Cameron JL, Campbell KA, Arnold MA, Chang DC, Coleman J, et al. 1423 pancreaticoduodenectomies for pancreatic cancer: A single-institution experience. J. Gastrointest. Surg. 2006;10:1199–210; discussion 1210–1.
7. Pancreas cancer, NCCN clinical practice guidelines in oncology, V.1.2018
8. Conroy T, Gavoille C, Samalin E, Ychou M, Ducreux M. The role of the FOLFIRINOX regimen for advanced pancreatic cancer. Curr Oncol Rep. 2013;15:182–9.
9. Sinn M, Striefler JK, Sinn BV, Sallmon D, Bischoff S, Stieler JM, et al (2013). Does long-term survival in patients with pancreatic cancer really exist? Results from the CONKO-001 study. J Surg Oncol.;108:398–402.
followed by combination chemotherapy in advanced pancreatic cancer. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2005;63:1325–30.
11. Louvet C, Labianca R, Hammel P, Lledo G, Zampino MG, André T, et al. Gemcitabine in combination with oxaliplatin compared with gemcitabine alone in locally advanced or metastatic pancreatic cancer: results of a GERCOR and GISCAD phase III trial. J. Clin. Oncol. 2005;23:3509–16.
12. Conroy T, Paillot B, François E, Bugat R, Jacob J-H, Stein U, et al. Irinotecan plus oxaliplatin and leucovorin-modulated fluorouracil in advanced pancreatic cancer--a Groupe Tumeurs Digestives of the Federation Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer study. J.
Clin. Oncol. 2005;23:1228–36.
13. Đặng Thị Vân Anh.( 2012). Đánh giá kết quả điều trị hoá trị ung thư
biểu mô tuyến tuỵ giai đoạn tiến triển di căn. Đại hoc Y Hà Nội. Luận
văn Bác sĩ nội trú;
14. Bockman D. E (2008), “Anatomy and fine structure”,The pancreas:
Anintergrated textbook of basic sciensce, medicine, and surgery, pp 48-57.
15. Kloppel G, Bence Sipos, David S. Klimstra, (2008), “Pathology ofexocrine pancreatic tumors”, The pancreas: An intergrated textbook of
basicsciensce, medicine, and surgery, pp 601-609
16. Brune KA, Lau B, Palmisano E, Canto M, Goggins MG, Hruban RH, et al. Importance of age of onset in pancreatic cancer kindreds. J. Natl.
Cancer Inst. 2010;102:119–26.
17. Adzhubei IA, Schmidt S, Peshkin L, Ramensky VE, Gerasimova A, Bork P, et al. A method and server for predicting damaging missense mutations. Nat. Methods. 2010;7:248–9.
18. Đỗ Xuân Hợp (1980), “Giải phẫu tụy”, Giải phẫu bụng, tr. 80 - 85