7. MÔ TẢ BẢN CHẤT CỦA SÁNG KIẾN
7.4.TIẾN HÀNH KIỂM TRA ĐÁNH GIÁ:
Sử dụng phiếu trả lời trắc nghiệm khách quan ( 20 câu hỏi, thời gian 30 phút, thang điểm 10)
Câu 1: Ở mèo: XDquy định lông đen, Xdquy định lông hung, XDXdquy định màu lông tam thể. Bốlông đen, mẹ lông tam thể thì màu lông của mèo con là:
A. Mèo cái 100% đen.Mèo đực 50% hung : 50% đen.
B. 25% cáI đen: 25% cái tam thể : 25% đực đen : 25% đực hung.
C. Mèo cáI 50% đen : 50% tam thể. Mèo đực 100% hung.
Câu 2: Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máuđông bình thường Bố và con trai đều mắc bệnh khó đông,mẹ bình thường , nhận định nào dưới đây là đúng:
A. Con trai đã nhận gen bệnh từ bố.
B. mẹ không mang gen bệnh XHXH.
C. mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp XHXh.
D. Toàn bộ con gái của hai người này sẽ có kiểu gen dị hợp tử XHXh.
Câu 3: Lai con bọ cánh cứng có cánh màu nâu với con đực có cánh màu xám người ta thu được F1tất cả đều có màu cánh màu xám. Cho các con F1 giao phối ngẫu nhiên với nhau, người ta thu được F2 như sau: 70 con cái có cánh màu nâu, 74 con cái có cánh màu xám, 145 con đực có cánh màu xám. Từ kết quả lai này, kết luận nào được rút ra sau đây là đúng?
A. Cơ chế xác định giới tính ở loài bọ cánh cứng này là XX- con đực, XY-con cái và gen quy định màucánh nằm trên NST X, NST Y không có alen tương ứng
B. Cơ chế xác định giới tính ở loài bọ cánh cứng này là XX- con đực, XY-con cái và gen quy định màucánh nằm trên NST thường
C. Cơ chế xác định giới tính ở loài bọ cánh cứng này là XX- con cái; XY - con
đực và gen quy định màucánh nằm trên NST X, NST Y không có alen tương ứng
D. Cơ chế xác định giới tính ở loài bọ cánh cứng này là XX- con cái ; XY - con đực và gen quy định màucánh nằm trên NST thường.
Câu 4: Ở người bệnh mù màu (đỏ -lục) do gen lặn m trên X qui định (ko alen trên
Y). Gen M qui định phân biệt màu rõ, NST Y không mang gen tương ứng. Trong 1
gia đình, bố mẹ đều phân biệt màu rõ sinh cô con gái dị hợp về gen này, kiểu gen bố mẹ là:
A. XMXMx XMY. B. XMXMx XmY.
C. XMXmx XmY. D. XMXmx XMY.
Câu 5: Ở người HH qui định hói đầu, hh qui định không hói đầu. Đàn ông dị hợp Hh hói đầu, phụnữ dị hợp Hh không hói. Giải thích nào sau đây là hợp lí?
A. Gen qui định tính trạng nằm trong tế bào chất.
B. Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường nhưng chịu ảnh hưởng của giới tính.
C. Gen qui định tính trạng chịu ảnh hưởng của môi trường.
D. Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
Câu 6: Tại vùng sinh sản của tuyến sinh dục, một con cá sấu đực có 50 tế bào sinh dục sơ khai thựchiện nguyên phân 3 đợt liên tiếp tạo ra các tế bào sinh tinh, các tế bào này giảm phân tạo giao tử đực. Tính theo lý thuyết có bao nhiêu tinh trùng loại X tạo thành?
A. 400 B. 1600 C. 800 D. 100.
Câu 7: Một gia đình có bố và mẹ thị lực bình thường sinh được một đứa con trai bình thường vàmột đứa con gái vừa mắc hội chứng Tơcnơ (cặp nhiễm sắc thể giới tính là XO) vừa bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen xảy ra. Nguyên nhân dẫn đến đứa con gái bị bệnh là do trong quá trình giảm phân xảy ra
A. rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người mẹ còn người bố phân li bình thường.
B. rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở cả người bố và người mẹ. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
C. hiện tượng tiếp hợp giữa các crômatit của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở cả bố và mẹ.
D. rối loạn phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người bố còn người mẹ phân li bình thường.
Câu 8: Một người có 44 nhiễm sắc thể thường nhưng lại có các NST giới tính là
XYY. Nguyênnhân dẫn đến sự bất thường về các NST này là do
A. cặp NST giới tính XX của mẹ không phân li trong giảm phân I.
B. NST giới tính của mẹ không phân li trong giảm phân II.
C. cặp NST giới tính XY của bố không phân li trong giảm phân I.
D. NST giới tính của bố không phân li trong giảm phân II.
Câu 9: Tính trạng màu lông mèo do một gen liên kết với NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Alen D quy định lông đen, d quy định lông vàng. Hai alen này không át nhau nên mèo mang cả hai alen là mèo tam thể. Mèo tam thể không bị đột biến có kiểu gen là
A. XDXDXd. B. XDXdY.
C. XDXd D. XDXdhoặc XDYd
Câu 10: Xét cặp NST giới tính XY, một tế bào sinh tinh có sự rối loạn phân li của cặp NST giớitính này trong lần phân bào 2 ở cả 2 tế bào con sẽ hình thành các loại giao tử là:
A. X, Y. B. XX, Y và O.
C. XX và YY. D. XX, YY và O.
Câu 11: Ở ruồi giấm, gen qui định màu mắt nằm trên NST X ở đoạn không tương đồng với Y. AlenB qui định mắt màu đỏ trội hoàn toàn so với alen b qui định mắt màu trắng. Cho giao phối ruồi đực và cái mắt đỏ , F1 có cả ruồi mắt đỏ và mắt trắng. Cho F1 tạp giao. Trong ruồi mắt trắng ở F2 tạo ra, rồi đực chiếm tỷ lệ là
A. 100% là ruồi đực. B. 100% là ruồi cái.
C. 1/2 là ruồi cái. D. 2/3 là ruồi đực.
Câu 12: Ở ruồi giấm, gen A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với gen a quy định mắt trắng, cácgen này nằm trên nhiễm sắc thể X, không nằm trên nhiễm sắc thể Y. Cho ruồi mắt đỏ giao phối với ruồi mắt trắng, F1 thu được tỉ lệ: 1 đực mắt đỏ : 1 đực mắt trắng : 1 cái mắt đỏ : 1 cái mắt trắng. Kiểu gen của ruồi bố mẹ là
A. XAY, XaXa. B. XAY, XaO. C. XaY, XAXa. D. XaY, XAXA.
Câu 13: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng củanhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có bố và mẹ thị lực bình thường nhưng ông ngoại bị bệnh mù màu. Xác suất để bố mẹ này sinh ra đứa con bị bệnh mù màu là
A. 50%. B. 25%. C. 0%. D. 10%.
Câu 14: Ở người gen H qui định máu đông bình thường, h qui định máu khó đông nằm trên NST giới tính X. Một gia đình bố mẹ đều bình thường sinh con trai máu khó đông và có hội chứng claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?
A. MẹXHXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.
B. Mẹ XHXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
C. Mẹ XHXH, bố XhY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.
D. Mẹ XhXh, bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.
Câu 15: Ở người, gen M quy định mắt nhìn bình thường, gen m quy định mù màu.
Gen nằm trên NST X không có gen tương ứng trên NST Y. Bố và mẹ đều bình
thường sinh một con trai mù màu, kiểu gen của bố và mẹ lần lượt là
A. XMXm; XMY. B. XMXM; XMY. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
C. XMXm; XmY. D. XMXM; XmY.
Câu 16: Bố (1), mẹ (2) đều bình thường, con gái (3) bình thường, con trai (4) bình thường, con trai (5) máu khó đông. Con trai (5) lấy vợ (6) bình thường sinh cháu gái (7) máu khó đông. Tính chất di truyền bênh máu khó đông là do
A. gen lặn trên NST X quy định. B. gen trội trên NST X quy định.
C. gen lặn trên NST thường quy định. D. gen trội trên NST thường quy định.
Câu 17: Với một gen gồm 2 alen nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính X và Y thì trongloài có thể có số kiểu gen bình thường là
A.7 B.4 C.5 D.6.
Câu 18: Ở gà, gen quy định màu sắc lông nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giớitính X có hai alen: alen A quy định lông vằn trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen. Cho gà trống lông vằn thuần chủng giao phối với gà mái lông đen thu được F1. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2. Khi nói về kiểu hình ở F2, theo lí thuyết, kết luận nào sau đây không đúng?
A. Tất cả các gà lông đen đều là gà mái.
B. Gà trống lông vằn có tỉ lệ gấp đôi gà mái lông vằn.
C. Gà lông vằn và gà lông đen có tỉ lệ bằng nhau.
D. Gà trống lông vằn có tỉ lệ gấp đôi gà mái lông đen.
Câu 19: Đặc điểm nào sau đây không phải của cặp NST giới tính:
A. Chỉ gồm 1 cặp NST
B. Một số trường hợp con đực chỉ có 1 NST X.
C. Khác nhau ở 2 giới.
D. Con đực mang cặp NST giới tính XY,con cái mang NST giới tính XX.
Câu 20: Người ta lai một con ruồi cái mắt nâu, cánh ngắn lấy từ dòng ruồi thuần chủng với một conruồi đực thuần chủng mắt đỏ, cánh dài. Đời F1 thu được toàn bộ các ruồi cái có mắt đỏ, cánh dài; còn toàn bộ ruồi đực có mắt đỏ nhưng cánh ngắn. Cho các ruồi đực và cái F1 giao phối với nhau thu được F2 với tỉ lệ kiểu hình ở cả 2 giới như sau:
3/8 mắt đỏ, cánh dài. 3/8 mắt đỏ, cánh ngắn. 1/8 mắt nâu, cánh dài. 1/8 mắt nâu, cánh ngắn. Có thể kết luận
A. gen qui định các tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính liên kết không hoàn toàn có xảy ra hoán vịgen.
B. gen qui định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể thường, gen qui định hình dạng cánh nằm trên nhiễm sắcthể giới tính di truyền độc lập với nhau.
C. gen qui định các tính trạng nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể thường.
D. gen qui định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính, gen qui định hình dạng cánh nằm trên nhiễm sắcthể thường.
ĐÁP ÁN
Câu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Đáp án B C A D B B D D C D
Câu 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Đáp án D C B B A A A C D B
Kết quả đạt được sau khi kiểm tra:
STT Họ và tên Điểm STT Họ và tên Điểm
1 Nguyễn Thị Ngọc Ánh 8 18 Đào Thị Mai 6 (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});
2 Trần Quốc Bảo 7 19 Bùi Đức Mạnh 7
3 Nguyễn Hồng Công 8 20 Trần Đức Mạnh 7
4 Nguyễn Tiến Công 8 21 Dương Văn Minh 8
5 Phạm Thùy Dung 7 22 Tống Quang Minh 8
7 Đào Thị Thu Hiền 8 24 Hoàng Minh Nghĩa 8
8 Lương Thị Thanh Hoài 8 25 Phan Thị Nhàn 9
9 Nguyễn Thị Hoài 7 26 Ôn Thành Tài 8
10 Lê Thị Hồng 9 27 Nguyễn Thị Tâm 8
11 Nguyễn Bá Hùng 7 28 Đào Mạnh Toàn 7
12 Lăng Quang Huy 8 29 Trần Thị Thu Trang 8
13 Hà Thu Huyền 8 30 Trừ Quang Trường 7
14 Tô Thị Huyền 7 31 Nguyễn Anh Tuấn 8
15 Nguyễn Thị Linh 6 32 Lê Đức Vinh 8
16 Vũ Thị Thùy Linh 7 33 Lý Quốc Vĩnh 7
17 Trần Phạm Thành Long 7 34 Trần Thị Hải Yến 9
Đánh giá kết quả đạt được sau khi áp dụng phương pháp dạy học mới:
Giỏi 18/34 53%
Khá 14/34 41,1%
Trung bình 2/34 5,9%
Yếu 0 0
Sau khi áp dụng sáng kiến, qua kiểm tra đánh giá cho thấy tỉ lệ số HS đạt điểm khá, giỏi cao