thuần khiết
• Cấy vi khuẩn từ khuẩn lạc mọc
tách rời vào ống môi trường thạch nghiêng.
• Nuôi vi khuẩn ở nhiệt độ và thời gian thích hợp.
• Loại bỏ các ống bị nhiễm, chọn ra các ống có các chủng thuần khiết.
Phương pháp kiểm tra độ thuần khiết
• Kiểm tra vết cấy trên môi trường thạch đĩa.
• Kiểm tra độ thuần khiết của các khuẩn lạc
• Khuẩn lạc có màu sắc, bề mặt, hình dạng đặc trưng giống như khuẩn lạc chủng mẫu.
• Làm tiêu bản soi tươi dưới kính hiển vi thấy có hình dạng đặc trưng như chủng mẫu.
• Tiến hành phân lập lại trong điều kiện vô trùng vẫn cho hình dạng khuẩn lạc tương tự.
• Làm một số phản ứng sinh hóa định tính đặc trưng.
Các phương pháp giữ giống vi khuẩn sau phân lập
• Cấy truyền định kỳ trên môi trường thạch nghiêng mới (1 tháng/1lần).
• Giữ vi khuẩn ở nhiệt độ 4-50C trong tủ lạnh hoặc phòng lạnh.
Các phương pháp giữ giống vi khuẩn sau phân lập
• Trộn vi khuẩn với glycerol vô
trùng với tỉ lệ 1 : 20 và giữ ở nhiệt độ 3-50C.
• Bảo quản vi khuẩn trong cát
sạch đối với những chủng có bào tử.
Kết luận
• Hiện nay phần thực hành có liên quan đến đối tượng vi khuẩn khó thực hiện được vì thiếu các chủng vi khuẩn thuần khiết. Vì vậy đề xuất cách phân lập vi khuẩn hiếu khí và kị khí tùy tiện khi có đầy đủ các thiết bị cần thiết • Khi phân lập cần lưu ý: các hộp thạch môi trường phải vô trùng có bề mặt khô nước và có độ rắn chắc, không gồ ghề, giúp các khuẩn lạc vi khuẩn mọc rời nhau ra. Để phòng sự nhiễm tạp do không khí bẩn, các thao tác phải tuyệt đối vô trùng.
• Các chủng sau khi làm sạch cần được kiểm tra lại bằng cách quan sát hình dạng tế bào dưới kính hiển vi cũng như xác định lại các hoạt tính đã biết.
• Việc tạo ra một chủng vi khuẩn thuần khiết cũng như bảo quản khỏi bị tạp nhiễm là việc làm có ý nghĩa rất lớn trong học tập, nghiên cứu cũng như sản xuất.