- Kết quả xác định bớc sóng λmax của thuốc thử PAN và các phức đợc trình bày trong bảng 3.2:
3.1.3. Sự phụ thuộc mật độ quang của phứcđa ligan vào pH.
Các dung dịch đợc chuẩn bị tơng tự nh trên, sau đó đo mật độ quang tại các giá trị pH khác nhau ở các bớc sóng hấp thụ cực đại và thời gian tối u, kết quả đợc trình bày trong bảng 3.4 và hình 3.3:
Bảng 3.4: Sự phụ thuộc mật độ quang của phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH vào pH (l = 1,001cm; à = 0,1; λmax = 560nm)
pH ∆Ai PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH pH ∆Ai PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH 2,10 0,384 3,70 0,507 2,30 0,411 3,90 0,520 2,50 0,424 4,00 0,523 2,70 0,454 4,30 0,517 2,90 0,465 4,50 0,491 3,10 0,478 4,70 0,481 3,30 0,493 4,90 0,459 3,50 0,500 5,10 0,427
Hình 3.3: Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang của phức đa ligan PAN - Bi(III) - CH2ClCOOH vào pH.
Từ đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc mật độ quang của phức đa ligan vào pH chúng tôi có một số nhận xét:
Phức PAN-Bi(III)-CH2ClCOOH có mật độ quang tăng dần từ pH = 2,10 đạt cực đại và ổn định ở khoảng pH = 3,50 ữ 4,30 sau đó bắt đầu giảm khi pH > 4,30. Do vậy, khoảng pH tối u là 3,50 ữ 4,30 các phép đo nghiên cứu phức đ- ợc thực hiện ở pH = 4,00. Nh vậy khi phức PAN - Bi(III) - CH2ClCOOH trong hỗn hợp dung môi nớc- axeton chúng tôi nhận thấy:
- Mỗi hệ phức có một khoảng pH tối u, nghĩa là chỉ có một loại phức đa ligan đợc hình thành.
- Khoảng pH tối u dịch chuyển về vùng có pH thấp hơn. Điều này cho phép giảm sai số gây ra do hiện tợng thuỷ phân, do tạo phức dạng polime và phức đa nhân của ion trung tâm, cũng nh giảm đáng kể ảnh hởng của các
nguyên tố đi kèm từ đó làm tăng độ chọn lọc và độ chính xác của phép phân tích trắc quang xác định bitmut.
- Vì vậy, chúng tôi chọn thuốc thử CH2ClCOOH và PAN để nghiên cứu
sự tạo phức đaligan với ion Bi3+ trong hỗn hợp dung môi nớc- axeton.