3.2.6.1 Nhận dạng chất y 3.
- Chất V3 ở dạng tinh thể không màu, tan tốt trong methanol.
- Phổ uv đo trong methanol cho ^ 248.889 nm và 376.667 nm đặc
trưng cho cấu trúc flavonoid khung flavone.
- Phổ IR đo trong KBr dạng viên nén cho các đỉnh hấp thụ mạnh ở 3388.4 (OH), 1727.2, 1688.4 (CO), 1606.4, 1495.1, 1422.4, 1356.6 (C=Cnhân thơm),
1287.5, 1213.6, 1111.0,1068.1, 990.1, 759.3, cm *
- Phổ khối (MS) cho [M] = 330 mu tương ứng với công thức phân tử C,7H|407 và cho các pic mảnh:
315 = 3 3 0 - 15 (CH3) 300 = 3 1 5 -1 5 (CH3) 287 = 300- 13 (CH) 259 = 287 - 28 (CO)
Tra thư viện phổ cho thấy phổ V3 phù hçfp với chất: 5,6- Dimethoxy- 7,3\ 4'- trihydroxyflavone.
- Như vậy căn cứ vào phổ u v , IR, MS chúng tôi sơ bộ nhận dạng chất V3 là: 5,6- Dimethoxy- 7, 3', 4'- trihydroxyflavone.
H3C-0
3.2.Ó.2. Nhận dạng chất TG2.
- Chất TG2 ở dạng tinh thể không màu, tan trong methanol, tan tốt trong cồn tuyệt đối.
- Phổ ư v đo trong methanol cho hai cực đại ở khoảng 248 nm và 370 nm đặc trưng cho cấu trúc flavonoid khung flavone.
- Phổ MS cho pic [M+H]"^ = 463.0 mu, cho phân tử lượng M = 462 và một pic 330 mu tương ứng với phần aglycon C|7H,407. Như vậy chất TG2 có phần đường 462- 330 = 132mu tương ứng là một pentose có công thức phân tử C5H8O4.
- Như vậy, căn cứ vào phổ uv và phổ MS chúng tôi sơ bộ nhận dạng chất
TG2 là một ílavone ở dạng glycosid có phần aglycon là C17H14O7 có thể là ;5,6- Dimethoxy- 7, 3', 4'- trihydroxyflavone và phần đường là một pentose C5H8O4.
H3C-0
PHẦN IV: KẾT LUẬN VÀ ĐỂ XUẤT