Mầu sau khi lấy ở thực địa được đưa về phòng thí nghiệm động vật học của trường Đại học Sư phạm Hà Nội 2 để xử lý. Tách động vật ra khỏi đất theo phương pháp phễu lọc “ Berlese - Tullgren”, dựa theo tập tính hướng đất dương và hướng sáng âm của động vật đất, trong thời gian 7 ngày 7 đêm. Mau đất trong phễu lọc ra sẽ khô dần, sau đó Microarthropoda sẽ chui sâu dần xuống lớp đất phía dưới, qua lưới lọc và rơi xuống đáy phễu, vào ống nghiệm có đựng dung dịch định hình là formon 4% [3].
* cấu tạo phễu lọc Berlese - Tullgren: Phễu bằng thủy tinh, có chiều cao 30cm, đường kính miệng 25cm, đường kính vòi l,5cm. Bộ phễu được đặt trên giá gỗ, vòi phễu gắn với ống nghiệm chứa dung dịch định hình formon 4% để hứng mẫu [3].
* Đặt mẫu:
Trước khi đặt mẫu phải đảm bảo giá gỗ và phễu lọc sạch. Đặt phễu lên giá, đáy phễu gắn với ống nghiệm chứa dung dịch định hình formon 4%. Trong ống nghiệm có nhãn ghi đầy đủ ngày, tháng, địa điểm lấy mẫu.
* Thu mẫu : Trong khoảng 5 - 7 ngày đêm là có thể thu được các ống nghiệm ra khỏi phễu, dùng dây chun bó các ống nghiệm đã được nút bông có cùng tầng đất trong cùng sinh cảnh với nhau rồi cho vào bình miệng rộng có chứa íòrmon 4% để bảo quản khi chưa phân tích [1], [2], [3].
* Xử lí và phân tích Oribatida
Đặt giấy lọc có chia ô lên phễu lọc, đổ dung dịch có chứa trong ống nghiệm lên tờ giấy lọc đó, tráng lại nhiều lần bằng nước cất để tránh bị sót mẫu. Đen lúc đã lọc hết dung dịch trong giấy lọc thì đặt giấy lọc ra đĩa petri và tiến hành phân tích dưới kính hiến vi. Khi soi mẫu dưới kính hiến vi dùng kim phân tích nhặt từng cá thể động vật để tập trung tại 1 góc của đĩa petri, nhận dạng và ghi số lượng từng nhóm vào số ghi chép. Tất cả các mẫu phân tích sau khi được TS. Đào Duy Trinh kiểm tra, sẽ được đưa vào ống nghiệm nhỏ có chứa dung dịch bảo quản, bên trong có nhãn ghi địa điểm, thời gian sinh cảnh tầng đất rồi nút lại bằng bông [3].
Định ỉoạỉ Orỉbatỉda
Trước khi định loại cần phải tẩy mầu, làm trong vỏ kitin cứng. Quá trình này diễn ra trong vài ngày hoặc lâu hơn nên cần nhặt Oribatida riêng ra một lam kính lõm. Đưa lam kính lõm quan sát dưới kính hiển vi. Dùng kim chuyển từng Oribatida vào chỗ lõm dưới lam men để quan sát các tư thế khác nhau theo hướng lưng bụng và ngược lại [4],[5],[6],[19].
Sau khi quan sát, định loại xong, tất cả các Oribatida đã được định tên cùng sinh cảnh được chuyển vào ống nghiệm 5 X 40 mm có chứa dung dịch formon 4% nút chặt bằng bông để bảo quản lâu dài. Các loài trong một giống được sắp xếp theo vần a, b, c. Định loại tên loài theo các tài liệu phân loại, các khóa định loại của tác giả, Vũ Quang Mạnh, 2007 [4].