C. F2 có tỉ lệ phân li kiểu gen là 1:2: 1.
6.2.1 Xác định tỷ lệ sinh 1 con bình thường hoặc bị bệnh hoặc có KG cụ thể.
B1: Xác định tỷ lệ KG của cá thể bố, mẹ. B2: Xác định tỷ lệ giao tử
B3: Xác định TLKG,TLKH ở đời con
( trong trường hợp xét nhiều gen phân li độc lập thì cũng làm tương tự đối với mỗi gen rồi nhân xác suất)
Bài tập 1: (ĐH 2014) Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 - III.15 là
A.
7/15 B. 4/9 C. 29/30 D. 3/5
Hướng dẫn giải:
− Căn cứ vào sơ đồ ta thấy bệnh do gen lặn nằm trên NST thường (A bình thường; a bị bệnh).
- KG người số 14:
+Người số 5có KG aa => KG người số 7: 1/3AA hoặc 2/3Aa.
=> Tỷ lệ giao tử của người số 7: 2/3A: 1/3a (1)
+ Người số 4 có KG aa => KG người số 8 là Aa tỷ lệ giao tử: 1/2A: 1/2a. (2)
+ Từ (1) và (2) KG người số 14 có thể là: 2/5AA hoặc 3/5Aa. - KG người số 15
+ 16 có KG aa => KG người số 15 có thể là: 1/3AA hoặc 2/3Aa.
- 14 x 15: ( 2/5AA hoặc 3/5Aa ) x (1/3AA hoặc 2/3Aa) G : 7/10A: 3/10a 2/3A: 1/3a
=> xác suất để cặp vợ chồng sinh con không mang alen gây bệnh là: 7/10 x 2/3 = 7/15 đáp án A
Bài tập 2: Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ
Biết bố người đàn ông ở thế hệ thứ ba không mang alen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III2 – 3 sinh được người con gái đầu lòng không bị bệnh. Xác suất để người con đầu lòng này không mang các alen bệnh là bao nhiêu?
Hướng dẫn giải
- Xét tính trạng màu da:
KG của II4 x II5 : (1/3 AA: 2/3Aa) x AA G : 2/3A ,1/3a A III : 2/3 AA, 1/3 Aa
+ KG III2: 2/3 AA : 1/3 Aa + KG III3 1/3AA: 2/3Aa
+ III2 x III3 : (2/3 AA: 1/3 Aa ) x (1/3 AA: 2/3Aa) G : 5/6A, 1/6 a 2/3A , 1/3a Đời con: 10/18AA : 7/18 Aa : 1/18 aa
Khả năng sinh con bình thường không mang alen bệnh bạch tạng: 10/18 : 17/18= 10/17 - Xét tính trạng bệnh máu khó đông: 1 2 3 4 5 II I III ? Nữ bị bệnh bạch tạng Nam bị cả 2 bệnh
Nữ bị bệnh máu khó đông, Nam bị bệnh máu khó đông Nữ bình thường, Nam bình thường
+ KG III2 là XBY + KG III3 KG của II6 x II7 : XBY x XB Xb III : 1 XB XB : 1XB Xb : 1XBY : 1XbY KG III3 : ½ XB XB : ½ XB Xb + III2 x III3 : XBY x (½ XB XB : ½ XB Xb ) G : ½ XB , ½ Y 3/4 XB , ¼ Xb Đời con: ♀ : 3/8 XB XB : 1/8 XB Xb = ¾ XB XB : 1/4 XB Xb Khả năng sinh con gái bình thường không mang alen bệnh: ¾
Vậy khả năng sinh con gái bình thường không mang alen bệnh: 10/17 x ¾ = 44,1176%.
Bài tập 3: Sự di truyền một bệnh ở người do 1 trong 2 alen quy định và được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây. Các chữ cái cho biết các nhóm máu tương ứng của mỗi người. Biết rằng sự di truyền bệnh trên độc lập với di truyền các nhóm máu, quá trình giảm phân bình thường và không có đột biến xảy ra.
a) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (III) sinh con có nhóm máu B và bị bệnh trên: A. 1/9 B. 1/12 C. 1/24. D. 1/18. b) Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ (III) sinh con trai có nhóm máu A và
không bị bệnh trên: A. 3/48 B. 3/24 C. 5/72. D. 5/36 .
Hướng dẫn giải
(1), (2) bình thường sinh con số 6 bị bệnh bệnh do gen lặn trên NST thường. A: bình thường a: bệnh
* Xét riêng về tính trạng bệnh
SĐL: (7) x (8) II: 1AA: 2 Aa x Aa G: 2/3A, 1/3a 1/2A, 1/2a
con bệnh(aa) = 1/3.1/2=1/6
con bình thường(A-) = 1-1/6 = 5/6 *Xét tính trạng nhóm máu:
- Vì (5),(6) là O và AB nên bố mẹ (1) và (2) là IAIO x IBIO (7) máu A có kg (IAIO) - Bố mẹ (3) và (4)đều máu B sinh con (9) máu Okg bố mẹ (3)&(4) là IBIOx IBIO (8) máu B có thể 1 trong 2 kg với tỉ lệ 1IBIB : 2 IBIO
SĐL : (7x8) II: IAIO x 1IBIB : 2 IBIO G: 1/2 IA, 1/2IO 2/3 IB, 1/3IO Con máu A = 1/2.1/3 = 1/6 Con máu O = 1/2.1/3 = 1/6 Con máu AB = 1/2.2/3 = 1/3
Con máu B = 1/2.2/3 = 1/3
* Vậy XS sinh con máu B và bị bệnh =1/3.1/6 = 1/18
b) XS sinh con trai máu A và không bị bệnh = 1/2.1/6.5/6 = 5/7