kỹ thuật làm đệm lót sinh học cho heo

... hơi nóng và làm mát chuồng nuôi, tránh bị om nhiệt trong chuồng làm cho gà bị sỉu, có thể bị chết. 1 HƯỚNG DẪN LÀM ĐỆM LÓT SINH HỌC CHO GÀ I. LỢI ÍCH CỦA VIỆC SỬ DỤNG ĐỆM LÓT SINH HỌC: 1.1. Làm tiêu ... chú ý làm tơi xốp bề mặt đệm lót: cứ sau 1-2 ngày cào trên bề mặt đệm lót một lần để giúp cho đệm lót được tơi xốp, phân sẽ được phân hủy nhanh hơn. Thời gian dài ngắn tùy thuộc vào mặt đệm lót ... cần thiết, cho nên sau vài ngày cào trên bề mặt đệm lót một lần để giúp cho đệm lót được tơi xốp, phân sẽ được phân hủy nhanh hơn. - Tránh để bị nước mưa và nước ở máng uống làm ướt đệm lót . -...

Ngày tải lên: 07/06/2014, 09:05

... vào đệm lót II. THIẾT KẾ ĐỆM LÓT LÊN MEN 1. Các loại đệm lót lên men Đệm lót lên men gồm 3 loại: - Loại đệm lót dưới mặt đất: Đào sâu xuống dưới đất đạt độ sâu bằng độ dầy của đệm lót - Loại đệm ... đảm bảo cho tầng trên đệm lót không khô và ẩm quá cần chú ý: - Đặc biệt tránh cho chuồng bị hắt nước mưa và nước từ vòi uống chẩy ra làm ướt đệm lót. Khi đệm lót bị ướt cần bổ xung độn lót khô - ... hay ngắn của đệm lót lên men. 2. Độ dầy đệm lót chuồng Độ dầy đệm lót thường trong khoảng 50-70 cm Chú ý: - Độ dầy của đệm lót thường giảm thấp do bị nén khi lên men nên khi làm mới thường người...

Ngày tải lên: 28/06/2014, 14:20

Ngày tải lên: 06/10/2014, 15:45

Ngày tải lên: 29/05/2015, 16:14

... các quá trình sinh học vi mô đã trở thành cách thức chủ yếu để loài người nhận thức thế giới sinh học. Sinh học phân tử phát triển trên cơ sở kiến thức đa ngành. Có thể nói Sinh học phân tử ... nhẹ rồi để yên cho ngấm đều vào giấy DE khoảng 5 phút, sau đó li tâm lại làm cho dung dịch đệm thoát xuống hết. Lặp lại ba lần để cho DNA thoát hết khỏi giấy DE theo dung dịch đệm. 5) Chiết ... chung Nói chung các hóa chất dùng trong các kỹ thuật sinh học phân tử và DNA tái tổ hợp là hóa chất hạng đặc biệt. 4 tử", "Công nghệ sinh học& quot;, "Công nghệ DNA tái tổ hợp",...

Ngày tải lên: 08/10/2012, 14:45

... liệu sinh học. Mong muốn của người biên soạn là người học nắm được những điểm cốt yếu của kỹ thuật sinh học phân tử rồi trên cơ sở đó phát triển những kỹ thuật hay cải tiến những bước cho phù ... các kỹ thuật đánh dấu phi phóng xạ đã phát triển giúp cho việc ứng dụng mẫu dò rộng rải hơn mà không cần các phòng thí nghiệm chuyên biệt cho riêng kỹ thuật phóng xạ. Dưới đây mô tả kỹ thuật ... các quá trình sinh học vi mô đã trở thành cách thức chủ yếu để loài người nhận thức thế giới sinh học. Sinh học phân tử phát triển trên cơ sở kiến thức đa ngành. Có thể nói Sinh học phân tử...

Ngày tải lên: 28/04/2013, 06:00

Ngày tải lên: 22/08/2013, 07:51

Ngày tải lên: 22/08/2013, 07:51

... Cách làm Cách làm  Tuỳ thu c s l ng ng i nhi u hay ít đ làm b ộ ố ượ ườ ề ể ệ Tuỳ thu c s l ng ng i nhi u hay ít đ làm b ộ ố ượ ườ ề ể ệ ph t có th tích to ... ả ( ( T T ôi đã l p cho nhi u nhà dắ ề ôi đã l p cho nhi u nhà dắ ề ù ù ng đã 5-7 năm nay ng đã 5-7 năm nay r i)ồ r i)ồ  Cách làm trên B ph t xây, ông d n b ng nh a ệ ố ẫ ằ ự Cách làm trên B ph ... ấ ướ nên cho vào .v.v.(ch c năng nào công d ng n y).ứ ụ ấ nên cho vào .v.v.(ch c năng nào công d ng n y).ứ ụ ấ  Tr n Minh Khôi CĐSP Ngh An. ầ ệ Tr n Minh Khôi CĐSP Ngh An. ầ ệ Cách làm (4 ngăn) Cách...

Ngày tải lên: 08/09/2013, 05:10

... ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM BÁO CÁO THỰC HÀNH KỸ THUẬT DI TRUYỀN VÀ SINH HỌC PHÂN TỬ Nhóm 1 Giảng viên: TS. Nguyễn Huy Thuần Họ và tên sinh viên: ... enzyme các phản ứng sinh học phân tử sau này. Cho nên sử dụng TE ở nồng độ loãng, nếu không sẽ ức chế các phản ứng sinh học sau này. Sử dụng TE 1X là được. 3 Dung dịch đệm CTAB có tác ... bằng cồn xong thì hút hết hết cồn và làm bay hơi hết cồn. Nếu còn cồn sẽ làm biến tính enzyme không thực hiện được các phản ứng sinh học phân tử tiếp theo. - Hòa tan DNA bằng TE 1X hoặc nước...

Ngày tải lên: 13/03/2014, 14:00

... lượng cần thiết cho quy trình loại bỏ nước trong dung dịch butanol. Butanol sinh học (hay xăng sinh học) là một trong số những loại nhiên liệu lỏng thế hệ tiếp theo thay thế cho các sản phẩm ... biệt 2 pha theo quy trình sau: Để khắc phục tình trạng chia pha nói trên, AIST đã phát triển một loại màng phân tách mới bằng chất liệu silicalite với lớp gôm silic làm nền, cho phép thu ... cho các sản phẩm hóa dầu đang được sử dụng hiện nay. Butanol sinh học được chiết xuất từ đường lên men với số lượng lớn trong sinh khối xenluloza (từ gỗ), với mức calori cao hơn (34 MJ/kg)...

Ngày tải lên: 08/07/2014, 12:21

... Kỹ thuật tinh lọc butanol sinh học mới Một nhóm nghiên cứu viên thuộc Viện Khoa học và Kỹ thuật công nghiệp tiên tiến Quốc gia của Nhật Bản (AIST) đã phát triển một kỹ thuật ... Phương pháp này cho phép đạt được độ tập trung butanol trong dung dịch lên tới 37% đối với gôm không phủ bột và 53% với gôm phủ bột. Dung dịch này sau đó sẽ được cho bay hơi lần nữa cho tới khi ... biệt 2 pha theo quy trình sau: Để khắc phục tình trạng chia pha nói trên, AIST đã phát triển một loại màng phân tách mới bằng chất liệu silicalite với lớp gôm silic làm nền, cho phép thu...

Ngày tải lên: 08/07/2014, 12:21

... K K THU T LÀM NHÀ Ỷ Ậ THU T LÀM NHÀ Ỷ Ậ V SINH T HO IỆ Ự Ạ V SINH T HO I Để không mất công đọc tôi viết ngắn gọn Để không mất công đọc tôi viết ngắn gọn Nếu bạn áp dụng hÃy thởng cho tôi 1 ... dụng hÃy thởng cho tôi 1 điểm bằng cách: Tải bằng cách: Tải Cách làm Cách làm  Tuỳ thu c s l ng ng i nhi u hay ít đ làm b ộ ố ượ ườ ề ể ệ Tuỳ thu c s l ng ng i nhi u hay ít đ làm b ộ ố ượ ườ ... ấ ướ nên cho vào .v.v.(ch c năng nào công d ng n y).ứ ụ ấ nên cho vào .v.v.(ch c năng nào công d ng n y).ứ ụ ấ  Tr n Minh Khôi CĐSP Ngh An. ầ ệ Tr n Minh Khôi CĐSP Ngh An. ầ ệ Cách làm (4 ngăn) Cách...

Ngày tải lên: 09/07/2014, 20:20

... nhận sự kết bám, khu trú của tế bào của người cho trong cơ thể của người nhận. *Các bước kỹ thuật: 1) Các mẫu DNA (của con, bố hộ tịch và bố sinh học cũng như của mẹ) phải được xử lý như nhau. ... nghiệm chính: di nạp gen vào tế bào eukaryota 81 2. CAT assay 82 Chương 3. Kỹ thuật phân tích xác nhận phân tử 84 I. Kỹ thuật lai Southern (Southern hybridization) 84 1. Chuyển Southern (Southern ... hóa học (Chemilluminescent probe) này còn có LumiGLO của hãng Cruachem Inc., CSPD của hãng ICN Pharmaceuticals 1 6 4 với một số băng nhìn thấy được trong làn DNA của bố thực sự (bố sinh học) ...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 00:20

... Một số kỹ thuật mở rộng áp dụng PCR Kỹ thuật PCR ngày càng được sử dụng rộng rãi do nguyên lý đơn giản, thao tác tự động hóa, cho kết quả có tính đặc hiệu và độ nhạy cao. Về mặt kỹ thuật, PCR ... ý tránh DNA bị nóng bởi dòng điện. Cho nên, một mặt cần phải cho dung dịch đệm tuần hoàn qua cathode và anode (cho ống dẫn đi qua buồng lạnh của thiết bị làm lạnh thì tốt), đồng thời điện áp ... XV. Phương pháp "vân tay DNA" (DNA finger print) Các kỹ thuật sinh vật học phân tử cũng ảnh hưởng nhiều đến lĩnh vực y học, chúng được trông đợi ứng dụng vào việc chẩn đoán bệnh được...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 00:20

... một máy hút để hút dịch cho đến khi Sepharose vừa ráo nước (không được làm khô). Sau đó vừa hút vừa cho thêm 150 ml HCl 1mM để rửa thêm (làm trong phòng lạnh). 3) Cho 15 ml sodium phosphate ... để tuần hoàn dung dịch điện di cho hai điện cực để làm hạn chế sự thay đổi pH dung dịch và tránh làm nóng bản gel. 3) Chế tác dịch DNA-protein theo cỏch sau: -Cho 1 - 4 àl dch chiết xuất nhân ... Thêm vào 100 ml phosphoric acid 85%, trộn đều rồi cho thêm nước cho đủ 1 lít, cho vào lọ có bọc chắn sáng để bảo quản. 1.2. Định lượng 1) Cho 100 àl dung dch protein vo 5 ml dung dch Bradford,...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 00:20

... Cỏc mu c tin hnh ỏnh dấu hóa học của 5 loại base như nêu dưới õy. 2.1. ỏnh du húa hc 2.1.1. G 1) Thờm 200 àl dung dịch đệm DMS, làm lạnh ở trong nước đá. Dung dịch đệm DMS (DMS buffer solution) ... phút, sau đó cho phản ứng 45 C trong 1 gi. Thờm 350 àl dung dịch RNA mapping đã làm lạnh. Dung dịch RNA mapping chứa 10 mM Tris-HCl, 5 mM EDTA và 300 mM NaCl. 6) Thờm RNase A cho t nng 10 ... chú ý không làm trộn lớp dưới. Khi đó cần chú ý đừng hút theo lớp DNA nằm sát lớp tủa ở đáy ống. 9) Khuấy trên máy khuấy từ tính, khi đó thêm từ từ một lượng ammonium sulfate bột cho đạt đến...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 00:20

... dụng DNA một sợi làm khuôn và một oligonucleotide bổ sung với nó làm mồi và tiến hành phản ứng lắp thêm nucleotide bổ sung làm kéo dài DNA xuất phát từ gốc 3'-OH của mồi theo hướng 5'→3'. ... để nếu lót ở phía dưới một tấm màng cho sát khay mẫu và nhỏ dung dịch mẫu lên trên thì dung dịch mẫu thoát qua màng và các nucleic acid sẽ được giữ lại trong màng, một hoặc hai tấm đệm cho khay ... sinh và rất bền trong tự nhiên. 2) Cho nước đã tiệt trùng vào agarose, làm tan chảy sau đó thêm 1/5 lượng cần thiết dung dịch m in di 5ì, cho formaldehyde cho t 2,2 M. Nếu cần chế 40 ml gel...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 00:20

... TÍCH XÁC NHẬN PHÂN TỬ I. Kỹ thuật lai Southern (Southern hybridization) Kỹ thuật chuyển/lai Southern (hay phương pháp Southern transfer/hybridization) là tổ hợp kỹ thuật được Southern sáng tạo ... việc sàng lọc, cho lan rộng kỹ, sau đó thêm mấy giọt chloroform. 2) Ủ 1 đêm ở 4 °C. 3) Dùng pipet hút SM trên mặt thạch, quay li tâm, lấy nước mặt, cho vào 72 Chương 3 KỸ THUẬT PHÂN TÍCH XÁC ... plasmid vào tế bào vi khuẩn E. coli là một trong nhưng kỹ thuật trọng yếu và cơ bản của công nghệ DNA tái tổ hợp hay kỹ thuật di truyền học phân tử. Các loại vi khuẩn E. coli có năng lực tăng...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 00:20

Ngày tải lên: 01/08/2014, 00:20