Đánh giá hiệu quả diệt ve kí sinh trên chó và bò của thuốc mỡ chế từ cây thuốc lá
MỤC LỤC
Nội dung, nguyên liệu, ph−ơng pháp nghiên cứu 1 Nội dung nghiên cứu
Vaselin có khả năng hòa tan nhiều d−ợc chất, có tính chất vật lí bền vững, tuy nhiên vaselin có chỉ số hòa tan trong n−ớc thấp nên khó phối hợp với d−ợc chất lỏng (Đại học D−ợc, 2004)[6]. Quan sát vết thu đ−ợc bằng mắt th−ờng (ở cách mắt khoảng 30cm), ở 3 trong 4 tiêu bản không đ−ợc nhận thấy các tiểu phân là đạt tiêu chuẩn độ đồng nhất. Tr−ớc khi bôi thuốc chuồng trại đ−ợc vệ sinh sạch sẽ, cho bò nghỉ ngơi, ăn uống tại nhà để đảm bảo tiện cho việc theo dừi độ an toàn của thuốc, kiểm soát số l−ợng ve chết, phản ứng của vật nuôi khi tiếp xúc với thuốc trong quá trình điều trị.
Chó tr−ớc khi bôi thuốc đ−ợc cách li ở chuồng trại khô ráo, sạch sẽ, cho ăn uống đầy đủ, kiểm tra sức khỏe và phải rọ mừm lại nhằm mục đớch không cho chó liếm thuốc để đảm bảo an toàn cho chó, đồng thời an toàn cho người điều trị.
Kết quả nghiên cứu và thảo luận
Kết quả kiểm tra độc tính trong phòng thí nghiệm của loại thuốc mỡ 10% dịch chiết trên ve chó
Đến thời điểm 12 giờ sau khi bôi thuốc, lúc này thuốc bám vào cơ thể ve cũng nhiều hơn, nhờ vai trò của tá d−ợc nên l−ợng d−ợc chất xâm nhập vào cơ thể ve nhiều hơn, cộng với sức chống chịu của ve giảm xuống nên số l−ợng ve chết ở thời điểm này cao hơn. Đến thời điểm 30 giờ, tức là sau 6 giờ bôi thuốc lần thứ hai thì l−ợng d−ợc chất trong thuốc mới bôi lại sẽ xâm nhập vào cơ thể ve, kết hợp với lượng dược chất đã xâm nhập vào cơ thể ve từ trước, cộng với khả năng chống chịu của ve giảm làm ve chết tại thời điểm này cao. - ở lô thí nghiệm III, nhỏ một l−ợng dịch chiết vào hộp lồng, thả ve vào rồi nghiêng đĩa lồng sao cho tất cả các ve thí nghiệm đều bị thấm −ớt dịch chiết, sau đó gạt tất cả ve thí nghiệm lên trên (phần đĩa lồng cao hơn), sau 48 giờ theo dõi chúng tôi nhận thấy có 53,33% ve thí nghiệm chết.
Vì thế lúc này không còn nhiều dịch chiết trên cơ thể ve, cộng với ánh sáng mặt trời phân huỷ một phần hoạt chất rotenone trong dịch chiết, cho nên hàm l−ợng hoạt chất xâm nhập cơ thể ve không đủ để gây chết ve.
Kết quả kiểm tra độc tính trong phòng thí nghiệm của loại thuốc mỡ 20% dịch chiết trên ve chó
- ở lô thí nghiệm I, bôi thuốc xung quanh rồi thả ve vào, cũng giống nh− thí nghiệm với chế phẩm 10%, phải mất hai lần bôi thuốc ve thí nghiệm ở các hộp lồng mới chết hoàn toàn. - Lô thí nghiệm III: nhỏ một l−ợng dịch chiết vào hộp lồng, thả ve vào rồi nghiêng đĩa lồng sao cho tất cả các ve thí nghiệm đều bị thấm −ớt dịch chiết, sau đó gạt tất cả ve thí nghiệm lên trên phần đĩa lồng cao hơn, qua theo dõi chúng tôi nhận thấy sau 48 giờ chỉ có trung bình 5,66 ve chết. - Cũng bố trí giống nh− thí nghiệm thử độc tính chế phẩm thuốc mỡ 10% lô đối chứng và lô thí nghiệm II thực hiện nh− sau: Đặt một cục nhỏ chế phẩm thuốc mỡ 20% ở giữa hộp đĩa lồng sau đó thả ve vào.
Qua thí nghiệm trên một lần nữa chúng ta thấy đ−ợc vai trò quan trọng của tá d−ợc không những bảo quản, là môi tr−ờng phân tán mà còn có tác dụng dẫn d−ợc chất xâm nhập qua màng kitin giúp thuốc phát huy tác dụng.
Kết quả kiểm tra độc tính trong phòng thí nghiệm của loại thuốc mỡ 30% dịch chiết trên ve chó
Vì vậy, chúng tôi tiếp tục tiến hành thử độc tính của chế phẩm 30%, nhằm tìm ra chế phẩm thuốc mỡ có độc tính cao nhất và số lần bôi thuốc ngắn nhất. - Lô thí nghiệm III: nhỏ một l−ợng dịch chiết vào hộp lồng, thả ve vào rồi nghiêng đĩa lồng sao cho tất cả các ve thí nghiệm đều bị thấm −ớt dịch chiết, sau đó gạt tất cả ve thí nghiệm lên trên (phần đĩa lồng cao hơn). Mặt khác, cùng thời gian l−ợng d−ợc chất này bị oxi hoá dần d−ới tác dụng của ánh sáng mặt trời, chính vì vậy ve ở lô thí nghiệm III tuy có ve chết song chết với số l−ợng ít.
Còn ở lô thí nghiệm I, d−ợc chất phân tán đều trong tá d−ợc, vì thế nó đ−ợc bảo quản, giảm tác dụng oxi hoá của ánh sáng mặt trời nên thuốc giữ đ−ợc tác dụng lâu hơn.
Kết quả kiểm tra độc tính trong phòng thí nghiệm của loại thuốc mỡ 10% dịch chiết trên ve bò
+ Sau khi tiếp xúc với dịch chiết lần 2: Theo dõi chỉ thấy có ve chết trong khoảng thời gian từ 24 giờ đến 30 giờ kể từ khi bắt đầu thí nghiệm, trung bình có 2,33 ve chết. L−ợng thuốc này phát huy tác dụng gây chết một số ve nh−ng thời gian sau dịch chiết khô dần đi, bị phân huỷ bởi ngoại cảnh dẫn tới ve ít chịu ảnh h−ởng của thuốc mà không chết. Do dịch chiết ở dạng dung dịch lại không phối hợp với chất mang, dược chất đã không được lưu giữ lại lâu như đối với dạng thuốc mỡ.
Cùng với việc kiểm tra số l−ợng ve chết tại các thời điểm chúng tôi quan sát thấy trạng thái của ve khi tiếp xúc với thuốc có biểu hiện hoạt động của ve giảm dần sau đó yếu rồi chết chứ không có biểu hiện bị kích thích, giãy dụa.
Kết quả kiểm tra độc tính trong phòng thí nghiệm của loại thuốc mỡ 20% dịch chiết trên ve bò
Điều này giải thích vì sao ở lô II số ve thí nghiệm lại chết ít (sau 48 giờ bôi thuốc chỉ có trung bình 1,1%. Sau lần bôi thuốc thứ hai số ve chết tập trung ở thời điểm 30 giờ, đến 36 giờ thì ve thí nghiệm chết hoàn toàn. Tuy vẫn phải bôi thuốc đến lần thứ hai mới diệt đ−ợc hết ve song tớnh đến thời điểm 36 giờ theo dừi đó khụng cũn ve thớ nghiệm nào sống sót (thuốc mỡ 10% cần 48 giờ mới diệt hết ve).
Nh− vậy một lần nữa cho thấy thuốc mỡ phải đ−ợc bôi trực tiếp lên ve mới phát huy tác dụng diệt ve.
Kết quả kiểm tra độc tính trong phòng thí nghiệm của loại thuốc mỡ 30% dịch chiết trên ve bò
Đặc biệt tính đến thời điểm 24 giờ sau bôi thuốc lần thứ nhất, ở đĩa lồng thứ ba 100% số ve thí nghiệm đã chết. Với lô III sử dụng dịch chiết thực hiện nh− các thí nghiệm tr−ớc, kết quả cho thấy số ve chết chỉ đạt 53,3% sau 30 giờ theo dừi, nghĩa là thấp hơn so với lô I. Theo dõi thấy ve chết tập trung ở hai thời điểm 6 giờ và 30 giờ, là hai thời điểm sát với lúc cho dịch chiết lần 1 và lần 2.
Theo chúng tôi, ở thí nghiệm này dịch chiết không giữ lại lâu trên lớp vỏ kitin của ve nên hoạt chất rotenone ít phát huy tác dụng diệt ve.
Kết quả điều trị thử nghiệm của loại thuốc mỡ 10% dịch chiết trên chã cã ve kÝ sinh
Những chó thí nghiệm chúng tôi tiến hành cách ly vào chuồng sạch sẽ, khô ráo, cho ăn uống đầy đủ và kiểm tra sức khỏe trước khi bôi thuốc, đồng thời đếm ve ở ô thí nghiệm, sau đó tiến hành bôi thuốc. Chó vẫn khoẻ bình th−ờng, quan sát kỹ những chỗ bôi thuốc nhìn thấy da chó không có phản ứng gì bất th−ờng, không nổi mẩn, không ngứa ngáy, dị ứng… do đó chúng tôi tiến hành bôi thuốc lần 2. Sau đó do thân nhiệt chó cao lên vaselin cũng chảy ra làm giảm tác dụng của thuốc, cộng với ánh sáng oxi hoá một phần rotenone nên số l−ợng ve chết giảm xuống.
Để nghiên cứu về thuốc sâu hơn, đồng thời tìm ra chế phẩm có hiệu quả điều trị tốt nhất, phù hợp nhất chúng tôi tiếp tục tiến hành làm thử nghiệm trên thực tế với chế phẩm 20%.
Kết quả điều trị thử nghiệm của loại thuốc mỡ 20% dịch chiết trên chã cã ve kÝ sinh
Quan sát, chúng tôi nhận thấy các chó thí nghiệm vẫn có sức khoẻ bình thường hoạt động đi lại, ăn uống tốt, không có biểu hiện trúng độc, cũng như. Sau ngày thứ nhất chúng tôi nhận thấy chó ch−a sạch ve và sức khoẻ của chó vẫn bình th−ờng, không thấy các biểu hiện dị ứng hay kích ứng gì trên da nên chúng tôi tiên hành bôi thuốc lần 2. Nh− vậy, khi sử dụng chế phẩm thuốc mỡ 20% phải cũng phải mất hai lần bôi thuốc thì tất cả chó thí nghiệm mới sạch ve, nh−ng thời gian điều trị rút ngắn hơn nhiều so với dùng chế phẩm thuốc mỡ 10% cụ thể là rút ngắn 12 giờ.
Ngoài hiệu quả điều trị của thuốc, thì thời gian diệt ve hoàn toàn của thuốc cũng rất cần, giảm bớt thời gian điều trị nh− vậy sẽ tạo điều kiện cho con vật sớm khỏi bệnh hơn.
Kết quả điều trị thử nghiệm của loại thuốc mỡ 30% dịch chiết trên chã cã ve kÝ sinh
Cá biệt chó số 1 và chó số 4 chỉ đến thời điểm 30 giờ sau khi bôi thuốc chó thí nghiệm đã sạch ve hoàn toàn. Ngày thứ 2, ve chết tập trung số l−ợng nhiều thời điểm 30 giờ, đến 36 giờ số ve còn lại chết chết hoàn toàn. Chỉ đến thời điểm 36 giờ sau khi bôi thuốc toàn bộ ve trên chó đã bị diệt, cá biệt chó số 1 và số 3 chỉ mất 30 giờ đã thấy chó sạch ve hoàn toàn.
Từ yêu cầu thực tiễn trên chúng tôi tiếp tục tiến hành điều trị thử nghiệm với chế phẩm 30%.