3 Nếu IV-2 chưa sinh, mang hội chứng Klinefelter XXY đồng thời bị bệnh mù màu thì lỗi không phân ly chắc chắn đã xảy ra ở giảm phân I trong quá trình hình thành trứng.. Có bao nhiêu kết [r]
(1)Gen gây bệnh di truyền người gồm thiếu máu và mù màu đỏ- lục nằm trên nhiễm sắc thể X vùng không tương đồng Phả hệ đây cho thấy gia đình biểu bệnh này Giả thiết không có đột biến liên quan đến hai bệnh này gia đình I II III IV 1 Nam mù màu Nam thiếu máu Nam mắc bệnh Nam bình thường Nữ bình thường ? Có kết luận rút từ sơ đồ trên: (1) Người II-2 có kiểu gen dị hợp tử hai bệnh (2) Có ít người mang tái tổ hợp trao đổi chéo giảm phân (3) Nếu IV-2 chưa sinh, mang hội chứng Klinefelter (XXY) đồng thời bị bệnh mù màu thì lỗi không phân ly chắn đã xảy giảm phân I quá trình hình thành trứng (4) Cá thể III- lập gia đình với người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen mù màu là 1% thì xác suất sinh đầu lòng là gái và mắc bệnh mù màu chiếm tỉ lệ 0,5% Có bao nhiêu kết luận đúng? A B C D (2)