70 câu cơ CHẾ DI TRUYỀN và BIẾN dị 2020

Câu 1: Xét lồi cóhình thức sinh sản hữu tính, khơng cókhả sinh sản vơtính Có dạng đột biến sau di truyền cho hệ sau? I Đột biến xảy quátrình giảm phân hình thành giao tử II Đột biến xảy lần nguyên phân hợp tử III Đột biến xảy nguyên phân tế bào cánh hoa IV Đột biến xảy nguyên phân tế bào sinh dục sơ khai Phương án đúng: A B C D Câu 2: Một phân tử ADN mạch kép thẳng sinh vật nhân sơ có chiều dài 4080 A Trên mạch gen cóA1 = 260 nucleotit, T1 = 220 nucleotit Gen thực tự số lần sau kết thúc tạo tất 128 chuỗi polinucleotit Cho phát biểu sau: I Tổng số nucleotit phân tử ADN 2400 nucleotit II Số nucleotit loại gen làA = T = 720 nucleotit; G = X = 480 nucleotit III Môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương với 63 phân tử ADN IV Số nucleotit loại môi trường cung cấp làA = T = 30240; G = X = 43360 Số kết luận A B C D Câu 3: Cho lồi có NST 2n = 10 Cho nhận xét sau phân bào có nhận xét đúng? I Tại kỳ đầu giảm phân I có 40 cromatit, đến kỳ cuối I 20 cromatit II Tế bào nguyên phân liên tiếp lần thu số NST đơn tế bào là160 III Trong tế bào thực kỳ sau giảm phân số NST đơn 10 IV Có3 tế bào sinh trứng giảm phân tạo trứng thìsố NST biến thể định hướng là: 15 A B Câu 4: Một mạch đơn sau: ATGXATGGXXGX C phân tử ADN D có trình tự nuclêơtit Trong q trình nhân đơi ADN hình thành từ đoạn mạch cótrình tự A .TAXGTAXXGGXG B .ATGXATGGXXGX C .UAXGUAXXGGXG D .ATGXGTAXXGGXT Câu 5: Đột biến gen là: A Lànhững cáthể mang đột biến biểu kiểu hình thể B Lànhững biển đổi cấu trúc gen, liên quan tới cặp nuclêôtit, xảy điểm phân tử ADN C Lànhững biến đổi vật liệu di truyền, xảy cấp độ phân tử (ADN) cấp độ tế bào (NST) D Làsự tổ hợp lại vật chất di truyền vốn cóở bố mẹ quátrình thụ tinh Câu 6: Dạng đột biến sau thường gây chết làm giảm sức sống? A Mất đoạn B Lặp đoạn C Chuyển đoạn nhỏ D Đảo đoạn Câu 7: Trên mạch gen có 150 ađênin 120 timin Gen nói có20% guanin Số lượng loại nuclêơtit gen là: A A = T = 180; G = X - 270 B A = T = 270; G = X = 180 C A = T = 360; G = X = 540 D A = T = 540; G = X = 360 Câu 8: Cho phát biểu sau: I Đột biến thay cặp nucleotit gây hậu nghiêm trọng làm xuất ba quy định mãkết thúc II Đột biến gen làm cho gen tiền ung thư thành gen ung thư đột biến gen lặn III Đột biến chuyển đoạn giúp làm tăng sai khác nịi lồi IV Một thể khảm đa bội xuất lưõng bội tế bào rối loạn nguyên phân Số phát biểu là: A B C D Câu 9: Quátrình tự nhân đơi ADN có đặc điểm: I Ở sinh vật nhân thực diễn nhân, pha G1 kỳ trung gian II Diễn theo nguyên tắc bổ sung vànguyên tắc bán bảo toàn III Đoạn okazaki tổng hợp theo chiều 5’ => 3’ IV Khi phân tử ADN tự nhân đôi mạch tổng hợp kéo dài liên tục với phát triển chạc chữ Y Số phương án là: A B C D Câu 10: Ở loài động vật, xét phép lai ♂AABBDD x ♀aaBbdd Trong trình giảm phân thể cái, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường; Cơ thể đực giảm phân bình thường Theo líthuyết, đời có tối đa loại kiểu gen gen trên? A B C Câu 11: Vùng kết thúc gen nằm ở: A Nằm đầu 5’ mạch mãgốc gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã D B Nằm đầu 3’ mạch mãgốc gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã C Nằm đầu 3’ mạch mãgốc gen, mang tín hiệu kết thúc dịch mã D Nằm đầu 5’ mạch mãgốc gen, mang tín hiệu kết thúc dịch mã Câu 12: Cơ chế gây đột biến thay cặp A - T cặp G - X chất 5-BU là: A A – T → G – 5BU → A – 5BU → G – X B G – X → A – 5BU → G – 5BU → A – T C G – X → G – 5BU → A – 5BU → A – T D A- T → A – 5BU → G – BU → G – X Câu 13: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm cócác dạng A Thay đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn vàchuyển đoạn B Chuyển đoạn, lặp đoạn, thêm đoạn vàchuyển đoạn C Lặp đoạn, đoạn, đảo đoạn vàchuyển đoạn D Thêm đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn vàchuyển đoạn Câu 14: Một gen có900 cặp nuclêơtit vàcótỉ lệ loại nuclêơtit nhau, số liên kết hiđrô gen là: A 1798 B 2250 C 1125 D 3060 Câu 15: Tại đột biến gen thường gây hại cho thể sinh vật cóvai trịquan trọng qtrình tiến hóa? I Tần số đột biến gen tự nhiên không đáng kể nên tần số alen đột biến cóhại làrất thấp II Gen đột biến cóthể cóhại mơi trường vơhại hay cólợi mơi trường khác III Gen đột biến cóthể cóhại tổ hợp gen lại vơhại hay cólợi tổ hợp gen khác IV Đột biến thường có hại thường trạng thái alen lặn, tồn trạng thái dị hợp nên khơng gây hại Có đáp án đúng? A B C D Câu 16: Xét phát biểu sau: I Các gen vị trícàng gần NST thìliên kết bền vững II Liên kết gen làm tăng biến dị tổ hợp III Các nhóm gen liên kết loại thưịng số NST lưỡng bội loài IV Trong tế bào, số lượng gen nhiều số lượng NST nên NST phải mang nhiều gen Các phát biểu A (2), (4) B (l), (4) C (1), (3) D (3), (4) Câu 17: Cho phép lai: ♀AABb x ♂AaBb Có kết luận số kết luận sau đây: I Trong trường hợp quátrình giảm phân diễn bình thường thìphép lai cho đời cótối đa loại kiểu gen II Trong qtrình giảm phân thể đực cókiểu gen AaBb, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb phân li bình thường; giảm phân II diễn bình thường thể đực tối đa cho loại giao tử III Trong quátrình giảm phân thể đực cókiểu gen AaBb, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb phân li bình thường; giảm phân II diễn bình thường Ở thể cókiểu gen AABb, qtrình giảm phân diễn bình thường thìphép lai cho tối đa 12 loại kiểu gen IV Trong quátrình giảm phân thể đực cókiểu gen AaBb, số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb phân li bình thường; giảm phân II diễn bình thường Ở thể cókiểu gen AABb, qtrình giảm phân diễn bình thường thìphép lai cho tối đa 16 kiểu tổ hợp giao tử Số phát biểu là: A B C D Câu 18: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng? I Đột biến thay cặp nuclêôtit dẫn đến kết thúc sớm quátrình dịch mã II Đột biến gen tạo alen làm phong phúvốn gen quần thể III Đột biến điểm làdạng đột biến gen có liên quan đến số cặp nuclêơtit IV Đột biến gen cóthể cólợi, cóhại trung tính thể đột biến A II, IV B III, IV C I, II, III D I, III Câu 19: Khi nói qtrình dịch mãở sinh vật nhân thực, cóbao nhiêu phát biểu sau đúng? I Các ribơxơm trượt theo ba mARN theo chiều từ 5’ đến 3’ từ ba mở đầu gặp ba kết thúc II Ở phân tử mARN, ribôxôm khác tiến hành đọc mãtừ điểm khác nhau, điểm đọc đặc hiệu với loại ribơxơm III Qtrình dịch mãkhơng diễn theo ngun tắc bổ sung thìcóthể làm phát sinh đột biến gen IV Khi tổng hợp chuỗi polipeptit thìqtrình phiên mãvàqtrình dịch mãln diễn tách rời A B C Câu 20: Trình tự vùng gen tính từ đầu 3’ mạch mãgốc là: A Vùng điều hịa, mang tín hiệu khởi động phiên mã B Vùng kết thúc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã D C Vùng điều hòa, mang tín hiệu khởi động dịch mã D Vùng kết thúc, mang tín hiệu kết thúc dịch mã Câu 21: Mỗi lồi cómột nhiễm sắc thể đặc trưng A Hình dạng, cấu trúc vàcách xếp B Hình thái, số lượng vàcấu trúc C Thành phần, số lượng vàcấu trúc D Số lượng, cấu trúc vàcách xếp Câu 22: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa cơng nghiệp sản xuất bia A Đột biến đoạn B Đột biến đảo đoạn, C Đột biến lặp đoạn D Đột biến chuyển đoạn Câu 23: Một gen dài 5100 A Trên mạch gen cósố nuclêơtit loại A là350 Trên mạch gen cósố nuclêơtit loại G là400 vàsố nuclêôtit loại X là320 Số nuclêôtit loại mạch đoạn gen A A = T = 350, G = X = 400 B A = 350, T = 430, G = 320, X = 400 C A = 350, T = 320, G = 400, X = 350 D A = 350, T = 200, G = 320, X = 400 Câu 24: Cho phát biều sau: I Ở người gen tổng họp loại mARN lặp lại tới 200 lần làbiều điều hòa sau dịch mã II Ung thư bệnh đột biến gen đột biến NST gây nên, không chịu ảnh hưởng môi trường III Trong chu kìtế bào, thời điểm dễ xảy đột biến gen làpha S IV Dạng đột biến thay cóthể tự phát sinh tự phát tể bào Số phát biểu là: A B C D Câu 25: Khi nói qtrì nh di truyền tính trạng, cóhiện tượng số tính trạng vàkhông xảy đột biến Cócác nội dung giải thích cho tượng trên: I Các gen quy định tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng vàxảy trao đổi đoạn tương ứng II Các tính trạng gen quy định III Các gen quy định tính trạng liên kết hồn hồn IV Nhiều gen quy định tính trạng theo kiểu tương tác bổ sung Số nội dung giải thích A B C D Câu 26: Quan sát lồi thực vật, qtrình giảm phân hình thành hạt phấn không xảy đột biến trao đổi chéo tạo tối đa 28 loại giao tử Lấy hạt phấn thụ phấn cho loài thu hợp tử Hợp tử nguyên phân liên tiếp đợt tạo tế bào với tổng số 384 nhiễm sắc thể trạng thái chưa nhân đôi Hợp tử thuộc A Thể tam bội B Thể ba C Thể tứ bội D Thể lệch bội Câu 27: Cho nhận định sau: I Enzim tham gia quátrình phiên mãlàARN-polimeraza II Quátrình phiên mãdiễn tế bào chất III Phân tử mARN tổng hợp theo chiều 3’ 5’ IV Mạch làm khn để tổng hợp ARN cóchiều từ 3’ 5’ Số câu là: A B C D Câu 28: Cho biết đoạn mạch gốc gen A mang thơng tin quy định trình tự axit amin có: 3’AXG GXA AXG TAA GGG5’ Các cơđon mã hóa axit amin: 5’GX3’, 5’UGU3’ quy định Cys; 5’XGU3’, 5’XGX3’ , 5’XGA3’, 5’XGG3’ quy định Arg; 5’GGG3’, 5’GGA3’, 5’GGX3’, 5’GGU3’ quy định Gly; 5’AUU3’, 5’AUX3’, 5’AUA3’ quy định Ile; 5’XXX3’, 5’XXU3’, 5’XXA3’, 5’XXG3’ quy định Pro; 5’UXX3’ quy định Ser Theo líthuyết, cóbao nhiêu phát biểu sau đúng? I Đột biến thay cặp A-T vị tríthứ 12 cặp G-X đột biến trung tính II Đột biến thay cặp A-T vị tríthứ bất kìmột cặp nuclêơtit gọi đột biến trung tính III Đột biến thay cặp A-T vị tríthứ đoạn ADN nói cặp G-X thìsẽ đột biến trung tính IV Đột biến thay cặp G-X vị tríthứ 13 cặp X-G thìsẽ làm cho chuỗi polipeptit bị thay đổi axit amin A B C D Câu 29: Mãdi truyền mang tính đặc hiệu là: A Tất sinh vật dùng chung mãdi truyền B Mỗi ba mãhóa cho axit amin C Mỗi axit amin mãhóa ba D Một axit amin mãhóa nhiều ba Câu 30: NST sinh vật nhân sơ cấu tạo gồm: phân tử ADN vòng kép A Liên kết với prôtêin phi histôn B Liên kết với prôtêin histôn C Khơng liên kết với prơtêin hístơn D Khơng liên kết với prôtêin phi histôn Câu 31: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể cóthể làm thay đổi vị trícủa gen nhiễm sắc thể A Đột biến đoạn B Đột biến đảo đoạn, C Đột biến lặp đoạn D Đột biến chuyển đoạn Câu 32: Các ba kết thúc nằm mARN cóthể A 3,GAU5’; 3’AAU5’; 3’AUG5’ B 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’AGU5’ C 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3,UGA5’ D 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AGU5’ Câu 33: Ở lồi thực vật (2n = 6) cókiểu gen AaBbDd, xét trường hợp sau: I Nếu thể giảm phân bình thường thìsố giao tử cóthể tạo là8 II Khi giảm phân, cómột số tế bào cặp Aa không phân li giảm phân I, giảm phân II bình thường vàcác cặp khác giảm phân bình thường thìsố loại giao tử tối đa tạo là16 III Khi giảm phân, số tế bào cặp Aa không phân li giảm phân II, giảm phân I bình thường vàở số tế bào cặp Bb, Dd không phân li giảm phân I, giảm phân II bình thường thìsố loại giao tử cóthể tạo là80 IV Giả sử gây đột biến đa bội thành cơng tạo thể tứ bội cókiểu gen AAaaBBbbDDdd, đem thể tự thụ đời cótỉ lệ phân li kiểu gen là(35: l)3, A B C D Câu 34: Cho số phát biểu sau cảc gen operon Lac E Coli: I Mỗi gen mãhóa cho chuỗi pôlipeptit khác II Mỗi gen tạo phân tử mARN riêng biệt III Các gen cósố lần nhân đơi phiên mã IV Sự nhân đôi, phiên mã dịch mãcủa gen diễn tế bào chất Số phát biểu là: A B C D Câu 35: Khi nói chế di truyền cấp độ phân tử, phát biểu sau đúng? I Trong tái ADN, kết cặp nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nucleotit mạch đơn II Quá trình nhân đơi ADN chế truyền thơng tin di truyền từ tế bào mẹ sang tế bào III Q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực diễn theo nguyên tắc bổ sung vàbán bảo toàn IV Các gen nằm nhân tế bào cósố lần nhân đơi vàsố lần phiên mã thường khác A B C D Câu 36: Người ta chuyển số vi khuẩn E.coli mang phân tử ADN vùng nhân chứa N15 sang môi trường cóN14 Các vi khuẩn nói thực nhân đôi lần liên tiếp tạo 20 phân tử ADN vùng nhân chứa N14 Sau chuyển vi khuẩn môi trường chứa N15 cho chúng nhân đơi tiếp lần Cóbao nhiêu phát biểu sau đúng? I Ban đầu có10 phân tử ADN II Sau kết thúc quátrình tạo 580 mạch polinucleotit chứa N15 III Sau kết thúc trình tạo 156 phân tử ADN chứa N15 IV Sau kết thúc qtrình có60 phân tử ADN chứa hai loại N14 vàN15 A B C D Câu 37: Bộ ba GUU mãhóa cho axit amin valin, ví dụ chứng minh: A Mãdi truyền cótính phổ biến B Mãdi truyền có tính đặc hiệu C Mãdi truyền cótính thối hóa D Mãdi truyền làmãbộ ba Câu 38: Thứ tự cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể từ đơn giản đến phức tạp A Nuclêôxôm, sợi chất nhiễm sắc, sợi bản, siêu xoắn, crômatit B Sợi chất nhiễm sắc, nuclêôxôm, sợi bản, siêu xoắn, crômatit C Nuclêôxôm, sợi bản, sợi chất nhiễm sắc, siêu xoắn, crômatit D Sợi chất nhiễm sắc, sợi bản, nuclêôxôm, siêu xoắn, crômatit Câu 39: Dạng đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể thường gây nên hậu A Thường làm thay đổi cường độ biểu tính trạng B Thường làm giảm khả sinh sản C Thường gây chết thể đột biến D Thường không ảnh hưởng đến sức sống Câu 40: Một gen cótrình tự nucleotit mạch bổ sung : 5’ ATT GXX XGT TTA 3’ Phân tử ARN tổng hợp từ gen cótrình tự nucleotit là: A .3’AUU GXX XGU UUA5’ B .5’UAAXGGGXAAAU3’ C .5’ATT GXX XGTTTA3’ D .5’AUU GXX XGU UUA3’ Câu 41: Khi nói hoạt động enzim chế di truyền cấp độ phân tử, cóbao nhiêu phát biểu đúng? I Enzim ADN polimeraza cókhả tháo xoắn xúc tác cho q trình nhân đơi ADN II Enzim ARN polimeraza cókhả tháo xoắn vàvàtách mạch đơn ADN III Enzim ligaza cóchức lắp ráp nucleotit tự môi trường vào đoạn okazaki IV Enzim ligaza hoạt động hai mạch khuôn A B C D Câu 42: Cho thông tin: I Làm thay đổi hàm lượng ADN nhân tế bào II Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen nhiễm sắc thể III Khơng làm thay đổi vị trígen nhiễm sắc thể IV Xảy thực vật động vật Trong thơng tin nói có thông tin đặc điểm chung đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể đột biến lệch bội? A B Câu 43: Tìm số phát biểu đúng: C D I Đảo đoạn cóthể làm cân hệ gen II Đột biến lặp đoạn cóthể tạo gen tiến hố III Đột biến đoạn làm cân hệ gen IV Đảo đoạn giữ vững mức độ hoạt động gen A B C D Câu 44: Ở vi khuẩn E.coli, xét đoạn phân tử ADN có gen A, B, D, E, G Trong có gen A, B, D, E thuộc operon Biết khơng xảy đột biến Theo líthuyết, cóbao nhiêu phát biểu sau đúng? I Nếu gen A nhân đơi lần gen D nhân đơi lần II Nếu gen B tạo 20 phân tử mARN gen E tạo 20 phân tử mARN III Nếu gen G tổng hợp 15 phân tử ARN gen D tạo 15 phân tử ARN IV Nếu xảy đột biến cặp nucleotit gen A thìcóthể làm thay đổi cấu trúc mARN tất gen A B C D Câu 45: Nguyên tắc bổ sung thể chế phiên mãlà: A G liên kết với X, X liên kết với G, A liên kết với T, G liên kết với X B A liên kết với U, T liên kết với A, G liên kết với X, X liên kết với G C A liên kết với U, G liên kết với T D A liên kểt với X, G liên kết với T Câu 46: Nhiễm sắc thể cấu tạo từ thành phần A ADN vàprôtêin phi histon B ADN, ARN vàprôtêin histon C ADN vàprôtêin histon D ADN, ARN vàprôtêin phi histon Câu 47: Đột biến nhiễm sắc thể cócác dạng A Đột biến cấu trúc, đột biến lệch bội đột biến đa bội nhiễm sắc thể B Đột biến cấu trúc, đột biến số lượng đột biến hình thái nhiễm sắc thể C Đột biến hình thái, đột biến số lượng đột biến lệch bội nhiễm sắc thể D Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể đột biến số lượng nhiễm sắc thể Câu 48: Bộ ba mãsao 5' GXA 3' cóbộ ba đối mã tương ứng là: A 5' XGU 3' B 5' GXA 3' C 3’ XGT 5' D 5' UGX 3' Câu 49: Cho tượng sau: I Gen điều hòa Opêron Lac bị đột biến dẫn tới prôtêin ức chế bị biến đổi không gian vàmất chức sinh học II Đột biến làm vùng khởi động (vùng P) Opêron Lac III Vùng vận hành (vùng O) Opêron Lac bị đột biến vàkhơng cịn khả gắn kết với prơtêin ức chế IV Vùng khởi động gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc vàkhơng cịn khả gắn kết với enzim ARN polimeraza Trong trường hợp trên, mơi trường có đường lactozơ có trường hợp Opêron Lac thực phiên mã? A B C D Câu 50: Hình vẽ sau mô tả cấu tạo chung nuclêơtit (đơn phân cấu tạo nên ADN), đó: (a) (b) số thứ tự vị trícủa nguyên tử cacbon cótrong phân tử đường mạch vịng Hãy quan sát hình ảnh vàcho biết nhận xét đây, có nhận xét I Căn vào loại bazơ nitơ liên kết với đường để đặt tên cho nuclêôtit II Một nuclêôtit gồm ba thành phần: axit phơtphoric, đường đêơxiribơzơ, bazơnitơ III Đường đêơxiribơzơ có cơng thức phân tử C H 10 O ; bazơ nitơ gồm có4 loại: A, T, G, X IV Bazơ nitơ nhóm phơtphat liên kết với đường vị trícacbon số vàcacbon số phân tử đường A B C D Câu 51: Cho tượng sau: I Gen điều hòa Operon Lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi không gian vàmất chức sinh học II Gen cấu trúc Y bị đột biến dẫn tới protein gen quy định tổng hợp bị chức III Vùng vận hành (vùng O) Operon Lac bị đột biến vàkhông khả gắn kết với protein ức chế IV Vùng khởi động gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc vàkhơng cịn khả gắn kết với enzim ARN polimeraza Khi khơng có đường Lactozo cóbao nhiêu trường hợp operon Lac thực phiên mã? A B C D Câu 52: Người ta chuyển số vi khuẩn E.coli mang phân tử ADN vùng nhân chứa N15 sang mơi trường cóN14 Các vi khuẩn nói thực phân đôi lần liên tiếp tạo 12 phân tử ADN vùng nhân chứa N14 Sau chuyển vi khuẩn mơi trường chứa N15 cho chúng nhân đôi tiếp lần Theo líthuyết, cóbao nhiêu phát biểu sau đúng? I Số phân tử ADN ban đầu là2 II Số mạch polinucleotit chứa N15 sau kết thúc quátrình là100 III Số phân tử ADN chứa N15 sau kết thúc quátrình là36 IV Số phân tử ADN chứa hai loại N14 vàN15 sau kết thúc quátrình là28 A B C D Câu 53: Nơi enzim ARN - pôlimerase bám vào chuẩn bị cho phiên mãgọi A Vùng mãhố B Vùng điều hồ C Một vị tríbất kìtrên ADN D Vùng kết thúc Câu 54: Mức xoắn NST là: A Sợi bản, đường kính 11nm B Sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm C Siêu xoắn, đường kính 300nm D crơmatic, đường kính 700nm Câu 55: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể lànhững biến đổi A Mặt hình thái, số lượng vàcấu trúc nhiễm sắc thể, làm hỏng gen cótrên nhiễm sắc thể B Cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến xếp lại gen làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C Mặt số lượng nhiễm sắc thể, làm thay đổi thành phần vàsố lượng gen nhiễm sắc thể D Cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi thành phần vàtrật tự xếp gen nhiễm sắc thể Câu 56: Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến cấu trúc hai NST thuộc hai cặp tương đồng số vàsố Biết quátrình giảm phân diễn bình thường vàkhơng xảy trao đổi chéo Tính theo líthuyết, tỉ lệ loại giao tử khơng mang NST đột biến tổng số giao tử A B C D 16 Câu 57: Ở người, xét bệnh vàhội chứng sau : I Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm II Bệnh phêninkêto niệu III Hội chứng Đao IV Bệnh mù màu đỏ vàmàu lục Cómấy bệnh, hội chứng liên quan đến đột biến gen A B C D Câu 58: Trong quần thể người cómột số thể đột biến sau: I Tật dính ngón tay số và3 II Hội chứng đao III Bệnh bạch tạng IV Hội chứng claiphento Cóbao nhiêu thể đột biến có nguyên nhân đột biến nhiễm sắc thể? A B C D Câu 59: Xét locus với alen trội B cóX = G = 900, T = A = 600 Alen lặn b cóG = X = 450 vàT = A = 1050 F1 cókiểu gen Bb tự thụ phấn thu F2 cóhợp tử chứa 2250A, nhận xét khơng nói qtrình giảm phân F1? A Giảm phân bình thường hai bên bố vàmẹ dẫn đến tượng B Một bên F1 giảm phân, cặp NST chứa cặp alen Bb không phân ly kỳ sau I C Một bên F1 xảy đột biến dị bội cặp NST chứa cặp gen Bb D Một bên F1 giảm phân, cặp NST chứa cặp alen Bb không phân ly kỳ sau II Câu 60: Trong phát biểu đây, cóbao nhiêu phát biểu nói đột biến gen? I Ở vi khuẩn, đột biến gen lặn cóhại khơng bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn khỏi quần thể II Cơ thể mang đột biến gen trội luôn biểu thành thể đột biến III Đột biến gen cóthể phát sinh điều kiện khơng có tác nhân gây đột biến IV Đột biến gen không làm thay đổi nhóm gen liên kết nhiễm sắc thể A B C D Câu 61: Ở phép lai ♂AaBbDdEe × ♀AabbddEe Trong q trình giảm phân thể đực, cặp NST mang cặp gen Aa 20% số tế bào không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, cặp NST khác phân li bình thường; Trong quátrình giảm phân thể cái, cặp NST mang cặp gen Ee 10% số tế bào không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, cặp NST khác phân li bình thường Ở đời con, loại hợp tử đột biến chiếm tỉ lệ A 28% B 2% C 0,2% D 88,2% Câu 62: Quá trình nhân đơi ADN phiên mã giống chỗ A Đều diễn theo nguyên tắc bán bảo tồn B Đều diễn theo nguyên tắc bổ sung C Đều cósự tham gia enzim ADN pơlimeraza D Mạch tổng hợp theo chiều 3’  5’ Câu 63: Một nuclêôxôm cấu tạo từ thành phần A phân tử prôtêin histon đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit B phân tử prôtêin histon đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêôtit C phân tử prôtêin histon đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit D phân tử prôtêin histon đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêơtit Câu 64: Cho nhiễm sắc thể cócấu trúc vàtrình tự gen làABCDE*FGH (dấu* biểu cho tâm động) Đột biến tạo nhiễm sắc thể cócấu trúc ABCF*EDGH thuộc loại A Đảo đoạn tâm động B Đảo đoạn mang tâm động C Chuyển đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn Câu 65: Trong quần thể thực vật, nhiễm sắc thể số II gen phân bố theo trình tự ABCDEFGH, đột biến đảo đoạn NST, người ta phát thấy gen phân bố theo trì nh tự khác ABCDEFGH AGCEFBDH ABCGFEDH AGCBFEDH Mối liên hệ quátrình phát sinh dạng đột biến đảo đoạn trên: A    B    C    D    Câu 66: Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có6 chủng đột biến sau đây: Chủng I: Đột biến ở vùng vận hành (O) Opêron làm cho vùng bị chức Chủng II: Đột biến gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin gen quy định tổng hợp bị chức Chủng III: Đột biến gen điều hịa R làm cho phân tử prơtêin gen quy định tổng hợp bị chức Chủng IV: Đột biến gen điều hòa R làm cho gen khả phiên mã Khi môi trường khơng có đường lactozo, có chủng có gen cấu trúc Z, Y, A thực phiên mã? A B C D Câu 67: Trong phát biểu sau, cóbao nhiêu phát biểu ? I Khi riboxom tiếp xúc với mã 5’UGA3’ mARN trình dịch mãdừng lại II Trên phân tử mARN cóthể cónhiều riboxom thực quátrình dịch mã III Khi thực quátrình dịch mã, riboxom dịch chuyển theo chiều 3’ 5' phân tử mARN IV Mỗi phân tử tARN cómột đến nhiều anticodon A B C D Câu 68: Một tế bào xôma gà(2n = 78) trải qua qtrình ngun phân Trong nhận xét sau, cóbao nhiêu nhận xét đúng? I Ở kìgiữa có78 nhiễm sắc thể kép II Ở kì đầu có 156 tâm động III Ở kìsau có156 nhiễm sắc thể đơn IV kìsau có156 crơmatit A C B D Câu 69: Khi nói q trình nhân đơi ADN, xét kết luận sau đây: I Trên phân tử ADN sinh vật nhân sơ cómột điểm khởi đầu nhân đôi ADN II Enzim ADN-polimeraza làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN vàkéo dài mạch III Sự nhân đôi ADN ti thể diễn độc lập với nhân đôi ADN nhân tế bào IV Sự nhân đôi ADN diễn vào pha G1 chu kìtế bào Cóbao nhiêu kết luận đúng? A B C D Câu 70: Ở phép lai ♂AaBbDdEe × ♀AaBbddEe Trong trình giảm phân thể đực, cặp NST mang cặp gen Aa 30% số tế bào không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, cặp NST khác phân li bình thường; Trong quátrình giảm phân thể cái, cặp NST mang cặp gen Ee 10% số tế bào không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, cặp NST khác phân li bình thường Ở đời con, loại hợp tử không đột biến chiếm tỉ lệ A 2% B 31% C 63% D 62% Đáp án Câu 1: Lồi sinh sản hữu tính khơng cókhả sinh sản vơtính, dạng đột biến cóthể di truyền cho hệ sau thông qua sinh sản hữu tính (1) ĐB xảy giảm phân hình thành giao tử → giao tử vào hợp tử → Dạng đột biến cóthể truyền lại cho đời sau (2) ĐB xảy lần nguyên phân hợp tử vàsẽ tạo giao tử chứa gen đột biến nên di truyền cho đời sau (4) Đb xảy nguyên phân tế bào sinh dục sơ khai làm cho đột biến giữ lại, vào giao tử vàtruyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính → Có đáp án → Đáp án B Câu 2: Phân tử ADN mạch kép thẳng sinh vật nhân sơ có chiều dài 4080 A nucleotit phân tử ADN là:  ,  2400  2A  2G  2400 Nên tổng số (1) CóA1 = 260 nucleotit, T1 = 220 nucleotit  A gen = A1 + T1 = 260 + 220 = 480 nucleotit (2) Từ (1) và(2) ta giải ra: G  X  2400  480  720 Gọi k làsố lần nhân đôi gen Sau k lần nhân đôi tạo 2k phân tử ADN Số chuỗi polinucleotit tạo sau k lần nhân đôi là: 2.2k Ta có: 2.2k = 128  k = Xét phát biểu đề bài: I II sai III k = thìsố phân tử ADN tạo sau lần nhân đôi là: 26 = 64 Môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương với: 64 - = 63 phân tử ADN  IV Số nucleotit loại môi trường cung cấp là: A môi trường = T môi trường      30240 G môi trường = X môi trường      45360 => Sai Vậy kết luận có2 kết luận Câu 3: Nội dung sai Trong tế bào có10 NST Ở kì đầu ngun phân, 10 NST dạng kép, NST kép gồm cromatit, tất có20 cromatit Nội dung Sau lần nguyên phân, số NST tế bào là: 10 × 24 = 160 Nội dung Sau lần giảm phân 1, tạo tế bào tế bào có5 NST kép Ở lần giảm phân tế bào lại tiếp tục phân chia, kìsau giảm phân 2, NST kép phân li thành 10 NST đơn Nội dung sai tế bào sinh trứng tạo 12 tế bào đơn bội Trong có3 tế bào đơn bội phát triển thành trứng, thể định hướng bị tiêu biến Vậy có2 nội dung Câu 4: Mạch đơn có trình tự ATGATGGXXGX Trong q trình nhân đơi, nu liên kết với nu môi trường theo nguyên tắc bổ sung A-T, G-X → TAXGTAXXGGXG Câu 5: Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan tới cặp nucleotide Câu 6: Dạng đột biến đoạn nhiễm sắc thể thường gây chết giảm sức sống Đột biến đoạn: đoạn NST, thường làm NST ngắn đi, gen Mất đoạn nhỏ làm giảm sức sống, đoạn lớn thường gây chết Câu 7: Giả sử mạch gen có 150 ađênin 120 timin Ta có: A gen = Tgen = A1 + T1 = 150 + 120 = 270 Nu G = 20% → A = T = 30% Số nucleotit loại G là: G = X = (270.2) : = 180 Nu Câu 8: Nội dung I sai Đột biến thay nghiêm trọng đột biến mã mở đầu làm cho gen không phiên mã Nội dung II Đột biến gen tiền ung thư trở thành gen ung thư đột biến trội, tức đột gen lặn thành gen trội Nội dung III sai Đột biến làm sai khác nịi lồi đột biến đảo đoạn Nội dung IV sai Một thể khảm đa bội xuất lưỡng bội tế bào bị đột biến đa bội, rối loạn nguyên phân số cặp NST không tạo thành thể khảm đa bội Vậy có nội dung Câu 9: I sai, ADN nhân đôi diễn pha S II III đúng, chiều tổng hợp phân tử ADN IV sai, mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn Vậy có2 nội dung Câu 10: - Cặp AA x aa: kiểu gen - Cặp BB x Bb: + BB cho giao tử: B + Bb có số tế bào không phân li GP1 tạo: Bb, O, B, b Vậy tạo tối đa: loại kiểu gen - DD x dd: loại kiểu gen Vậy đáp án: = Câu 11: Gen cấu trúc có vùng: vùng điều hịa, vùng mã hóa, vùng kết thúc Vùng kết thúc, nằm đầu 5’ mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc q trình phiên mã Câu 12: 5BU chất đồng đẳng Timin, gây đột biến A -T thành G -X Cơ chế gây đột biến: A- T → A - 5BU → 5BU - G → G -X Khi hóa chất 5BU tác động gây đột biến A -T thành G -X Câu 13: Đột biến NST gồm dạng đột biến cấu trúc đột biến số lượng Trong đó, đột biến cấu trúc đột biến xảy cấu trúc NST Đột biến cấu trúc NST gồm có dạng là: lặp đoạn, đoạn, đảo đoạn (đảo đoạn tâm động, đảo đoạn gồm tâm động), chuyển đoạn (chuyển đoạn tương hỗ chuyển đoạn không tương hỗ) Câu 14: Ta có: A = G 2A + 2G = 900 × → A = G = 450 ⇒ Số liên kết hidro là: 450 × + 450 × = 2250 Câu 15: Nội dung sai Tần số đột biến gen làrất thấp số lượng gen làrất lớn nên đột biến gen đáng kể Nội dung 2, 3, Mức độ ảnh hưởng gen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen điều kiện mơi trường Vậy có3 nội dung Câu 16: Nội dung 1, Nội dung sai Liên kết gen làm giảm biến dị tổ hợp Nội dung sai Các nhóm gen liên kết loại thường số NST đơn bội lồi Vậy có2 nội dung Câu 17: Nội dung I AA x Aa tạo kiểu gen Bb x Bb tạo kiểu gen Vậy quátrình giảm phân diễn bình thường phép lai cho đời cótối đa loại kiểu gen Nội dung II sai Cơ thể đực cóKG AaBb giảm phân, giảm phân I tế bào cócặp Aa không phân li tạo loại giao tử làAa vàO; tế bào giảm phân bình thường cho loại giao tử A vàa Vậy cặp gen Aa tạo loại giao tử Cặp Bb giảm phân tạo loại giao tử, nên thể đực tạo tối đa loại giao tử Nội dung III Cơ thể đực cóKG AaBb giảm phân, giảm phân I tế bào cócặp Aa không phân li tạo loại giao tử làAa vàO; tế bào giảm phân bình thường cho loại giao tử A vàa Vậy cặp gen Aa tạo loại giao tử Cơ thể tạo loại giao tử nhất, nên số kiểu gen cặp gen là4 kiểu gen Bb x Bb tạo kiểu gen Tổng số kiểu gen phép lai là3 x = 12 kiểu gen Nội dung IV Cơ thể đực cóKG AaBb giảm phân, giảm phân I tế bào cócặp Aa khơng phân li tạo loại giao tử làAa vàO; tế bào giảm phân bình thường cho loại giao tử A vàa Vậy cặp gen Aa tạo loại giao tử Cơ thể tạo loại giao tử nhất, nên số kiểu tổ hợp giao tử cặp gen là4 tổ hợp Bb x Bb bên tạo loại giao tử, nên số kiểu tổ hợp giao tử cặp gen là2 x = Vậy tổng số kiểu tổ hợp giao tử là4 x = 16 Có3 nội dung Câu 18: (1) Sai Đột biến thay cặp nu cóthể cóhoặc khơng làm thay đổi axit amin mãhóa (3) sai Đột biến điểm đột biến gen liên quan đến cặp nu Câu 19: Chỉ có2 phát biểu đúng, I IV II sai.Vìmỗi mARN cómột ba mở đầu vàchỉ cómột tín hiệu để khởi đầu dịch mã Tất riboxom tiến hành khởi đầu dịch mãtừ ba mở đầu III sai Vìdịch mãkhơng theo ngun tắc bổ sung thìchỉ làm thay đổi cấu trúc chuỗi polipeptit không làm thay đổi cấu trúc gen nên không gây đột biến gen IV Vì phiên mã ln diễn trước, sau hồn thiện mARN vàmới tiến hành dịch mã Câu 20: Cấu trúc mạch gốc gen: 3’ - Vùng điều hòa – vùng mãhóa – vùng kết thúc - 5’, vùng điều hịa mang tín hiệu khởi động phiên mã, vùng kết thúc mang tín hiệu kết thúc Câu 21: Mỗi lồi có nhiễm sắc thể VD: người 2n = 46, tinh tinh 2n = 48 đặc trưng cho lồi hình thái số lượng cấu trúc NST Câu 22: Đột biến cấu trúc NST dạng lặp đoạn làm tăng hoạt tính enzyme amilaza có ý nghĩa công nghiệp sản xuất bia Lặp đoạn dạng đột biến làm cho đoạn NST lặp lại hay nhiều lần Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen, tăng lượng sản phẩm gen → ứng dụng đột biến lặp đoạn làm tăng hoạt tính enzyme amilaza, có ý nghĩa làm tăng hiệu suất cơng nghiệp sản xuất bia Câu 23: Số nucleotit gen là: 5100 : 3,4 × = 3000 Số nucleotit loại G = X = G1 + G2 = G2 + X2 = 400 + 320 = 720 ⇒ A = T = (3000 - 720 × 2) : = 780 G2 = X1 = 400; X2 = G1 = 320; T1 = T - T2 = 780 - 350 = 430 Câu 24: Nội dung I sai Đây điều hòa trước phiên mã Điều hòa sau dịch mã biến đổi protein tạo thành Nội dung II sai Ung thư bệnh đột biến gen gây nên Tất nhân tố gây đột biến gen có khả gây bệnh ung thư Những tác nhân vật lý, hóa học mơi trường tia phóng xạ, tia cực tím, hóa chất độc hại, gây ung thư Nội dung III Pha S pha nhân đôi ADN, dễ xảy bắt cặp nhầm dễ chịu tác động tác nhân gây đột biến, dễ bị đột biến Nội dung IV Trong nhân đơi có bắt cặp nhầm dễ dẫn đến đột biến thay Vậy có nội dung Câu 25: Khi nói qtrình di truyền tính trạng, cóhiện tượng số tính trạng không xảy đột biến Nguyên nhân làdo: + Các tính trạng gen quy định (tác động đa hiệu gen) + gen quy định tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng vàliên kết hoàn toàn với → Nội dung II, III I sai vìhiện tượng trao đổi đoạn cóthể làm tí nh trạng tách vàkhơng di truyền IV sai tương tác bổ sung làm xuất kiểu hình → Có nội dung Câu 26: Quátrình giảm phân hình thành hạt phấn không xảy đột biến trao đổi chéo tạo tối đa 28 loại giao tử ⇒ n = Số NST cótrong hợp tử là: 384 : 24 = 24 = 3n Vậy hợp tử làthể tam bội Câu 27: Nội dung I, IV Nội dung II sai Qtrình phiên mãcóthể diễn nhân tế bào chất Nội dung III sai Phân tử mARN đuợc tổng hợp theo chiều 5’→ 3’ Vậy có2 nội dung Câu 28: I Vì thay cặp A-T vị trí12 cặp G-X thìsẽ làm cho ba AUU thành ba AUX Màcả ba quy định Ile Nên đột biến làm xuất ba thối hóa nên khơng làm thay đổi cấu trúc chuỗi II III Vì cặp A-T vị tríthứ thay bất kìcặp khác thìsẽ làm cho ba XGU thay ba XG… Mà ba XG… quy định axit amin IV Vì thay cặp G-X vị trí13 cặp X-G thìsẽ làm thay đổi ba làm thay đổi axit amin Lưu ý: Trong nucleotit ba thìnucleotit thứ thường khơng cóvai trị quan trọng Do đó, đột biến thay cặp nucleotit vị tríchia hết cho (Vídụ vị trísố 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 42, 45, …) thường khơng gây hại Câu 29: Mãdi truyền có đặc điểm: phổ biến, đặc hiệu, thối hóa vàliên tục Tính đặc hiệu mãdi truyền làmỗi ba mãhóa cho acid amine Câu 30: NST sinh vật nhân thực cấu tạo từ ADN protein loại histon Ở sinh vật nhân sơ, NST cấu tạo từ phân tử ADN xoắn kép, dạng vịng khơng liên kết với Protein histon Câu 31: Dạng đột biến NST làm thay đổi vị trí gen NST đột biến chuyển đoạn Các dạng đột biến khác đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn xảy NST Mất đoạn làm gen; đảo đoạn làm thay đổi vị trí gen NST Câu 32: Có3 ba khơng mãhóa cho acid amine mà quy định tín hiệu kết thúc Đó UAA, UAG, UGA VìARN - polimeraza dịch chuyển tổng hợp nên mARN theo chiều 5' → 3' nên ba kết thúc là5'UAA3', 5'UAG3', 5UGA3' Câu 33: Nội dung I Cơ thể giảm phân tạo tối đa: 23 = loại giao tử Nội dung II Cặp Aa rối loạn giảm phân lần giảm phân tạo loại giao tử Aa O, giảm phân bình thường tạo loại giao tử A a BbDd giảm phân bình thường tạo loại giao tử Vậy số loại giao tử tạo là: × = 16 Nội dung III Cặp Aa rối loạn giảm phân lần giảm phân tạo loại giao tử AA, aa O, giảm phân bình thường tạo loại giao tử A a Bb rối loạn giảm phân lần giảm phân tạo loại giao tử Bb O, giảm phân bình thường tạo loại giao tử B b Dd rối loạn giảm phân lần giảm phân tạo loại giao tử Dd O, giảm phân bình thường tạo loại giao tử D d Vậy số loại giao tử tạo là: (3 + 2) × (2 + 2) × (2 + 2) = 80 Nội dung IV sai AAaa × AAaa → (1AA : 4Aa : 1aa) × (1AA : 4Aa : 1aa) = 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa Vậy tỉ lệ phân li kiểu gen phép lai là: (1 : : 18 : : 1)3 Vậy có nội dung Câu 34: Nội dung I Mỗi gen Operon mãhóa cho chuỗi polipeptit khác Nội dung II sai Các gen Operon phiên mãtạo mARN dùng chung cho gen Nội dung III Vì gen phiên mã tạo thành mARN chung cho gen nên cósố lần phiên mãvàsố lần nhân đôi Nội dung IV Ở sinh vật nhân sơ, chưa có cấu trúc nhân nên hoạt động phiên mã, dịch mã, nhân đôi ADN diễn tế bào chất Vậy có3 nội dung Câu 35: Các ý I, II, III, IV Câu 36: Có3 phát biểu đúng, (I), (II) (IV) I Vì nhân đơi lần thìsố phân tử ADN hồn tồn là= k.(22 – 2) = 20→ k = 20 : = 10 II Vì kết thúc trình nhân đơi (2 lần + lần) thìtạo số phân tử ADN = 10 × 25 = 320 phân tử Trong đó, số mạch phân tử cóchứa N14 = 10 ×(23 – 2) = 60 → Số mạch polinucleotit chứa N15 sau kết thúc quátrình = 2×320 – 60 = 580 III sai Vìsố phân tử ADN chứa N15 = 320 – 60 = 260 IV Vì q trình nhân đơi diễn theo nguyên tắc bán bảo tồn số phân tử ADN chứa hai loại N14 vàN15 = số phân tử ADN cóN14 = 60 Câu 37: Bộ ba GUU mã hóa cho acid amine valin, ví dụ chứng minh mãdi truyền có tính đặc hiệu: ba mãhóa cho acid amine Câu 38: Thứ tự cấu trúc hiển vi nhiễm sắc thể là: Nucleoxome (146 cặp nucleotide + Protein histon) → Sợi (11nm) → sợi chất nhiễm sắc (30 nm) → siêu xoắn (300nm) → Chromatide Câu 39: Lặp đoạn dạng đột biến làm cho đoạn NST lặp lại hay nhiều lần Đột biến lặp đoạn làm tăng số lượng gen, tăng lượng sản phẩm gen Đột biến lặp đoạn thường làm thay đổi cường độ biểu tính trạng Câu 40: Theo nguyên tắc bổ sung ta có: mạch bổ sung : ….5’ ATT GXX XGT TTA 3’… mạch mãgốc: .3' TAA XGG GXA AAT 5' mARN: ….5’ ATT GXX XGT TTA 3’… Câu 41: Nội dung I sai Trong q trình nhân đơi ADN, tháo xoắn enzim tháo xoắn thực ADN polimeraza có chức kéo dài mạch Nội dung II ARN polimeraza có khả tháo xoắn để thực q trình phiên mã mà khơng cần đến enzim tháo xoắn Nội dung III sai Enzim ligaza có chức nối đoạn okazaki lại với Nội dung IV Xét chạc chữ Y mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn xét phân tử ADN hai mạch có đoạn tổng hợp gián đoạn có đoạn tổng hợp liên tục Vậy có nội dung Câu 42: Nội dung I sai Chỉ có đột biến lệch bội làm thay đổi hàm lượng ADN nhân tế bào Nội dung II Cả dạng đột biến không làm thay đổi thành phần vàsố lượng gen NST Nội dung III sai Chỉ có đột biến lệch bội khơng làm thay đổi vị trígen nhiễm sắc thể Nội dung IV Cả dạng đột biến cóthể xảy động vật vàthực vật Vậy có2 nội dung Câu 43: Các phát biểu I, II, III Câu 44: Có2 phát biểu đúng, I, II → Đáp án C I Vì gen phân tử ADN thìcósố lần nhân đơi II Vì gen operon thìcósố lần phiên mãbằng III sai Vìcác gen khơng thuộc operon thường cósố lần phiên mãkhác Số lần phiên mãkhác thìsố phân tử ARN khác IV sai Vì đột biến gen A thìkhơng ảnh hưởng đến cấu trúc phân tử mARN gen khác Câu 45: Quátrình phiên mãlàqtrình truyền thơng tin di truyền tử ADN mạch kép sang ARN mạch đơn ADN gồm có4 nucleotide làA, T, G, X; ARN gồm ribonucleotide làA, U, G, X Quátrình phiên mãdiễn theo nguyên tắc bổ sung.Nucleotide mạch gốc ADN liên kết với ribonucleotide môi trường nội bào để tạo thành ARN: A - U, G - X, X - G, T - A Câu 46: Nhiễm sắc thể cấu tạo từ đơn vị nucleoxome Mỗi nucleoxome cấu tạo từ đoạn ADN Protein loại histon Câu 47: Đột biến nhiễm sắc thể đột biến liên quan tới NST, gồm dạng là: đột biến cấu trúc NST đột biến số lượng NST + Đột biến cấu trúc NST: biến đổi cấu trúc NST, gồm dạng như: đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn chuyển đoạn + Đột biến số lượng NST gồm dạng là: đột biến lệch bội (chỉ liên quan tới cặp NST) đột biến đa bội (liên quan tới toàn bộ NST) Câu 48: Bộ ba mãsao (codon) mARN, ba đối mã(anti codon) tARN, nucleotide gắn tạm thời theo nguyên tắc bổ sung A - U, T - A, G - X, X- G Bộ ba mãsao 5' GXA 3' cóbộ ba đối mã tương ứng tARN là3' XGU 5' Câu 49: Trong chế điều hịa Operol Lac: mơi trường khơng có Lactozo, Protein ức chế bám vào vùng vận hành O làm ngăn cản q trình phiên mã Tuy nhiên có số trường hợp, khơng có đường Lactozo operol lac thực phiên mã: + Gen điều hòa Operol bị đột biến → protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian → không gắn vào vùng O + Vùng vận hành (O) operol Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc khơng có khả gắn kết với protein ức chế → ARN pol trượt qua phiên mã + Vùng khởi động gen điều hòa R bị đột biến → khơng có khả tổng hợp nên protein ức chế → ngăn cản phiên mã Câu 50: Nội dung I Các nucleotit khác thành phần bazơ nitơ nên người ta vào loại bazơ nitơ liên kết với đường để đặt tên cho nuclêôtit Nội dung II, III Nội dung IV sai Trong cấu trúc nucleotide, acid photphoric liên kết với đường vị trícacbon số 5’ bazo liên kết với đường vị trícacbon 1' Đánh dấu vị trícủa cacbon đường phải có dấu phẩy Có3 nội dung Câu 51: Trong chế điều hịa Operol Lac: mơi trường khơng cóLactozo, Protein ức chế bám vào vùng vận hành O làm ngăn cản qtrình phiên mã Tuy nhiên cómột số trường hợp, khơng có đường Lactozo thìoperol lac thực phiên mã: + gen điều hòa Operol bị đột biến → protein ức chế bị biến đổi cấu trúc không gian → k gắn vào vùng O + Vùng vận hành (O) operol Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc vàkhơng cókhả gắn kết với protein ức chế → ARN pol trượt qua vàphiên mã + Vùng khởi động gen điều hịa R bị đột biến → khơng có khả tổng hợp nên protein ức chế → ngăn cản phiên mã Vậy nội dung Câu 52: I  k  Vì    12  nhân đơi lần số phân tử ADN hồn tồn k  12 :  II Vì kết thúc q trình nhân đơi (3 lần + lần) thìtạo số phân tử ADN   ? 64 phân tử Trong đó, số mạch phân tử cóchứa N 14 ?  2 爾   28 → Số mạch polinucleotit chứa N15 sau kết thúc quátrình = 2×2×25– 28 = 100 III Vì số phân tử ADN chứa N 15 ?  2 ? ?   36 IV Vì q trình nhân đơi diễn theo nguyên tắc bán bảo tồn số phân tử ADN chứa hai loại N14 vàN15 = số phân tử ADN có N 14 ?  2    28 Câu 53: Phiên mãdiễn kì trung gian NST dãn xoắn Cơ chế phiên mã: Quá trình phiên mã phân thành giai đoạn: khởi động, kéo dài vàkết thúc Giai đoạn khởi động: ARN - pol làm tách hai mạch đơn ra, mạch dùng làm khuôn để tổng hợp ARN Giai đoạn kéo dài: ARN - pol di động mạch khuôn, di động theo chiều 3' - 5' Giai đoạn kết thúc: ARN - pol di chuyển gặp tín hiệu kết thúc thìngừng lại vànhả mạch khn Nơi enzyme ARN - pol bám vào vùng điều hịa Câu 54: Nhiễm sắc thể cócấu trúc gồm bậc cấu trúc không gian: Cấu trúc bậc 1: Sợi - nucleosome Cấu trúc bậc 2: sợi chất nhiễm sắc Cấu trúc bậc 3: Sợi tiền cromatit (sợi siêu xoắn) Cấu trúc bậc 4: Cromatit Cấu trúc bậc sợi nhiễm sắc: Sợi ADN quấn quanh protein histon tạo nên nucleoxom Nucleoxom cấu tạo từ phân tử histon Đường kính 11nm Phân tử ADN quấn quanh hạt protein 1(3/4) vòng tương đương với 146 cặp nucleotit Nối hạt nucleosome là1 đoạn ADN không histon Câu 55: Đột biến cấu trúc NST biến đổi cấu trúc NST dẫn đến xếp lại gen làm thay đổi hình dạng NST Có dạng đột biến NST là: đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn chuyển đoạn Mất đoạn: đoạn NST bị Mất đoạn làm giảm số lượng gen Lặp đoạn: dạng đột biến làm cho đoạn NST lặp lại hay nhiều lần Đảo đoạn: dạng đột biến làm cho đoạn NST đứt đảo ngược 180 độ nối lại Chuyển đoạn: dạng đột biến dẫn đến trao đổi đoạn NST NST không tương đồng Câu 56: Một NST đột biến cho giao tử bình thường Giao tử không mang đột biến:   giao tử bất thường Câu 57: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm phêninkêto niệu đột biến gen lặn nằm NST thường Hội chứng Đao đột biến lệch bội NST số 21 Bệnh mù màu đỏ màu lục gen đột biến lặn nằm NST giới tính Vậy có nội dung Câu 58: Tật dính ngón tay số vàsố gen lặn nằm NST giới tính Y Hội chứng Đao đột biến số lượng NST, có3 NST cặp số 21 Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn nằm NST thường Hội chứng Claiphento đột biến số lượng NST NST giới tính (XXY) Câu 59: Xét locus với alen trội B cóX = G = 900, T = A = 600 Alen lặn b cóG = X = 450 vàT = A = 1050 F1 Bb ttp với Bb F2 chứa 2250A = 600 x + 1050 Vậy Cơ thể F2 phải làBBb (thể 2n+1) Quátrình giảm phân F1 xảy giảm phân khơng bình thường thể, kết hợp với G bình thường thể cịn lại BBb = Bb x B BB x b Quátrình giảm phân I khơng bình thường dẫn đến hình thành G Bb Qtrình giảm phân II khơng bình thường dẫn đến hình thành G BB vàbb Đáp án khơng để tạo G BBb làsự kết hợp G bình thường bố vàmẹ Câu 60: Nội dung I sai Gen vi khuẩn không tồn thành cặp alen nên đột biến biểu kiểu hình, đột biến lặn bị loại bỏ hoàn toàn Nội dung II sai Nếu đột biến trội đột biến giao tử khơng biểu thể mang đột biến màbiểu hệ sau Nội dung III Đột biến gen cóthể xảy khơng cótác nhân gây đột biến, xảy bắt cặp nhầm ngẫu nhiên xảy q trình nhân đơi ADN Nội dung IV Câu 61: - Cơ thể đực có20% số tế bào có đột biến nên giao tử đực đột biến cótỉ lệ = 0,2 → Giao tử không đột biến chiếm tỉ lệ = – 0,2 = 0,8 - Cơ thể có10% số tế bào có đột biến nên giao tử đực đột biến cótỉ lệ = 0,1 → Giao tử không đột biến chiếm tỉ lệ = – 0,1 = 0,9 - Hợp tử khơng đột biến chiếm tỉ lệ = 0,8 × 0,9 = 0,72 → Hợp tử đột biến chiếm tỉ lệ = – 0,72 = 0,28 = 28% Câu 62: Phiên mãkhông theo nguyên tắc bán bảo tồn ADN polimeraza tham gia vào q trình nhân đơi thơi, mạch ARN làmạch 5' - 3', ADN thìcó2 mạch đc tạo thành Câu 63: Mỗi nucleoxome cấu tạo từ thành phần là8 phân tử protein loại histon 146 cặp nucleotide Câu 64: NST ABCDE*FGH → ABCF*EDGH Nhìn vào cấu trúc NST ta thấy đoạn NST DE*F bị đảo → F*ED có mang tâm động → đảo đoạn gồm tâm động Câu 65: Mối liên hệ quátrình phát sinh dạng đột biến đảo đoạn trên: → → → Câu 66: Xét chủng đột biến đề bài: Chủng I: Đột biến ở vùng vận hành (O) Opêron làm cho vùng bị chức protein ức chế khơng thể gắn vào vùng vận hành O để ngắn cản phiên mã → trình phiên mã diễn mơi trường khơng có đường lactose Chủng II: Đột biến gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin gen quy định tổng hợp bị chức Đột biến gen cấu trúc không làm ảnh hưởng đến chế điều hòa hoạt động gen Do mơi trường khơng có đường lactose chủng II khơng thể thực phiên mã Chủng III: Đột biến gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin gen quy định tổng hợp bị chức → gen điều hòa tổng hợp protein ức chế protein bị chức gắn vào vùng vận hành nên không ngăn cản phiên mã → Khi môi trường khơng có đường lactozơ, chủng IV phiên mã bình thường Chủng IV: Đột biến gen điều hòa R làm cho gen khả phiên mã → không tổng hợp protein ức chế → Khi môi trường khơng có đường lactozơ, chủng V phiên mã bình thường Vậy có chủng: I, III, IV thực phiên mã mơi trường khơng có đường lactozơ Câu 67: Đáp án A Câu 68: Nội dung I, III Nội dung II sai Ở kì đầu có 78 tâm động Nội dung IV sai Ở kỳ sau có0 cromatit Vậy có2 nội dung Câu 69: Nội dung 1, Nội dung sai ADN - polimeraza khơng cókhả tháo xoắn phân tử ADN Nội dung sai Sự nhân đôi ADN diễn pha S chu kỳ tế bào Vậy có2 nội dung Câu 70: - Cơ thể đực có30% số tế bào có đột biến nên giao tử đực đột biến cótỉ lệ = 0,3  Giao tử khơng đột biến chiếm tỉ lệ = – 0,3 = 0,7 - Cơ thể có10% số tế bào có đột biến nên giao tử đột biến cótỉ lệ = 0,1 Giao tử không đột biến chiếm tỉ lệ = – 0,1 = 0,9 - Hợp tử không đột biến chiếm tỉ lệ = 0,7 × 0,9 = 0,63 = 63% ... loại N14 vàN15 A B C D Câu 37: Bộ ba GUU mãhóa cho axit amin valin, ví dụ chứng minh: A M? ?di truyền cótính phổ biến B M? ?di truyền có tính đặc hiệu C M? ?di truyền cótính thối hóa D M? ?di truyền làmãbộ... lượng vàcấu trúc D Số lượng, cấu trúc vàcách xếp Câu 22: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa cơng nghiệp sản xuất bia A Đột biến đoạn B Đột biến đảo đoạn, C Đột biến lặp đoạn D Đột biến. .. A Đột biến cấu trúc, đột biến lệch bội đột biến đa bội nhiễm sắc thể B Đột biến cấu trúc, đột biến số lượng đột biến hình thái nhiễm sắc thể C Đột biến hình thái, đột biến số lượng đột biến lệch