+ Nhiễm sắc thể + ADN và gen + Biến dị + Di truyền học người - HS biết vận dụng kiến thức đã học vào việc trả lời câu hỏi, làm bài tập và giải thích các hiện tượng trong cuộc sống.. Kĩ n[r]
(1)Trường THCS Yang Mao Tổ: Toán - Lí - Hóa - Sinh KIỂM TRA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2012 - 2013 Môn: Sinh học Thời gian: 45 phút (Không kể thời gian chép đề) - MỤC TIÊU: Kiến thức: - HS hệ thống lại kiến thức đã học chương trình sinh học 9: + Các thí nghiệm Menđen + Nhiễm sắc thể + ADN và gen + Biến dị + Di truyền học người - HS biết vận dụng kiến thức đã học vào việc trả lời câu hỏi, làm bài tập và giải thích các tượng sống Kĩ năng: - Rèn cho HS kĩ ghi nhớ, giải bài tập và khả làm việc độc lập Thái độ: - GD cho HS tính cẩn thận MA TRẬN ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ I CHỦ ĐỀ NHẬN BIẾT Chủ đề THÔNG HIỂU Hiểu khái niệm phép lai phân tích Các thí nghiệm Menđen Bài tập tính chiều dài và số câu nuclêôtit loại 30 % tổng số ADN điểm = điểm % = 30 % câu: điểm (Câu 4) Chủ đề Biến dị TỔNG câu 20 % tổng số điểm = điểm % = 20 % câu: 2điểm (Câu 1) Nhiễm sắc thể - ADN và gen Chủ đề VẬN DỤNG Nêu khái niệm, các dạng đột biến và nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc NST? % = 30 % câu: điểm (Câu 2) câu 30 % tổng số điểm = điểm Ở người có bệnh di truyền nào? Nêu biểu bệnh % = 20 % câu: 2điểm (Câu 3) Chủ đề Di truyền học người Số câu điểm 30 % Số câu điểm 40 % câu 20 % tổng số điểm = điểm Số câu điểm 30 % Số câu 10 điểm 100 % (2) PHÒNG GD&ĐT KRÔNG BÔNG TRƯỜNG THCS YANG MAO KIỂM TRA HỌC KÌ I – NĂM HỌC 2012- 2013 MÔN : SINH HỌC Thời gian làm bài: 45 phút (không kể thời gian chép đề) Đề bài: Câu 1: (2 đ) Thế nào là phép lai phân tích ? Câu 2: (3 đ) Đột biến cấu trúc NST là gì ? Đột biến cấu trúc NST có dạng ? Nêu nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc NST ? Câu 3: (2 đ) Ở người có bệnh di truyền nào ? Nêu biểu bệnh Câu 4: (3 đ) Gen B có 3000 nuclêôtit, đó G = 600 nuclêôtit a, Tính chiều dài gen B b, Tính số nuclêôtit loại gen B (3) ĐÁP ÁN – HƯỚNG DẪN CHẤM KIỂM TRA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2012 - 2013 Môn: Sinh hoc Câu Thang điểm Nội dung đáp án Lai phân tích là phép lai cá thể mang tính trạng trội cần xác định kiểu gen với cá thể mang tính trạng lặn + Nếu kết phép lai đồng tính thì cá thể mang tính trạng trội có kiểu gen đồng hợp + Nếu kết phép lai phân tính theo tỉ lệ 1:1 thì cá thể mang tính trạng trội có kiểu gen dị hợp - Đột biến cấu trúc NST là biến đổi cấu trúc NST - Đột biến cấu trúc NST gồm các dạng: đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn… - Nguyên nhân đột biến cấu trúc NST: + Do điều kiện bên và bên ngoài thể + Do tác nhân lí học, hoá học làm phá vỡ cấu trúc NST gây xếp lại các đoạn chúng - Bệnh Đao: Biểu bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi thè ra, mắt sâu và mí, ngón tay ngắn, si đần, không có - Bệnh Tớcnơ: Biểu lùn, cổ ngắn, là nữ Tuyến vú không phát triển, trí, không có - Bệnh bạch tạng: Biểu da và màu tóc trắng, mắt hồng - Bệnh câm điếc bẩm sinh: Biểu câm điếc bẩm sinh - Chiều dài gen B là: l = 3,4 = 3,4 = 5100 Ao - Số nuclêôtit loại gen là: Theo NTBS ta có: G = X = 600 nuclêôtit A = T = – 600 = 900 nuclêôtit điểm 0,5 điểm 0,5 điểm 0,5 điểm điểm 0,5 điểm điểm điểm 0,25 điểm 0,25 điểm 0,25 điểm 0,25 điểm điểm điểm điểm Yang Mao, ngày 10 tháng 12 năm 2012 Người đề Mai Văn Tư Xét duyệt chuyên môn (4)