De thi HS Gioi cap huyen Sinh 9

Giải thích cơ chế sinh ra trẻ bị bệnh trên: - Trong giảm phân do các tác nhân gây đột biến dẫn đến cặp NST giới tính của tế bào tạo giao tử của bố hoặc mẹ không phân.. 2n-1, phát triển t[r]

PHÒNG GIÁO DỤC – ĐÀO TẠO CHIÊM HÓA Đề chính thức ĐỀ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI CẤP HUYỆN NĂM HỌC 2010-2011 Môn thi : SINH HỌC Thời gian làm bài thi: 150 phút (không kể thời gian giao đề) (Đề thi có 02 trang) Câu 1: (1,0 điểm) Thế nào là di truyền liên kết và nguyên nhân nó ? Câu 2: ( 5,5 điểm) a Mô tả cấu trúc không gian phân tử ADN Hệ nguyên tắc bổ sung biểu điểm nào? b Mô tả sơ lược quá trình tự nhân đôi ADN Nêu các điểm giống và khác Gen với AND Câu 3: (2 điểm) a Một đứa trẻ bị mắc bệnh máu khó đông có người em trai sinh đôi bình thường (không mắc bệnh) Hai trẻ sinh đôi nói trên thuộc loại sinh đôi cùng trứng hay sinh đôi khác trứng? Giải thích? b Nói bệnh máu khó đông là bệnh nam giới Quan niệm có hoàn toàn đúng không? Giải thích? Câu 4: ( 2,5 điểm) Ở bệnh nhân : Người ta đếm thấy nhiễm sắc thể có 45 chiếc, gồm 44 nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính X a Bệnh nhân là nam hay nữ? Vì sao? b Đây là loại bệnh gì? Biểu bên ngoài và biểu sinh lí sao? c Giải thích chế sinh trẻ bị bệnh trên? Câu 5: (3.5 điểm) Gen B có 3600 liên kết hiđrô và có hiệu nuclêotit loại timin với loại nuclêotit không bổ sung với nó 300 a Tính số lượng nuclêotit loại gen B b Gen B có chiều dài bao nhiêu A0 c Khi gen B tự nhân đôi lần thì môi trường nội bào cần cung cấp bao nhiêu nuclêotit tự do? d Gen B đột biến thành gen b Gen b ít gen B liên kết hydro chiều dài gen Đột biến thuộc dạng nào? Tính số nuclêotit loại gen b? Câu 6: (5,5 điểm) Khi cho lai thứ lúa chín muộn và chín sớm với người ta thu toàn lúa chín sớm Tiếp tục cho F1 giao phấn với F2 thu 256 cây lúa chín muộn và 769 cây lúa chín sớm a Giải thích kết trên Viết sơ đồ lai từ P à F2 b Cho cây lúa F1 giao phấn với cây lúa khác đời sau thu tỉ lệ 50% chín muộn : 50% chín sớm Hãy xác định kiểu gen cây lúa đem lai với cây F1 ( Biết quá trình giảm phân các cây bố mẹ xảy bình thường) ==============Hết================= HƯỚNG DẪN CHẤM ĐỀ THI SÔ Môn thi: SINH HỌC (Hướng dẫn chấm có 05 trang) Câu Câu 1,0đ Nội dung Điểm - Di truyền liên kết : Là tượng di truyền mà các cặp tính trạng có phụ thuộc vào Sự di truyền các cặp tính trạng này kéo theo di truyền các cặp tính trạng khác 0,5 - Nguyên nhân : + Do các cặp gen quy định các cặp tính trạng cùng nằm trên cặp NST tương đồng (hay trên NST có mang nhiều gen khác nhau) 0,25 + Các gen trên NST cùng phân li và cùng tổ hợp với giảm phân và thụ tinh 0,25 Câu • Cấu trúc không gian phân tử AND 5,5 đ - ADN là chuỗi xoắn kép gồm mạch song song xoắn 0,25 quanh trục theo chiều từ trái sang phải - Các Nucleotit mạch liên kết với các liên kết hiđro tạo thành cặp 0,25 0,25 - Mỗi chu kì xoắn dài 34 A , gồm 10 cặp Nucleotit Đường kính vòng xoắn là 20 A0 • Hệ NTBS thể : - Do tính chất bổ sung mạch nên biết trình tự đơn phân mạch thì suy trình tự đơn phân mạch còn lại 0,25 - Về tỉ lệ các loại đơn phân ADN : A=T ; G=X 0,25 0,25 A+G =T + X • Mô tả sơ lược quá trình tự nhân đôi AND - Khi bắt đầu : Phân tử ADN tháo xoắn, mạch đơn tách và các nucleotit trên mạch đơn sau tách liên kết với các Nucleotit tự môi trường nội bào để dàn dần hình thành mạch mời 0,5 - Khi kết thúc : Hai phân tử ADN tạo thành đóng xoắn và sau này chúng phân chia cho tế bào thong qua quá trình phân bào 0,5 - Kết : Hai phân tử ADN hình thành giống và giống ADN mẹ 0,5 • Nêu các điểm giống và khác Gen với AND - Giống nhau: + Gen với ADN giống là cấu tạo từ loại Nucleotit : A,T,G và X + Đều có cấu trúc mạch xoắn lại và có liên kết các Nucleotit trên mạch theo NTBS - Khác nhau: + Gen có kích thước và khối lượng nhỏ ADN + Mỗi phân tử ADN chứa đựng nhiều gen 0,5 0,5 0,25 0,25 Câu a Cặp sinh đôi gồm hai trẻ : mắc bệnh, không  kiểu gen 2,0 đ chúng khác  sinh đôi khác trứng Vì: sinh đôi cùng trứng thì kiểu gen giống nhau, phải mắc 0.25 0.25 cùng thứ bệnh b.Quan niệm không hoàn toàn đúng vì bệnh có 0.25 nam và nữ Bệnh máu khó đông gen lặn nằm trên NST X qui định, không có gen tương ứng trên NST Y Vì người bị bệnh a a 0,25 a có kiểu gen X Y(nam); X X ( nữ) Câu 2,5 đ a Bệnh nhân là nam hay nữ? - Bệnh nhân là nữ - Vì : Ở người bình thường NST có 46 Trong đó có cặp NST giới tính 0,25 0,25 + XX : Nữ + XY : Nam Bệnh nhân là nữ (Bệnh nhân có NST X) b Đây là loại bệnh gì? Biểu bên ngoài và biểu sinh lí sao? 0,5 - Là bệnh Tớcnơ (OX), bệnh nhân có NST giới tính và đó là NST X - Biểu bên ngoài và biểu sinh lí sao: 0,25 0,25 + Biểu bề ngoài : Lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển + Biểu sinh lí : Không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường trí nhớ và không có 0,25 c Giải thích chế sinh trẻ bị bệnh trên: - Trong giảm phân các tác nhân gây đột biến dẫn đến cặp NST giới tính tế bào tạo giao tử bố mẹ không phân 0,25 0,25 0,5 li, tạo loại giao tử : + Giao tử chứa cặp NST giới tính (n+1) + Giao tử không chứa NST giới tính (n-1) - Trong thụ tinh, giao tử không chứa NST giới tính (n-1) kết hợp với giao tử bình thường mang NST giới tính X tạo hợp tử XO Câu 4,0 đ (2n-1), phát triển thành bệnh Tớcnơ a Số lượng loại nuclêotit gen 2T + 3X = 3600 (1) 0,25 T – X = 300 (2) 0,25 G = X = 600 (nu)  A = T = 900 (nu) 0,25 0,25 b Chiều dài gen - Tổng số nuclêotit gen: A + G = (900 + 600).2 = 3000 (nu) 3000 ´ 3, = 5100 - Chiều dài gen : (A0) c Môi trường nội bào cung cấp số nu tự do: N(tự do) = 3000(22-1) = 9000 (nu) 0,25 0,25 0,5 d - Tổng số nu gen b gen B = 3000 (nu) - Số nu loại gen b : 2T + 3X = 3599 (1) 2T + 2X = 3000 (2)  G = X = 599 (nu) A = T = 901 (nu) - Đây là dạng đột biến thay cặp G – X cặp A – T ( Thí sinh có thể làm theo cách khác đúng cho đủ điểm) 0,25 0,25 0,25 0,25 0,5 Câu 5,0 đ a - Phép lai cặp tính trạng - F1 toàn chín sớm 0.5 769 » 256 - F2: Chín sớm / chín muộn = à F2 có tổ hợp giao tử = giao tử ♀ x giao tử ♂ 0.5 à F1 dị hợp cặp gen à P chủng cặp gen, chín sớm là trội hoàn toàn so với chín muộn - Qui ước gen: A: chín sớm, a: chín muộn à Kiểu gen P: chín muộn (aa) , chín sớm (AA) - Sơ đồ lai: P: aa ( chín muộn) GP : a F1 : x AA ( chín sớm) ; A 100% Aa (chín sớm) F1 x F1 : Aa (chín sớm) x 1 A: a 2 GF1 : Aa (chín sớm) ; 1 A: a 2 0.25 0,25 0.25 0,25 0.25 0,25 0,25 F2 có : AA : Aa : aa 4 Kiểu gen : Kiểu hình : A- ( chín sớm) : aa ( chín muộn) 0,25 0,25 ( Thí sinh có thể qui ước khác, đúng cho đủ điểm) b Cho lúa chín sớm F1 lai với cây lúa khác - Lúa chín sớm F1 có kiểu gen Aa cho loại giao tử: 1 A: a 2 aa Thế hệ có tỉ lệ chín muộn là à cây lúa khác phải cho loại giao tử a 0,25 0,25 0,25 0,25 à cây lúa khác có kiểu gen aa (chín muộn) 0,25 - Sơ đồ lai : 0,25 P: Aa (chín sớm) G: 1 A: a 2 F: x aa (chín muộn) ; 0,25 a 50% Aa ( chín sớm) : 50% aa (chín muộn) (Thí sinh có thể giải thích theo cách khác đúng cho đủ điểm) Nơi gửi: - PGD: B/C Thổ Bình, ngày 19 tháng 11 năm 2010 Người đề - Nhà trường: B/C - Lưu: Dương Thành Chung