Bai tap sinh 12

30/ Ở một loài thực vật, xét hai cặp gen trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng quy định tính trạng màu hoa. Sự tác động của 2 gen trội không alen quy định màu hoa đỏ, thiếu sự tác động c[r]

PHẦN DI TRUYỀN HỌC CHƯƠNG

1 GEN-MÃ DT-TÁI BẢN

1/ Vùng điều hoà gen cấu trúc nằm vị trí gen?

A Đầu 5, mạch mã gốc B Đầu 3, mạch mã gốc C Nằm gen D

Nằm cuối gen

2/ Gen cấu trúc vi khuẩn có đặc điểm gì?

A Phân mảnh B Vùng mã hố khơng liên tục C Khơng phân mảnh D Khơng mã hố

axit amin mở đầu 3/ Intrơn gì?

A Đoạn gen có khả phiên mã khơng có khả dịch mã B Đoạn gen khơng có khả phiên mã dịch mã

C Đoạn gen mã hoá axit amin

D Đoạn gen chứa trình tự nu- đặc biệt giúp mARN nhận biết mạch mã gốc gen 4/ Có mã có chứa nu loại A?

A 25 B 27 C 37 D 41

5/ Nhóm đon khơng mã hoá axit amin mà làm nhiệm vụ kết thúc tổng hợp Prôtêin?

A UAG,UGA,AUA B UAA,UAG,AUG C UAG,UGA,UAA D.UAG,GAU,UUA

6/ Có tất loại mã sử dụng để mã hoá axit amin?

A 60 B 61 C 63 D 64

7/ Từ loại nu- khác tạo nhiều loại mã khác nhau?

A 27 B.48 C 16 D

8/ ADN-Polimeraza có vai trị ?

A Sử dụng đồng thời mạch khuôn để tổng hợp ADN B Chỉ sử dụng mạch khuôn để tổng hợp mạch theo chiều 5,  3,

C Chỉ sử dụng mạch khuôn để tổng hợp mạch theo chiều 3,  5,

D Chỉ xúc tác tháo xoắn ADN mà không tổng hợp mạch 9/ Thời điểm vị trí diễn trình tái là:

A Kì trung gian lần phân bào – Ngoài tế bào chất B Kì đầu phân bào – Ngồi tế bào chất C Kì trung gian lần phân bào – Trong nhân tế bào D Kì đầu phân bào – Trong nhân tế bào 10/ Một gen chiều dài 5100 Ao có số nu loại A = 2/3 loại nu- khác tái liên tiếp lần.Số nu- loại

môi trường nội bào cung cấp là:

A A = T = 9000 ; G = X = 13500 B A = T = 2400 ; G = X = 3600

C A = T = 9600 ; G = X = 14400 D A = T = 18000 ; G = X = 27000

11/ Một ADN có 3.000 nu- tự nhân đơi lần liên tiếp phải sử dụng tất nu- tự môi trường nội bào?

A 24.000nu- B 21.000 nu- C 12.000 nu- D 9.000

nu-12/ Vì chạc chữ Y có mạch phân tử ADN tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn?

A Do mạch khn có cấu trúc ngược chiều ADN-pôlimeraza xúc tác tổng hợp chiều định B Sự liên kết nu- 2mạch diễn không đồng thời

C Do mạch có nhiều liên kết bổ sung khác D Do mạch khn có loại en zim khác xúc tác 13/ Quá trình nhân đôi ADN diển ở:

14/ Đặc điểm thoái hoá mã ba có nghĩa là:

A Một ba mã hố cho nhiều loại axitamin B ba nằm nối tiếp không gối lên

C Nhiều loại ba mã hoá cho loại axitamin D Một số ba mang tín hiệu kết thúc dịch mã

15/ Phân tử ADN dài 1,02mm.Khi phân tử ADN nhân đôi lần,số nu- tự mà môi trường nội bào cần cung cấp là:

A x106 B x 106 C x 105 D 1,02 x 105

16/ Gen đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hóa cho:

A Sản phẩm tạo nên thành phần cấu trúc B Sản phẩm tạo nên thành phần chức

C Kiểm soát hoạt động gen khác D Sản phẩm định (chuổi poolipeptit ARN)

17/ Sự nhân đôi ADN sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN E.Coli về: : Chiều tổng hợp : Các enzim tham gia : Thành phần tham gia

4 : Số lượng đơn vị nhân đôi : Nguyên tắc nhân đôi Phương án là:

A 1, B 2, 3,4 C 2, D 2, 3,

18/ Mã di truyền mang tính thối hóa nghĩa là:

A Có ba khởi đầu B Có số ba khơng mã hóa axitamin

C Một ba mã hóa nhiều axitamin D Một axitamin mã hóa hai hay nhiều

ba

19/ Đặc điểm khơng q trình nhân đơi tế bào nhân thực?

A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung B Gồm nhiều đơn vị nhân đơi

C Xảy kì trung gian lần phân bào D Mỗi đơn vị nhân đơi có chạc hình chữ Y 20/ Enzim ADN pơlimeraza bổ sung nuclêơtit vào nhóm mạch khuôn?

A 3, OH B 3, P C 5, OH D 5, P

21/ Các ba sau khơng có tính thối hóa?

A AUG, UAA B AUG, UGG C UAG, UAA D UAG, UGA

22/ Có tất mã mà mã có thành phần nu- hoàn toàn khác nhau?

A 12 B 24 C 36 D 48

23/ Một phân tử ADN tự nhân đôi lần liên tiếp tạo phân tử ADN hồn tồn mới(khơng mang sợi khuôn ADN ban đầu):

A B C 14 D 15

24/ Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đôi đồng thời đơn vị khác nhau.biết chiều dài

đoạn okazaki =1000 nu.Số đoạn ARN mồi là:

A 48 B 46 C 36 D 24

25/ Nhóm sinh vật trình tái theo nguyên tắc bổ sung bán bảo toàn? 1: nhân sơ 2: nhân thực 3: virut có ADN sợi đơn 4: virut có ADN sợi kép 5: vi khuẩn

A 1;2 B 1;2;4 C 1;2;3;5 D 2;4

26/ Bản chất mã di truyền là: A ba mã hoá cho axitamin

B nuclêôtit liền kề loại hay khác loại mã hố cho axitamin

C trình tự xếp nulêơtit gen quy định trình tự xếp axit amin prôtêin D axitamin đựơc mã hoá gen

27/ Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, ARN

C tổng hợp ADN, dịch mã D tự sao, tổng hợp ARN

A lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN B bẻ gãy liên kết H mạch ADN

C tháo xoắn phân tử ADN,

D bẻ gãy liên kết H mạch ADN, cung cấp lượng cho trình tự nhân đơi 29/ Mã di truyền có tính thối hóa :

A Số loại axitamin nhiều số ba mã hóa B Số ba mã hóa nhiều số loại axitamin C Số axitamin nhiều số loại nu D Số ba nhiều số loại nu

30/ Tính phổ biến mã di truyền chứng :

A Tính thống sinh giới B Tính đặc hiệu thơng tin di truyền lồi

C Nguồn gốc chung sinh giới D Sự tiến hóa liên tục

31/ ADN nhân đôi theo nguyên tắc:

A bảo tồn B bổ sung C bổ sung bảo tồn D bổ sung bán bảo tồn

32/ Đặc tính mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới :

A.Tính liên tục B.Tính đặc thù C.Tính phổ biến D.Tính thối hóa 33/ Một axit amin phân tử protein mã hóa gen dạng :

A.Mã B.Mã hai C.Mã ba D.Mã bốn 34/ Nguyên tắc bổ sung thể hiên chế tự nhân đôi ADN là?

A A liên kết U ; G liên kết X B A liên kết X ; G liên kết T

C A liên kết T ; G liên kết X D A liên kết với G ; T liên kết X

35/ Trong q trình nhân đơi, enzim AND polimeraza di chuyển mạch khuôn ADN A Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’ B Di chuyển cách ngẫu nhiên C Theo chiều từ 5’ đến 3’mạch 3’ đến 5’ mạch D Luôn theo chiều từ 5’ đến 3’ 36/ Các mạch đơn tổng hợp trình nhân đơi phân tử AND hình thành theo chiều : A.Cùng chiều với mạch khuôn B 3’ đến 5’

C 5’ đến 3’ D Cùng chiều với chiều tháo xoắn ADN 37/ Các mã ba khác :

A Trật tự nucleotit B Thành phần nucleotit

C Số lượng nucleotit D Thành phần trật tự nucleotit 38/ Phát biểu sau khơng nói đặc điểm mã di truyền?

A Mã di truyền có tính thối hố B Mã di truyền mã ba

C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền đặc trưng cho lồi sinh vật

39/ Một gen có chiều dài 4080A0 có hiệu số % A với loại nu khác = 10%

a) Số nu loại số liên kết H gen:

A A=T= 480 ; G=X = 720 B A=T= 720 ; G=X = 480 C A=T= 600 ; G=X = 900 D A=T= 900 ; G=X

= 600

b) Số nu loại môi trường cung cấp gen tự nhân đôi lần:

A A=T= 2880 ; G=X = 1920 B A=T= 1920 ; G=X = 2880 C A=T= 11520 ; G=X = 7680 D A=T= 10800; G=X = 7200

40/ Biết hàm lượng ADN nhân tế bào sinh tinh thể lưỡng bội x Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân tế bào kì sau giảm phân I

A.1x B 0,5x C 4x D 2x

41/ Sự đóng xoắn, tháo xoắn nhiễm sắc thể trình phân bào tạo thuận lợi cho sự: A tự nhân đôi, phân ly nhiễm sắc thể

B phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc C tự nhân đôi, tập hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc

42/ Ở sinh vật nhân thực, trình tự nu vùng mã hóa gen khơng mã hóa axit amin gọi

A đoạn intron B đoạn êxôn C gen phân mảnh D vùng vận hành

43/ Vùng điều hồ vùng

A quy định trình tự xếp axit amin phân tử prôtêin B mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã C mang thơng tin mã hố axit amin

D mang tín hiệu kết thúc phiên mã

44/ Một gen có 480 ađênin 3120 liên kết hiđrơ Gen có số lượng nuclêơtit

A 1800 B 2400 C 3000 D 2040

45/ Đơn vị mang thông tin di truyền ADN gọi

A nuclêơtit B ba mã hóa C triplet D gen

46/ Đơn vị mã hoá thông tin di truyền ADN ARN gọi

A gen codon B gen triplet C codon triplet D triplet codon

47/ Một đoạn ADN dài 1,02μm có nu mạch (1) là: A, T, G = 10%, 20%, 30% Xác định: a) Số nu loại gen:

A A=T=1800 ; G=X= 4200 B A=T=900 ; G=X= 2100 C A=T=450 ; G=X= 1050 D A=T=4200 ; G=X= 1800

b) Số liên kết H khối lượng gen:

A 5100 H x103đvC B 5100 H 18 x103đvC C 8100 H x103đvC D 8100 H 18

x105đvC

2 PHIÊN MÃ-DỊCH MÃ

1/ Anticơđon phức hợp Met-tARN gì?

A AUX B TAX C AUG D UAX

2/ Loại ARN có cấu tạo mạch thẳng?

A tARN B rARN C mARN D mARN,tARN

3/ Phát biểu sau khơng nói q trình phiên mã? A Phiên mã diễn nhân tế bào

B Quá trình phiên mã chiều 3, mạch gốc ADN

C Vùng gen vừa phiên mã xong mạch đơn đóng xoắn lại D Các nu- liên kết với theo nguyên tắc bổ sung: A-T ;G-X

4/ Bào quan trực tiếp tham gia tổng hợp Prôtêin?

A Perôxixôm B Lizôxôm C Pôlixôm D Ribôxôm

5/ Liên kết axit amin loại liên kết gì?

A Hiđrơ B Hố trị C Phôtphođieste D Peptit

6/ Số axitamin chuổi pôlipeptit tổng hợp từ phân tử mARN hồn chỉnh có 1.500 nu- là:

A 1.500 B 498 C 499 D 500

7/ Phân tử mARN tế bào nhân sơ mã từ gen có 3.000 nu- đứng dịch mã.Q trình tổng hợp Prơtêin có Ribôxôm trượt qua lần Ribôxôm.Số axit amin môi trường cung cấp bao nhiêu?

A 9980 B 9960 C 9995 D 9996

8/ Quan hệ sau đúng:

A ADN tARN mARN Prơtêin B ADN mARN Prơtêin Tính trạng

C mARN ADN Prơtêin Tính trạng D ADN mARN Tính trạng

9/ Phát biểu sau nhất?

A ADN chuyển đổi thành axitamin prôtêin

C ADN biến đổi thành prôtêin

D ADN xác định axitamin prôtêin

10/ Dạng thông tin di truyền trực tiếp sử dụng tổng hợp prôtêin là:

A ADN B tARN C rARN D mARN

11/ Loại ARN sau mang ba đối mã(anticôdon)?

A mARN B tARN C rARN D Cả loại ARN

12/ Phiên mã trình:

A tổng hợp chuổi pơlipeptit B nhân đơi ADN

C trì thông tin di truyền qua hệ D tổng hợp ARN

13/ Thành phần sau không tham gia trực tiếp trình dịch mã ?

A ADN B mARN C tARN D Ribôxôm

14/ Đặc điểm không Ribôxôm A Mỗi Ribôxôm gồm tiểu phần liên kết với

B Trên Ribơxơm có hai vị trí : P A ; vị trí tương ứng với ba

C Trong trình dịch mã, ribôxôm trượt bước tương ứng với ba mARN D Các Ribôxôm sử dụng qua vài hệ tế bào tham gia tổng hợp loại prôtêin 15/ Trong trình phiên mã, enzim ARNpơlimerraza có vai trị gì ?

1 : xúc tác tách mạch gen : xúc tác bổ sung nu- vào liên kết với mạch khuôn

3 : nối đoạn ôkazaki lại với : xúc tác trình hoàn thiện mARN Phương án trả lời :

A ; ; B ; ; C ; ; ; D ;

16/ Thứ tự chiều mạch khuôn tổng hợp mARN chiều tổng hợp mARN :

A 5,→3, và 5,→3, B 3,→3, và 3,→3, C.5,→3, và 3,→5, D 3,→5, và 5,→3,

17/ Axitamin mở đầu chuổi pôlipeptit tổng hợp :

A Sinh vật nhân sơ foocmin mêtiơnin cịn nhân thực mêtiơnin B Sinh vật nhân sơ mêtiơnin cịn nhân thực foocmin mêtiônin C Sinh vật nhân sơ nhân thực mêtiônin

D Sinh vật nhân sơ nhân thực foocmin mêtiônin 18/ Kết giai đoạn hoạt hóa axitamin :

A Tạo phức hợp aa-ATP B Tạo phức hợp aa-tARN C Tạo phức hợp aa-tARN-Ribôxôm D Tạo phức hợp aa-tARN-mARN

19/ Cấu trúc sau có mang anticôdon ?

A ADN ; mARN B tARN ; mARN C rARN ; mARN ; tARN D tARN

20/ Anticơdon có nhiệm vụ :

A Xúc tác liên kết axitamin với tARN B Xúc tác vận chuyển axitamin đến nơi tổng hợp

C Xúc tác hình thành liên kết peptit D Nhận biết cơdon đặc hiệu mARN nhờ liên kết bổ sung trình tổng hợp pr

21/ Các chuổi pơlipeptit tạo ribôxôm trượt khuôn mARN giống về:

A Cấu trúc B Thành phần axitamin C Số lượng axitamin D Số lượng thành phần axitamin

22/ Một phân tử mARN dài 1,02.10 -3 mm điều khiển tổng hợp prơtêin.Q trình dịch mã có ribơxơm

trượt lần mARN.Tổng số axitamin môi trường cung cấp cho trình sinh tổng hợp :

A 7500 B 7485 C 15000 D 14985

23/ Loại axitnuclêic sau đóng vai trị như“một người phiên dịch“, tham gia dịch mã trình tổng hợp chuổi pôlipeptit?

24/ Số axitamin chuổi pơlipeptit hồn chỉnh tổng hợp từ gen tế bào nhân sơ có chiều dài 4.080A0 là

A 398 B 399 C 798 D 799

25/ Nhiều đột biến điểm thay cặp nuclêôtit vô hại sinh vật mã di truyền có tính:

A đặc hiệu B liêntục C thối hóa D phổ biến

26/ Một gen có chiều dài 5100A0và có 3900 liên kết H, mạch (1) có A= 255, G = 360.

a) Số lượng A G mạch thứ

A A=255 ; G= 360 B A=345 ; G= 540 C A=540 ; G= 345 D A=630 ; G= 255

b) Nếu mạch (1) mạch gốc gen mã lần số nu loại U X môi trường phải cung cấp là:

A U=1200 ; X= 1440 B U=1380 ; X= 14402700 C U=1275 ; X= 1800 D U=1380 ; X= 2160

c) Số phân tử nước giải phóng tổng hợp chuổi pôlipeptit:

A 497 ++ B 498 C 499 D 500

d) Số axitamin mơi trường nội bào cung cấp cho q trình dịch mã biết mARN tạo có ribơxơm trượt qua lần

A 29940 B 29880 C 23904 D 30000

27/ Quá trình phiên mã có

A vi rút, vi khuẩn B sinh vật nhân thực, vi khuẩn

C vi rút có ADN kép, vi khuẩn, sinh vật nhân thực D sinh vật nhân thực, vi rút 28 Trong phiên mã, mạch ADN dùng để làm khuôn mạch?

A 3’-OH→ 5’-P B 5’-OH→ 3’-P C 3’-P→ 5’-OH D 5’-OH→ 3’-P

29/ Chiều dài gen 0,408 micromet, với A = 840 Khi gen phiên mã địi hỏi mơi trường nội bào cung cấp 4800 riboNu tự

a) Số nu loại X gen

A 840 B 1560 C 480 D 360

b) Số mã gen

A B C D

c) Tổng số liên kết hóa trị ARN tương ứng:

A 2399 B 1199 C 1198 D 4798

3 ĐIỀU HỒ HOẠT ĐỘNG GEN

1/ Điều hồ hoạt động gen gì?

A Điều hồ lượng sản phẩm gen tạo B Điều hoà phiên mã C Điều hoà dịch mã D Điều hoà sau dịch mã

2/ Điều hoà hoạt động gen tế bào nhân sơ chủ yếu xảy mức độ nào?

A Sau dịch mã B Dịch mã C Phiên mã D Phiên mã dịch mã

3/ Trình tự thành phần Opêron gồm

A Vùng vận hành - Vùng khởi động - Nhóm gen cấu trúc B Vùng khởi động - Vùng vận hành - Nhóm gen cấu trúc C Nhóm gen cấu trúc - Vùng vận hành - Vùng khởi động D Nhóm gen cấu trúc - Vùng khởi động - Vùng vận hành

4/ Prơtêin điều hồ liên kết với vùng Opêron Lac E.côli để ngăn cản q trình phiên mã?

A Vùng điều hồ B Vùng khởi động C Vùng vận hành D Vùng mã hoá

5/ Thành phần cấu tạo Opêron Lac gồm:

A Một vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc B Một vùng khởi động (P) nhóm gen cấu trúc

C Một vùng khởi động (P),một vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc

6/ Phát biểu khơng nói đặc điểm điều hòa hoạt động gen tế bào nhân thực? A Cơ chế điều hòa phức tạp sinh vật nhân sơ

B Phần lớn ADN mã hóa thơng tin di truyền

C Phần ADN khơng mã hóa đóng vai trị điều hịa khơng hoạt động

D Có nhiều mức điều hịa ,qua nhiều giai đoạn :từ NST tháo xoắn đến biến đổi sau dịch mã

7/ Trong điều hoà hoạt động Opêron Lac mơi trường khơng có Lactơzơ, phát biểu sau không

đúng?

A Vùng mã hố tổng hợp Prơtêin ức chế B Prôtêin ức chế bám vào vùng vận hành

C Quá trình phiên mã bị ngăn cản D Quá trình dịch mã tiến hành

8/ Trong điều hồ hoạt động Opêron Lac mơi trường có Lactôzơ, phát biểu sau không đúng? A Gen điều hồ tổng hợp prơtêin ức chế

B Prôtêin ức chế bám vào vùng vận hành nên vùng khởi động bắt đầu hoạt động C Vùng mã hoá tiến hành phiên mã

D Quá trình dịch mã thực tổng hợp nên Enzim tương ứng để phân giải Lactơzơ 9/ Trong q trình điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân thực, gen gây tăng cường có vai trị:

A Làm ngưng trình phiên mã B Tác động lên gen điều hòa làm tăng phiên mã

C Tác động lên vùng khởi động làm tăng phiên mã D Tác động lên vùng vận hành ức chế phiên

mã

10/ Trong điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, chất cảm ứng là:

A prôtêin B Enzim C Lactic D Lactơzơ

11/ Sự điều hồ hoạt động gen nhằm

A tổng hợp prôtêin cần thiết B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần

thiết

C cân cần tổng hợp không cần tổng hợp prôtêin D đảm bảo cho hoạt động sống tế bào trở nên hài hồ

12/ Trong q trình điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân thực, gen gây bất hoạt có vai trị:

A Tác động lên gen điều hịa làm ngưng q trình phiên mã B Tác động lên gen điều hòa làm giảm trình phiên mã

C Tác động lên vùng vận hành làm giảm trình phiên mã D Tác động lên vùng vận hành ức chế trình phiên mã

13/ Trong chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ, gen điều hịa có vai trò:

A trực tiếp tác động lên gen cấu trúc hệ thống opêronB sản xuất prôtêin ức chế để tương tác với gen huy

C nơi bám ARN pôlimeraza tổng hợp ARN D nơi tiếp xúc với enzim ARNpôlimeraza tổng hợp 14/ Đối với ơperon E coli tín hiệu điều hòa hoạt động gen :

A Đường lactozơ. B Đường saccarozo C Đường mantozo D Đường glucozo 15/ Trong mơ hình cấu trúc opêron Lac, vùng vận hành nơi

A prôtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã B ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã

C chứa thơng tin mã hóa axit amin phân tự prôtêin cấu trúc D mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế

4 ĐỘT BIẾN GEN

1/ Đột biến gì?

C Phiên mã sai mã di truyền D Biến đổi thường,nhưng khơng phải ln có lợi cho phát triển cá thể mang

2/ Tần số đột biến trung bình gen khoảng

A 10-8 – 10-6 B 10-6 – 10-4 C 10-7 – 10-5 D 10-5 – 10-3

3/ Hố chất 5-BrơmUraxin làm biến đổi cặp nu- sau đây?

A A-T → G-X B T-A → G-X C G-X → A-T D G-X → T-A

4/ Ở mức phân tử, đột biến điểm

A Đa số có lợi B Đa số có hại C Đa số trung tính D Khơng có lợi

5/ Xét gen,trường hợp đột biến sau gây hậu nghiêm trọng trường hợp lại? A Mất cặp nu- vị trí số 15 B Thêm cặp nu- vị trí số

C Thay cặp nu- vị trí số D Thay cặp nu- vị trí số 30

6/ Đột biến gen xảy đâu?

A Trong nguyên phân tế bào sinh dưỡng tế bào sinh dục B Trong nguyên phân giảm phân tế bào sinh dưỡng

C Trong giảm phân tế bào sinh dưỡng tế bào sinh dục

D Trong nguyên phân giảm phân tế bào sinh dưỡng tế bào sinh dục 7/ Đột biến điểm đột biến:

A Liên quan đến gen nhiễm sắc thể B Liên quan đến cặp nu- gen

C Xảy đồng thời nhiều điểm gen D Ít gây hậu nghiêm trọng

8/ Thể đột biến

A cá thể mang đồng thời nhiều đột biến B cá thể mang đột biến chưa biểu kiểu hình C quần thể có nhiều cá thể mang đột biến D cá thể mang đột biến biểu kiểu hình

9/ Đột biến gen :

A Sự biến đổi tạo alen B Sự biến đổi tạo nên kiểu hình

C Sự biến đổi hay số cặp nu- gen D Sự biến đổi cặp nu- gen 10/ Xử lí ADN chất acridin gây biến đổi ?

A Làm cặp nu- B Làm thêm cặp nu- C Làm thay cặp nu- cặp nu- khác D Làm thêm cặp

nu-11/ Khi dùng để xử lí ADN, acridin có vai trị ? : Chèn vào mạch khuôn gây đột biến thay cặp nu-2 : Chèn vào mạch khuôn gây đột biến cặp nu-

3 : Chèn vào mạch khuôn gây đột biến thêm cặp

4 : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến thay cặp : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến cặp : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến thêm cặp nu-Câu trả lời :

A hoặc B C hoặc D

12/ Tiền đột biến là:

A Đột biến xảy trước có tác nhân gây đột biến B Đột biến xảy mạch gen

C Đột biến xảy gen ADN D Đột biến gây biến đổi cặp nu- gen

13/ Đột biến nhân tạo có đặc điểm ?

A Đột biến tiền phôi ; đột biến giao tử B Đột biến giao tử

C Đột biến xôma ; đột biến giao tử D Đột biến tiền phôi ; đột biến giao tử ; đột biến xôma 15/ Phát biểu sau nói đột biến gen ?

A Đột biến xôma nhân lên mô biểu phần thể B Đột biến tiền phôi thường biểu kiểu hình bị đột biến

C Đột biến giao tử thường khơng biểu kiểu hình hệ trạng thái dị hợp

D Đột biến xơ ma di truyền sinh sản sinh dưỡng gen lặn khơng biểu kiểu hình

16/ Sự biến đổi cấu trúc chuổi pôlipeptit gen đột biến phụ thuộc vào :

1 : dạng đột biến : vị trí xảy đột biến gen : số cặp nu- bị biến đổi : thời điểm xảy đột biến Câu trả lời :

A ; B ; ; C ; ; D ; ; ;

17/ Một đột biến gen làm cặp nu vị trí số ; 10 31.Cho ba ba cũ khơng mã hóa loại axitamin đột biến không ảnh hưởng đến ba kết thúc.Hậu đột biến :

A Mất axitamin làm thay đổi 10 axitamin liên tiếp sau axitamin thứ chuổi pôlipeptit B Mất axitamin làm thay đổi 10 axitamin chuổi pôlipeptit

C Mất axitamin làm thay đổi axitamin liên tiếp sau axitamin thứ chuổi pôlipeptit D Mất axitamin làm thay đổi axitamin chuổi pôlipeptit

18/ Đột biến cấu trúc gen

A đòi hỏi số điều kiện biểu kiểu hình B biểu kiểu hình C biểu thể mang đột biến D biểu trạng thái đồng hợp tử 19/ Điều không đột biến gen:

A Đột biến gen gây hậu di truyền lớn sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen có lợi hoắc có hại trung tính

C Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D Đột biến gen nguồn nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hoá

20/ Trên hoa giấy có cành hoa trắng xen với cành hoa đỏ kết biểu đột biến:

A xôma B lặn C giao tử D tiền phôi

21/ Đột biến đảo vị trí cặp nuclêơtit gen :

A gây biến đổi nhiều axitamin C gây biến đổi tới axitamin B khơng gây ảnh hưởng D thay đổi toàn cấu trúc gen

22/ Dạng đột biến gen không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu là: A cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit

B cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrô C thay cặp nuclêôtit đảo vị trí cặp nuclêơtit

D đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrơ

23/ Một prơtêin bình thường có 398 axitamin Prơtêin bị biến đổi có axitamin thứ 15 bị thay axitamin Dạng đột biến gen sinh prôtêin biến đổi là:

A thêm nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15

B đảo vị trí thêm nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15 C nuclêơtit ba mã hoá axitamin thứ 15

D thay đảo vị trí nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15 24/ Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến

A làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể sinh vật khơng kiểm sốt q trình tái gen B làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin

D gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ

25/ Một đột biến điểm xảy không làm thay đổi chiều dài gen.Chuổi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp thay đổi so với gen ban đầu ?

A thêm axitamin B thay đổi axitamin

C thay đổi toàn axitamin kể từ điểm bị đột biến tương ứng D không thay đổi làm thay đổi axitamin

26/ Một đột biến làm giảm chiều dài gen 10,2Angstron liên kết hiđrô Khi gen đồng thời nhân đôi lần liên tiếp số nu loại mơi trường nội bào cung cấp cho gen đột biến giảm so với gen ban đầu :

A A=T=8 ; G=X=16 B A=T=16 ; G=X=8 C A=T=7 ; G=X=14 D A=T=14 ; G=X=7

27/ Một gen nhân sơ có chiều dài 4080A0 có 3075 liên kết hiđrô Một đột biến điểm không làm thay đổi

chiều dài gen làm giảm liên kết hiđrô Khi gen đột biến tự nhân đơi số nu loại mơi trường nội bào phải cung cấp

A A = T = 524 ; G = X = 676 B A = T = 526 ; G = X = 674

C A = T = 676 ; G = X = 524 D A = T = 674; G = X = 526

28/ Dạng đột biến làm thay đổi vị trí gen xảy NST gồm dạng:

A đoạn chuyển đoạn B đoạn lặp đoạn

C đảo đoạn lặp đoạn D đảo đoạn chuyển đoạn

29/ Đột biến điểm gồm dạng:

A mất, thêm cặp nu B mất, thêm thay cặp nu

C mất, thêm, thay đảo cặp nu D mất, thêm thay vài cặp nu

30/ Guanin dạng hiếm(G*) làm biến đổi cặp nu- sau đây?

A A-T → G-X B T-A → G-X C G-X → A-T D G-X → T-A

31/ Nếu xử lí hóa chất 5-BU qua lần nhân đơi tạo nên gen đột biến ?

A lần B lần C lần D lần

32/ Với chế gây đột biến guanin ( G*) qua lần nhân đơi tạo nên gen đột biến ?

A lần B lần C lần D lần

33/ Cơ chế chung đột biến gen

A gen→ARN→đột biến gen B tiền đột biến→ARN→hồi biến→đột biến gen

C gen→tiền đột biến→hồi biến →đột biến gen D gen→tiền đột biến→đột biến gen

34/ Gen a có G= 186 có 1068 liên kết H Một đột biến điểm làm gen a biến thành gen A gen đột biến nhiều gen ban đầu liên kết H gen có chiều dài

a) Đột biến thuộc dạng :

A thêm cặp A-T B thêm cặp G-X C thay cặp A-T thành cặp G-X D thay cặp G-X thành cặp A-T

b) Số nu loại môi trường cung cấp cho gen đột biến gen nhân đôi lần

A A=T=3810 ; G=X=2805 B A=T=4064 ; G=X=2992 C A=T=3825 ; G=X=2790 D A=T=4080 ;

G=X=2976

35/ Một gen tế bào nhân sơ có tổng số liên kết hóa trị =5998, lần tự làm đứt 3500 liên kết H a) Nếu đột biến làm thay cặp A-T thành cặp G-X số lượng nu loại sau đột biến

A A=T=499 ; G=X=1001 B A=T=501 ; G=X=999 C A=T=1001 ; G=X=499 D A=T=999 ; G=X=501 b) phân tử ADN tạo mã lần, số liên kết H bị phá vỡ trình mã:

A 17.500 H B 35.000 H C 14.000 D 70.000

36/ Trường hợp người không phải đột biến gen?

5 NST-ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC VÀ SỐ LƯỢNG NST

1/ Đặc điểm không đúng nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ ?

A VCDT ADN ARN B VCDT ADN trần, không liên kết với Prôtêin

C ADN mạch xoắn kép, dạng vịng D Chưa có cấu trúc NST điển hình

2/ Cấu trúc sau có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?

A sợi nhiễm sắc B crơmatit kì C sợi siêu xoắn D nuclêơxơm 3/ Các kì ngun phân, NST trạng thái kép?

A Kì giữa,kì sau B Kì sau,kì cuối C Cuối kì trung gian,kì đầu,kì D Kì đầu,kì 4/ Trong cấu trúc siêu hiển vi NST nhân thực,sợi có đường kính

A 2nm B 11nm C 20nm D 30nm

5/ Cho:1: crômatit 2: sợi 3: ADN xoắn kép 4: sợi nhiễm sắc

5: vùng xếp cuộn 6: NST kì giữa7: nuclêơxơm

Trong cấu trúc siêu hiển vi NST nhân thực trình tự sau đúng?

A 3-2-7-4-5-1-6 B 3-7-2-4-5-1-6 C 3-7-4-2-5-1-6 D 3-2-4-1-5-6

6/ Bộ NST đặc trưng cho lồi sinh sản hữu tính trì ổn định qua hệ nhờ:

A Quá trình thụ tinh B Kết hợp trình nguyên phân thụ tinh

C Kết hợp trình giảm phân thụ tinh D Kết hợp trình nguyên phân,giảm phân thụ tinh 7/ ADN liên kết với prơtêin Histơn đóng xoắn NST có ý nghĩa gì?

A Lưu giữ thơng tin di truyền B Bảo quản thông tin di truyền

C Truyền đạt thông tin di truyền D Lưu giữ truyền đạt thông tin di truyền

8/ Quan sát nhiều tế bào sinh dưỡng châu chấu kính hiển vi vào giai đoạn giữa, người ta thấy có số tế bào có 23 NST Kết luận cá thể mang 23 NST nói trên?

A Đó châu chấu đực NST giới tính có B Đó châu chấu NST giới tính có C Đó châu chấu đực dể bị đột biến làm NST D Có thể châu chấu đực đột biến làm NST 10/ Cấu trúc nuclêôxôm gồm:

A 164 cặp nu+8 phân tử Histôn B 164 cặp nu+4 phân tử Histôn

C 146 cặp nu+8 phân tử Histôn D 146 cặp nu+4 phân tử Histôn

11/ ARN hệ gen

A Vi khuẩn B Virut C Một số loại virut D Tất tế bào nhân sơ

12/ Dạng đột biến NST sau thường gây chết làm giảm sức sống sinh vật?

A Mất đoạn B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn

13/ Dạng đột biến không làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể?

A Mất đoạn B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn

14/ Dạng đột biến góp phần tạo nên đa dạng thứ,các nịi lồi?

A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST

15/ Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:

A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST

16/ Trong q trình giảm phân có xảy đột biến chuyển đoạn tương hổ NST không tương đồng Số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn số loại giao tử bình thường

A loại giao tử đột biến; loại giao tử bình thườngB loại giao tử đột biến; loại giao tử bình thường C loại giao tử đột biến; loại giao tử bình thườngD loại giao tử đột biến; loại giao tử bình thường

17/ Một tế bào sinh dục, trình giảm phân có xảy đột biến chuyển đoạn tương hổ NST Có nhiều giao tử tạo có NST bị chuyển đoạn?

18/ Dạng đột biến số lượng NST tế bào sinh dưỡng hội chứng Đao:

A Thể cặp NST 23-Có 45 NST B Thể cặp NST 21-Có 47 NST

C Thể cặp NST 21-Có 45 NST D Thể cặp NST 23-Có 47 NST

19/ Ở cà độc dược có 12 cặp NST tương đồng.Có nhiều trường hợp thể kép?

A 12 B 24 C 66 D 132

20/ Điểm khác thể tự đa bội thể dị đa bội là:

A Số lượng NST B Nguồn gốc NST C Hình dạng NST D Kích thước NST

21/ Đặc điểm khơng hồn tồn đột biến đa bội?

A Sinh tổng hợp chất mạnh B Cơ quan sinh dưỡng lớn,chống chịu tốt

C Thường gặp thực vật D Khơng có khả sinh giao tử bình thường

22/ Sự không phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất điều gì? A Tất tế bào thể mang đột biến

B Chỉ có quan sinh dục mang tế bào đột biến

C Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến cịn tế bào sinh dục khơng D Cơ thể có hai dịng tế bào:dịng bình thường dòng mang đột biến

23/ Tế bào sinh dưỡng khoai tây bình thường có 12 cặp NST.Dạng đột biến làm cho khoai tây có 48 NST

A thể tứ bội B thể bốn C thể tự đa bội D thể dị đa bội

24/ Trong trường hợp đột biến lệch bội NST sau,trường hợp tạo nên thể khảm?

A Xảy nguyên phân tế bào sinh dục B Xảy nguyên phân tế bào sinh dưỡng C Xảy giảm phân tế bào sinh dục D Xảy giảm phân tế bào sinh dưỡng

25/ Hội chứng Claiphentơ hình thành giao tử khơng bình thường của:

A Bố B Mẹ C Bố mẹ D Đồng thời bố mẹ

26/ Bộ NST lưỡng bội mận = 48.Trong tế bào sinh dưỡng,người ta thấy có 47 NST Đột biến là: A Đột biến lệch bội B Đột biến tự đa bội C Đột biến dị đa bội D Thể

27/ Song nhị bội gì?

A Tế bào mang NST đơn bội loài khác B Tế bào mang NST = 2n+2

C Tế bào mang NST tứ bội = 4n D Tế bào mang NST lưỡng bội loài khác

28/ Tế bào mang NST lưỡng bội loài khác gọi là:

A Thể song dị bội B Thể song nhị bội C Thể tứ bội D Thể tứ bội khác nguồn

29/ Trường hợp thuộc thể lệch bội?

A Tế bào sinh dưỡng mang NST cặp B Tế bào sinh dưỡng có NST 3n

C Tế bào sinh dưỡng thiếu NST NST D Cả trường hợp A C

30/ Các trường hợp đột biến tạo nên giống là:

A Đa bội; dị đa bội B Đa bội chẵn; đa bội khác nguồn C Đa bội; tự đa bội D Đa bội chẵn; đa bội nguồn

31/ Xét lồi dạng đột biến gây cân gen lớn nhất?

A Đảo đồng thời nhiều đoạn NST B Mất đoạn NST C Chuyển đoạn NST D Đột biến

lệch bội

32/ Cây lai F1 từ phép lai cải củ cải bắp có đặc điểm gì?

A Mang NST đơn bội nA + nB = 36, sinh trưởng phát triển bất thụ B Mang NST đơn bội nA + nB = 18, sinh trưởng phát triển bất thụ C Mang NST đơn bội nA + nB = 36, bất thụ không sinh trưởng phát triển D Mang NST đơn bội nA + nB = 18, bất thụ không sinh trưởng phát triển 33/ Điểm giống chế dẫn đến đột biến tự đa bội lệch bội là:

D Một hay số cặp NST không phân li nguyên phân giảm phân 34/ Những trường hợp sau đột biến đồng thời thể đột biến?

1: Đột biến gen lặn NST giới tính Y 2: Đột biến gen trội 3: Đột biến dị bội

4: Đột biến gen lặn NST thường 5: Đột biến đa bội 6: Đột biến NST

Câu trả lời :A 1,2,4,6 B 2,3,4,5,6 C 1,2,3,4,5 D 1,2,6

35/ Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ chúng:

A tự nhân đơi B Xoắn co ngắn cực đại

C tập trung mặt phẳng xích đạo thoi vơ sắc D chưa phân ly cực tế bào 36/ Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể:

A thuận lợi cho phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào B thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào

C thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào D giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể

37/ Một nuclêôxôm gồm

A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn

C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit D phân tử histơn quấn quanh 7/4 vịng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêôtit 38/ Mức xoắn nhiễm sắc thể là:

A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm

C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm

39/ Mức xoắn nhiễm sắc thể

A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm

C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm

40/ Ngun nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động của: A tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào B tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học

C biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học D tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào 41/ Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể :

A làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi ADN, tiếp hợp trao đổi chéo khơng crơmatít

B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới trình tự nhân đơi ADN C tiếp hợp trao đổi chéo khơng crơmatít

D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo

42/ Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể

A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể

C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn

43/ Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể là:

A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn

C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn

44/ Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể

A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn

C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn

45/ Đột biến đa bội gồm:

46/ Kiểu gen BBbb giảm phân bình thường cho giao tử với tỉ lệ:

A 1BB:1Bb B 1BB:1Bb:1bb C 1BB:2Bb:1bb D 1BB:4Bb:1bb

47/ Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến

A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn

48/ Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc đột biến

A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn

C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn

49/ Tế bào sinh dưỡng lồi A có nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể 19 hàm lượng ADN khơng đổi Tế bào xảy tượng

A nhiễm sắc thể B dung hợp nhiễm sắc thể với

C chuyển đoạn nhiễm sắc thể D lặp đoạn nhiễm sắc thể

50/ Trong chọn giống người ta loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn áp dụng tượng

A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn

51/ Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng đến sức sống sinh vật

A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn

52/ Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến

A lặp đoạn B đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ

53/ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOCDE*FGH ABPQ*R Thuộc dạng đột biến :

A đảo đoạn ngồi tâm động B đảo đoạn có tâm động

C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ

54/ Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh

A ung thư máu B bạch Đao C máu khó đơng D hồng cầu hình lưỡi liềm

55/Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa

A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống , nghiên cứu di truyền

C tiến hoá, chọn giống D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền

56/ Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi

A thể lệch bội B đa bội thể lẻ C thể tam bội D thể tứ bội

57/ Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người thuộc thể

A ba B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch

58/ Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người bị hội chứng

A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ

59/ Sự tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài tượng

A tự đa bội B tam bội C tứ bội D dị đa bội

60/ Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên

A thể nhiễm thể ba nhiễm kép B thể ba nhiễm C thể nhiễm.D thể khuyết nhiễm

61/ Trong chọn giống người ta đưa nhiễm sắc thể mong muốn vào thể khác xác định vị trí gen nhiễm sắc thể nhờ sử dụng đột biến

A đa bội B lệch bội C dị đa bội D tự đa bội

A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ

63/ Trong trường hợp rối loạn phân bào giảm phân, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XAXa

là

A XAXA, XaXa và 0. B XA Xa. C XAXA 0. D XaXa 0.

64/ Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY nhiễm sắc thể kép XX không phân ly

A XX, XYvà B XX , Yvà C XY D X, YY

65/ Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể

A bốn nhiễm B tứ bội C bốn nhiễm kép D dị bội lệch

66/ Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể loài thứ AA, loài thứ BB thể song nhị bội

A AABB B AAAA C BBBB D AB

67/ Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ BB, tự đa bội gồm

A AABB AAAA B AAAA BBBB C BBBB AABB D AB AABB

68/ Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến

A vi khuẩn B lồi sinh sản hữu tính C thực vật D nấm

69/ Sự không phân li nhiễm sắc thể 2n đỉnh sinh trưởng cành tạo nên A cành tứ bội lưỡng bội B cành đa bội lệch C thể tứ bội D thể bốn nhiễm

70/ Ở cà chua alen A qui định màu đỏ trội hoàn toàn so với a qui định màu vàng.Tỉ lệ vàng thu cho lai cà chua có kiểu gen AAaa Aaaa là:

A 1/4 B 1/8 C 1/12 D 1/36

71/ Dạng đột biến khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể:

1: chuyển đoạn tương hổ 2: lặp đoạn 3: Đảo đoạn 4: đảo đoạn không chứa tâm động 5: Mất

đoạn nhỏ

Câu trả lời là:

A 1,3 B 2,4 C D 2,3,4,5

72/ Lồi có NST giới tính kiểu XX.XY, trình tạo giao tử bên bố mẹ ,cặp NST giới tính khơng phân li lần phân bào II Con họ khơng có kiểu gen sau đây?

A XXX; XO B XXX; XXY C XXY; XO D XXX; XX

73/ Tế bào lồi có chuyển đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng Tế bào giảm phân cho loại giao tử :

A 1giao tử bình thường giao tử chuyển đoạn B giao tử bình thường giao tử chuyển đoạn C giao tử bình thường giao tử chuyển đoạn D giao tử chuyển đoạn

74/ Ở sinh vật nhân sơ,vật chất di truyền

A phân tử ARN B phân tử ADN mạch kép,thẳng

C phân tử ADN mạch đơn,thẳng D phân tử ADN mạch kép, dạng vòng

75/ Hiện tượng làm gia tăng số NST đơn bội hai loài khác tế bào gọi

A tứ bội B tự đa bội C song nhị bội D dị đa bội

76/ Bệnh, hội chứng di truyền sau liên quan đến biến đổi số lượng nhiễm sắc thể giới tính? A Hội chứng Klaiphentơ B Hội chứng Đao C Bệnh máu khó đơng D Bệnh mù màu

77/ Trong chọn giống thực vật, sử dụng cônsixin để tạo giống có suất cao sẽ khơng có hiệu quả

A khoai tây B dâu tằm C lúa D củ cải đường

78/ Lai loài khoai tây trồng loài khoai tây dại tạo thể lai có khả chống nấm mốc sương, có sức đề kháng với bệnh virut, kháng sâu bọ, suất cao Đây ứng dụng phương pháp

A lai khác thứ B lai xa C lai tế bào sinh dưỡng D lai cải tiến giống

A thể không (2n-2) B thể (2n-1) C thể ba (2n+1) D thể bốn (2n+2)

80/ Ở ruồi giấm, đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể giới tính X làm biến đổi kiểu hình từ

A mắt lồi thành mắt dẹt B mắt trắng thành mắt đỏ C mắt dẹt thành mắt lồi D mắt đỏ thành mắt trắng

81/ Bệnh, hội chứng sau người hậu đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

A Bệnh ung thư máu B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Đao D Hội chứng Claiphentơ 82/ Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thành thể

A bốn nhiễm B tứ bội C dị đa bội D bốn nhiễm kép

83/ Quần thể tứ bội hình thành từ quần thể lưỡng bội xem lồi A Cây tứ bội giao phấn với lưỡng bội cho đời bất thụ

B Cây tứ bội có khả sinh sản hữu tính lưỡng bội C Cây tứ bội có khả sinh trưởng, phát triển mạnh lưỡng bội D Cây tứ bội có quan sinh dưỡng, quan sinh sản lớn lưỡng bội

84/ Ở cà chua, alen A qui định màu đỏ trội hoàn toàn so với a qui định vàng.Gen qui định tính trạng nằm NST thường, giảm phân bình thường

a) Cho giao phấn với hệ sau 122 đỏ, 11 vàng Kiểu gen F1

A AAAa (4n) x Aaaa(4n) B AAaa (4n)X Aa(2n) C AAaa (4n)x AAaa (4n) D AAAa (4n) x

Aa(2n)

b) Cho giao phấn với hệ sau 213 đỏ, vàng Kiểu gen F1

A AAAa (4n) x Aaaa(4n) B AAaa (4n)X AAAa(4n) C AAaa (4n)x AAaa (4n) D AAAa (4n) x

AAAa(4n)

c) Cho giao phấn đỏ tứ bội với hệ sau đỏ vàng Kiểu gen F1không

thể

A Aaaa x AAaa B AAaa x AAaa C Aaaa x Aaaa D AAAa x Aaaa

85/ Xác định loại giao tử tạo khi:

a) Cơ thể có kiểu gen XY trường hợp NST không phân li GP1:

A XY , B XXYY , C X ,Y, D XY, X, Y ,

b) Cơ thể có kiểu gen XX trường hợp NST không phân li GP2:

A XX,0 XX,0,X B XX C XX XX,0 D XX,0 0,X

c) Cơ thể có kiểu gen AaBB trường hợp NST không phân li GP1:

A AB , aB, B AaBB C AaBB , D Aa, BB ,

86/ Ở loài thực vật, gen A qui định đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định vàng Cho 4n có kiểu gen aaaa giao phấn với 4n có kiểu gen AAaa, kết phân tính đời lai

A 11 đỏ: vàng B đỏ: vàng C đỏ: vàng D đỏ: vàng

87/ Một lồi sinh vật có NST 2n = 14 tất cặp NST tương đồng chứa nhiều cặp gen dị hợp Nếu không xảy đột biến gen, đột biến cấu trúc NST không xảy hốn vị gen, lồi hình thành loại thể ba khác NST?

A B 14 C 35 D 21

88/ Khi xử lí dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa tác nhân cơnsixin, tạo dạng tứ bội sau đây? AAAA ; AAAa ; AAaa ; Aaaa ; aaaa

A 2, 4, B 1, 2, C 1, 3, D 1, 2,

89/ Phép lai AAaa x AAaa tạo kiểu gen AAaa hệ sau với tỉ lệ

A 2/9 B 1/4 C 1/8 D ½

A AaBb, O B AaB, b Aab, B C AAB, b hoặ aaB,b D AaB, Aab, O

CHƯƠNG

6 QUI LUẬT MEN ĐEN

1/ Đâu điểm độc đáo phương pháp nghiên cứu di truyền giúp MenĐen phát qui luật di truyền?

A Trước lai ,tạo dòng

B Lai dòng khác vài tính trạng rịi phân tích kết F1,F2,F3

C Sử dụng tốn học để phân tích kết lai D Đưa giả thuyết chứng minh giả thuyết

2/ Sau đưa giả thuyết phân li đồng đều,Men Đen kiểm tra giả thuyết cách nào?

A Lai phân tích B Lai thuận C Lai nghịch D Cho tự thụ

3/ Giao tử khiết gì:

A Giao tử chưa tham gia thụ tinh B Giảm phân cho loại giao tử

C Giao tử chứa cặp alen đồng hợp D Giao tử mang alen giữ nguyên

chất P

4/ Nội dung qui luật phân li MenĐen gì?

A Các cặp alen khơng hồ trộn vào giảm phân B Các thành viên cặp alen phân li đồng giao tử

C F2 phân li kiểu hình xấp xỉ trội /1 lặn D F1 đồng tính cịn F2 phân tính xấp xỉ trội/1lặn

5/ Dựa vào đâu MenĐen đến kết luận cặp nhân tố di truyền phân li độc lập trình hình thành giao tử?

A kiểu gen kiểu hình F1 B kiểu gen kiểu hình F2 C phân li kiều hình tính trạngD Kết

lai phân tích

6/ Qui luật phân li độc lập lai tính trạng?

A tính trạng B tính trạng C tính trạng D nhiều tính trạng 7/ Thực chất qui luật phân li độc lập nói

A phân li độc lập cặp tính trạng B phân li kiểu hình theo tỉ lệ (3:1)n

C tổ hợp alen trình thụ tinh D phân li độc lập cặp alen trình giảm phân

8/ Để alen gen phân li đồng giao tử cần có điều kiện gì?

A Bố mẹ phải chủng B Số lượng cá lai phải lớn

C Alen trội phải trội hồn tồn so với alen lặn D Q trình giảm phân phải xảy bình thường 9/ Các gen phân li độc lập, KG AabbCCDdEE cho loại giao tử?

A B C 16 D 32

10/ Các gen phân li độc lập,tỉ lệ kiểu gen AaBbCcDd tạo nên từ phép lai AaBBCCDd x AABbccDd bao nhiêu?

A.1/4 B 1/8 C 1/2 D 1/16

11/ Các gen phân li độc lập,mỗi gen qui định tính trạng.Tỉ lệ kiểu hình A-bbccD- tạo nên từ phép lai AaBbCcdd x AABbCcDd bao nhiêu?

A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/64

12/ Các gen phân li độc lập,mỗi gen qui định tính trạng.Cơ thể có KG AaBBccDdEe tự thụ cho loại kiều hình khác nhau?

A B C 16 D 32

Khả để họ sinh đứa bị bệnh bạch tạng bao nhiêu?

A B 1/2 C 1/4 D 1/8

14/ Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBccDDEe.Các cặp gen qui định tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác Tỉ lệ đời có kiểu gen giống bố bao nhiêu?

A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16

15/ Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBccDDEe.Các cặp gen qui định tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác Tỉ lệ đời có kiểu hình giống mẹ bao nhiêu?

A 3/16 B 3/32 C 1/8 D 3/8

16/ Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBCcDDEe.Các cặp gen qui định tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác Tỉ lệ đời có kiểu hình trội tất tính trạng bao nhiêu?

A 3/16 B 9/32 C 3/32 D 1/16

17/ Bộ NST lưỡng bội ruồi giấm 2n=8.Có thể tạo loại giao tử khác nguồn gốc NST?

A B C 12 D 16

18/ Bộ NST lưỡng bội loài 2n=8.Có thể tạo loại hợp tử khác nguồn gốc NST?

A 16 B 64 C 144 D 256

19/ Bộ NST lưỡng bội ruồi giấm 2n=8.Số cách xếp NST kỳ đầu giảm phân I là:

A B C D

20/ Trong phép lai cặp tính trạng tương phản,điều kiện để F2 có phân ly kiểu hình theo tỉ lệ trội / lặn

là:

1: Các cặp gen phân li độc lập 2: tính trạng trội phải hồn toàn 3: Số lượng cá thể lai lớn

4: Giảm phân bình thường 5: gen qui định tính trạng, tác động riêng rẽ 6: Bố mẹ chủng Câu trả lời là:

A 1,2,3,4 B 2,3,4,5 C 2,3,4,5,6 D 1,2,3,4,5,6

21/ Trong phép lai hai cặp tính trạng tương phản,điều kiện để F2 có phân ly kiểu hình theo tỉ lệ 9/3/3/1 là:

1: Các cặp gen phân li độc lập 2: tính trạng trội phải hồn tồn 3: Số lượng cá thể lai lớn

4: Giảm phân bình thường 5: gen qui định tính trạng, 6: Bố mẹ chủng 7: gen tác động riêng rẽ

Câu trả lời là:

A 2,3,4,5,6 B 3,4,5,6,7 C 1,2,3,4,5,6 D 1,2,3,4,5,6,7

22/ Ở cà chua,màu đỏ trội hoàn toàn so với màu vàng.Khi lai giống cà chua chủng đỏ vàng với nhau,bằng cách để xác định kiểu gen đỏ F2 ?

A Lai phân tích B Cho tự thụ C Lai phân tích cho tự thụ D Lai phân tích

cho tự thụ

23/ Cơ sở tế bào học quy luật phân li là:

A Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử thụ tinh đưa đến phân li cặp gen alen

B Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử tổ hợp chúng thụ tinh đưa đến phân li tổ hơp cặp gen alen

C Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử đưa đến phân li cặp gen alen D Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử tổ hợp chúng thụ tinh đưa đến phân li cặp gen alen

24/ Trong thí nghiệm lai cặp tính trạng,Menden đề giả thuyết phân ly cặp:

25/ Ở đậu hà lan, tính trạng hạt trơn trội hồn tồn so với hạt nhăn Tính trạng cặp gen nằm NST thường qui định Thế hệ xuất phát cho giao phấn ♂ hạt trơn chủng với ♀ hạt nhăn sau cho F1

giao phấn lại với mẹ hệ xuất phát Theo lí thuyết tỉ lệ phân li kiểu hình đời sau

A 100% hạt trơn B 100% hạt nhăn C hạt trơn : hạt nhăn D hạt trơn : hạt nhăn

26/ Cơ sở tế bào học quy luật phân li độc lập là:

A Sự phân li độc lập cặp NST tương đồng phát sinh giao tử thụ tinh đưa đến phân li cặp alen

B Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử tổ hợp chúng thụ tinh đưa đến phân li tổ hơp cặp alen

C Sự phân li độc lập tổ hợp tự cặp NST tương đồng phát sinh giao tử chúng đưa đến phân li độc lập tổ hợp tự cặp alen

D Sự phân li độc lập cặp NST tương đồng phát sinh giao tử tổ hợp tự chúng thụ tinh đưa đến phân li độc lập tổ hợp tự cặp alen

27/ Kiểu gen AABbDdeeFf giảm phân bình thường cho:

A loại giao tử có tỉ lệ B 32 loại giao tử có tỉ lệ

C loại giao tử có tỉ lệ D loại giao tử có tỉ lệ

28/ Phân tích kết thí nghiệm, MenDen cho hình dạng màu sắc hạt đậu di truyền độc lập A Tỉ lệ phân li cặp tính trạng 3/1 B F2 xuất biến dị tổ hợp

C F2 có kiểu hình D Tỉ lệ kiểu hình F2 tích xác suất tính trạng hợp thành

nó

29/ Phép lai:AaBBddEe x aaBbDdEe cho kiểu gen?

A 24 B 36 C D 16

30/ Các gen tác động riêng rẽ,mỗi gen qui định tính trạng.Phép lai AaBbddEe x aaBbDDEe cho kiểu hình?

A 16 B C D

31/ Điểm sáng tạo phương pháp nghiên cứu Menden so với nhà khoa học nghiên cứu di truyền trước là:

A Sử dụng phương pháp nghiên cứu thực nghiệm định lượng dựa xác suất thống kê khảo sát tính trạng riêng lẽ

B Nghiên cứu tế bào để xác định phân li tổ hợp NST C Tạo dòng nghiên cứu lúc nhiều tính trạng D Chọn đậu Hà lan làm đối tượng nghiên cứu

32/ Phương pháp nghiên cứu MenDen gồm nội dung:

1: sử dụng tốn thống kê để phân tích kết lai 2: Lai dịng phân tích kết F1,F2

3: Tiến hành thí nghiệm chứng minh 4: Tạo dòng tự thụ

Trình tự bước thí nghiệm là:

A 4→2→3→1 B 4→3→2→1 C 4→2→1→3 D 4→1→2→3

33/ Khi lai cá thể chủng khác cặp tính trạng tương phản,MenDen phát điều hệ lai?

A Chỉ biểu hai kiểu hình bố mẹ B Biểu kiểu hình trung gian bố mẹ

C Ln biểu kiểu hình giống bố D Ln biểu kiểu hình giống mẹ

34/ Khi cho hệ lai F1 tự thụ,MenDen thu đời F2 tỉ lệ kiểu hình:

A 1/4 giống bố đời P : 2/4 giống F1 : 1/4 giống mẹ đời P

D 3/4 giống bố mẹ đời P giống kiểu hinh F1 : 1/4 giống bên laị đời P

35/ Khi cho cá thể F2 có kiểu hình giống F1 tự thụ MenĐen thu F3 có kiểu hình:

A 100% đồng tính B 100% phân tính

C 1/3 cho F3 đồng tính giống P : 2/3 cho F3 phân tính 3:1 D 2/3 cho F3 đồng tính giống P : 1/3 cho F3 phân

tính 3:1

36/ Tính trạng cặp alen có quan hệ trội - lặn khơng hồn tồn tượng phân li đời F2 là:

A trội / trung gian / lặn B trội / trung gian / lặn C trội / lặn D 100% trung gian 37/ Điểm giống kết lai tính trường hợp trội hồn tồn trội khơng hồn tồn:

A Kiểu gen kiểu hình F1 B Kiểu gen kiểu hình F2 C Kiểu gen F1 F2 D Kiểu hình F1 F2

38/ Trường hợp sau đời có tỉ lệ kiểu gen tỉ lệ kiểu hình?

A Liên kết gen B Phân li độc lập C Trội hoàn toàn D Trội khơng hồn tồn

39/ Với n cặp gen dị hợp phân li độc lập, tự thụ, trội lặn hồn tồn, gen qui định tính trạng số lượng loại kiểu gen kiểu hình hệ sau theo lí thuyết là:

A 2n kiểu gen; 3n kiểuhình B 3n kiểu gen; 3n kiểuhình C 2n kiểu gen; 2n kiểuhình D 3n kiểu gen; 2n kiểu

hình

40/ Kiểu gen AaBBXMXm bình thường giảm phân cho loại giao tử?

A B C D 16

41/ Kiểu gen AaBbXMY bình thường giảm phân cho loại giao tử?

A B C D 16

42/ Kiểu gen AaBD/BdXMY liên kết hoàn toàn giảm phân cho loại giao tử?

A B C D 16

43/ Kiểu gen AaBd/bDXMXm liên kết không hoàn toàn giảm phân cho loại giao tử?

A B C D 16

44/ Để alen phân li đồng giao tử cần điều kiện gì?

1: Số lượng cá thể nhiều 2: Trội hoàn toàn 3: gen qui định tính trạng

4: Giảm phân bình thường 5: Bố mẹ chủng

A 1;2;4;5 B 1;2;3;4;5 C 2;4 D

45/ Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường.Một gia đình có bố mẹ bình thường người đầu họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh thêm người có trai gái khơng bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết khả để họ thực mong muốn là:

A 9/32 B 9/16 C 3/16 D 3/8

46/ Đối tượng nghiên cứu di truyền MenDen

A ruồi giấm B cà chua C đậu Hà Lan D châu chấu

47/ Kiểu gen AaBBDdEe giảm phân bình thường cho loại giao tử?

A B C D 16

48/ Cho phép lai P: AaBBDdEe x aabbDdEE: a) Số kiểu gen F1:

A 12kG; kh B 24kG; kh C 12KG; kh D 24kG; kh

b) Tỉ lệ kiểu gen dị hợp F1:

A 5/8 B 3/4 C 3/8 D 7/8

49/ Cá thể có kiểu gen BbDdEEff giảm phân bình thường cho loại giao tử:

A BDEf, bdEf, BdEf, bDEf B BdEf, bdEf, Bdff, bDEf C BbEE, Ddff, BbDd, EeFf D Bbff, DdEE, BbDd, Eeff

A : B : : : C : : : D :

51/ Để biết xác kiểu gen cá thể có kiểu hình trội vào kết của?

A lai thuận nghịch B tự thụ phấn thực vật C lai phân tích D lai gần

52/ Khơng thể tìm thấy người có kiểu gen giống hệt trái đất, ngoại trừ trường hợp sinh đơi trứng q trình sinh sản hữu tính

A tạo số lượng lớn biến dị tổ hợp. B gen có điều kiện tương tác với

C dễ tạo biến dị di truyền D ảnh hưởng môi trường

53/ Ở cà chua, gen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Phép lai sau cho F1 có tỉ lệ kiểu hình đỏ : vàng?

A AA × aa B Aa × aa C Aa × Aa D AA × Aa

54/ Ở người, alen A qui định da đen trội hoàn toàn so với a qui định da trắng, B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với b qui định mắt xanh Các gen nằm NST thường khác quy định

a) Bố mẹ da đen, mắt nâu sinh đầu lòng da trắng, mắt xanh Kiểu gen bố mẹ là:

A AaBB x AaBB B AABb x AaBB C AaBb x AaBb D AABB x AaBb

b) Bố da đen mắt xanh, mẹ da trắng, mắt xanh Con họ chắn có :

A da đen, mắt xanh B da trắng, mắt xanh C da trắng mắt nâu D da trắng mắt nâu da đen mắt nâu 55/ Cho lúa hạt tròn lai với lúa hạt dài, F1 100% lúa hạt dài Cho F1 tự thụ phấn F2 Trong số lúa hạt dài F2,

tính theo lí thuyết :

a) Số hạt dài tự thụ phấn cho F3 toàn lúa hạt dài chiếm tỉ lệ

A 1/4 B 1/3 C 3/4 D 2/3

b) Số hạt dài tự thụ phấn cho F3 có phân tính chiếm tỉ lệ

A 1/4 B 1/3 C 3/4 D 2/3

c) Nếu cho tất F2 tự thụ tần số KG F3 :

A 3/8AA:3/8Aa:2/8aa B 4/9AA:4/9Aa:1/9aa C 3/8AA:4/8Aa:1/8aa D 3/8AA:2/8Aa:3/8aa

56/ Xét gen gồm alen trội-lặn hoàn toàn Số loại phép lai khác kiểu gen mà cho hệ sau đồng tính

A B C D

57/ Ở người, nhóm máu alen IA, IB, IO nằm NST thường qui định Biết alen IA, IB đồng trội so với

alen IO

a) Xác định số loại KG KH có quần thể người

A kiểu gen; kiểu hình B kiểu gen; kiểu hình C kiểu gen; kiểu hình D kiểu gen; kiểu hình

b) Số phép lai có quần thể người (nếu xét nhóm máu mà khơng quan tâm đến giới tính)?

A 12 B 15 18 D.21

c) Để sinh có đầy đủ nhóm máu bố mẹ phải có KG nào?

A IAIB x IOIO B IAIO x IBIB C IAIO x IBIO D IAIO x IBIB

d) Để sinh chắn có nhóm máu B KG bố mẹ phải nào?

A IBIO x IBIO B IBIB x IBIB C IBIB x IBIO D IBIB x IBIB IBIB x IBIO

e) Kiểu gen bố mẹ để chắn sinh có nhóm máu hồn tồn khác với bố mẹ?

A IBIB x IAIA B IAIB x IOIO C IBIO x IAIA D IBIB x IAIA IAIB x IOIO

f) Bố mẹ sinh đứa đầu có nhóm máu AB, đứa thứ hai có nhóm máu O Xác suất để đứa thứ có nhóm máu giống bố mẹ bao nhiêu?

58/ Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Một người đàn ơng tóc xoăn lấy vợ tóc xoăn, họ sinh lần thứ trai tóc xoăn lần thứ hai gái tóc thẳng Cặp vợ chồng có kiểu gen là:

A AA x Aa B AA x AA C Aa x Aa D AA x aa

59/ Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Một người đàn ông tóc xoăn lấy vợ tóc xoăn, sinh lần thứ trai tóc xoăn lần thứ hai gái tóc thẳng Xác suất họ sinh người trai nói là:

A 3/8 B 3/4 C 1/8 D 1/4

60/ Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Một người đàn ơng tóc xoăn lấy vợ tóc xoăn, sinh lần thứ trai tóc xoăn lần thứ hai gái tóc thẳng Xác suất họ sinh người nêu là:

A 3/16 B 3/64 C 3/32 D 1/4

61/ Ở cà chua, A quy định đỏ, a quy định vàng Khi cho cà chua đỏ dị hợp tự thụ phấn F1

Xác suất chọn ngẫu nhiên cà chua màu đỏ, có kiểu gen đồng hợp có kiểu gen dị hợp từ số đỏ F1

A 3/32 B 6/27 C 4/27 D 1/32

62/ Trong thí nghiệm lai cặp tính trạng Menđen lai tính hoa đỏ trắng chủng a) Nếu cho F2 giao phấn ngẫu nhiên với tỉ lệ kiểu hình F3 dự đốn là:

A hoa đỏ: hoa trắng B hoa đỏ: hoa trắng C hoa đỏ: hoa trắng D 15 hoa đỏ: hoa trắng b) Nếu cho tất hoa đỏ F2 giao phấn ngẫu nhiên với tỉ lệ kiểu hình F3 dự đoán là:

A hoa đỏ: hoa trắng B hoa đỏ: hoa trắng C 15 hoa đỏ: hoa trắng D hoa đỏ: hoa trắng c) Nếu cho tất hoa đỏ F2 tự thụ tỉ lệ kiẻu hình F3 dự đốn là:

A hoa đỏ: hoa trắng B hoa đỏ: hoa trắng C 15 hoa đỏ: hoa trắng D hoa đỏ: hoa trắng 63/ Ở người, kiểu tóc gen gồm alen (A, a) nằm NST thường Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ tóc xoăn em gái tóc thẳng; người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ em trai tóc thẳng Tính theo lí thuyết a) Xác suất để cặp vợ chồng sinh tóc thẳng là:

A 1/4 B 1/6 C 1/3 D 1/2

b) Xác suất cặp vợ chồng sinh gái tóc xoăn

A 5/12 B 3/8 C 1/4 D 3/4

64/ Ở cà chua, A quy định đỏ, a quy định vàng Khi cho cà chua đỏ dị hợp tự thụ phấn F1

a) Xác suất chọn ngẫu nhiên cà chua màu đỏ có kiểu gen đồng hợp làm giống từ số đỏ thu F1 là:

A 1/64 B 1/27 C 1/32 D 27/64

b) Xác suất chọn ngẫu nhiên cà chua màu đỏ, có kiểu gen dị hợp có kiểu gen đồng hợp từ số đỏ F1 là:

A 1/16 B 6/27 C 12/27 D 4/27

c) Lấy ngẫu nhiên số F1, xác suất để lấy có màu vàng đỏ

A 3/4 B 7/16 C 9/16 D 35/64

Điều kiện để cặp alen phân li độc lập

A gen khơng có hồ lẫn vào B gen phải nằm NST khác

C số lượng cá thể nghiên cứu phải lớn D gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn

65/ Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm cặp NST tương đồng Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp cặp gen tự thụ phấn F1 Nếu khơng có đột biến, tính

theo lí thuyết thì:

a) Trong số thân cao, hoa trắng F1 số thân cao, hoa trắng đồng hợp chiếm tỉ lệ

b) Xác suất thu đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp cặp gen F1 bao nhiêu?

A 1/4 B 9/16 C 1/16 D 3/8

c) Trong số thân cao, hoa đỏ F1 số thân cao, hoa đỏ chủng chiếm tỉ lệ

A 1/16 B 1/9 C 1/4 D 9/16

d) Trong số thân cao, hoa đỏ F1 số thân cao, hoa đỏ dị hợp cặp gen chiếm tỉ lệ

A 4/9 B 1/9 C 1/4 D 9/16

66/ Phép lai P: AaBbDd x AaBbDd tạo dòng gen trội hệ sau?

A B C D

67/ Ở đậu Hà Lan, gen A: thân cao, alen a: thân thấp; gen B: hoa đỏ, alen b: hoa trắng nằm cặp NST tương đồng Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp cặp gen tự thụ phấn F1 Nếu khơng có đột biến, tính

theo lí thuyết thì:

a) Trong số thân cao, hoa đỏ F1 số thân cao, hoa đỏ khơng chủng chiếm tỉ lệ

A 1/2 B 1/9 C 8/9 D 9/16

b) Xác suất thể đồng hợp cặp gen thu F1

A 1/4 B 1/2 C 1/8 D 3/8

c) Khi chọn ngẫu nhiên thân cao, hoa đỏ F1 cho giao phấn với nhau, xác suất xuất đậu thân thấp,

hoa trắng F2

A 1/64 B 1/256 C 1/16 D 1/81

d) Khi chọn ngẫu nhiên thân cao, hoa trắng thân thấp, hoa đỏ F1 cho giao phấn với Nếu

khơng có đột biến chọn lọc, tính theo lí thuyết xác suất xuất đậu thân thấp, hoa trắng F2

A 1/64 B 1/256 C 1/9 D 1/81

e) Khi chọn ngẫu nhiên thân cao, hoa trắng thân thấp, hoa đỏ F1 cho giao phấn với Nếu

không có đột biến chọn lọc, tính theo lí thuyết xác suất xuất đậu thân cao, hoa trắng F2

A 4/9 B 2/9 C 1/9 D 8/9

f) Khi chọn ngẫu nhiên thân cao, hoa trắng thân thấp, hoa đỏ F1 cho giao phấn với Nếu

khơng có đột biến chọn lọc, tính theo lí thuyết xác suất xuất đậu thân cao, hoa đỏ F2

A 4/9 B 2/9 C 1/9 D 8/9

g) Xác suất thể dị hợp cặp gen thu F1

A 1/4 B 1/2 C 1/8 D 3/8

i) Trong số thân cao, hoa trắng F1 số thân cao, hoa trắng dị hợp chiếm tỉ lệ

A 1/8 B 3/16 C 1/3 D 2/3

68/ Ở đậu Hà Lan, xét cặp alen cặp nhiễm sắc thể tương đồng; gen A: vàng, alen a: xanh; gen B: hạt trơn, alen b: hạt nhăn Dự đốn kết kiểu hình phép lai P: AaBB x AaBb

A vàng, trơn: vàng, nhăn B vàng, trơn: xanh, trơn C vàng, trơn: xanh,

trơn D vàng, nhăn: xanh, trơn

69/ Ở cà chua, A: đỏ, a: vàng; B: tròn, b: dẹt; biết cặp gen phân li độc lập Để F1 có tỉ lệ:

đỏ dẹt: vàng dẹt phải chọn cặp P có kiểu gen kiểu nào?

A Aabb (đỏ dẹt) x aaBb (vàng tròn) B aaBb (vàng tròn) x aabb (vàng dẹt)

C Aabb (đỏ dẹt) x Aabb (đỏ dẹt) D AaBb (đỏ tròn) x Aabb (đỏ dẹt)

70/ Ở đậu Hà Lan, gen A quy định hạt vàng, a quy định hạt xanh, B quy định hạt trơn, b quy định hạt nhăn Hai cặp gen di truyền phân ly độc lập với

a) Cho P: hạt vàng, nhăn x hạt xanh, trơn F1 1hạt vàng, trơn: 1hạt xanh, trơn Kiểu gen P

A AAbb x aaBb B Aabb x aaBb C AAbb x aaBB D Aabb x aaBB

b) Phép lai khơng làm xuất kiểu hình hạt xanh, nhăn hệ sau?

A AaBb x AaBb B aabb x AaBB C AaBb x Aabb D Aabb x aaBb

A kiểu hình: 12 kiểu gen B kiểu hình: kiểu gen C kiểu hình: kiểu genD kiểu hình: 12 kiểu gen 72/ Ở người, nhóm máu A,B,O,AB alen IA, IB, IO Biết alen IA, IB đồng trội so với alen IO Mắt

nâu trội hoàn toàn so với mắt xanh, thuận tay phải trội hoàn toàn so với thuận tay trái Gen qui định tính trạng nằm cặp NST thường khác

a) Có kiểu gen đồng hợp, kiểu gen dị hợp tính trạng trên?

A 12 kg ĐH; 42 kg DH B kg ĐH; 18 kg DH C kg ĐH; 21 kg

DH D 12 kg ĐH; 36 kg DH

b) Có kiểu hình tính trạng trên?

A B 12 C 16 D 18

c) Chồng máu A, thuận tay phải, mắt nâu lấy vợ máu B, thuận tay phải, mắt xanh sinh đầu máu O, thuận tay trái, mắt xanh Xác suất đứa thứ hai có kiểu hình giống bố ?

A 5/32 B 3/32 C 5/16 D 1/12

d) Chồng máu A, thuận tay phải, mắt nâu lấy vợ máu B, thuận tay phải, mắt xanh sinh đầu máu O, thuận tay trái, mắt xanh Xác suất đứa thứ hai có kiểu hình khơng giống bố mẹ bao nhiêu?

A 15/32 B 18/32 C 26/32 D 21/32

73/ Bệnh bạch tạng người alen lặn NST thường quy định Một cặp vợ chồng không bị bạch tạng, họ sinh đứa đầu bị bạch tạng

a) Đứa bị bệnh nói trai hay gái? Về mặt lí thuyết khả sinh người bị bệnh cặp vợ chồng bao nhiêu?

A Trai; xác suất = 1/4 B Trai ; xác suất = 1/6 C Gái; xác suất = 1/4 D Trai gái; xác suất = 1/4

b) Xác suất để cặp vợ chồng sinh người gái không bị bạch tạng bao nhiêu?

A 1/4 B 5/16 C 6/16 D 3/16

c) Xác suất để sinh đứa thứ giới tính bị bạch tạng đứa đầu họ bao nhiêu?

A 1/4 B 1/8 C 3/8 D 3/16

d) Tính xác suất để họ sinh người có người bình thường, bị bạch tạng

A A 1/4 B 1/8 C 3/816 D 3/8

e) Tính xác suất để họ sinh người gồm trai, gái có người khơng bị bệnh? A 135/512 B 78/512 C 189/512 D 211/512

74/ Khi lai dịng ngơ chủng hạt xanh, trơn vàng, nhăn thu F1 đồng loạt hạt tím, trơn Cho biết màu sắc hình dạng vỏ cặp alen nằm cặp NST thường khác

a) Đặc điểm di truyền phép lai trên:

A Tím; trơn trội hồn tồn so với xanh; nhăn B Tím; trơn trội hồn tồn so với vàng; nhăn

C Tím kiểu hình trung gian vàng xanh có tượng trội khơng hồn tồn; trơn trội hồn tồn so với nhăn

D Kiểu hình tím xuất xảy đột biến; trơn trội hoàn toàn so với nhăn b) Số kiểu gen kiểu hình F2:

A kg ; kh B kg ; kh C kg ; kh D kg ; kh

c) Cho giao phấn hạt tím với nhau, phân li nào?

A vàng, tím, xanh B vàng, tím, xanh C vàng, tím, xanh D vàng, 10 tím, xanh

75/ Ở người,nhóm máu alen qui định: IA=IB đồng trội so với IO Một cặp vợ chồng sinh đứa đầu lịng có

nhóm máu O Vợ chồng khơng thể có nhóm máu sau đây?

76/ Bệnh mù màu người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X đoạn khơng tương đồng với Y Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh đứa đầu lòng bị mù màu Có thể kết luận người này?

A nam giới, có kiểu gen giống bố B Nữ giới, có kiểu gen giống mẹ

C nam giới, có kiểu gen khác bố D Nữ giới, có kiểu gen khác mẹ

77/ Bệnh bạch tạng người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể thường Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh bạch tạng

a) Khả để họ sinh đứa thứ hai trai không bị bệnh là:

A 1/4 B 3/4 C 1/8 D 3/8

b) Cặp vợ chồng muốn sinh hai người gồm trai gái đểu bình thường khả thực mong muốn

A 9/16 B 9/32 C 9/64 D 3/16

7 TƯƠNG TÁC VÀ TÁC ĐỘNG ĐA HIỆU CỦA GEN

1/ Mối quan hệ sau xác nhất?

A Một gen qui định tính trạng B Một gen qui định enzim/prôtêin

C Một gen qui định chuổi pôlipeptit D Một gen qui định kiểu hình

2/ Gen đa hiệu gì?

A Gen tạo nhiều mARN B Gen mà sản phẩm ảnh hưởng đến nhiều tính trạng

C Gen điều khiển hoạt động lúc nhiều gen khác D Gen tạo sản phẩm với hiệu cao 3/ Các alen trường hợp có tác động qua lại với ?

A Các alen lôcus B Các alen khác lôcus nằm NST C Các alen nằm cặp NST khác

D Các alen khác lôcus nằm cặp NST cặp NST khác 4/ Đặc điểm khơng nói bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm người? A Nguyên nhân đột biến cấp phân tử

B Do đột biến thay axitamin vị trí thứ chuổi pôlipeptit β -Hemôglôbin

C Làm cho hồng cầu hình đĩa chuyển sang hình lưỡi liềm,gây rối loạn hàng loạt bệnh lí thể D Chỉ xảy nam giới

5/ Cơ thể mang cặp gen dị hợp tự thụ tần số xuất alen trội tổ hợp gen đời là:

A 35/128 B 40/256 C 35/256 D 56/256

6/ Cơ thể mang cặp gen dị hợp tự thụ tần số xuất alen trội tổ hợp gen đời là:

A 28/128 B.28/256 C 14/256 D 8/256

7/ Cơ thể mang cặp gen dị hợp tự thụ tần số xuất alen trội tổ hợp gen đời là:

A.32/256 B 7/64 C 56/256 D 18/64

8/ Loại tác động gen thường trọng sản xuất nông nghiệp

A Tương tác cộng gộp B Tác động bổ sung gen trội

C Tác động bổ sung gen không alen D Tác động đa hiệu

9/ Cơ sở di truyền biến dị tương quan là:

A Tương tác bổ sung gen alen B Tương tác bổ sung gen không alen

C Tương tác át chế gen không alen D Gen đa hiệu

10/ Những tính trạng có liên quan đến suất thường có đặc điểm di truyền gì?

A Chịu ảnh hưởng nhiều tính trạng khác B Chịu tác động bổ trợ nhiều gen

11/ Ở loài thực vật,chiều cao cặp gen khơng alen tác động cộng gộp.Sự có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 5cm.Cây thấp có chiều cao 150cm.Chiều cao cao

A 180cm B 175cm C 170cm D 165cm

12/ Ở loài thực vật,chiều cao cặp gen không alen tác động cộng gộp Sự có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 5cm Cây cao có chiều cao 190cm, cao 160cm có kiểu gen:

A AaBbddee ; AabbDdEe B AAbbddee ; AabbddEe C aaBbddEe ; AaBbddEe D AaBbDdee ;

AabbddEe

13/ Khi lai thứ bí trịn khác có tính di truyền ổn định người ta thu F1 đồng loạt bí dẹt,F2 thu

loại kiểu hình với tỉ lệ: dẹt / tròn / dài.Kiểu gen hệ P là:

A AABB x aabb B AaBb x AaBb C AABB x aaBB D aaBB x AAbb

14/ Bộ lông gà cặp gen không alen di truyền độc lập.Gen A qui định lông màu đen,alen a qui định lông trắng.Gen B át chế màu lông,alenb không át chế.Cho lai gà chủng lông màu AAbb với gà lông trắng aaBB F1 sau cho F1 giao phối kiểu hình F2 là:

A màu / trắng B màu / trắng C 13 màu / trắng D màu / 13 trắng

15/ Các gen khơng alen có kiểu tương tác nào?

1: Alen trội át hoàn toàn alen lặn 2: Alen trội át khơng hồn tồn alen lặn

3: tương tác bổ sung 4: Tương tác át chế 5: tương tác cộng gộp

A 1,3,5 B 1,2,3,5 C 3,4,5 D 1,2,3,4,5

16/ Các gen alen có kiểu tương tác nào?

1: Alen trội át hoàn toàn alen lặn 2: Alen trội át khơng hồn tồn alen lặn

3: tương tác bổ sung 4: Tương tác át chế 5: tương tác cộng gộp

A 1,2 B 1,2,3,4 C 3,4,5 D 1,2,3,4,5

17/ Trong thí nghiệm lai hai thứ lúa mì chủng có hạt màu đỏ đậm trắng, F1 thu toàn hạt đỏ, F2

cho 15 đỏ : trắng với mức độ đỏ khác : a) F2 thu lớp kiểu hình khác nhau?

A B C D

b)Tỉ lệ hạt màu đỏ hồng F2 là:

A 1/16 B 2/16 C 4/16 D 6/16

17/ Gen chi phối đến hình thành nhiều tính trạng gọi

A gen trội B gen điều hòa C gen đa hiệu D gen tăng cường

18/ Khi gen đa hiệu bị đột biến dẫn tới biến đổi

A tính trạng B loạt tính trạng chi phối

C số tính trạng mà chi phối D tồn kiểu hình thể

19/ Khi lai dòng hoa trắng chủng khác nhau,người ta thu F1 toàn hoa đỏ Cho F1 tự thụ phấn, thu F2 với tỉ lệ kiểu hình xấp xỉ hoa đỏ : hoa trắng Kết giải thích quy luật di truyền nào?

A Hốn vị gen B Phân li độc lập C Tương tác bổ sung D Tương tác cộng

gộp

20/ Các gen phân li độc lập,tác động riêng rẽ,mỗi gen qui định tính trạng Phép lai AaBbDd x aaBbDD cho kiểu hình A-B-D- chiếm tỉ lệ :

A 3/8 B 3/16 C.1/4 D 9/16

21/ Tính trạng màu da người di truyền theo chế:

A Một gen chi phối nhiều tính trạng B Nhiều gen qui định nhiều tính trạng

C Nhiều gen khơng alen chi phối tính trạng D Nhiều gen tương tác bổ sung

A Thế hệ lai dị hợp cặp gen B Làm tăng biến dị tổ hợp

C Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ lai D Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ lai 23/ Trong tương tác cộng gộp,tính trạng phụ thuộc vào nhiều cặp gen thì:

A Càng có khác biệt lớn kiểu hình tổ hợp gen khác B Sự khác biệt kiểu hình kiểu gen nhỏ

C Làm xuất tính trạng khơng có bố,mẹ D Tạo dãy tính trạng với nhiều tính trạng tương ứng

24/ Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng,con mắt có màu đỏ nhìn thấu mạch máu đáy mắt.Đây hiên tượng di truyền:

A Tương tác bổ sung B Tương tác cộng gộp C Liên kết gen hoàn toàn D Tác động đa hiệu

của gen

25/ Một lồi thực vật có gen A B kiểu gen cho màu hoa đỏ, kiểu gen khác cho màu hoa trắng Lai phân tích cá thể có cặp gen dị hợp kết phân tính F2 là:

A hoa đỏ / hoa trắng B hoa đỏ / hoa trắng C hoa đỏ / hoa trắng D 100% hoa đỏ 26/ Lai phân tích F1 dị hợp cặp gen qui định tính trạng tỉ lệ kiểu hình 1:2:1 Kết phù

hợp với kiểu tương tác bổ sung:

A 9/3/3/1 B 9/6/1 C 9/7 D 12/3/1

27/ Gen đa hiệu sở giải thích:

A Hiện tượng biến dị tổ hợp B Kết tượng đột biến gen

C Biến dị tương quan D Sự tác động qua lại alen

28/ Khi lai giống bí ngơ chủng dẹt dài với F1 có dẹt Cho F1 lai với bí

trịn F2: 152 bí trịn: 114 bí dẹt: 38 bí dài

a) Hình dạng bí chịu chi phối tượng di truyền

A phân li độc lập B liên kết hoàn toàn C tương tác bổ sung D trội khơng hồn tồn

b) Kiểu gen bí trịn đem lai với bí dẹt F1

A aaBB B aaBb C AAbb D AAbb aaBB

c) Tính theo lí thuyết, tỉ lệ bí tròn đồng hợp thu F2 phép lai

A 1/4 B 1/2 C 1/3 D 1/8

d) Tính theo lí thuyết, số bí trịn thu F2 số bí tròn dị hợp chiếm tỉ lệ

A 1/4 B 3/4 C 1/3 D 2/3

e) Nếu cho F1 lai với nhau, tổng số bí trịn xuất hệ sau, số bí trịn chủng

chiếm tỉ lệ

A 1/3 B 2/3 C 1/4 D 3/8

29/ Xét hai cặp gen cặp nhiễm sắc thể tương đồng quy định màu sắc hoa Giả gen A quy định tổng hợp enzim A tác động làm chất (sắc tố trắng) thành chất (sắc tố trắng); gen B quy định tổng hợp enzim B tác động làm chất thành sản phẩm P (sắc tố đỏ); alen lặn tương ứng (a, b) khơng có khả Cơ thể có kiểu gen cho kiểu hình hoa trắng?

A AABb B aaBB C AaBB D AaBb

30/ Ở loài thực vật, xét hai cặp gen hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng quy định tính trạng màu hoa Sự tác động gen trội không alen quy định màu hoa đỏ, thiếu tác động gen trội cho hoa hồng, thiếu tác động gen trội cho hoa màu trắng Xác định tỉ lệ phân li kiểu hình F1

trong phép lai P: AaBb x Aabb

A đỏ: hồng: trắng B đỏ: hồng: trắng C đỏ: hồng: trắng D đỏ: hồng: trắng 31/ Cho phép lai PTC: hoa đỏ x hoa trắng, F1 100% hoa đỏ Cho F1 tự thụ phấn, F2 thu loại kiểu hình với

tỉ lệ 9/16 hoa đỏ: 7/16 hoa trắng Nếu cho F1 lai phân tích tỉ lệ kiểu hình Fa dự đoán

32/ Một loài thực vật, xét hai cặp gen hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng quy định tính trạng màu hoa Kiểu gen A-B-: hoa đỏ, A-bb aaB-: hoa hồng, aabb: hoa trắng

a) Phép lai P: Aabb x aaBb cho tỉ lệ loại kiểu hình F1 bao nhiêu?

A đỏ: hồng: trắng B đỏ: hồng: trắng C đỏ: hồng: trắng D đỏ: hồng: trắng b) Phép lai P: aaBb x AaBb cho tỉ lệ loại kiểu hình F1 bao nhiêu?

A đỏ: hồng: trắng B đỏ: hồng: trắng C đỏ: hồng: trắng D đỏ: hồng: trắng 33/ Màu lông thỏ cặp gen nằm cặp nhiễm sắc thể thường quy định, đó: B quy định lơng xám, b quy định lông nâu; A: át chế B b cho màu lông trắng, a: không át Cho thỏ lông trắng lai với thỏ lơng nâu F1 tồn thỏ lơng trắng Cho thỏ F1 lai với F2 Tính theo lí thuyết:

a) số thỏ lơng trắng chủng thu F2 chiếm tỉ lệ

A 1/8 B 1/6 C 1/16 D 3/16

b) tỉ lệ thỏ lông xám đồng hợp thu F2

A 1/8 B 1/6 C 1/16 D 3/16

34/ Ở loài thực vật, xét hai cặp gen hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng tác động quy định tính trạng màu Trong B: đỏ, b vàng; A: át B, a: không át Xác định tỉ lệ phân li kiểu hình F1 phép lai

P: AaBb x Aabb

A đỏ: vàng B đỏ: vàng C đỏ: vàng D đỏ: vàng

35/ Ở loài thực vật, xét hai cặp gen hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng quy định tính trạng màu hoa Sự tác động gen trội không alen quy định màu hoa đỏ, thiếu tác động cho hoa màu trắng Xác định tỉ lệ phân li kiểu hình F1 phép lai P: AaBb x aaBb

A đỏ: trắng B đỏ: trắng C đỏ: trắng D đỏ: trắng

8 LIÊN KẾT, HỐN VỊ GEN

1/ Hốn vị gen thường xảy trường hợp nào?

A Kì đầu nguyên phân B Kì đầu giảm phân I

C Kì đầu giảm phân II D Những lần phân bào hợp tử

2/ Cách tốt để phát gen phân li độc lập hay liên kết với nhau:

A Cho tự thụ qua nhiều hệ B Cho giao phấn C Cho lai dòng chủng nhiều lần D Lai

phân tích

3/ Vì tần số hốn vị gen ln ≤ 50%?

A Không phải tất tế bào giảm phân xảy hoán vị gen B Các gen NST có xu hướng liên kết với chủ yếu C Khoảng cách gen NST gần

D Chỉ có 1số tế bào giảm phân xảy hoán vị hoán vị xảy crơmatit

4/ Nếu có 40 tế bào số 200 tế bào thực giảm phân có xảy tượng hốn vị gen tần số hốn vị gen bao nhiêu?

A 10% B 20% C 30% D 40%

5/ Kiểu gen AaBB DEde giảm phân cho loại giao tử khơng xảy hốn vị gen?

A B C D 16

6/ Kiểu gen AABb DedE giảm phân cho loại giao tử có xảy hốn vị gen?

A B C D 16

7/ Ở ruồi giấm hốn vị gen xảy có liên quan đến giới tính?

A Chỉ xảy giới đực B Chỉ xảy giới

8/ Kiểu gen AA Bb DedE giảm phân có xảy hốn vị với tần số 20% Tỉ lệ sinh giao tử ABDE

A 5% B 10% C 20% D 40%

9/ Bản đồ di truyền gì?

A Bản đồ thể tất gen tế bào

B Bản đồ thể khoảng cách tương đối gen NST C Bản đồ thể gen có khả di truyền tính trạng trội D Bản đồ thể gen có khả di truyền tính trạng trội có lợi

10/ Nếu có cặp gen nằm cặp NST thường, gen gồm alen nhiều tạo nên loại giao tử trình tự gen không thay đổi

A 10 B 32 C 16 D 25

11/ Cho phép lai: 1:( Ab

aB x

aB

Ab ) ; 2:( AB

ab x

ab

AB ) ; 3:( AB

ab x

aB

Ab ) ; 4:( AB

ab x

ab

ab )

Trường hợp phân li kiểu hình theo tỉ lệ 1/2/1?

A B 1,2 C 1,3 D 1,3,4

12/ Cơ sở tế bào học hoán vị gen là:

A Trao đổi chéo crômatit NST kép tương đồng kì đầu giảm phân I B Sự phân li độc lập tổ hợp tự NST

C Sự bắt đơi khơng bình thường gen NST

D Các gen nhóm liên kết khơng thể phân li độc lập mà ln có trao đổi chéo

13/ Các gen liên kết hồn tồn,tính trạng trội hồn toàn,tác động riêng rẽ.Phép lai sau cho tỉ lệ kiểu gen 1/2/1?

A Ab/aB x Ab/aB B Ab/aB x Ab/ab C AB/ab x Ab/aB D AB/ab x Ab/ab

14/ Việc lập đồ gen dựa kết nào?

A Đột biến chuyển đoạn để biết vị trí gen nhóm liên kết B Tần số hoán vị gen để suy khoảng cách tương đối gen NST C Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ

D Phân li ngẫu nhiên tổ hợp tự gen giảm phân

15/ Cho tần số hoán vị gen : AB = 47% ; AC = 32% ; BC = 15%.Bản đồ gen là:

A ACB B BAC C ABC D CBA

16/ Phát biểu không tần số hốn vị gen?

A Khơng thể lớn 50%,thường nhỏ 50% B Tỉ lệ thuận với khoảng cách gen

NST

C Tỉ lệ nghịch với lực liên kết gen NST D Càng gần tâm động tần số hốn vị gen lớn

17/ Hiện tượng di truyền làm hạn chế tính đa dạng sinh vật

A liên kết gen B hoán vị gen C phân li độc lập D tương tác gen

18/ Hoán vị gen xảy trình, giới nào?

A Thường gặp giảm phân gặp nguyên phân,xảy hai giới tùy loài B Xảy nguyên phân,ở hai giới

C Thường gặp nguyên phân gặp giảm phân,xảy giới D Gặp giảm phân,mỗi loài xảy giới

A Kì đầu giảm phân I B Kì đầu giảm phân II C Kì đầu giảm phân I D Kì đầu giảm phân II

20/ Lai cá thể chủng khác cặp tính trạng tương phản Cho F1 lai phân tích, kết phù hợp

với tượng di truyền liên kết có hốn vị gen:

A 1/1/1/1 B 3/3/1/1 C 9/3/3/1 D 9/6/1

21/ Một có kiểu gen Ab

aB tự thụ.Nếu gen tác động riêng rẽ,mỗi gen qui định tính trạng,trội lặn

hồn tồn khơng có hốn vị gen xảy tỉ lệ phân li kiểu hình đời sau

A 1/1 B 1/2/1 C 3/1 D 9/3/3/1

22/ Bản đồ di truyền có vai trị cơng tác giống?

A Xác định vị trí gen qui định tính trạng cần loại bỏ B Xác định vị trí gen qui định tính trạng có giá trị kinh tế C Xác định vị trí gen qui định tính trạng khơng có giá trị kinh tế D Rút ngắn thời gian chọn cặp giao phối rút ngắn thời gian tạo giống

23/ Khi cho lai thể bố mẹ chủng khác cặp tính trạng tương phản, F1 đồng tính biểu

tính trạng bên bố mẹ, tiếp tục cho F1 lai phân tích, đời lai thu tỉ lệ 1: hai tính trạng

đó di truyền

A tương tác gen B phân li độc lập C liên kết hồn tồn D hốn vị gen

24/ Khi lai thể bố mẹ chủng khác cặp tính trạng tương phản, F1 100% tính trạng bên

bố mẹ, tiếp tục cho F1 tự thụ phấn, F2 tỉ lệ 1: 2: Hai tính trạng di truyền

A phân li độc lập B liên kết hồn tồn C tương tác gen D hốn vị gen

25/ Với hai cặp gen không alen A, a B, b nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng, quần thể có số kiểu gen tối đa là:

A B 10 C D

26/ Ở cà chua, gen A: thân cao, a: thân thấp, B: tròn, b: bầu dục Các gen nằm cặp NST tương đồng liên kết chặt chẽ trình di truyền Cho lai giống cà chua chủng: thân cao, tròn với thân thấp, bầu dục F1 Khi cho F1 tự thụ phấn F2 phân tính theo tỉ lệ

A cao tròn: thấp bầu dục

B cao bầu dục: cao tròn: thấp tròn

C cao tròn: cao bầu dục: thấp tròn: thấp bầu dục D cao tròn: cao bầu dục: thấp tròn: thấp bầu dục

27/ Một loài thực vật, gen A: cao, gen a: thấp; gen B: đỏ, gen b: trắng Cho có kiểu gen

aB Ab

giao phấn với có kiểu gen ab

ab

tỉ lệ kiểu hình thu F1 là:

A cao, đỏ: thấp, trắng B cao, trắng: 1cây thấp, đỏ C cao, trắng: thấp, đỏ D cao, trắng: thấp, đỏ

28/ Một loài thực vật, gen A: cao, gen a: thấp; gen B: đỏ, gen b: trắng Cho có kiểu gen

aB Ab

giao phấn với có kiểu gen aB

Ab

Biết cấu trúc nhiễm sắc thể khơng thay đổi giảm phân, tỉ lệ kiểu hình F1 là:

A cao, đỏ: thấp, trắng B cao, trắng: thấp, đỏ

C cao, đỏ: cao, trắng: thấp, đỏ: thấp, trắng D cao, trắng: cao, đỏ: thấp, đỏ

29/ Thế nhóm gen liên kết?

B Các gen không alen nằm NST phân li q trình phân bào C Các gen khơng alen nằm NST phân li trình phân bào D Các gen alen nằm NST phân li trình phân bào

30/ Với cặp gen không alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng, cách viết kiểu gen không đúng?

A

AB

ab B

Ab

Ab C

Aa

bb D Abab

31/ Một cá thể có kiểu gen AB ab

DE

de Nếu xảy hoán vị gen giảm phân cặp nhiễm sắc thể tương đồng qua tự thụ phấn tạo tối đa loại dòng thuần?

A B C D 16

32/ Một cá thể có kiểu gen AB ab

DE

de Nếu gen liên kết hoàn toàn giảm phân cặp nhiễm sắc thể tương đồng qua tự thụ phấn tạo tối đa loại dòng hệ sau?

A B C D 16

33/ Một cá thể có kiểu gen AB ab

DE

de Nếu gen liên kết hoàn toàn giảm phân cặp nhiễm sắc thể tương đồng qua tự thụ phấn tạo tối đa loại kiểu gen hệ sau?

A B C D 16

34/ Một cá thể có kiểu gen AB ab

DE

de Nếu xảy hoán vị gen giảm phân cặp nhiễm sắc thể tương đồng qua tự thụ phấn tạo tối đa loại kiểu gen hệ sau?

A 81 B 10 C 100 D 16

35/ Ở loài thực vật, A: thân cao, a thân thấp; B: đỏ, b: vàng Cho cá thể

Ab

aB (hoán vị gen với tần số f = 20% hai giới) tự thụ phấn Xác định tỉ lệ loại kiểu gen

Ab

aB hình thành F1.

A 16% B 32% C 24% D 51%

36/ Cá thể có kiểu gen AB

ab tự thụ phấn Xác định tỉ lệ kiểu gen AB

Ab thu F1 biết hoán vị gen xảy giảm phân hình thành hạt phấn nỗn với tần số 20%

A 16% B 4% C 9% D 8%

37/ Ở loài thực vật, A: thân cao, a thân thấp; B: đỏ, b: vàng Cho cá thể

Ab

aB (hoán vị gen với tần số f = 20% hai giới) tự thụ phấn Xác định tỉ lệ kiểu hình thấp, vàng hệ sau

A 8% B 16% C 1% D 24%

9 DI TRUYỀN LIÊN KẾT GIỚI TÍNH-DT NGỒI NHÂN

1/ Đối với NST giới tính:

a) Các gen đoạn khơng tương đồng nhiễm sắc thể X có di truyền

A theo dòng mẹ B thẳng C gen NST thường D chéo

A theo dòng mẹ B thẳng C gen NST thường D chéo c) Gen vùng tương đồng cặp nhiễm sắc thể giới tính XY di truyền

A thẳng B chéo C gen NST thường D theo dịng mẹ

2/ Lồi có kiểu NST giới tính bố XY, mẹ XX a) Di truyền chéo ?

A Bố truyền cho gái, mẹ truyền cho trai B Bố truyền cho trai, mẹ truyền cho gái

C Bố mẹ truyền cho gái D Bố truyền cho gái, trai mẹ truyền

b) Di truyền thẳng gì?

A Bố mẹ truyền cho trai B Bố mẹ truyền cho gái

C Bố truyền cho trai D Bố truyền cho trai, mẹ truyền cho gái

3/ Nếu kết phép lai thuận nghịch khác giới(lồi có kiểu NST giới tính XX;XY) Kết luận đúng?

A Gen qui định tính trạng nằm X B Gen qui định tính trạng nằm Y

C Gen qui định nằm ti thể lục lạp D Khơng có kết luận nêu

4/ Ở người,bệnh mù màu đột biến gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Bố mẹ bình thường họ sinh người bị bệnh máu khó đơng.Có thể nói giới tính người nói trên?

A.Chắc chắn gái B Chắc chắn trai

C Khả trai 50%,con gái 50% D Khả trai 25%,con gái 75%

5/ Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn NST X Một phụ nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy người chồng khoẻ mạnh bình thường Khả trai họ bệnh này?

A 12,5% trai bị bệnh B 25% trai bị bệnh C 50% trai bị bệnh D 100%

trai bị bệnh

6/ Ý nghĩa phép lai thuận nghịch :

A Phát gen di truyền liên kết với giới tính B Phát gen di truyền nhân C Xác định cặp bố mẹ phù hợp lai khác dòng tạo ưu lai D Cả A,B C

7/ Đặc điểm sau thể quy luật di truyền gen nhân?

A Mẹ di truyền tính trạng cho trai B Bố di truyền tính trạng cho gái

C Tính trạng biểu chủ yếu nam giới D Tính trạng ln di truyền theo dịng mẹ 8/ Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền NST giới tính Y là:

A Khơng phân biệt gen trội hay lặn B Luôn di truyền theo bố

C Chỉ biểu đực D Được di truyền giới dị giao

9/ Phương pháp lai giúp khẳng định gen qui định tính trạng nằm NST giới tính hay NST thường:

A Phân tích kết lai dựa xác suất thống kê B Lai phân tích

C Lai đời với bố,mẹ D Lai thuận nghịch

10/ Phát biểu chưa đúng?

A Plasmit vi khuẩn chứa gen NST

B Đột biến gen xảy gen nhân gen tế bào chất

C Di truyền nhân tuân theo qui luật di truyền chặt chẻ di truyền tế bào chất D Gen tế bào chất có vai trị di truyền

11/ Hiện tượng có đốm xanh trắng vạn niên do:

A Đột biến bạch tạng gen nhân B Đột biến bạch tạng gen lục lạp

C Đột biến bạch tạng gen tế bào chất D Đột biến bạch tạng gen ty thể

A 50% bị bệnh B 100% bị bệnh C 25% bị bệnh D 12,5% bị bệnh 13/ Bệnh máu khó đơng người đột biến gen lặn NST giới tính X.Alen trội tương ứng qui định người bình thường.Mẹ bị bệnh,bố bình thường.Con gái họ nào:

A 50% bị bệnh B 100% bị bệnh C 50% bình thường D 100% bình thường

14/ Lồi có NST giới tính đực XY XX:

1: người 2: động vật có vú 3: dâu tây 4: gai

5: ruồi giấm 6: chua me 7: chim 8: bò sát

Phát biểu là:

A 1,2,3,4,5 B 1,2,3,6,7 C 1,2,3,6,8 D 1,2,4,5,6

15/ Lồi có NST giới tính đực XX XY:

1: ruồi giấm 2: động vật có vú 3: dâu tây 4: bướm

5: ếch nhái 6: chua me 7: chim 8: bò sát

Phát biểu là:

A 3,4,5,7,8 B 2,3,4,6,7 C 1,4,6,7,8 D 1,3,45,7

16/ Giữa NST giới tính X Y có đặc điểm:

A Luôn không tương đồng B Luôn tương đồng

C Phần tương đồng phần không tương đồng D Phần tương đồng nhiều phần khơng tương đồng 17/ Tính trạng gen nằm NST giới tính Y có đặc điểm:

A Di truyền thẳng cho giới đồng giao B Di truyền thẳng cho giới dị giao

C Di truyền thẳng cho giới đực D Di truyền thẳng cho giới

18/ Đặc điểm khơng tính trạng gen nằm NST giới tính X quy định:

A Di truyền chéo B Thường phổ biến giới đồng giao

C Kết lai thuận khác lai nghịch D Biểu không giới

19/ Đặc điểm khơng tính trạng gen nằm NST giới tính X quy định?

A Bố truyền cho gái B Thường phổ biến giới dị giao

C Mẹ truyền cho trai gái D Di truyền theo dòng mẹ

20/ Bệnh,tật sau có nam giới?

A Tật dính ngón tay 3; túm lơng tai B Tật dính ngón tay 4; túm lông tay;

C Túm lơng tai; mù màu D Tật dính ngón tay 3; bạch tạng

21/ Bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính:

1: Bạch tạng 2: Ngón ngắn 3: Mù màu 4: Hồng cầu lưỡi liềm

5: Dính ngón tay 2-3 6: Máu khó đông 7: Động kinh 8: Túm lông tai

Phát biểu là:

A 1,2,3,4,5,6,8 B 2,3,45,6,8 C 1,2,4,5,7,8 D 3,5,6,8

22/ Ở ruồi giấm,tính trạng mắt trắng gen lặn nằm NST X, alen trội tương ứng qui định mắt đỏ Ruồi mắt đỏ chủng giao phối với ruồi đực mắt trắng cho F1 tạp giao Tỉ lệ phân tính F2 là:

A 25% mắt đỏ : 25% mắt trắng : 50% đực mắt trắng B 25% mắt đỏ : 25% mắt trắng : 50% đực mắt đỏ

C 25% mắt đỏ : 25% mắt trắng : 25% đực mắt đỏ : 25% đực mắt trắng D 50% mắt đỏ : 25% đực mắt trắng : 25% đực mắt đỏ

23/ Ở ruồi giấm,tính trạng mắt trắng gen lặn nằm NST X, alen trội tương ứng qui định mắt đỏ Phép lai chắn cho hai kiểu hình mắt trắng đỏ là:

A Cái mắt đỏ x đực mắt trắng B Cái mắt trắng x đực mắt đỏ

C Cái mắt trắng x đực mắt trắng D Cái mắt đỏ x đực mắt đỏ

24/ Đặc điểm không gen ti thể gen lục lạp?

C Có khả đột biến di truyền D Được di truyền theo dòng mẹ 25/ Gen nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y có đặc điểm gì?

A Di truyền thẳng, kết lai thuận khác lai nghịchB Di truyền chéo, kết lai thuận khác lai nghịch C Di truyền thẳng, kết lai thuận giống lai nghịch D Di truyền chéo, kết lai thuận giống lai nghịch

26/ Chứng động kinh người di truyền theo qui luật

A di truyền liên kết B di truyên kiên kết với giới tính

C di truyền ngồi nhân D di truyền thẳng

27/ Bệnh mù màu đỏ xanh lục người gen lặn liên kết với NST X, khơng có alen tương ứng Y Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy người chồng bình thường Xác suât để họ sinh đứa đầu lòng trai thứ gái bình thường

A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/16

28/ Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn NST X Một phụ nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy người chồng khoẻ mạnh bình thường Con họ bệnh này?

A Con gái:50% bình thường, 50% bệnh ; Con trai : 50% bình thường, 50% bệnh B Con gái:100% bình thường ; Con trai : 100% bệnh

C Con gái:50% bình thường, 50% bệnh ; Con trai : 75% bình thường, 25% bệnh D Con gái:100% bình thường ; Con trai : 50% bình thường, 50% bệnh

29/ Bệnh, tật người di truyền nhân?

A Bệnh máu khó đơng B Chứng động kinh C Tật dính ngón tay D Tính trạng túm

lông vành tai

30/ Ở người, bệnh mù màu đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương

ứng quy định mắt bình thường Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái mù màu Kiểu gen cặp vợ chồng

A XMXm x XmY. B XMXM x X MY. C XMXm x X MY. D XMXM x XmY.

31/ Ở người, bệnh máu khó đông gen h nằm NST X, gen H: máu đơng bình thường Bố mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường, ơng ngoại mắc bệnh khó đơng, nhận định đúng?

A Con gái họ không mắc bệnh B 100% số trai họ mắc bệnh

C 50% số trai họ có khả mắc bệnh D 100% số gái họ mắc bệnh 32/ Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy nam thấy nữ, nam giới

A cần mang gen biểu hiện, nữ cần mang gen lặn biểu B cần mang gen gây bệnh biểu hiện, nữ cần mang gen lặn biểu C cần mang gen gây bệnh biểu hiện, nữ cần mang gen lặn biểu D cần mang gen biểu hiện, nữ cần mang gen lặn biểu

33/ Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng NST Y Phép lai cho tỷ lệ phân tính ruồi mắt đỏ: ruồi đực mắt trắng?

A ♀XWXW x ♂XwY B ♀XWXw x ♂XwY C ♀XWXw x ♂XWY D ♀XwXw x ♂XWY

34/ Ở gà, gen A quy định lông vằn, a: không vằn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Trong chăn ni người ta bố trí cặp lai phù hợp, để dựa vào màu lơng biểu phân biệt gà trống, mái từ lúc nở Cặp lai phù hợp là:

A XAXa x XaY B XaXa x XAY C XAXA x XaY D XAXa x XAY

35/ Kết lai thuận-nghịch khác có kiểu hình giống mẹ gen q/đ tính trạng

A nằm nhiễm sắc thể giới tính Y B nằm nhiễm sắc thể giới tính X

C nằm nhiễm sắc thể thường D nằm nhân

A Đời tạo có kiểu hình giống mẹ B Lai thuận, nghịch cho kết khác C Lai thuận, nghịch cho có kiểu hình giống mẹ D Lai thuận, nghịch cho kết giống

37/ Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm nhiễm sắc thể X, khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Gen trội A quy định mắt màu đỏ, alen lặn a quy định mắt màu trắng Biết khơng có đột biến xảy Nếu hệ F1 xuất đồng thời ruồi mắt màu đỏ ruồi mắt màu trắng kiểu gen bố, mẹ

A XAY XaXa B XaY XaXa C XAY XAXa D XaY XAXa.

38/ Ở người, bệnh máu khó đơng bệnh mù màu đỏ-xanh lục hai gen lặn (a,b) nằm nhiễm sắc thể X , khơng có alen tương ứng Y quy định Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ -xanh lục khơng bị bệnh máu khó đơng lấy chồng bị bệnh máu khó đơng khơng bị bệnh mù màu đỏ-xanh lục Phát biểu sau đứa cặp vợ chồng ?

A Tất trai họ mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục B Tất trai họ mắc bệnh máu khó đơng

C Tất gái họ mắc bệnh mù màu đỏ - xanh lục D Tất gái họ mắc bệnh máu khó đơng

39/ Một đột biến xảy gen nằm ti thể gây nên chứng động kinh người Phát biểu sau nói đặc điểm di truyền bệnh ?

A Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh tất gái họ họ bị bệnh B Nếu mẹ bị bệnh, bố khơng bị bệnh họ bị bệnh

C Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh tất cà trai họ bị bệnh D Bệnh gặp nữ giới mà không gặp nam giới

40/ Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng NST Y Phép lai cho tỷ lệ ruồi mắt đỏ: ruồi mắt trắng; ruồi mắt trắng ruồi đực?

A ♀XWXw x ♂XWY B ♀XWXW x ♂XwY C ♀XWXw x ♂XwY D ♀XwXw x ♂XWY 10 ẢNH HƯỞNG CỦA MÔI TRƯỜNG LÊN BIỂU HIỆN CỦA GEN

1/ Sự mềm dẻo kiểu hình có nghĩa :

A Một kiểu hình nhiều kiểu gen qui định

B Một kiểu gen biểu thành nhiều kiểu hình trước điều kiện mơi trường khác C Tính trạng có mức phản ứng rộng

D Sự điều chỉnh kiểu hình theo biến đổi kiểu gen 2/ Mức phản ứng

A Giới hạn phản ứng kiểu hình điều kiện mơi trường khác B Giới hạn phản ứng kiểu gen điều kiện môi trường khác

C Tập hợp kiểu hình kiểu gen tương ứng với điều kiện môi trường khác D Biến đổi đồng loạt kiểu hình kiểu gen

3/ Thường biến có ý nghĩa thực tiễn ? A Ý nghĩa gián tiếp chọn giống tiến hoá B Ý nghĩa trực tiếp chọn giống tiến hố C Giúp sinh vật thích nghi tự nhiên

D Giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xuyên không thường xuyên mơi trường 4/ Yếu tố « giống » sản xuất tương đương với yếu tố sau ?

A.Mơi trường B Kiểu gen C Kiểu hình D Năng suất

B Kiểu hình ổn định điều kiện môi trường thay đổi

C Kiểu hình tạo thành tương tác kiểu gen mơi trường D Kiểu hình khó thay đổi môi trường thay đổi

6/ Điều khơng nói mức phản ứng ?

A Di truyền B Khác gen khác C Không phụ thuộc vào kiểu gen D Thay đổi tùy môi trường

7/ Yếu tố qui định giới hạn suất giống trồng hay vật nuôi :

A Giống B Kỉ thuật sản xuất C Môi trường D Cả A B

8/ Loại tính trạng chịu nhiều ảnh hưởng môi trường chịu ảnh hưởng kiểu gen :

A Tính trạng trội B Tính trạng lặn C Tính trạng số lượng D Tính trạng chất lượng

9/ Tính trạng sau khơng phải di truyền liên kết với giới tính ?

A Mù màu người B Màu mắt ruồi giấm C Hói đầu người nam D Tật dính ngón

tay 2-3 người nam

10/ Trường hợp sau không phải thường biến ? A Màu sắc tắc kè hoa thay đổi theo môi trường

B Số lượng hồng cầu máu người thay đổi độ cao khác C Hình dạng rau mác thay đổi môi trường khác

D Sâu ăn có màu xanh

11/ Thường biến khơng di truyền biến đổi A tác động môi trường

B không liên quan đến biến đổi kiểu gen C phát sinh trình phát triển cá thể

D không liên quan đến rối loạn phân bào

12/ Kiểu hình thể sinh vật phụ thuộc vào yếu tố nào?

A Kiểu gen môi trường B Điều kiện mơi trường sống

C Q trình phát triển thể D Kiểu gen bố mẹ di truyền

13/ Những tính trạng có mức phản ứng rộng thường tính trạng

A số lượng B chất lượng C trội lặn hoàn toàn D trội lặn khơng hồn tồn

14/ Những tính trạng có mức phản ứng hẹp thường tính trạng

A trội khơng hồn tồn B chất lượng C số lượng D trội lặn hoàn toàn

15/ Thường biến biến đổi

A cấu trúc di truyền B kiểu hình kiểu gen C nhiễm sắc thể D số tính trạng 16/ Nguyên nhân thường biến

A tác động trực tiếp tác nhân lý, hoá học B rối loạn phân li tổ hợp nhiễm sắc thể C rối loạn trình trao đổi chất nội bào D tác động trực tiếp điều kiện môi trường 17/ Nhận định không đúng?

A Mức phản ứng kiểu gen rộng hạy hẹp tuỳ thuộc vào loại tính trạng B Sự biến đổi kiểu gen ảnh hưởng mội trường thường biến

C Mức phản ứng rộng sinh vật thích nghi cao

D Sự mềm dẽo kiểu hình giúp sinh vật thích nghi với thay đổi môi trường 18/ Mối quan hệ gen tính trạng biểu qua sơ đồ: