Đang tải... (xem toàn văn)
Câu 16: Hieän töôïng kieåu hình cuûa moät cô theå coù theå thay ñoåi tröôùc caùc ñieàu kieän moâi tröôøng khaùc nhau ñöôïc goïi laø:A. möùc phaûn öùng cuûa kieåu gen.[r]
(1)SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRÀ VINH
ĐỀ CHÍNH THỨC ( Đề có trang )
ĐỀ KIỂM TRA HỌC KỲ I LỚP 12 NĂM HỌC 2010-2011 Môn: SINH HỌC - Giáo dục trung học phổ thông Thời gian làm bài: 60 phút, không kể thời gian giao đề
Mã đề thi 137
Họ, tên thí sinh: Số báo danh :
I PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH 32 CÂU (Từ câu đến câu 32)
Câu 1: Nếu thế hệ P tứ bội có kiểu gen là: AAaa, nếu tiến hành tự thụ phấn, trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường tỷ lệ kiểu gen ở thế hệ F1 sẽ là:
A 1aaaa : AAaa : 18 Aaa : 8Aaaa : AAAA B AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa C 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAa D AAAA : AAaa: 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa
Câu 2: Phép lai sau đây cho đời có 100% kiểu hình lặn?
A Bố: AA x Mẹ: AA B Bố: aa x Mẹ: aa C Bố aa x Mẹ: AA D Bố: AA x Mẹ: aa Câu 3: Bệnh di truyền phân tử những bệnh được nghiên cứu cơ chế :
A gây bệnh ở mức độ tế bào B gây bệnh ở mức độ phân tử C gây đột biến ở mức độ tế bào D gây đột biến ở mức độ phân tử Câu 4: Trong kĩ thuật chuyển gen, enzim ligaza được sử dụng để :
A cắt ADN của tế bào cho ở những điểm xác định B cắt mở vòng plasmit
C nối ADN của tế bào cho vào ADN plasmit D nối ADN của tế bào cho với vi khuẩn E coli
Câu 5: Một loài mới được hình thành bằng đường dịđa bội từ hai lồi bố mẹ có 2n = 2n = Tế bào xơma của lồi mới có nhiễm sắc thể ?
A B 24 C 12 D 48
Câu 6: Phân tử mARN được từ mạch khuôn của gen được gọi là:
A Bản mã gốc B Bản mã C Bản đối mã D Bản dịch mã Câu 7: Nguyên nhân của thường biến
A rối loạn trình trao đổi chất nội bào
B tác động trực tiếp của tác nhân vật lý hoá học C rối loạn cơ chế phân li tổ hợp của nhiễm sắc thể D tác động trực tiếp của điều kiện môi trường
Câu 8: Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên xét gen có alen A a, tần số tương đối của alen A là 0,2, cấu trúc di truyền của quần thể là:
A 0,25AA + 0,50Aa + 0,25aa B 0,32AA + 0,64Aa + 0,04aa C 0,04AA + 0,32Aa + 0,64aa D 0,01AA + 0,18Aa + 0,81aa
Câu 9: Ở người, bệnh mù màu (đỏ lục) gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên(Xm), gen trội M tương ứng quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng sinh được một trai bình thường một gái mù màu Kiểu gen của cặp vợ chồng là:
A XMXM x XmY B XMXm x X MY C XMXm x XmY D XMXM x X MY Câu 10: Tỉ lệ kiểu hình thuộc tương tác bổ sung?
A 13:3 B 12:3:1 C 15:1 D 9:7
Câu 11: Trường hợp di truyền liên kết xảy khi:
A bố mẹ thuần chủng khác bởi hai cặp tính trạng tương phản B tính trạng trội phải trội hoàn toàn
(2)Câu 12: Các nhân tố sau đây làm thay đổi cả tần số alen thành phần kiểu gen của quần thể? A Đột biến, chon lọc tự nhiên, di - nhập gen yếu tố ngẫu nhiên
B Đột biến, di - nhập gen, yếu tố ngẫu nhiên giao phối không ngẫu nhiên C Đột biến, chon lọc tự nhiên, yếu tố ngẫu nhiên giao phối không ngẫu nhiên D Đột biến, chon lọc tự nhiên, di - nhập gen giao phối không ngẫu nhiên
Câu 13: Điều kiện nghiệm đúng đặc trưng của quy luật phân li độc lập? A Tính trạng trội hồn tồn phản
B Thế hệ xuất phát thuần chủng
C Mỗi cặp gen alen quy định cặp tính trạng tương D Các cặp gen nằm cặp NST khác
Câu 14: Tác động gây đột biến của 5-brôm uraxin (5BU) minh họa bằng sơđồ:
A T – A T – 5BU X – 5BU X – G B T – A T – 5BU G – 5BU G – X C A – T A – 5BU X – 5BU X – G D A – T A – 5BU G – 5BU G – X Câu 15: Hiện tượng di truyền làm hạn chế biến dị tổ hợp :
A hoán vị gen B tương tác gen C phân li độc lập D liên kết gen
Câu 16: Hiện tượng kiểu hình thể thay đổi trước điều kiện môi trường khác nhau gọi là:
A sự mềm dẻo kiểu hình B mức phản ứng kiểu gen
C đột biến cấu trúc NST D biến dị tổ hợp
Câu 17: Đặc điểm nổi bật của thểđa bội là:
A tế bào sinh dưỡng to, lượng ADN tăng, sinh sản tốt B bộ NST tăng theo bội sốđơn bội, sinh sản tốt C năng suất cao, chống chịu tốt, nhưng khó sinh sản D rối loạn giới tính nghiêm trọng, dị dạng quái thai Câu 18: Số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số
A nhiễm sắc thể bộđơn bội n của loài B giao tử của lồi
C tính trạng của lồi D nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài Câu 19: Xét alen A, a tạo kiểu gen bình thường quần thể vị trí của gen :
A NST thường B NST giới tính X C ngồi tế bào chất D NST giới tính Y Câu 20: Khi ADN tự nhân đơi, đoạn Ơkazaki là:
A đoạn pôlinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 5’ 3’ B đoạn êxôn của gen không phân mảnh C đoạn pôlinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 3’ 5’ D đoạn intrôn của gen phân mảnh
Câu 21: Cá thể mang đột biến, biểu lộ thành kiểu hình đột biến gọi :
A đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể B đột biến số lương nhiễm sắc thể
C đột biến gen D thểđột biến
Câu 22: Phân tử ADN gồm 3000 nuclêơtit có số guanin chiếm 30% tổng số thì: A ADN dài 10200Ao với A = T = 900; G = X = 600
B ADN dài 5100Ao với A = T = 600; G = X = 900 C ADN dài 5100Ao với A = T = 900; G = X = 600 D ADN dài 10200Ao với A = T = 600; G = X = 900 Câu 23: Điều kiện riêng của hiện tượng hoán vị gen :
A xảy tiếp hợp trao đổi chéo NST giữa crômatit B gen phải nằm NST thường
C cặp gen nằm một cặp NST D cặp gen nằm cặp NST khác
(3)A thể tam nhiễm B tam nhiễm kép C thể một nhiễm
D thể khuyết nhiễm
Câu 26: Một quần thể thực vật, thế hệ xuất phát P có 100% thể dị hợp (Aa) Qua tự thụ phấn tỉ lệ kiểu gen Aa ở thế hệ thứ nhất thứ hai lần lượt là:
A 50%, 25% B 75%, 50% C 75%, 25% D 87,5%, 12,5%
Câu 27: Khi có n cặp gen dị hợp nằm n cặp NST khác nhau, số loại giao tử là:
A 22n B 2n C 2n D n
Câu 28: Để tạo ưu thế lai, khâu quan trọng nhất :
A thực hiện lai khác dòng đơn B tạo dòng thuần
C thực hiện lai thuận nghịch D thực hiện lai khác dòng kép Câu 29: Phiên mã khác dịch mã như thế nào?
A phiên mã tạo ADN con, dịch mã tổng hợp ARN B Dịch mã tổng hợp ARN, phiên mã tổng hợp protein C Phiên mã tổng hợp ARN, dịch mã tổng hợp protein D Dịch mã xảy trước, phiên mã xảy sau
Câu 30: Tần số một alen quần thểđược xác định bằng: A tỉ lệ của thểđồng hợp về alen đó quần thể B tỉ lệ của loại giao tử mang alen đó quần thể C một nửa tỉ lệ của thể dị hợp quần thể D số cá thể mang alen đó quần thể
Câu 31: Đặc điểm cơ bản của gen không phân mảnh là: A Vùng mã hóa chỉ chứa bộ ba mã hóa axit amin B Gen gồm đoạn ADN nằm ở nơi
C Gen có nuclêôtit nằm ở nơi D Gen không đoạn ôkazaki nối lại
Câu 32: Ở người 2n= 46, tế bào ở người bị hội chứng Đao chứa NST ?
A 46 B 48 C 47 D 45
-II PHẦN RIÊNG
Thí sinh chỉ được làm một hai phần (phần A hoặc B)
A Theo chương trình chuẩn câu (Từ câu 33 đến câu 40) - Câu 33: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm dạng chính:
A Lệch bội, đa bội
B Khuyết nhiễm, một nhiễm, ba nhiễm, đa nhiễm C Mất, thêm, thay hay đảo vị trí gen ở NST D Mất, lặp, đảo hay chuyển đoạn NST
Câu 34: Ở người, ung thư máu hậu quả của đột biến:
A đảo đoạn B lặp đoạn C mất đoạn D chuyển đoạn Câu 35: Điều hòa hoạt động của gen :
A điều hịa lượng tARN của gen được tạo B điều hòa lượng mARN của gen được tạo C điều hòa lượng rARN của gen được tạo D điều hòa lượng sản phẩm của gen được tạo Câu 36: NST giới tính khơng có đặc tính:
A có gen quy định tính trạng khơng thuộc giới tính B ln tồn tại thành từng cặp tương đồng
C có gen quy định tính trạng thuộc giới tính D có đoạn tương đồng đoạn không tương đồng
Câu 37: Theo Đacuyn, q trình chọn lọc tự nhiên có vai trị :
A nhân tố hình thành đặc điểm thích nghi cơ thể sinh vật B giúp cơ thể sinh vật thích ứng với những biến đổi của ngoại cảnh C hình thành tập quán hoạt động ởđộng vật
(4)Câu 38: Nguồn nguyên liệu thứ cấp cho q trình tiến hóa :
A đột biến gen B đột biến NST
C biến dị tổ hợp D biến dị không xác định Câu 39: Sự phát sinh phát triển sự sống bao gồm những giai đoạn :
A tiến hóa hóa học, tiến hóa tiền sinh học tiến hóa sinh học B tiến hóa tiền sinh học tiến hóa sinh học
C tiến hóa hóa học tiến hóa tiền sinh học D tiến hóa hóa học tiến hóa sinh học
Câu 40: Vai trị chủ yếu của đột biến tiến hóa : A tạo nguồn nguyên liệu thứ cấp cho tiến hóa B tạo nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa
C qui định chiều hướng nhịp điệu biến đổi thành phần kiểu gen quần thể , định hướng cho quá trình tiến hóa
D phân hóa khả năng sinh sản của những kiểu gen khác quần thể B Theo chương trình nâng cao câu (Từ câu 41 đến câu 48)
Câu 41: Thường biến có đặc điểm những biến đổi: A Đồng loạt, không xác định, không di truyền B Riêng lẻ, không xác định, di truyền
C Đồng loạt, xác định, một số trường hợp có thể di truyền D Đồng loạt, xác định, không di truyền
Câu 42: Ở người, 2n = 46 nhiễm sắc thể, vậy người bị hội chứng claiphenter, tế bào chứa nhiễm sắc thể?
A 47 B 23 C 45 D 46
Câu 43: Đột biến xôma đột biến tiền phôi khác ở chỗ
A đột biến tiền phơi chỉ có thể nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng, cịn đột biến xơma có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính
B đột biến xơma chỉ có thể nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng, đột biến tiền phơi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính
C đột biến tiền phơi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính, cịn đột biến xơma không truyền lại cho thế hệ sau được
D đột biến tiền phôi không thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu, đột biến xơma có thể truyền lại cho thế hệ sau được
Câu 44: Một gen cấu trúc bịđột biến mất cặp nuclêôtit thuộc bộ ba mã hóa kế tiếp ở giữa gen khơng phải đột biến vô nghĩa Chuỗi pôlipeptit gen tổng hợp sẽ bị :
A mất axit amin B mất axit amin C thay thế axit amin D thay thế axit amin Câu 45: Khi tiến hành lai Xôma giữa tế bào có 2n1 nhiễm sắc thể với tế bào có 2n2 nhiễm sắc thể sẽ tạo tế bào lai có bộ nhiễm sắc thể là:
A n1 + n2 B 4n C 2n1+ 2n2 D 2n
Câu 46: Loại đột biến gen xảy làm tăng một liên kết hidro của gen?
A Mất một cặp nucleotit B Thay thế một cặp A-T bằng cặp T-A C Thêm một cặp nucleotit D Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X
Câu 47: Đột biến gen trội phát sinh trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng khơng có khả năng :
A di truyền qua sinh sản hữu tính B tạo thể khảm
C nhân lên mô sinh dưỡng D di truyền qua sinh sản vơ tính
Câu 48: Trong một đàn bị, số lơng đỏ chiếm 64%, số lông khoang chiếm 36% Biết rằng lông đỏ trội hồn tồn, quy định bởi alen A, lơng khoang lặn, quy định bởi alen
A Tần số của mỗi alen quần thể là:
A A = 0,6 ; a = 0,4 B A = 0,8 ; a = 0,2 C A = 0,4 ; a = 0,6 D A = 0,2 ; a = 0,8 -