sinh 12

139.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu hiện cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo ra nhiễm sắc thể có cấu trúc ADCBE*FGH [r]

(1)

CHƯƠNG I PHẦN SINH 12 Câu 1: Điều không với gen cấu trúc

A vùng kết thúc nằm cuối gen mang tín hiệu kết thúc phiên mã

B vùng khởi đầu nằm đầu gen mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình dịch mã C vùng khởi đầu nằm đầu gen mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã D vùng mã hóa gen mang thơng tin mã hóa axit amin.

Câu 2: Số mã ba mã hóa cho axit amin

A 61 B 42 C 64 D 21

Câu 3: Nguyên tắc bổ sung thể chế tự nhân đôi

A A liên kết U ; G liên kết X B A liên kết X ; G liên kết T

C A liên kết T ; G liên kết X D A liên kết U ; T liên kết A ; G liên kết X ; X liên kết G

Câu 4: Trên mạch gen có 150 ađênin 120 timin Gen nói có 20% guanin Số lượng loại nuclêôtit gen

A A = T = 180; G = X =270 B A = T = 270; G = X = 180

C A = T = 360; G = X = 540 D A = T = 540; G = X = 360 Câu 5:

Cho đoạn mạch khn có trình tự A G X T T A G X A Trình tự ribonucleotit tổng hợp

A A G X U U A G X A B U X G A A U X G U C A G X T T A G X A D T X G A A T X G T

Câu 6: Loại ARN mang mã đối

A mARN B tARN C rARN D ARN virut

Câu 7: Bộ phận tế bào nhân thực diễn trình tổng hợp chuỗi polipeptit

A nhân B tế bào chất C màng tế bào D thể Gongi

Câu 8: Điều hòa hoạt dộng gen điều hịa lượng

A sản phẩm gen tạo B mARN gen tạo C tARN gen tạo D rARN gen tạo Câu : Chuỗi pôlipeptit điều khiển tổng hợp từ gen có khối lượng 594000 đvC chứa số axit amin A 330 B 328 C 329 D 331 Câu 10: Vị trí đột biến gen làm cho q trình dịch mã không thực

A mã mở đầu B mã kết thúc C ba gen D ba giáp mã kết thúc

Câu 11: Đột biến gen làm thay đổi lớn tới chuỗi pơlipeptit mà quy định

A cặp nu B thêm cặp nu trước mã kết thúc C thay cặp nu D cặp nu trước mã kết thúc Câu 12: Đột biến điểm dạng đột biến

A xảy đoạn nhiễm sắc thể B liên quan đến cặp nuclêôtit C liên quan đến hay vài cặp nuclêôtit D liên quan đến điểm NST Câu 13: Cơ thể sinh vật mà nhiễm sắc thể tăng lên nguyên lần (3n, 4n, 5n…) thể

A lưỡng bội B đơn bội C đa bội D lệch bội Câu 14: Ở cà chua, gen qui định màu sắc nằm nhiễm sắc thể thường, alen A qui định màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a qui định màu vàng Trong trường hợp bố, mẹ giảm phân bình thường, tỉ lệ kiểu hình vàng thu từ phép lai AAaa x AAaa

A 1/8 B 1/12 C 1/36 D 1/16 Câu 15: Một loài sinh vật có 2n = 24 (NST) Số loại thể ba nhiễm có

A 12 B 24 C 36 D 48

Câu 16: Phép lai cho tỉ lệ kiểu hình đời sau 11 trội : lặn

A AAAA x Aaaa B AAAa x Aaaa C Aaaa x Aaaa D AAaa x Aaaa

Câu 17: Những dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen NST là:

A đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ B lặp đoạn đảo đoạn C đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D đoạn lặp đoạn Câu 18 Mỗi gen mã hố prơtêin điển hình gồm vùng

A.khởi đầu, mã hố, kết thúc B.điều hồ, mã hố, kết thúc C.điều hoà, vận hành, kết thúc D.điều hồ, vận hành, mã hố Câu 19.Ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung thể chế

A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, ARN C tổng hợp ADN, dịch mã D tự sao, tổng hợp ARN Câu 20.Trong phiên mã, mạch ADN dùng để làm khuôn mạch

A.3/ - 5/ C.mẹ tổng hợp liên tục. B.5/ - 3/ D.mẹ tổng hợp gián đoạn. Câu 21.Trong q trình dịch mã thành phần khơng tham gia trực tiếp là

A ribôxôm B tARN C ADN D mARN Câu 22.Sinh vật nhân sơ điều hồ operơn chủ yếu diễn giai đoạn

A.trước phiên mã B.phiên mã C.dịch mã D.sau dịch mã Câu 23 Đối với ơperon E coli tín hiệu điều hòa hoạt động gen

A đường lactozơ B đường saccarozo C đường mantozo D đường glucozo Câu 24 Loại đột biến gen phát sinh tác nhân đột biến xen vào mạch tổng hợp AND

tự nhân đôi

A cặp nucleotit B thay cặp A – T cặp G – X C thêm cặp nucleotit D thay cặp A – T cặp T – A

Câu 25.Tác nhân hố học 5- brơmuraxin chất đồng đẳng timin gây

A.đột biến thêm A B.đột biến A

(2)

Câu 26 Dạng đột biến cấu trúc gây ung thư máu người

A.mất đoạn NST 22 B.lặp đoạn NST 22 C.đảo đoạn NST 22 D.chuyển đoạn NST 22 Câu 27.Mức xoắn nhiễm sắc thể là

A.sợi bản, đường kính 10 nm B.sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C.siêu xoắn, đường kính 300 nm D.crơmatít, đường kính 700 nm

Câu 28 Người có NST 21 mắc hội chứng ?

A.Hội chứng tớcnơ B Hội chứng Đao C.Hội chứng Klaiphentơ D Hội chứng siêu nữ Câu 29 Sự khác thể dị đa bội (song nhị bội) so với thể tự đa bội :

A Tổ hợp tính trạng hai lồi khác B Tế bào mang hai NST hai loài khác C Khả tổng hợp chất hữu D Khả phát triển sức chống chịu bình thường Câu 30: Một gen có 150 vịng xoắn có 4050 liên kết hyđrơ Số lượng loại nuclêôtit gen :

A A = T = 450 G = X = 1050 B A = T = 1050 G = X = 450 C A = T = G = X = 750 D A = T = 900 G = X = 600. Câu 31 Xét phần chuỗi pôlipeptit cã tr×nh tù axit amin sau:

Met – Xis – Gln – Ala – Thr – Tyr – Liz – Pro … Thể đột biến gen có dạng:

Met – Xis – Gln – Leu – Izo - Liz – Pro …

Biết ba đột biến mã hoá axit amin khác trước đột biến thuộc dạng:

A Thay cặp nucleotit B Mất cặp nucleotit thuéc bé ba kÕ tiÕp

C MÊt cỈp nucleotit thc bé ba kÕ tiÕp D MÊt cỈp nucleotit thc bé ba kÕ tiÕp

Câu 32 :Giao tử bình thường thể lưỡng bội có 15 NST Số lượng NST thể tam nhiễm kép : A.17 B.32 C.45 D.46 Câu 33 :Khi cho tứ bội lai với nhau, F1 thu tỉ lệ 3:1 Kiểu gen bố mẹ đem lai :

A.AAaa x Aaaa B.AAaa x aaaa C.Aa x Aa D.Aaaa x Aaaa Câu 34.Sơ đồ sau minh họa cho dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?

(1): ABCD.EFGH  ABGFE.DCH (2): ABCD.EFGH  AD.EFGBCH A (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): chuyển đoạn nhiễm sắc thể

B (1): chuyển đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn chứa tâm động.

C (1): chuyển đoạn không chứa tâm động; (2): chuyển đoạn nhiễm sắc thể. D (1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn khơng chứa tâm động.

35/ Q trình tự nhân đôi ADN, NST diễn pha

a S chu kì tế bào bG2 chu kì tế bào c G1 chu kì tế bào d M chu kì tế bào

36/ Ở sinh vật nhân thực

a Phần lớn gen có vùng mã hố liên tục b Các gen khơng có vùng mã hố liên tục c Các gen có vùng mã hố liên tục d Phần lớn gen có vùng mã hố khơng liên tục 37/ Các gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa liên tục gọi

a Gen mã hóa b Gen không phân mảnh c Gen phân mảnh d Gen khởi động 38/ Quá trình tự nhân đơi ADN, mạch bổ sung thứ tổng hợp đoạn ngắn gọi đoạn Okazaki Các đoạn nối liền với tạo thành mạch nhờ enzim

a ADN polimeraza b ARN polimeraza c Enzim redulaza d ligaza

39/ Trong trình tái ADN, mạch bổ sung thứ tổng hợp đoạn ngắn gọi đoạn Okazaki Các đoạn okazaki tế bào vi khuẩn dài trung bình từ

a 2000 - 3000 nu b2000 - 2500 nu c1000 - 2000 nu d 2000-4000 nu 40/ Dạng thông tin di truyền trực tiếp sử dụng tổng hợp prôtêin là

a mARN b ADN. c tARN d rARN

41/ Tự nhân đôi AND SV nhân thực thực

a đơn vị chép b đơn vị chép c đơn vị chép d nhiều đơn vi chép 42/ Ở sinh vật nhân sơ ba AUG mã mở đầu có chức quy định điều khiển khởi đầu dịch mã quy định

axitamin

a Metionin b Phêninalanin c Foocmin Metionin d Foocmin alanin

43/ Nguyên tắc bổ sung thể chế phiên mã :

a A liên kết với T, G liên kết với X b A liên kết với U, G liên kết với X c A liên kết với X, G liên kết với T d A liên kết với U, G liên kết với U 44/ Gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X số liên kết hydro

a tăng b tăng c giảm d giảm

45/ Bệnh hồng cầu hình liềm người xuất do:

a đột biến dị bội b.thay cặp nu gen tổng hợp Hb. c cặp Nu gen tổng hợp Hb d.đột biến đoạn NST 21.

46/ Hãy chọn câu số câu sau nói Đột biến điểm a trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại

b đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen c đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hố d số loại đột biến điểm đột biến thay cặp nuclêơtit gây hại

47/ Đột biến thay cặp Nu gen (không tạo thành kết thúc) dẫn đến phân tử prơtêin tổng hợp từ gen thay đổi tối đa

a ba axit amin. b axit amin. c bốn axit amin. D.hai axit amin.

48/ Trong tượng sau, tượng đột biến

(3)

49/ Đột biến ứng dụng để làm tăng hoạt tính enzim amilaza dùng công nghệ sản xuất rượu bia dạng đột biến:

a lặp đoạn nhiễm sắc thể. b đoạn nhiễm sắc thể

c đảo đoạn nhiễm sắc thể. d chuyển đoạn nhiễm sắc thể 50/ Người gái mắc hội chứng Tớcnơ có NST là

a 2n+2. b.2n+1. c.2n -2. d 2n -1

51/ Dạng đột biến phát sinh khơng hình thành thoi vơ sắc trình phân bào là

a đột biến chuyển đoạn NST b.đột biến dị bội thể c đột biến lặp đoạn NST d.đột biến đa bội thể 52 Nếu n số NST đơn bội thể lệch bội

A 2n B 3n C 4n D 2n+1

52 Thể lệch bội thể có số lượng NST tế bào soma có

A tăng lên B cặp NST tăng lên theo bội số n

C cặp NST tăng lên giảm D số cặp NST giảm theo bội số n 54 Một cặp NST tế bào bị NST gọi là

A.thể B thể ba C thể bốn D thể không

55.Ở người, bệnh đột biến cấu trúc NST

A Đao B thiếu máu hồng cầu hình liềm C máu khó đơng D ung thư máu 56.Những dạng đột biến cấu trúc NST là

A đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn B , thêm, thay số cặp nuclêôtit gen C cặp NST tế bào D thêm cặp NST

57 Một NST có trình tự xếp gen ban đầu sau: ABCDEFGH Đột biến làm cho gen NST có trình tự thay đổi ABEDCFGH Đột biến thuộc dạng đột biến

A đoạn B chuyển đoạn C đảo đoạn D lặp đoạn

58 Tính chất đột biến gen xuất hiện

A ngẫu nhiên, đột ngột, riêng lẻ, vô hướng, di truyền B không ngẫu nhiên, vô hướng, di truyền C đột ngột, theo hướng xác định môi trường, di truyền

D ngẫu nhiên, đột ngột, vô hướng, có hại cho cá thể mang đột biến 59 Cá thể mang đột biến, biểu lộ thành kiểu hình đột biến đựơc gọi là

A đột biến gen B đột biến NST C thể đột biến D.thể lệch bội

60 Trong quần thể thực vật có alen A bị đột biến thành alen a Thể đột biến cá thể mang kiểu gen

A AA B aa C Aa D Aaa

61 Vai trò gen điều hòa chế điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ là

A nơi tiếp xúc với enzim ARN-pôlimeraza B mang thông tin qui định tổng hợp prôtêin ức chế C mang thông tin qui định enzim ARN-pôlimeraza D nơi liên kết với prơtêin điều hịa

62 Vùng mã hóa mang

A tín hiệu kết thúc phiên mã B thơng tin mã hóa axit amin

C tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã D.bộ ba mã mở đầu, ba mã hóa ba mã kết thúc 63 Một đoạn ADN mang thông tin mã hóa chuỗi pơlipeptit hay phân tử ARN gọi là

A.mã di truyền B codon( ba mã hóa) C anticodon (bộ ba đối mã) D gen 64 Cụm gen cấu trúc có liên quan chức thường phân bố liền có chung chế điều hòa được gọi là

A ôpêron B vùng vận hành C vùng khởi động D vùng điều hòa

65 mARN tổng hợp từ mạch

A mang mã gốc ADN B mang mã bổ sung ADN

C mang mã gốc mạch mang mã bổ sung ADN D 5, - 3, AND ( mạch thuận). 66 Phân tử sau dùng trực tiếp làm khuôn tổng hợp chuỗi pôlipeptit

A gen B mARN. C tARN D rARN

67 Trong tế bào sinh vật nhân thực, trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit diễn tại

A.nhân B nhân tế bào chất C ribôxôm tế bào chất. D thể Gơngi 68 Gen có cấu trúc chung bao gồm vùng theo trình tự vùng

A điều hịa - vùng mã hóa- vùng kết thúc B mã hóa- vùng kết thúc- vùng điều hịa C mã hóa- vùng điều hòa đầu gen- vùng kết thúc

D điều hịa đầu gen- vùng mã hóa- vùng kết thúc - vùng điều hòa cuối gen 69 Những đột biến NST thường gây chết làm giảm khả sinh sản:

a Mất đoạn lặp đoạn b Mất đoạn đảo đoạn c Lặp đoạn đảo đoạn d Mất đoạn chuyển đoạn 70 Cơ chế dẫn đến đột biến lệch bội:

a Do không phân li hay số cặp NST giảm phân b Do không phân li cặp NST kì sau trình phân bào

c Do khơng phân li hay hay số cặp NST kì cuối nguyên phân

d Do không phân li hay số cặp NST kì sau trình nguyên phân 71 Thể đa bội dạng đột biến mà tế bào sinh dưỡng thể:

a mang NST bội số 2n b NST bị thừa vài NST cặp tương đồng c mang NST bội số n lớn 2n d mang NST bị thừa NST cặp NST tương đồng

(4)

a Thêm cặp Nu vào phía cuối gen b Mất cặp Nu phía đầu gen

(5)

73 Gen có 2880 liên kết hiđrơ, chiều dài 4080 Ao bị đột biến Gen sau đột biến có G = 482, A = 721 Dạng đột biến gen là:

a Mất cặp AT, cặp GX b Thêm cặp GX, cặp AT

(6)

74 Kết phân li kiểu hình 11 trội: lặn kiểu gen P là:

a AAaa x Aaaa b Aaaa x Aaaa c AAaa x Aaaa d AAAa x aaaa

75 Một lồi thực vật có 2n = 24 NST , xảy đột biến dị bội số loại thể tam nhiễm đơn tối đa tạo là:

A 10 B 12 C 25 D 36

76 Kí hiệu NST đơn bội dạng đột biến tam bội, tam nhiễm, tam nhiễm kép, đơn nhiễm là: A 3n, 2n+1, 2n+2, 2n-1 B 2n+3, 2n+2, 2n+1, 2n-1 C 2n-1, 2n+2, 2n+1, 3n D 3n, 2n+1, 2n+1+1, 2n-1 77 Gen A dài 2550 A0 , gen A bị dột biến thành gen a, gen a có A= 282 nuclêơtít, G = 438 nuclêơtít Số nu bị là:

A 60 B 120 C 30 D 720

78 Thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có cặp NST tăng thêm gọi

A Thể đa bội B Thể tam nhĩêm kép C Thể tam nhiễm D Thể tam bội

79 Loài A có 2n = 78 Kết luận sau nói lồi

A Thể nhiễm có 79 NST B Thể nhiễm có 77 NST

C Thể khơng nhiễm có 81 NST D Thể nhiễm có 80 NST

80 Mỗi gen qui định tính trạng co tượng trội hòan tòan Phép lai nàosau đy6 cho tỉ lệ kiểu hình rút gọn 11 trội: lặn

A AAa xAa B AAaa x Aa C Aaaa x Aa D Aaa x Aa

81 Đột biến gen xảy nguyên phân, truyền lại cho đời sau sinh sản hữu tính dạng:

A Đột biến trung tính B Đột biến xơma C Đột biến giao tử D Đột biến tiền phơi 45 Một gen có 3000 nu 3900 liên kết hiđrô, sau đột biến cặp Nu, gen tự nhân đôi lần sử dụng môi trường 4193 A 6300 G dạng đột biến xảy

A Mất cặp Nu loại A- T B Mất cặp Nu loại G – X

C Thêm cặp Nu loại A – T D Thêm cặp Nu loại G – X

82 : Mã di truyền có tính thối hố

a bơ ba mã hố cho nhiều axit amin b ba mã hoá nhiều ba c nhiều ba mã hố axít amin d nhiều ba mang tín hiệu

83 : Trong phân tử protein có thêm axit amin dạng đột biến

a thay cặp nucleotit mã mở đầu b thay cặp nucleotit mã kết thúc c thay cặp nucleotit mã mở đầu d thay cặp nucleotit ba m ã hoá 84 : Đột biến gen làm aa có aa chuỗi plipeptit t ương ứng l

a.trong ba liên tiếp ba cặp nucleotit b ba liên tiếp m ất cặp nucleotit

c ba m ất cặp nucleotit d ba liên tiếp ba cặp nucleotit 85: Mất aa thứ chuỗi polipeptit gen đột biến tổng hợp đ ột biến c ặp nucleotit th ứ

a 1,2 ,3 b 2, , c 4, 5, d 7,8,

86 : tế bào nhân thực m ARN sau phiên mã xong chúng tiếp tục hoàn thiện để trở thành mARN trưởng thành phải thực trình cắt bỏ đoạn

a exon nối đoạn intron b exon khơng mã hố axit amin c intron nối đoạn exon d intron khơng mã hố axit amin

87 : Một gen nhân đôi lần , gen t ạo m ã lần có riboxom trượt qua không lặp lại , s ố phân t protein đ ược tổng hợp l

a 50 b 60 c 70 d 80

88 : Nguyên tắc bán bảo tồn chế nhân đôi AND

a.trong ADN hình thành ADN có mạch cũ mạch tổng hợp b nhân đôi xảy mạch AND theo hướng ngược chiều

c AND hình thnàh sau nhân đơi hồn tồn giống giống với AND mẹ

d AND hình thnàh sau nhân đơi có AND giống với AND mẹ cịn AND có cấu trúc thay đổi 89 Bộ NST hợp tử kí hiệu 2n – – dạng đột biến

a thể b thể kép c thể ba d thể ba kép 90.Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X số liên kết hyđrơ

A tăng B tăng C giảm D giảm

91.Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người thuộc thể

A nhiễm B.tam bội C đa bội lẻ D.đơn bội lệch

92: Một prơtêin bình thường có 400 axit amin Prơtêin bị biến đổi có axit amin thứ 350 bị thay axit amin Dạng đột biến gen sinh prơtêin biến đổi là:

(7)

C Thêm nuclêôtit ba mã hóa axit amin thứ 350

D Đảo vị trí thêm nuclêơtit ba mã hóa axit amin thứ 350

93: Thể đột biến mà tế bào sinh dưỡng có cặp nhiễm sắc thể tương đồng tăng thêm gọi là

(8)

94: Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người thuộc thể

A tam bội. B đa bội lẻ. C ba. D đơn bội lệch

95.* Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể

A thuận lợi cho phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào B thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào C giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể

D thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào 96.Một nuclêôxôm gồm

A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vịng quanh khối cầu gồm phân tử histơn B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn

C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit D phân tử histôn quấn quanh 7/4 vịng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêơtit 97.Mức xoắn nhiễm sắc thể

A sợi bản, đường kính 10 nm

B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm

C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm 98.Mức xoắn nhiễm sắc thể

C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm 99.Mức xoắn nhiễm sắc thể

C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm 100.Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự:

A Phân tử ADN đơn vị nuclêôxôm sợi sợi nhiễm sắc crômatit B Phân tử ADNsợi bảnđơn vị nuclêôxôm sợi nhiễm sắccrômatit C Phân tử ADNđơn vị nuclêôxômsợi nhiễm sắcsợi crômatit D Phân tử ADNsợi bản sợi nhiễm sắcđơn vị nuclêôxôm  crômatit 101.Kỳ chu kỳ tế bào nhiễm sắc thể dạng

B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm.D crơmatít, đường kính 700 nm 102.Mỗi lồi sinh vật có nhiễm sắc thể đặc trưng

A số lượng, hình dạng, cấu trúc nhiễm sắc thể B số lượng , hình thái nhiễm sắc thể

C số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể D số lượng khơng đổi

103.Nhiễm sắc thể có chức

A lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào tế bào pha phân bào

B điều hồ hoạt động gen thơng qua mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể

C điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền bào quản vào tế bào pha phân bào D lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền

104.Nhiễm sắc thể coi sở vật chất di truyền tính di truyền cấp độ tế bào chúng

A lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào tế bào pha phân bào

B điều hồ hoạt động gen thơng qua mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể

C điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền bào quan vào tế bào pha phân bào D lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền

105.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể biến đổi cấu trúc

A ADN B nhiễm sắc thể C gen D nuclêôtit

106.Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động A tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào

B tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học C biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học D tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào

107.Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

A làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi AND, tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít

B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi AND

C tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo 108.Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm

đoạn, lặp đoạn

A đảo đoạn, thay đoạn

(9)

B thay đoạn, đảo đoạn D quay đoạn, thay đoạn 109.Đột biến đoạn nhiễm sắc thể

A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể

B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen. D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết

110.Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể

B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen. D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết

111.Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể

B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen. D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết

112.Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể

B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen. D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết

113.*Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn

B đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể

C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn

114.*Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn

B đảo đoạn, chuyển đoạn

C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn 115.*Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể

A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn 116.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho gen trở nên gần thuộc đột biến

A lặp đoạn, đảo đoạn, đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn

C lặp đoạn, chuyển đoạn

D đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn 117.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho gen trở nên xa thuộc đột biến

A lặp đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn

C lặp đoạn, chuyển đoạn

D lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn 118.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến

A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 119.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc ĐB

A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

B đảo đoạn đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn

C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn

120.*Các tượng dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc A lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, tiếp hợp trao đổi đoạn giảm phân

B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn

C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn, tiếp hợp

121.*Tế bào sinh dưỡng lồi A có nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể 19 hàm lượng ADN khơng đổi Tế bào xảy tượng

A nhiễm sắc thể

B dung hợp nhiễm sắc thể với

C chuyển đoạn nhiễm sắc thể D lặp đoạn nhiễm sắc thể 122.* Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hậu lớn thuộc

A đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, lặp đoạn

C lặp đoạn, chuyển đoạn D đoạn, chuyển đoạn

123.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể thuộc đột biến

A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn 124.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết giảm sức sống sinh vật thuộc đột biến

A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn 125.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết khả sinh sản sinh vật thuộc đột biến

A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn

(10)

A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn 127.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa quan trọng tiến hoá gen

A đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, lặp đoạn

C lặp đoạn, dung hợp NST D chuyển đoạn, đoạn 128.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng đến sức sống sinh vật

A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 129.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng sinh vật

A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 130.*Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm ảnh hưởng đến thành phần cấu trúc vật chất di truyền

A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn

C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn

131.Trong chọn giống người ta chuyển gen từ lồi sang loài khác nhờ áp dụng tượng

A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn nhỏ 132.Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến đólà

A lặp đoạn B đảo đoạn

C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ

133.Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ADCBEDEFGH Dạng đột biến

A đảo đoạn B lặp đoạn

C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ

134.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc dạng đột biến

A đảo đoạn tâm động B đảo đoạn có tâm động

C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ

135.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến

A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn

135.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCE*FGH thuộc dạng đột biến

A đảo đoạn ngồi tâm động B đảo đoạn có tâm động

C đoạn

D chuyển đoạn tương hỗ

136.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADE*FBCGH thuộc dạng đột biến

C chuyển đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn tương hỗ

137.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOABCDE*FGH PQ*R thuộc dạng đột biến

138.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOCDE*FGH ABPQ*R thuộc dạng đột biến

139.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADCBE*FGH thuộc dạng đột biến

A đảo đoạn tâm động

B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ.D chuyển đoạn tương hỗ 140.Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh

A ung thư máu B bạch Đao

C máu khó đơng

D hồng cầu hình lưỡi liềm 141.Để loại bỏ gen xấu khỏi nhiễm sắc thể, người ta vận dụng tượng

A đoạn nhỏ B đoạn lớn

C chuyển đoạn nhỏ D chuyển đoạn lớn

142.Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến số gen nhóm liên kết chuyển sang nhóm liên kết khác

A chuyển đoạn B lặp đoạn C đoạn D đảo đoạn

(11)

A chuyển đoạn, lặp đoạn B lặp đoạn, đoạn

C đoạn, chuyển đoạn

D đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể 144.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa

A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống , nghiên cứu di truyền

C tiến hoá, chọn giống

D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền 145.Đột biến số lượng nhiễm sắc thể biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới

A số cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể

C số toàn cặp nhiễm sắc thể D số toàn cặp nhiễm sắc thể 146.Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới

A số cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể

C số toàn cặp nhiễm sắc thể D một, số toàn cặp nhiễm sắc thể 147.Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi

A thể lệch bội B đa bội thể lẻ C thể tam bội D thể tứ bội

148.Trường hợp thể sinh vật nhiễm sắc thể gồm có hai nhiễm loài khác

A thể lệch bội B đa bội thể chẵn C thể dị đa bội D thể lưỡng bội

149.Các dạng đột biến lệch bội gồm thể không, thể nhiễm, thể nhiễm kép

(12)

150.Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng A dẫn tới tất tế bào thể mang đột biến

B tế bào sinh dưỡng mang đột biến

(13)