Các bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS trong tái bản ADN, do sai hỏng ngẫu nhiên, do tác động của tác nhân vật lí, hoá học, sinh học của môi trường.. Sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác n[r]
(1)ĐỀ ÔN TÂP CHƯƠNG I Câu Gen đoạn ADN
A Mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin B Mang thơng tin di truyền C Mang thơng tin mã hố cho sản phẩm xác định chuỗi pơlipéptít hay ARN D Chứa mã hoá axitamin
Câu Mã di truyền có ba kết thúc nào?
A UAA, UAG, UGA B UAU, UAX, UGG C UAX, UAG, UGX D UXA, UXG, UGX Câu Bản chất mã di truyền là
A Một ba mã hoá cho axitamin B Các axitamin đựơc mã hoá gen C nuclêôtit liền kề loại hay khác loại mã hố cho axitamin
D Trình tự xếp nulêơtit gen quy định trình tự xếp axit amin prôtêin Câu Phát biều hình thành phân tử ADN q trình nhân đơi ADN:
A Các mạch tổng hợp tới đâu mạch đơn xoắn đến → tạo thành phân tử ADN B Các mạch đơn xoắn lại thành phân tử ADN mạch tổng hợp xong hoàn toàn
C mạch đơn tổng hợp xoắn lại tạo thành phân tử ADN mạch ADN mẹ xoắn lại tạo thành phân tử ADN
D Sau tổng hợp xong mạch mạch chiều liên kết với để tạo thành phân tử ADN Câu Mã di truyền không có đặc điểm là:
A Có tính phổ biến B Có tính đặc hiệu C Có tính thối hố D Có tính riêng biệt Câu Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là:
A Một ba mã hoá mã hoá cho loại axit amin B Tất loài dùng chung mã di truyền C Nhiều ba xác định axit amin D Một axit amin mã hóa ba Câu Mã di truyền mang tính thối hố, tức là:
A Tất loài dùng chung mã di truyền B Nhiều ba khác mã hoá cho loại axit amin C Một ba mã di truyền mã hoá cho axit amin D Tất loài dùng chung nhiều mã di truyền Câu Vai trị enzim ADN pơlimeraza q trình nhân đơi ADN là:
A Tháo xoắn phân tử ADN B Nối đoạn okazaki với C Bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch ADN
D Lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn phân tử ADN Câu Đột biến điểm đột biến:
A Liên quan đến gen nhiễm sắc thể B Liên quan đến cặp nu- gen C Xảy đồng thời nhiều điểm gen D Ít gây hậu nghiêm trọng
Câu 10 Từ loại nucleotit tổ hợp thành mã ba khác nhau?
A B 16 C 64 D 61
Câu 11 Trình tự phù hợp với trình tự nu phiên mã từ gen có đoạn mạch bổ sung 5’ AGXTTAGXA 3’ là: A 3’AGXUUAGXA5’ B 3’UXGAAUXGU5’ C 5’AGXUUAGXA3’ D 5’UXGAAUXGU3’
Câu 12 Sự phiên mã diễn trên:
A Mạch mã gốc có chiều 3’ 5’của gen B Trên mạch gen
C Mạch bổ sung có chiều 5’3’của gen D Mã gốc hay mạch bổ sung tùy theo loại gen
Câu 13 Một đoạn mạch bổ sung gen có trình tự nuclêơtit sau 5’ ATT GXG XGA GXX 3’. Quá trình giải mã đoạn mARN đoạn gen nói mã có ba đối mã tham gia sau:
A 5’AUU3’; 5’GXG3’; 5’XGA3’; 5’GXX3 A 5’UAA3’; 5’XGX3’; 5’GXU3’; 5’XGG3’ C 3’AUU5’; 3’GXG5’; 3’XGA5’; 3’GXX5’ D 3’UAA5’; 3’XGX5’; 3’GXU5’; 3’XGG5’ Câu 14 Trong trình phiên mã, enzim ARN polimeraza gắn vào:
A Vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN
B Vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu C Vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN tạị vùng điều hịa D Vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN ba mở đầu Câu 15 Quá trình dịch mã bao gồm giai đoạn nào?
A Phiên mã tổng hợp chuỗi polipeptit B Phiên mã hoạt hóa axit amin
C Tổng hợp chuổi polipeptit loại bỏ axit amin mở đầu D Hoạt hóa axit amin tổng hợp chuổi polipeptit Câu 16 Ribôxôm dịch chuyển mARN:
A Liên tục qua nuclêôtit mARN B Từng bước tương ứng nuclêôtit mARN C Liên tục theo ba nuclêôtit tùy loại mARN
D Theo bước, bước tương ứng nuclêôtit liên tiếp mARN Câu 17 Trình tự gen opêron Lac sau:
(2)B Vùng khởi động (P) → vùng vận hành (O) → gen cấu trúc: gen Z – gen Y – gen A C Vùng vận hành (O) → vùng khởi động (P) → gen cấu trúc: gen Z – gen Y – gen A D Gen điều hoà (R) → vùng khởi động (P) → vùng vận hành (O) → gen cấu trúc Câu 18 Khi tế bào vi khuẩn có đường lăctơzơ q trình phiên mã operon Lac diễn số phân tử lăctơzơ liên kết với
A Enzim ARN pôlimeraza, giúp enzim liên kết với vùng khởi động để tiến hành phiên mã B Prôtêin ức chế, làm prôtêin bị phân hủy nên khơng có prơtêin ức chế liên kết với vùng vận hành C Prôtêin ức chế, làm prôtêin bị biến đổi cấu hình khơng gian nên khơng thể liên kết với vùng vận hành D Enzim ARN pôlimeraza đẩy prôtêin ức chế khỏi vùng vận hành để tiến hành phiên mã Câu 19 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trị gen điều hồ R là.
A Nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã
B Mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động C Mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin
D Mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành
Câu 20 Sự biểu điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ diễn cấp độ nào: A Diễn chủ yếu cấp độ phiên mã B Diễn hoàn toàn cấp độ sau dịch mã C Diễn hoàn toàn cấp độ trước phiên mã D Diễn hoàn toàn cấp độ dịch mã
Câu 21 Phiên mã trình:
A Truyền thông tin di truyền từ phân tử ADN sang phân tử ARN B Tổng hợp chuỗi polipeptit
C Nhân đơi ADN D Duy trì thơng tin di truyền qua hệ Câu 22 Dịch mã q trình tổng hợp nên phân tử:
A Prơtêin B mARN C ADN D mARN prôtêin
Câu 23 Đột biến gen biến đổi:
A Nhỏ cấu trúc gen B Liên quan đến số nuclêotit C Liên quan đến hay số cặp nuclêôtit D Liên quan đến nuclêôtit
Câu 24 Đột biến điểm biến đổi
A Nhỏ cấu trúc gen B Liên quan đến cặp nuclêôtit C Liên quan đến hay số cặp nuclêôtit D Liên quan đến nuclêôtit Câu 25 Thể đột biến cá thể mang
A Đột biến làm biến đổi vật chất di truyền B Đột biến biểu kiểu hình thể C Các biến đổi kiểu hình ảnh hưởng ngoại cảnh D Đột biến lặn biểu kiểu hình thể Câu 26 Nguyên nhân gây đột biến gen do:
A Các bazơ nitơ bắt cặp sai NTBS tái ADN, sai hỏng ngẫu nhiên, tác động tác nhân vật lí, hố học, sinh học mơi trường
B Sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hố học, tác nhân sinh học mơi trường C Sự bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí mơi trường, tác nhân sinh học mơi trường D Tác nhân vật lí, tác nhân hố học mơi trường hay mơi tường ngồi thể
Câu 27 Loại đột biến gen phát sinh bắt cặp nhầm nuclêôtit không theo nguyên tắc bổ sung ADN nhân đôi là: A Thêm cặp nuclêôtit B Thêm cặp nuclêôtit
C Mất cặp nuclêôtit D Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác Câu 28 Mỗi NST đơn chứa:
A phân tử ADN phân tử histon C phân tử ADN phân tử histon B phân tử ADN phân tử histon D phân tử ADN nhiều phân tử histon Câu 29 Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự
A Phân tử ADN → nuclêôxôm → sợi → sợi nhiễm sắc → ống siêu xoắn → crômatit
B Phân tử ADN → sợi → nuclêôxôm → ống siêu xoắn → sợi nhiễm sắc → crômatit C Phân tử ADN → nuclêôxôm → sợi nhiễm sắc → sợi → ống siêu xoắn → crômatit D Phân tử ADN → sợi → sợi nhiễm sắc → ống siêu xoắn → nuclêôxôm → crômatit
Câu 30 Đột biến đoạn lớn NST thường:
A Gây chết C Mất khả sinh sản B Tăng giảm cường độ biểu tính trạng D Ít ảnh hưởng đến sức sống Câu31 Trong giảm phân, cặp NST khơng phân li tạo ra
A Giao tử 2n B Giao tử thừa thiếu NST C Thừa số NST D Thiều số NST Câu 32 Đặc điểm sau thể đa bội?
A Một hay vài cặp NST có số lượng tăng lên hay giảm xuống
(3)