Máút 1càûp nuclãätit vaì thay thãú 1 càûp nuclãätit coï cuìng säú liãn kãút hyârä d.. Thay thãú mäüt càûp nuclãätit vaì thãm 1 càûp nuclãätit.[r]
(1)DI TRUYỀN PHÂN TỬ (HS làm 60 phút) 1 Loại ARN mang đối mã? a.tARN b m ARN c r ARN d Cả a,b,c 2 Bộ sau làm tín hiệu mở đầu tổng hợp chuỗi pôlipéptit?
a UAG b AUG c UAA d UGA
3 Số ba có mang mật mã mã hố axit amin phân tử prơtêin hồn chỉnh là: a 60 b 61 c 62 d 63
4 Cơ chế nhân đôi ADN sở đưa đến:
a Sự nhân đôi NST b Sự nhân đôi ti thể c Sự nhân đôi trung tử d Sự nhân đơi lạp thể
5 Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm người dạng đột biến:
a. Mất cặp nuclêôtit b Thêm cặp nuclêôtit c Thay cặp nuclêơtit d Đảo vị trí cặp nuclêôtit
6 Những dạng đột biến sau không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu?
a Mất cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêơtit b Đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có liên kết hyđrơ c Mất 1cặp nuclêôtit thay cặp nuclêôtit có số liên kết hyđrơ d Thay cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit
7 Đột biến gây hậu lớn là:
a. Mất cặp nuclêôtit thứ b Thêm cặp nuclêôtit gen c Thay cặp nuclêôtit thứ hai d Đảo vị trí cặp nuclêơtit vị trí số số
8 Chiều dài gen , gen đột biến gen bình thường liên kết hyđrô Đột biến thuộc dạng :
a Thay cặp G-X cặp A-T b. Thay cặp A-T cặp G-X c Đảo vị trí cặp A-T với cặp G-X d Mất cặp A-T
9 Prôtêin đột biến prơtêin bình thường axit amin có axit amin mới, gen tương ứng bị đột biến:
a Mất cặp nuclêôtit ba b Mất cặp nuclêôtit ba c Mất ba thêm ba d Đảo vị trí cặp nuclêôtit mã
10 Hiện tượng sau đột biến?
a Người bị bệnh bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng b Một số loài thú thay đổi màu sắc độ dày lông theo mùa c Cây sồi rụng vào mùa thu non vào mùa xuân d Số lượng hồng cầu máu tăng lên núi cao
11 Tổng số liên kết hoá trị gen 2998, gen có số G=2/3 số A Số liên kết hiđrơ gen là: a 3900 b 3600 c. 1800 d 3950
12.Mạch thứ gen có 500 nuclêôtit A,T,G,X theo tỉ lệ 1:2:3:4 mARN tổng hợp từ gen có G-U=50
Số ribơnuclêơtit loại X mARN là: a 50 b 100 c 150 d. 200 13 Một gen có 500 T 1000 X Khi gen tái đợt số liên kết hiđrơ bị phá vỡ là: a 12000 b 24000 c 28000 d 32000
14 Phân tử mARN có 1200 đơn phân có 200U, 300X Mạch thứ gen tổng hợp mARN có A=100 Số
nuclêôtit loại X mạch gốc là: a 100 b 200 c 300 d. 600
15 Gen có 120 chu kỳ xoắn, Tích phần trăm A với nuclêơtit nhóm bổ sung 2,25% Khi kết thúc tự có 48600 liên kết hiđrơ bị phá vỡ Số liên kết hố trị hình thành trình là:
a 51840 b 35970 c 3240 d 2399
16 Một gen có 2025 liên kết hiđrơ, mARN tổng hợp từ gen có G-A = 125, X-U = 175, tất A gen tập trung
ở mạch gốc Số ribônuclêôtit loại U mARN là: a.125 b 225 c 350 d 525
17. Tổng % loại nuclêôtit gen 70%, mARN tổng hợp từ gen có 900 ribơnuclêơtit U=180,
G=360 Số ri loại A mARN là: a. 90 b 180 c 270 d 360 18. Gen nặng 9.105 ĐVC, phân tử
mARN tổng hợp từ gen cho ribôxômtrượt qua lần với khoảng cách
là 71,4 A0 Khi ribôxôm thứ giải mã xong axit amin cuối mơi trường cung cấp cho ribơxơm cuối cùng
(2)19.Trên mARN có số ribôxôm trượt cách mã Khi ribôxôm thứ trượt 408A0 mơi
trường cung cấp cho ribôxôm cuối giải mã axit amin Số ribôxôm tham gia giải mã :
a b c d
20. Một gen có 3000 liên kết hiđrô, số lượng G lần A Số liên kết péptit phân tử prơtêin hồn chỉnh tổng hợp từ gen : a 375 b 374 c 373 d 372
DI TRUYỀN PHÂN TỬ
1 Loại ARN mang đối mã? a.tARN b m ARN c r ARN d Cả a,b,c 2 Bộ sau làm tín hiệu mở đầu tổng hợp chuỗi pôlipéptit?
a UAG b AUG c UAA d UGA
3 Số ba có mang mật mã mã hố axit amin phân tử prơtêin hồn chỉnh là: a 60 b 61 c 62 d 63
4 Cơ chế nhân đôi ADN sở đưa đến:
a Sự nhân đôi NST b Sự nhân đôi ti thể c Sự nhân đôi trung tử d Sự nhân đôi lạp thể
5 Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm người dạng đột biến:
a. Mất cặp nuclêôtit b Thêm cặp nuclêôtit c Thay cặp nuclêơtit d Đảo vị trí cặp nuclêôtit
6 Những dạng đột biến sau không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu?
a Mất cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêơtit b Đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có liên kết hyđrơ c Mất 1cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrô d Thay cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit
7 Đột biến gây hậu lớn là:
a. Mất cặp nuclêôtit thứ b Thêm cặp nuclêôtit gen c Thay cặp nuclêôtit thứ hai d Đảo vị trí cặp nuclêơtit vị trí số số
8 Chiều dài gen , gen đột biến gen bình thường liên kết hyđrô Đột biến thuộc dạng :
a Thay cặp G-X cặp A-T b. Thay cặp A-T cặp G-X c Đảo vị trí cặp A-T với cặp G-X d Mất cặp A-T
9 Prôtêin đột biến prơtêin bình thường axit amin có axit amin mới, gen tương ứng bị đột biến:
a Mất cặp nuclêôtit ba b Mất cặp nuclêôtit ba c Mất ba thêm ba d Đảo vị trí cặp nuclêôtit mã
10 Hiện tượng sau đột biến?
a Người bị bệnh bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng b Một số loài thú thay đổi màu sắc độ dày lông theo mùa c Cây sồi rụng vào mùa thu non vào mùa xuân d Số lượng hồng cầu máu tăng lên núi cao
11 Tổng số liên kết hố trị gen 2998, gen có số G=2/3 số A Số liên kết hiđrô gen là: a 3900 b 3600 c. 1800 d 3950
12.Mạch thứ gen có 500 nuclêôtit A,T,G,X theo tỉ lệ 1:2:3:4 mARN tổng hợp từ gen có G-U=50
Số ribơnuclêơtit loại X mARN là: a 50 b 100 c 150 d 200 13 Một gen có 500 T 1000 X Khi gen tái đợt số liên kết hiđrơ bị phá vỡ là: a 12000 b 24000 c 28000 d 32000
14 Phân tử mARN có 1200 đơn phân có 200U, 300X Mạch thứ gen tổng hợp mARN có A=100 Số
nuclêôtit loại X mạch gốc là: a 100 b 200 c 300 d 600
15 Gen có 120 chu kỳ xoắn, Tích phần trăm A với nuclêơtit nhóm bổ sung 2,25% Khi kết thúc tự có 4800 liên kết hiđrơ bị phá vỡ Số liên kết hố trị hình thành trình là:
a 51840 b 35970 c 3240 d 2399
16 Một gen có 2025 liên kết hiđrơ, mARN tổng hợp từ gen có G-A = 125, X-U = 175, tất A gen tập trung
(3)17. Tổng % loại nuclêôtit gen 70%, mARN tổng hợp từ gen có 900 ribơnuclêơtit U=180,
G=360 Số ri loại A mARN là: a. 90 b 180 c 270 d 360 18. Gen nặng 9.105 ĐVC, phân tử
mARN tổng hợp từ gen cho ribôxômtrượt qua lần với khoảng cách
là 71,4 A0 Khi ribôxôm thứ giải mã xong axit amin cuối mơi trường cung cấp cho ribôxôm cuối cùng
số axit amin : a.469 b 468 c 460 d Cả a,b,c sai
19.Trên mARN có số ribơxơm trượt cách mã Khi ribôxôm thứ trượt 408A0 mơi
trường cung cấp cho ribôxôm cuối giải mã axit amin Số ribôxôm tham gia giải mã : a b c d