1. Trang chủ
  2. » Vật lý

169 14 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 169
Dung lượng 59,85 MB

Nội dung

Các biện pháp điều trị rám má được nghiên cứu và ứng dụng nhiều trên đối tượng không mang thai bao gồm phương pháp tẩy rám cổ điển bằng bôi hydroquinone, vitamin A acid (retinoids), uố[r]

Ngày đăng: 16/01/2021, 09:36

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
40. Carruthers R. Chloasma and the "Pill". Br Med J. 1967 Jul 29;3(5560):307. PubMed PMID: 6028739. Pubmed Central PMCID: 1842179. eng Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pill
1. Ball Arefiev KL, Hantash BM. Advances in the treatment of melasma: a review of the recent literature. Dermatol Surg. 2012 Jul;38(7 Pt 1):971-84.PubMed PMID: 22583339. Epub 2012/05/16. eng Khác
2. Gauthier Y. Mélasma: prise en charge globale. EMC - Dermatologie- Cosmétologie. 2004 5//;1(2):113-22. fre Khác
3. Moin A, Jabery Z, Fallah N. Prevalence and awareness of melasma during pregnancy. Int J Dermatol. 2006 Mar;45(3):285-8. PubMed PMID Khác
4. Hexsel D, Rodrigues TC, Dal'Forno T, Zechmeister-Prado D, Lima MM. Melasma and pregnancy in southern Brazil. J Eur Acad Dermatol Venereol.2009 Mar;23(3):367-8. PubMed PMID: 18631207. Epub 2008/07/18. eng Khác
5. Ortonne JP, Arellano I, Berneburg M, Cestari T, Chan H, Grimes P, et al. A global survey of the role of ultraviolet radiation and hormonal influences in the development of melasma. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2009 Nov;23(11):1254-62. PubMed PMID: 19486232. Epub 2009/06/03. eng Khác
6. Muzaffar F, Hussain I, Fcps, Haroon TS. Physiologic skin changes during pregnancy: a study of 140 cases. Int J Dermatol. 1998;37(6):429-31. eng Khác
7. Hoàng Văn Minh, Lê Thái Vân Thanh. Góp phần nghiên cứu bệnh da trong thai kỳ - Khảo sát tỉ lệ biểu hiện lâm sàng bệnh da và một số yếu tố văn hóa, xã hội, tiền thai có liên quan trong thai kỳ. Tạp chí Y học TP Hồ Chí Minh. 2003;7(1) Khác
8. McGuinness BW. Melanocyte-stimulating hormone: A clinical and laboratory study. Annals of the New York Academy of Sciences.1963;100(2):640-57. eng Khác
9. Lakhdar H, Zouhair K, Khadir K, Essari A, Richard A, Seite S, et al. Evaluation of the effectiveness of a broad-spectrum sunscreen in the prevention of chloasma in pregnant women. J Eur Acad Dermatol Venereol Khác
10. Brenner M, Hearing VJ. Modifying skin pigmentation – approaches through intrinsic biochemistry and exogenous agents. Drug Discovery Today:Disease Mechanisms. 2008;5(2):e189-e99. eng Khác
11. Bolognia J, Orlow S. Origin and Function of The Melanocyte. . Bolognia: Dermatology, 2nd Ed; Chapter 64 – Melanocyte Biology; Section Ten – Pigmentary Disorders: Elsevier Inc; 2008 Khác
12. Speeckaert R, Van Gele M, Speeckaert MM, Lambert J, van Geel N. The biology of hyperpigmentation syndromes. Pigment cell & melanoma research. 2014;27(4):512-24. eng Khác
13. Nordlund JJ, Boissy R, Hearing V. The pigmentary system: physiology and pathophysiology, 2d ed. Portland: Ringgold Inc; 2006 Khác
14. Uyen L, Nguyen D, Kim E-K. Mechanism of skin pigmentation. Biotechnology and Bioprocess Engineering. 2008 2008/08/01;13(4):383-95. eng Khác
15. Lipsker D, Boeckler P. Hyperpigmentation. Dermatologie. 2006;Tous droits réservés. fre Khác
16. Miot LD, Miot HA, Silva MG, Marques ME. [Physiopathology of melasma]. An Bras Dermatol. 2009 Nov-Dec;84(6):623-35. PubMed PMID: 20191174. Fisiopatologia do melasma. fre Khác
17. Carlson JA, Linette GP, Aplin A, Ng B, Slominski A. Melanocyte receptors: clinical implications and therapeutic relevance. Dermatol Clin.2007 Oct;25(4):541-57, viii-ix. PubMed PMID: 17903613. Pubmed Central PMCID: 2732336. eng Khác
18. Nakajima A, Funasaka Y, Kawana S. Investigation by in vivo reflectance confocal microscopy: melanocytes at the edges of solar lentigines.Experimental Dermatology. 2012;21:18-21. eng Khác
19. Bolognia J, Orlow S. Formation and Function of The Melanosome. Bolognia: Dermatology, 2nd Ed; Chapter 64 – Melanocyte Biology; Section Ten – Pigmentary Disorders: Elsevier Inc; 2008 Khác

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1: Sự phân bố của tế bào hắc tố và “đơn vị hắc tố thượng bì”[16] M ật độ tế bào hắc tố thay đổi khác nhau trong cơ thể -
Hình 1.1 Sự phân bố của tế bào hắc tố và “đơn vị hắc tố thượng bì”[16] M ật độ tế bào hắc tố thay đổi khác nhau trong cơ thể (Trang 20)
Hình 1. 2: Sản xuất và phân bố hạt hắc tố trong thượng bì [16] -
Hình 1. 2: Sản xuất và phân bố hạt hắc tố trong thượng bì [16] (Trang 21)
-D ựa trên lâm sàng, cĩ thể phân rám máth ành những thể sau (hình 1.3) [27], [33] + Thể trung tâm mặt: liên quan má, trán, mơi trên, mũi, cằm -
a trên lâm sàng, cĩ thể phân rám máth ành những thể sau (hình 1.3) [27], [33] + Thể trung tâm mặt: liên quan má, trán, mơi trên, mũi, cằm (Trang 25)
nhân trung tính, tế bào thần kinh đệm (glioma cells), tế bào hình sao, đại thực -
nh ân trung tính, tế bào thần kinh đệm (glioma cells), tế bào hình sao, đại thực (Trang 34)
Cơng thức phân tử Cơng thức cấu tạo Mơ hình -
ng thức phân tử Cơng thức cấu tạo Mơ hình (Trang 41)
Hình 2.1: khẩu trang -
Hình 2.1 khẩu trang (Trang 53)
Hình 2. 2: đèn Wood’s -
Hình 2. 2: đèn Wood’s (Trang 54)
Hình 2.3: máy IMS Smart probe 400 và cách đo màu sắc da -
Hình 2.3 máy IMS Smart probe 400 và cách đo màu sắc da (Trang 55)
vài giây, các chỉ số L, a, b sẽ hiện lên màn hình của máy. Các thơng số đo được -
v ài giây, các chỉ số L, a, b sẽ hiện lên màn hình của máy. Các thơng số đo được (Trang 58)
Bảng 3.1: Đặc điểm lâm sàng và mối liên quan đến MASI (n= 622) -
Bảng 3.1 Đặc điểm lâm sàng và mối liên quan đến MASI (n= 622) (Trang 69)
Bảng 3.2: Các yếu tố liên quan đến MASI (n= 622) -
Bảng 3.2 Các yếu tố liên quan đến MASI (n= 622) (Trang 70)
Nhận xét bảng 3.2 -
h ận xét bảng 3.2 (Trang 71)
Hình 3.1: Kết quả phân tích hồi qui logistic đa biến liên quan đến độ nặng MASI -
Hình 3.1 Kết quả phân tích hồi qui logistic đa biến liên quan đến độ nặng MASI (Trang 72)
Bảng 3.3: Phân tích đa biến với những yếu tố cĩ liên quan (n= 622) -
Bảng 3.3 Phân tích đa biến với những yếu tố cĩ liên quan (n= 622) (Trang 73)
Bảng 3.4: So sánh sự tương đồng giữa 2 nhĩm cĩ/khơng rám má -
Bảng 3.4 So sánh sự tương đồng giữa 2 nhĩm cĩ/khơng rám má (Trang 74)
Nhận xét bảng 3.5: Nồng độ estradiol và progesterone của 2 nhĩm cho thấy -
h ận xét bảng 3.5: Nồng độ estradiol và progesterone của 2 nhĩm cho thấy (Trang 75)
Bảng 3.5: So sánh nồng độn ội tiết tố giữa 2 nhĩm bệnh/chứng (n= 165) -
Bảng 3.5 So sánh nồng độn ội tiết tố giữa 2 nhĩm bệnh/chứng (n= 165) (Trang 75)
Nhận xét bảng 3.6 và biểu đồ 3.2, 3.3 -
h ận xét bảng 3.6 và biểu đồ 3.2, 3.3 (Trang 77)
Bảng 3.8: Ảnh hưởng của nội tiết tố đến giá trị L trong phân tích đa biến (n= 80) -
Bảng 3.8 Ảnh hưởng của nội tiết tố đến giá trị L trong phân tích đa biến (n= 80) (Trang 78)
Bảng 3.9: Các yếu tố ảnh hưởng đến nội tiết tố estradiol trên 2 nhĩm cĩ và khơng rám má (n= 165) -
Bảng 3.9 Các yếu tố ảnh hưởng đến nội tiết tố estradiol trên 2 nhĩm cĩ và khơng rám má (n= 165) (Trang 79)
Bảng 3. 11: So sánh sự tương đồng về đặc điểm lâm sàng -
Bảng 3. 11: So sánh sự tương đồng về đặc điểm lâm sàng (Trang 85)
Bảng 3.12: So sánh sự tương đồng về các yếu tố liên quan -
Bảng 3.12 So sánh sự tương đồng về các yếu tố liên quan (Trang 86)
Nhận xét bảng 3.11, 3.12 -
h ận xét bảng 3.11, 3.12 (Trang 87)
Bảng 3. 13: Kết quả đánh giác hủ quan trên các nhĩm can thiệp (n= 141) -
Bảng 3. 13: Kết quả đánh giác hủ quan trên các nhĩm can thiệp (n= 141) (Trang 88)
Nhận xét bảng 3.13 -
h ận xét bảng 3.13 (Trang 89)
Nhận xét bảng 3.14, biểu đồ 3.5, 3.6 -
h ận xét bảng 3.14, biểu đồ 3.5, 3.6 (Trang 91)
Bảng 3. 15: Kết quả đánh giá giá trị Ltr ên các nhĩm can thiệp (n= 141) -
Bảng 3. 15: Kết quả đánh giá giá trị Ltr ên các nhĩm can thiệp (n= 141) (Trang 92)
Nhận xét bảng 3.15, biểu đồ 3.7, 3.8 -
h ận xét bảng 3.15, biểu đồ 3.7, 3.8 (Trang 94)
Nhận xét bảng 3.16 và biểu đồ 3.9 -
h ận xét bảng 3.16 và biểu đồ 3.9 (Trang 95)
Bảng 3. 17: Các loại tác dụng phụ ở mỗi nhĩm (n= 141) -
Bảng 3. 17: Các loại tác dụng phụ ở mỗi nhĩm (n= 141) (Trang 96)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

  • Đang cập nhật ...