1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

28 18 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 28
Dung lượng 843,68 KB

Nội dung

Bệnh Thalassemia là nhóm bệnh thiếu máu di truyền lặn theo quy luật Mendel do đột biến gen globin làm giảm hoặc không sản xuất globin để tạo thành hemoglobin, gây ra tình trạng thiếu m[r]

Ngày đăng: 16/01/2021, 09:12

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Biểu hiện kiểu hình bệnh β-thalassemia tùy thuộc vào kiểu gen. -
i ểu hiện kiểu hình bệnh β-thalassemia tùy thuộc vào kiểu gen (Trang 4)
Hình 2.1. Sơ đồ nghiên cứu 2.2.3.2. Các bước tiến hành nghiên cứu. -
Hình 2.1. Sơ đồ nghiên cứu 2.2.3.2. Các bước tiến hành nghiên cứu. (Trang 6)
3.1.5. Kết quả xét nghiệm huyết sắc tố trung bình hông cầu (MCH): -
3.1.5. Kết quả xét nghiệm huyết sắc tố trung bình hông cầu (MCH): (Trang 8)
Bảng 3.13: Phân bố đột biến gen thalassemia của thai từ nước ối. -
Bảng 3.13 Phân bố đột biến gen thalassemia của thai từ nước ối (Trang 8)
3.2. Kết quả chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia. 3.2.1. Kết quả đột biến gen của thai -
3.2. Kết quả chẩn đoán trước sinh bệnh thalassemia. 3.2.1. Kết quả đột biến gen của thai (Trang 8)
Bảng 3.22: Mối liên quan giữa kiểu gen của thai và siêu âm thai -
Bảng 3.22 Mối liên quan giữa kiểu gen của thai và siêu âm thai (Trang 9)
Bảng 3.16: Liên quan giữa kết quả MCV và đột biến gen α-thalassemia -
Bảng 3.16 Liên quan giữa kết quả MCV và đột biến gen α-thalassemia (Trang 9)
Bảng 3.18: Liên quan giữa kết quả MCV và đột biến gen β-thalassemia -
Bảng 3.18 Liên quan giữa kết quả MCV và đột biến gen β-thalassemia (Trang 9)
Bảng 3.23: Đặc điểm tiền sử sản khoa ở nhóm chọc ối -
Bảng 3.23 Đặc điểm tiền sử sản khoa ở nhóm chọc ối (Trang 10)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

  • Đang cập nhật ...

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w