1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

(Luận văn thạc sĩ) nghiên cứu phản ứng thế đồng li trên liên kết oxi oxi và phản ứng chuyển vị hydro nội phân tử khi nhiệt phân một số peaxit ths hóa hữu cơ 60 44 27

142 104 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Cấu trúc

  • MỤC LỤC

  • PHẦN 1: TỔNG QUAN

  • CHƯƠNG 1: SƠ LƯỢC VỀ PHẢN ỨNG THỂ ĐỒNG LÍ TRÊN LIÊN KẾT PROXIT

  • 1.1. Những phản ứng thể đồng lí trên liên kết oxi-oxi của các proxit

  • 1.1.1. Các proxit dlaroyl:

  • 1.1.2. Các proxit hỗn tạp

  • 1.1.3. Các proxit dlaxyl:

  • 1.1.4. các peeste

  • 1.1.5. Các psoxit t-butyl : t Bu-o-o-But

  • 1.1.6. Các hidropeoxit :

  • 1.2. Phản ứng nhiệt phân các peoxit:

  • 1.3. Ảnh hưởng cuẩ hiệu ứng cảm ứng của nhóm thể của một góc đến khả năng phản ứng của góc đó.

  • 1.4. Ảnh hưởng của cấu trúc không gian của góc đến khả năng phản ứng của góc đó:

  • chương 2 : PHẢN ỨNG CHUYỂN VỊ HIDRO MỘT PHÂN TỬ

  • 2.1. Phản ứng chuyển vị hidro một phân tử từ một nguyên tử cacbon đến một ni tơ

  • 2.2. Phản ứng chuyển vị hidro một phân tử từ một nguyên tử cacbon qua một cacbon khác.

  • 2.3. Những nguyên tố ảnh hưởng đến phản ứng chuyển vị hidro một phân tử.

  • chương 3 : PHƯƠNG PHÁP NHGIÊN CỨU CHUNG

  • 3.1. Điều chế các axit.

  • 3.2. Điều chế các pe axit.

  • 3.3. Nhiệt phân các peaxit.

  • 3.4. Phân tích định tính.

  • 3.5. Phân tích định lượng:

  • 3.6. Tốc độ nhiệt phân:

  • PHẦN II: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

  • chương 4: NGHIÊN CỨU PHẢN ỨNG THỂ ĐỒNG LÍ TRÊN LIÊN KẾT PEAXIT

  • 4.1. Những kết quả có liên quan đến peaxit a- balopen- dodecanoic 02 và 12.

  • 4.1.1. Các kết qủa định tính và định lượng.

  • 4.1.2. Sơ đồ phản ứng

  • 4.1.3. Sơ đồ phản ứng 11.

  • 4.1.4. Nguồn gốc xuất hiện chất 1,1-dihalogenundecan 06 hoặc 16.

  • 4 .1 .5 . Cơ chẽ nhiệt phân peaxit a_halogen 02 và 12

  • 4.2. Các kết quả khi nhiệt phân peaxit bixiclo đều cầu nối

  • 4.2.1. Cơ chể nhiệt phân, tỵ lệ mol HOH/HH - r

  • 4.2.2. Một số nhận xét về các kết quả phân tích định tính và định lượng

  • 4.3. Quan hệ giữa tỷ lệ r = ROH/RH và cấu trúc của các gốc.

  • 4.4.sự ảnh hưởng của các gốc khác nhau đến phản ứng thế với peaxit

  • 4.4.1. Nhiệt phân các peaxit

  • 4.4.2. Tương quan giữa tính ái nhân và tính chọn lọc

  • 4.4.3. Ảnh hưởng của tính ái nhân của các gốc đến khả năng phản ứng với các peaxit.

  • 4.5. Giải thích khả năng phản ứng của các gốc đối với peaxit theo thuyết nhiễu loạn.

  • 4.5.1. Năng lượng của obital LUMO của peaxit có năng lượng thấp hơn năng lượng của obital SO của các gốc.

  • 4.5.2. Obital LUMO của peaxit có năng lượng lớn hơn năng lượng của obital SO của các gốc

  • 4.6. Kết luận

  • Chương 5 : NGHIÊN CỨU PHẢN ỨNG CHUYỂN VỊ HĐRO NỐI PHÂN TỬ TỪ CACBON NÀY QUA CACBON KHÁC

  • 5.1. Peaxit n- ankanolc CH3(CH2)nCO3H

  • 5.2. Phản ứng nhiệt phân một số peaxit w-nhanylankenolc

  • 5.2.1. Kết qủa

  • 5.2.2. Thảo luận

  • 5.3. Peaxit đrolanic

  • 5.3.1. Xác định thành phần hỗn hợp phản ứng với các nồng độ peaxit khác nhau.

  • 5.3.2. Nhận xét:

  • 5.3.3. Thảo luận

  • PHẦN III: PHẦN THỰC NGHIỆM

  • chương 6: THỰC NGHIỆM

  • 6.1. Điều chế các axit ban đầu

  • 6.1.1. Điều chế axit 2 - clododecanoic /116/:

  • 6.1.2. Điều chế axit bixiclo - (2.2.1.) - heptani - cacboxylic 33/98/:

  • 6.1.3. Điều chế axit bixiclo -(2.2.2.) - octan 1-cacboxylic 43 /97/:

  • 6.1.4. Axit adamanta 1-cacboxylic 53 /98/.

  • 6.1.5. Điều chế axit 2,2 - dimetyldodeoanoic 13 ở trên:

  • 6.1.6. Các axit

  • 6.1.7. Điều chế axit w- phenylsokenoic:

  • 6.1.8. Điều chế axit ois - và trans - 2- phenylxiclopropacosebo - xylic 63 và 63t:

  • 6.1.9 Tổng hợp axit cholanic từ axit lithocolic theo các giai đoạn sau đây: /111/

  • 6.2. Điều chế các peaxit.

  • 6.2.1. Điều chế peaxit 2- bromdodeoanoic 02

  • 6.2.2. Điều chế peaxit 2- clododeoanoic 12( như peaxit 02):

  • 6.2.3. Điều chế peaxit bixiclo (2.2.1.) - heptan 1- cacboxylic 32

  • 6.2.4. Điều chế peaxit bixiclo-(2.2.2.)-octan 1-cacboxylic 42

  • 6.2.5.Điều chế peaxit ađamantan 1- cacboxylic 52

  • 6.2.6. Điều chế peaxit 2,2- dimetyldodeoanoic 72

  • 6.2.7. Điều chế peaxit 2- metyldodacanoic 82

  • 6.2.8. Điều chế peaxit trans -4-t-butylxiclohaxencacboxylic 102t /56/

  • 6.2.9. Điều chế peaxit lauric:

  • 6.2.10. Các peaxit w- phenylankenoic được điều chế theo /93/:

  • 6.2.11. Điều chế peaxit cis, trans-2-phenylxiclopropan- cacboxilic 62 độ và 62t

  • 6.2.13. Điều chế peaxit lithocholic

  • 6.3. Nhiệt phân các peaxit:

  • 6.3.1. Phản ứng nhiệt phân peaxit 2- bromdodecanoic 02

  • 6.3.2. Phản ứng nhiệt phân peaxit 2- clododecenoic 12

  • 6.3.3. Phản ứng nhiệt phân peaxit bixiclo-(2.2.1.)-hợp tan- 1-cacboxylic 32

  • 6.3.4. Phản ứng nhiệt phân peaxit bixiclo - (2.2.2.) - octan 1- cacboxylic 42

  • 6.3.5. Nhiệt phân peaxit adementan 1- cacboxylic 52

  • 6.3.6. Phản ứng nhiệt phân peaxit 2,2 - dimetyldodecenoic 72

  • 6.3.7. Phản ứng nhiệt phân peaxit dodecanoic 22 /14/.

  • 6.3.8. Phản ứng nhiệt phân peaxit 2- metyldodecenoic 82

  • 6.3.9. Nhiệt phân peaxit 4-t-butyl xiclohexencacboxylic 120t

  • 6.3.10. Phản ứng nhiệt phân peaxit cis và trans2- phenylxiclopropancacboxylic 62:

  • 6.3.11. Phản ứng nhiệt phân các peaxit dưới đây nhằm mục đích nghiên cứu phản ứng chuyển vị hidro đồng li nội phan tử từ cacbon này sang cacbon khac.

  • 6.3.12. Phản ứng nhiệt phân peaxit 4- phenylbutiric.

  • 6.3.13. Phản ứng nhiệt phân peaxit 5- phenylvaleric.

  • 6.3.14. Phản ứng nhiệt phân peaxit 7- phenylheptanoic.

  • 6.3.15. Phản ứng nhiệt phân peaxit cholanic

  • KẾT LUẬN

  • TÀI LIỆU THAM KHẢO

  • ỷíìAN iHU xuc.

Nội dung

TK Ư ỚN G ĐẠI HOC TỒNG H Ợ P HN - V IỆN HĨA HỌC CƠNG N G H IỆ P T R Ư Ơ N G ĐỈNH THẠC NGHIÊN CỬU PHẢN ỨNG THẼ BÒNG L! TRÊN LIÊN KỄT ỐXI - ÔX1 VÀ PHÀN ỨNG CHUYỀN VI HIĐRÔ NỘI PHÂN TỪ KHI NHIỆT PHẢN MỘT s ố PEAX1T 01-04-02 HỎA HỮU c a LUẬN ẢN PHÒ TIÊN SĨ KHOA HỌC N hang người c6 vẩn khoa học : G.S.I P.T.S : ĐẶNG NHU TAI T.s MAI TUYÊN HÀNỘI - 1987 ß.uc LUC ùiờ đầu Í'HAH I : Tổn Ị’ qunn 'Inrmr “1 ỵ sơ litige vh phPO wnp tb* đềnp 1.1 trận liên k3t peoxỉt Ch ươn t' ¿ : khbti iỉot chuyến vị ùidro uyi ptmn ià Chương : Phương phrp oghiân cứu chunp O 23 26 FHẠÏ II ỵ Kit CỊU?» V f ' tbno luận CbươD£ ỵ ?ĩphl3n cứu phrn T$ap th.* rtünp 11 ¿ó llân kồt pep*It 4.1 : Nhữn/’ kft n u ’ có liỗn our»rj ởẽn penxit -+1 ploponđođocnnoic 02 vỵt 12 _ 26 4.2 ï Cm kSt qũ« nhiệt phán panxit bỉxỉclo đ&u c*u nối 41 4.3 ỵ Quon hệ giữiì tỉ lệ r = ROR/RF v' cutt true CUP ere ẹểo r Sự nnh hi’C’np CUP 0*0 f£c khflo nbpu î đ nănp phAn ì?Of C U P ero fốc đ ẽ i v â l ponxit theo thuyểt nhi?u loỗrằ / 60 4.6 ợ Kt lun CbQÊ ? : Albion cứu pbco Jo¿ ch uy ba vị hlủro Qiji 64 68 pb&n từ/onoboa nny qup Cföbon khpỡ t ì» 9/1 : Peroclt n-pnkpnoip CH-(CHp) CO^H # 5*2 î ĩtef?n ủn ự nhiệt pbân raột BO pe*oclt íy-pbenylpnkrnoic Ị 69 5,3 : Penxit cholnnic *rỉg đụng n}§t sể phr>n '3tìị? gốc 69 76 81 PH aN III : Phẫn thijc nghiộa 83 Chương b : Th^c nphi^ra 6.1 ! T)l&u chẩ CPC pxỉt bnn rtẫu ợ M u âh C ớ-C 33 0? pepxlt 6.3 : Khỉệt phän CRC pa rocit F& luận 97 1 Tr»i 110U thpra kbPO 120 Phân phụ lục 126 ỵlon hoc fổc ttf đp phrt triền tb?>nh 010t lĩnh V ’ /C qurn trọng c ả n hóp hữu tt? Goraba pbnt hí^n poo tT| fiotriphan?!- metyl năm I9n0 /17/ viạc n/ỵhl^n PVU phpn vnp pớfc ti* cú ngbp ớur>n trỗnc V mặt lý thuyật v?> thïfc ti$n, li®n nu*>n rtln abiầu lĩnh Vife cơng 0£hỉêp polyraũ bõr>f cío hoFí, oxl bo* bẳnp khônp khf vr> cnc qup trinh crpcklnp dwu Q0 /13/ • Tronp qu'# t.r5.nh Dphi^n cứu đlltt cbl VR ohiệt ptỉ&n 0*c pepxit nhtótĩỉ tổũt' bijp CũOnncol O BO f cbúu¿? tôl nbü.n tbiiÿ r& Q g O f iO t no tbrnh troog pnnn ứng nhiÿt phciD có khfi nao# phên ứng nhf>u đ ể i £0C fi* khPO v ố i l i ê n k ế t ô x l - ô x i cur p Q í X l t Một flổ o r e ữbnp t r i n h *5 oổnp bể /£2,119/ chrrp bpn chnt one pổc cập 'Tầy R* tronp phrn ưnp nhi^t ohñn ere pQRXỉt bậc ORO Dry ã Chỳng tụi kbAo òpt & pnb hng cu truc khPC ohiiU oủn PC ro liên kễt ơxl-ơxi CUP piXit ; C - R - R* + H ROH + RCO* ĩ)ế th 1Ị*Ữ fnyc rtícb đố, cbãnợ tơi thny cnc grổc tì» đo 3* bẫnr h PÌ crch

Ngày đăng: 06/12/2020, 11:30

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w