XU HƯỚNG ỨNG DỤNG LIỆU PHÁP DƯỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN

SỞ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ TP.HCM TRUNG TÂM THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ  BÁO CÁO PHÂN TÍCH XU HƯỚNG CƠNG NGHỆ Chun đề: XU HƯỚNG ỨNG DỤNG LIỆU PHÁP DƯỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN Biên soạn: Trung tâm Thông tin Khoa học Công nghệ TP HCM Với cộng tác của: TS Nguyễn Đăng Quân Trung tâm Công nghệ Sinh học TP.HCM TP.Hồ Chí Minh, 07/2015 -1- MỤC LỤC I TỔNG QUAN LIỆU PHÁP DƢỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN Tổng quan chế bệnh sinh phương pháp điều trị số bệnh tự miễn 1.1 Tổng quan chế bệnh sinh bệnh tự miễn 1.2 Phương pháp điều trị số bệnh tự miễn Giới thiệu liệu pháp dược sinh học đại ứng dụng điều trị bệnh tự miễn: 2.1 Hoạt tính sinh học TNF thuốc ức chế TNF điều trị viêm thấp khớp bệnh tự miễn khác 2.2 Hoạt động IL-1 bệnh tự miễn liệu pháp ức chế IL-1 10 2.3 Chức IL-6 liệu pháp ức chế IL-6 12 2.4 Liệu pháp dược sinh học ức chế hoạt động tế bào lympho T B 13 II XU HƢỚNG NGHIÊN CỨU VÀ ỨNG DỤNG DƢỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN TRÊN CƠ SỞ SỐ LIỆU SÁNG CHẾ QUỐC TẾ 17 Tình hình đăng ký sáng chế nghiên cứu ứng dụng dược sinh học điều trị bệnh tự miễn theo thời gian: 17 Tình hình đăng ký sáng chế nghiên cứu ứng dụng dược sinh học điều trị bệnh tự miễn theo quốc gia: 18 Tình hình đăng ký sáng chế theo bảng phân loại sáng chế quốc tế IPC: 20 Tình hình đăng ký sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn Việt Nam: 21 III CÁC HƢỚNG NGHIÊN CỨU VỀ DƢỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN ĐANG ĐƢỢC THỰC HIỆN TẠI TRUNG TÂM CÔNG NGHỆ SINH HỌC TP.HCM 24 Nghiên cứu phát triển protein ức chế hoạt động IL-33: 24 Nghiên cứu phát triển thuốc tương đương sinh học với Rituximab: 29 -2- XU HƢỚNG ỨNG DỤNG LIỆU PHÁP DƢỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN ************************** I TỔNG QUAN LIỆU PHÁP DƢỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN Tổng quan chế bệnh sinh phƣơng pháp điều trị số bệnh tự miễn: 1.1 Tổng quan chế bệnh sinh bệnh tự miễn: Bệnh tự miễn tình trạng bệnh lý xảy máy miễn dịch khả phân biệt kháng nguyên bên tự kháng nguyên Tự kháng nguyên thành phần thể, lý trở thành vật lạ, tự kháng thể thể chống lại tự kháng nguyên làm bệnh tự miễn xảy Nhóm bệnh có tác động đến – 7% dân số tồn cầu, có 2/3 bệnh nhân phụ nữ Có 40 bệnh người có nguồn gốc từ tự miễn Bệnh có nguyên phức tạp Có liên quan đến yếu tố di truyền, rối loạn điều hòa hoạt động miễn dịch yếu tố mơi trường Bệnh xảy quan chuyên biệt phạm vi toàn thể Bảng 1: Một số bệnh tự miễn xảy quan chuyên biệt Cơ quan Bệnh Antigen Cơ chế miễn dịch Tế bào tuyến thượng thận Bệnh Addison Cytochrome P450 antigens Autoantibodies Hồng cầu Thiếu máu hồng cầu li giải tự miễn Protein màng hồng cầu Autoantibodies Tiểu cầu Ban xuất huyết tiểu cầu tự phát Antigen tiểu cầu Autoantibodies Dạ dày Thiếu máu ác tính Antigen tế bào thượng vị Autoantibodies / T cells Ruột non Celiac sprue Transglutaminase Autoantibodies / T cells Tuyến giáp Viêm tuyến giáp Hashimoto Bệnh Graves Antigen tế bào tuyến giáp Autoantibodies / T cells Receptor hormone kích thích tuyến -3- giáp Cơ Nhược Acetylcholine receptors Autoantibodies Đảo thượng thận Tiểu đường type Antigen tế bào beta T cells / antibodies Tế bào gan Viêm gan tự miễn Antigen tế bào gan T cells / antibodies Tế bào ống mật Xơ gan mật nguyên phát pyruvate dehydrogenase complex protein Autoantibodies/ T cells Myocardial antigens Autoantibodies Tim Thấp khớp tin Thận/ Phổi Goodpasture's syndrome Basement membrane antigens Autoantibodies Bảng 2: Một số bệnh tự miễn xảy toàn thể Bệnh Antigen Cơ chế tự miễn Viêm cứng khớp đốt sống Đốt sống Immune complexes Đa xơ cứng Não tủy TH1 cells and TC cells, auto-antibodies Viêm khớp dạng thấp Mô liên kết, IgG Auto-antibodies, immune complexes Lupus ban đỏ hệ thống DNA, nuclear protein, RBC and platelet membranes Auto-antibodies, immune complexes Bệnh cứng bì Nuclei, heart, lungs, gastrointestinal tract, kidney Auto-antibodies Sjogren’s syndrome Tuyến nước bọt, gan, thận, tuyến giáp Auto-antibodies -4- Nhìn chung có hai chế gây tình trạng tự miễn: miễn dịch thông qua kháng thể miễn dịch thông qua tế bào Đây chế hoạt động bình thường hệ miễn dịch bảo vệ thể Miễn dịch thể dịch: có tác nhân lạ xâm nhập thể, dịng tế bào B có thụ thể phù hợp bắt lấy kháng nguyên lạ biệt hóa thành tế bào plasma tiết kháng thể đặc hiệu cho kháng nguyên Kháng thể đặc hiệu tương tác với kháng nguyên giúp đánh dấu tác nhân xâm nhiễm, hoạt hóa bổ thể, thu hút tế bào khác hệ miễn dịch đến tiêu diệt tác nhân xâm nhiễm kháng thể trực tiếp làm phân giải tác nhân nhiễm Miễn dịch tế bào: có tác nhân lạ xâm nhập thể, tế bào trình diện kháng nguyên chuyên nghiệp dendritic cell bắt lấy kháng nguyên, phân giải trình diện đoạn peptide ngắn kháng nguyên lên phân tử MHC nhóm I nhóm II bề mặt tế bào Sau đó, tế bào dendritic cell tương tác hoạt hóa tế bào T CD4 T CD8 Tế bào T CD4 hoạt động kích hoạt tế bào B giúp tế bào biệt hóa thành tế bào plasma kích hoạt tế bào T CD8 giúp tế bào biệt hóa thành tế bào gây độc Tế bào T CD8 gây độc nhận diện tế bào thể bị xâm nhiễm virus tiêu diệt chúng Hình: Cơ chế kích hoạt miễn dịch thể dịch miễn tế bào -5- Hình: Cytokine đóng vai trị quan trọng đáp ứng miễn dịch tự miễn Như vậy, đáp ứng miễn dịch thể dịch miễn dịch tế bào điều kiện sinh lý bình thường bệnh lý tự miễn có chế hoạt động giống Nguyên nhân gây bệnh tự miễn hệ miễn dịch thể nhìn nhận nhầm lẫn yếu tố (protein, tế bào, mô…) thể tác nhân lạ nên phát động đáp ứng miễn dịch chống lại thể Trong trình phát sinh đáp ứng miễn dịch thể dịch tế bào, cytokine tế bào bạch cầu tiết đóng vai trị quan trọng Các cytokine yếu tố giúp tế bào trao đổi thơng tin với nhau, kích thích, hoạt hóa tế bào chưa hoạt động trở nên hoạt động từ hình thành đáp ứng miễn dịch Do vậy, ức chế hoạt động cytokine giúp ngăn chặn phát sinh – phát triển đáp ứng miễn dịch bệnh tự miễn 1.2 Phƣơng pháp điều trị số bệnh tự miễn: Một số dạng bệnh tự miễn ghi nhận y văn từ thời cổ đại người tìm tịi sử dụng nhiều liệu pháp khác để điều trị bệnh Có thể kể đến hệ liệu pháp điều trị bệnh tự miễn sau:  Các thuốc như: Đương quy (Angelica sinensis), Lôi công đằng (Tripterygium wilfordii), Thiên ma (Cimicifuga racemosa), Nghệ (Curcuma longa), Nghệ tây (Crocus sativus)…  Các hoạt chất từ thuốc: Aspirin, Quinine, Colchicine -6-  Thuốc kháng viêm không steroid (Non-steroidal anti-inflammatory drugs: NSAID): ibuprofen, naproxen, ketoprofen, tolmetin, ketorolac, diclofenac, piroxicam…  Thuốc kháng viêm steroid: Cortisone, prednisone, prednisolone, dexamethasone, betamethasone…  Thuốc kháng viêm khớp giải phóng chậm (Disease modifying antirheumatic drugs: DMARD): Azathioprine, Chloroquine, Cycophosphamide, Cyclosporin, Methotrexate…  Thuốc điều chỉnh đáp ứng sinh học (biological response modifier: BRM): hệ thuốc cho hiệu điều trị bệnh tự miễn vượt trội với tác dụng phụ so với hệ thuốc trước Hình: Lịch sử phát triển hệ thuốc điều trị bệnh tự miễn Giới thiệu liệu pháp dƣợc sinh học đại ứng dụng điều trị bệnh tự miễn: Các cytokine đóng vai trị quan trọng bệnh tự miễn Liệu pháp dược sinh học đại dựa hiểu biết chế hoạt động cytokine -7- nhầm phát triển protein tái tổ hợp có hoạt tính ức chế hoạt động cytokine 2.1 Hoạt tính sinh học TNF thuốc ức chế TNF điều trị viêm thấp khớp bệnh tự miễn khác: TNF-α (tumor necrosis factor) cytokine tiền viêm đóng vai trị quan trọng khởi đáp ứng viêm TNF-α liên quan đến bệnh tự miễn: viêm khớp dạng thấp, bệnh Crohn, viêm cứng khớp đốt sống, vảy nến… Trong bệnh viêm khớp dạng thấp, TNF-α tiết từ tế bào macrophage tác động lên tế bào biểu mô thành mạch, tế bào monocyte, tế bào fibroblast khớp làm tế bào hoạt động gây đáp ứng viêm dẫn đến thu hút nhiều tế bào miễn dịch khác đặc biệt tế bào T vào vị trí viêm Hoạt động tế bào cytokine vị trí viêm dẫn đến thối hóa sụn khớp Hình: Sơ lược vai trò TNF-α bệnh viêm khớp dạng thấp TNF-α biểu tiết dịch ngoại bào dạng tự tác động lên tế bào đích thơng qua tương tác với thụ thể TNFR bề mặt tế bào Để ức chế hoạt động TNF-α, số loại dược sinh học phát triển hoạt động theo chế bắt giữ TNF-α tự ngăn chặn không cho TNF-α tương tác với thụ thể tế bào đích Hiện có loại thuốc ức chế TNF-α định dung điều trị bệnh tự miễn: -8- STT Tên thuốc Cấu trúc Phối tử Infliximab Kháng thể đơn dòng dạng khảm TNF Etanercept TNFR2-Fc IgG1 Adalimumab Kháng thể đơn dòng người Golimumab Kháng thể đơn dòng người Fab’ kháng thể người PEG hóa Certolizumab pegol TNF/LTα TNF TNF TNF Điều trị Bệnh Crohn, viêm loét ruột kết mạn, viêm thấp khớp, viêm cứng khớp đốt sống, viêm khớp vảy nến, vảy nến Viêm thấp khớp, Viêm thấp khớp thiếu niên, viêm khớp vảy nến, viêm cứng khớp đốt sống, vảy nến Viêm thấp khớp, Viêm thấp khớp thiếu niên, viêm khớp vảy nến, bệnh Crohn, viêm cứng khớp đốt sống Viêm thấp khớp, viêm khớp vảy nến, viêm cứng khớp đốt sống Bệnh Crohn, viêm thấp khớp, viêm khớp vảy nến, viêm cứng khớp đốt sống Trong Infliximab, Adalimumab, Golimumab kháng thể đơn dòng đặc hiệu cho TNF Certolizumab pegol vùng tương tác kháng nguyên (Fab’) kháng thể đơn dịng kháng TNF, protein PEG hóa để tăng thời gian tồn thể Etanercept protein lai có chứa vùng ngoại bào (vùng tương tác với TNF-α) thụ thể TNFR2 vùng bảo tồn IgG1 Các protein tương tác bắt giữ TNF-α tự nên ngăn chặn hoạt động gây viêm cytokine -9- Hình: Cấu trúc chế hoạt động thuốc ức chế TNF-α 2.2 Hoạt động IL-1 bệnh tự miễn liệu pháp ức chế IL-1 IL-1 họ cytokine tiền viêm đóng vai trị quan trọng khởi đáp ứng viêm IL-1 liên quan đến bệnh tự miễn: Viêm khớp dạng thấp, Hội chứng định kỳ liên quan đến cryopyrin, Gout, Đa xơ cứng Trong viêm khớp dạng thấp, IL-1 hoạt hóa monocyte/macrophage làm tế bào hoạt động mạnh tiết nhiều chất gây viêm, IL-1 thúc đẩy tăng sinh fibroblast làm tạo nên màng viêm mơ hạt, hoạt hóa tế bào sụn (chondrocyte) hủy cốt bào gây thối hóa sụn xương Do ức chế hoạt động IL-1 quan trọng điều trị viêm thấp khớp bệnh tự miễn khác Hiện có loại thuốc ức chế IL-1 phát triển thương mại hóa: STT Tên thuốc Cấu trúc Phối tử Anakinra IL-1Ra IL-1R -10- Điều trị Viêm thấp khớp, Hội chứng định kỳ liên quan đến cryopyrin Thuốc ức chế hoạt động tế bào T Abatacept Đây một protein lai có chứa vùng ngoại bào protein CTLA4 vùng bảo tồn IgG1 CTLA4 có lực với phân tử đồng kích thích CD80 – CD86 bề mặt tế bào trình diện kháng nguyên Dendritic cell Khi Abatacept đưa vào thể, tương tác với CD80-86 bề mặt tế bào trình diện kháng ngun, ngăn khơng cho CD80-86 tương tác với CD28 bề mặt tế bào T bất hoạt q trình kích thích tế bào T tế bào trình diện kháng nguyên Bằng chế Abatacept ức chế q trình hoạt hóa tế bào T Hình: Cấu trúc chế hoạt động Abatacept Như vậy, thấy thuốc dược sinh học liệu pháp điều trị bệnh tự miễn có hiệu điều trị tốt với tác dụng phụ Các thuốc tác động vào nhiều giai đoạn khác đường gây viêm thối hóa mơ Để ức chế hoạt hóa tế bào T tế bào Dendritic cell, Abatacept sử dụng Ức chế hoạt động tế bào B, nhà lâm sàng định Rituximab kháng thể đặc hiệu CD20 – CD22 khác Cuối thuốc dược sinh học ức chế cytokine gây viêm TNF, IL-1, IL-6, IL-17 sử dụng để ức chế hiệu đáp ứng viêm ngăn chặn q trình thối hóa mơ -15- Hình: Tổng hợp thuốc dược sinh học điều trị bệnh tự miễn -16- II XU HƢỚNG NGHIÊN CỨU VÀ ỨNG DỤNG DƢỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN TRÊN CƠ SỞ SỐ LIỆU SÁNG CHẾ QUỐC TẾ Tình hình đăng ký sáng chế nghiên cứu ứng dụng dƣợc sinh học điều trị bệnh tự miễn theo thời gian: Theo khảo sát tình hình đăng ký sáng chế dựa CSDL Thomson Innovation ứng dụng dược sinh học điều trị bệnh tự miễn, có khoảng 24000 sáng chế đăng ký bảo hộ vấn đề Đây lượng sáng chế mà Trung tâm tiếp cận tiến hành khảo sát nhóm protein: Interferon, interleukin, lymphokine, chemokine, tumor necrosis factor (TNF) 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 1859 1644 1584 1449 1213 834 825 498 678 500 216 222 21 12 Biểu đồ: Tình hình đăng ký bảo hộ sáng chế theo thời gian Vấn đề dược sinh học điều trị bệnh tự miễn bắt đầu có sáng chế đăng ký bảo hộ từ thập niên 60 Tuy nhiên, đến cuối thập niên 70, bắt đầu có đăng ký sáng chế liên tục qua năm Tình hình đăng ký sáng chế ứng dụng dược sinh học điều trị bệnh tự miễn có xu hướng tăng dần theo thời gian, tập trung nhiều giai đoạn 2000-2011 Trong giai đoạn này, năm có 1000 sáng chế nộp đơn đăng ký bảo hộ, cụ thể sau: Lƣợng sáng chế Năm đăng ký bảo hộ 2000 1439 2001 1449 2002 1572 2003 1644 2004 1601 2005 1859 -17- 2006 2007 2008 2009 2010 2011 1767 1584 1225 1167 1050 1213 Nhìn qua thập niên, thấy rõ gia tăng lượng sáng chế theo thời gian 19839 20000 15000 10000 5000 4086 15 118 1967-1979 1980-1989 1990-1999 2000-2014 Biểu đồ: Tình hình đăng ký bảo hộ sáng chế qua giai đoạn Tình hình đăng ký sáng chế nghiên cứu ứng dụng dƣợc sinh học điều trị bệnh tự miễn theo quốc gia: Theo CSDL Thomson Innovation, sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn nộp đơn đăng ký bảo hộ khoảng 51 quốc gia toàn giới Trong đó, 10 quốc gia chủ sở hữu sáng chế nộp đơn đăng ký bảo hộ nhiều là: Mỹ ( US): 4229 SC, Úc (AU): 2181 SC, Nhật (JP): 2074 SC, Trung Quốc (CN): 1177 SC, Hàn Quốc (KR): 980 SC, Mexico (MX): 968 SC, Canada (CA): 919 SC, Tây Ban Nha (ES): 636 SC, Ấn Độ (IN): 602 SC, Đức (DE): 567 SC Tổ chức giới (WO): có 2704 sáng chế đăng ký bảo hộ Tổ chức châu Âu (EP): có 2396 sáng chế đăng ký bảo hộ -18- 5000 4229 4000 2704 3000 2396 2181 2074 2000 1177 980 968 919 636 1000 602 567 IN DE US AU JP CN KR MX CA ES WO EP Biểu đồ: Các quốc gia / tổ chức tập trung nhiều sáng chế đăng ký bảo hộ Hiện nay, sáng chế ứng dụng dược sinh học điều trị bệnh tự miễn đăng ký bảo hộ khu vực sau:  Khu vực châu Âu: chiếm 57% tổng lượng sáng chế đăng ký bảo hộ toàn giới  Khu vực châu Á: chiếm 25% tổng lượng sáng chế đăng ký bảo hộ toàn giới, bao gồm 11 quốc gia: Nhật, Trung Quốc, Hàn Quốc, Ấn Độ, Đài Loan, Singapore, Hong Kong, Philipine, Việt Nam, Maylaysia, Indonesia,  Khu vực châu Mỹ: chiếm 14% tổng lượng sáng chế đăng ký bảo hộ toàn giới  Khu vực châu Phi: chiếm 2% tổng lượng sáng chế đăng ký bảo hộ toàn giới  Khu vực châu Úc: chiếm 2% tổng lượng sáng chế đăng ký bảo hộ toàn giới Châu Úc 2% Châu Phi 2% Châu Mỹ 14% Châu Âu 57% Châu Á 25% Biểu đồ: Tình hình đăng ký bảo hộ sáng chế châu lục -19- Tình hình đăng ký sáng chế theo bảng phân loại sáng chế quốc tế IPC: Bảng phân loại sáng chế quốc tế IPC (International Patent Classification) hệ thống nhằm phân loại thống tư liệu sáng chế phạm vi toàn giới Mỗi sáng chế có hay nhiều số phân loại dựa nội dung thông tin, giải pháp kỹ thuật mà sáng chế đăng ký bảo hộ Với 24.000 sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn mà trung tâm tiếp cận được, đưa vào bảng phân loại sáng chế quốc tế IPC, nhận thấy có khoảng 100 số phân loại sáng chế IPC (group level) Chúng chọn 20 số phân loại sáng chế IPC (group level) có nhiều sáng chế để tiến hành khảo sát, nhận thấy sáng chế tập trung nhiều số hướng nghiên cứu sau:  Ứng dụng dược sinh học việc điều chế dược phẩm chứa thành phần hoạt tính hữu để điểu trị bệnh tự miễn (chỉ số phân loại A61K0031): lượng sáng chế chiếm 10%  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn liên quan đến rối loạn miễn dịch dị ứng ( số phân loại A61P0037): lượng sáng chế chiếm 8%  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn liên quan đến việc giúp giảm đau, hạ sốt, chống viêm ( số phân loại A61P0029): lượng sáng chế chiếm 8%  Ứng dụng dược sinh học việc điều chế dược phẩm điều trị bệnh tự miễn có chứa peptit ( số phân loại A61K0038): lượng sáng chế chiếm 6%  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn có liên quan xương (chỉ số phân loại A61P0019): lượng sáng chế chiếm 5%  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn có liên quan đường hơ hấp (chỉ số phân loại A61P0011): lượng sáng chế chiếm 5%  Ứng dụng dược sinh học việc điều chế dược phẩm điều trị bệnh tự miễn có chứa kháng nguyên, kháng thể ( số phân loại A61K0039): lượng sáng chế chiếm 5%  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn có liên quan da (chỉ số phân loại A61P0017): lượng sáng chế chiếm 5%  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn có liên quan hệ tiêu hóa (chỉ số phân loại A61P0001): lượng sáng chế chiếm 4%  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn có liên quan việc chống nhiễm khuẩn (chỉ số phân loại A61P0031): lượng sáng chế chiếm 4%  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn có liên quan hệ cơ, hệ thần kinh-cơ (chỉ số phân loại A61P0025): lượng sáng chế chiếm 4% -20-  Ứng dụng dược sinh học việc điều trị bệnh tự miễn có liên quan hệ tim mạch (chỉ số phân loại A61P0009): lượng sáng chế chiếm 4% Biểu đồ: Tỷ lệ hƣớng nghiên cứu dƣợc sinh học điều trị bệnh tự miễn theo số phân loại sáng chế IPC Các hướng nghiên cứu khác 32% Dược phẩm chứa thành phần hoạt tính hữu 10% Giúp giảm đau, hạ sốt, chống viêm 8% Điều trị bệnh hệ tim mạch 4% Điều trị bệnh hệ , hệ thần kinh Chống nhiễm 4% khuẩn 4% Điều trị rối loạn miễn dịch dị ứng 8% Dược phẩm có chứa peptit 6% Điều trị bệnh da 5% Điều trị bệnh hệ tiêu hóa 4% Điều trị bệnh xương 5% Điều trị bệnh hệ hô hấp 5% Dược phẩm chứa kháng nguyên, kháng thể 5% Tình hình đăng ký sáng chế dƣợc sinh học điều trị bệnh tự miễn Việt Nam: Trong 24.000 sáng chế đăng ký bảo hộ giới dược sinh học điều trị bệnh tự miễn, có khoảng 77 sáng chế đăng ký bảo hộ Việt Nam khoảng thời gian 2001-2013 Tình hình đăng ký bảo hộ sáng chế Việt Nam có xu hướng tăng liên tục từ năm 2007 đến năm 2011 -21- 14 12 13 13 12 10 2 6 Biểu đồ: Tình hình nộp đơn đăng ký bảo hộ sáng chế Việt Nam theo thời gian Trong 77 sáng chế đăng ký bảo hộ Việt Nam, hướng nghiên cứu dược sinh học điều trị bệnh tự miễn tập trung về:  Hoạt động liệu pháp ức chế Interleukine việc điều trị bệnh tự miễn: chiếm 63% tổng lượng sáng chế Trong đó, sáng chế đề cập tới số loại Interleukine, như: Loại Interleukine Số sáng chế IL - 6 IL - 12 IL - IL - 12 IL-23 IL-17 IL-13 IL-7 IL -25 IL-4 IL-36  Hoạt động liệu pháp ức chế Tumor necrosis factor (TNF) việc điều trị bệnh tự miễn: chiếm 30% tổng lượng sáng chế  Các nghiên cứu liên quan đến thụ thể cytokine việc điều trị bệnh tự miễn: chiếm 5% tổng lượng sáng chế -22- TNF 16% CCR2 CCR1 CCR3 1% 1% 3% Interleukin ( IL) 63% TNF beta 2% TNF anpha 13% Biểu đồ: Các hƣớng nghiên cứu dƣợc sinh học điều trị bệnh tự miễn sáng chế đăng ký bảo hộ Việt Nam Chủ sở hữu có nhiều sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn đăng ký bảo hộ Việt Nam đa phần cơng ty dược lớn, điển hình như:  Boehringer Ingelheim International GMBH: 20 công ty dược phẩm hàng đầu giới, thành lập từ năm 1885 Đức Cơng ty có 137 chi nhánh hoạt động 47 quốc gia toàn giới Cơng ty có 10 sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn đăng ký bảo hộ Việt Nam  Glaxo Group Limited: công ty dược phẩm Anh, thành lập vào năm 1935 Hiện nay, cơng ty tập vào nhóm sản phẩm sản phẩm như: dược phẩm, dinh dưỡng thể thao, … Cơng ty có sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn đăng ký bảo hộ Việt Nam  AbbVie Inc: công ty dược phẩm tách từ Abbott Laboratories vào năm 2013, chuyên nghiên cứu dược sinh học Cơng ty có sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn đăng ký bảo hộ Việt Nam  Sanofi-Aventis: công ty dược phẩm Pháp, thành lập năm 1973, chuyên vể sản phẩm dược phẩm kê toa, khơng kê toa vắc-xin Cơng ty có sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn đăng ký bảo hộ Việt Nam  Abbott Laboratories: công ty Mỹ chuyên dược phẩm sản phẩm chăm sóc sức khỏe, như: thiết bị y tế, thiết bị chẩn đoán, sản phẩm dinh dưỡng Công ty thành lập vào năm 1888 Công ty có sáng chế dược sinh học điều trị bệnh tự miễn đăng ký bảo hộ Việt Nam -23- III CÁC HƢỚNG NGHIÊN CỨU VỀ DƢỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH TỰ MIỄN ĐANG ĐƢỢC THỰC HIỆN TẠI TRUNG TÂM CÔNG NGHỆ SINH HỌC TP.HCM Nghiên cứu phát triển protein ức chế hoạt động IL-33: IL-33 thuộc họ cytokine tiền viêm IL-1 (IL-1β, IL-1α, IL-1Ra, IL-18, IL33), phát vào năm 2005 [Schmitz-2005] IL-33 có vai trị kích hoạt hệ thống miễn dịch bẩm sinh thích ứng để chống lại tác nhân xâm nhiễm Tế bào tạo IL-33 Tế bào đích IL-33 Chất trung gian gây viêm endothelial cell, epithelial cell, keratinocyte, fibroblast basophil, eosinophil, mast cell, natural killer cell, Th2 lymphocyte histamine, IL-1β, TNF-α, IL-4, IL-5, IL-13, MCP-1 [Moulin-2007, Smithgall-2008, Xu-2008, Haraldsen-2009, Smith-2010] IL-33 chứng minh có liên quan đến nhiều bệnh viêm tự miễn viêm khớp dạng thấp, hen suyễn, viêm loét ruột kết mãn tính, sốc q mẫn, viêm da dị ứng…Trên mơ hình thực nghiệm cho thấy, ức chế IL-33 giảm thiểu triệu chứng nhóm bệnh Có thể xem liệu pháp tiềm cho việc điều trị bệnh thấp khớp, hen suyễn, dị ứng mẫn… -24- Nhằm ức chế hoạt động IL-33, nhóm nghiên cứu Trung tâm Cơng nghệ Sinh học Tp.HCM phát triển protein tái tổ hợp IL-33 Trap Protein có chứa vùng ngoại bào thụ thể đồng thụ thể IL-33 IL33R IL1RAcP với vùng Fc IgG1 Protein IL-33 Trap biểu thành công hệ thống tế bào HEK293 nấm men Pichia pastoris -25- Protein IL-33 Trap cho thấy hoạt tính ức chế IL-33 mơ hình tế bào in vitro So sánh mức độ ức chế hoạt động mIL33 msIL33Trap: Fc biểu từ P pastoris HEK293 mơ hình tế bào nuôi cấy EL-4  Nhận thấy: IL33Trap-Fc biểu từ nấm men P.pastoris có hoạt tính ức chế IL-33 yếu so với HEK: IL33Trap-Fc mơ hình tế bào in vitro -26- So sánh mức độ ức chế hoạt động mIL33 msIL33Trap: Fc sIL33R-Fc biểu từ HEK293 mơ hình tế bào ni cấy EL-4  Gắn thêm sIL1R-AcP vào phân tử sIL33R-Fc để tạo thành IL33Trap-Fc giúp tăng khả tương tác bắt giữ IL33 cytokine Khi thử nghiệm mơ hình chuột hen suyễn cảm ứng OVA, IL-33 Trap làm giảm đáng kể dấu hiệu bệnh chuột Các kết đạt bước đầu cho thấy protein IL-33 Trap có tiềm ứng dụng hỗ trợ điều trị bệnh tự miễn viêm Các bước nghiên cứu protein thực Trung tâm CNSH Tp.HCM Thử nghiệm mơ hình chuột hen suyễn cảm ứng OVA -27- Kết phân tích FACS định lượng tế bào CD45+ dịch phổi chuột Hoạt tính sinh học IL33Trap-Fc mơ hình chuột hen suyễn đánh giá tiêu nồng độ IL-5 (A) mật độ tế bào bạch cầu (B) dịch phổi chuột Nhận thấy: IL33Trap-Fc có hiệu cải thiện triệu chứng bệnh hen suyễn mơ hình chuột -28- Nghiên cứu phát triển thuốc tƣơng đƣơng sinh học với Rituximab: Rituximab kháng thể đơn dịng dạng khảm người – chuột có lực với CD20 bề mặt tế bào B Rituximab có tác dụng gây chết tế bào B nên sử dụng để điều trị ung thư tế bào B số bệnh tự miễn Do quyền sản xuất Rituximab hết hạn năm 2013 nên Trung tâm Công Nghệ Sinh học TP.HCM tiến hành nghiên cứu để phát triển thuốc tương đương sinh học với Riruximab Trong đề tài này, kháng thể đơn dòng kháng kháng CD20 có trình tự giống Rituximab biểu hệ thống tế bào động vật CHO Kháng thể sau tinh đánh giá hoạt tính sinh học có so sánh với thuốc gốc Rituximab Mục tiêu tổng quát đề tài nghiên cứu Trung tâm Công Nghệ Sinh học TP.HCM: Tạo kháng thể dạng khảm kháng CD20 người có hoạt tính sinh học tương đương với sản phẩm thuốc Rituxan Mục tiêu cụ thể: Giai đoạn (02/2015 – 03/2016): Tạo dịng tế bào CHO có khả biểu kháng thể dạng khảm kháng CD20 (mhCD20Ab) Giai đoạn (04/2016 – 08/2017): Thu nhận, thử nghiệm hoạt tính mhCD20Ab Nội dung nghiên cứu: Nội dung (2/2015 – 5/2015): Tạo plasmid biểu kháng thể dạng khảm kháng CD20 người (mhCD20Ab) Nội dung (5/2015 – 5/2016): Tạo dịng tế bào CHO-DG44 có khả tiết mhCD20Ab Nội dung (5/2016 – 12/2016): Thu nhận, tinh mhCD20Ab phương pháp sắc ký lực Nội dung (1/2017 – 7/2017): Thử nghiệm hoạt tính mhCD20Ab -29- ... 24 Nghiên cứu phát tri? ??n protein ức chế hoạt động IL-33: 24 Nghiên cứu phát tri? ??n thuốc tương đương sinh học với Rituximab: 29 -2- XU HƢỚNG ỨNG DỤNG LIỆU PHÁP DƢỢC SINH HỌC TRONG ĐIỀU... hình chuột -28- Nghiên cứu phát tri? ??n thuốc tƣơng đƣơng sinh học với Rituximab: Rituximab kháng thể đơn dịng dạng khảm người – chuột có lực với CD20 bề mặt tế bào B Rituximab có tác dụng gây chết... Transglutaminase Autoantibodies / T cells Tuyến giáp Viêm tuyến giáp Hashimoto Bệnh Graves Antigen tế bào tuyến giáp Autoantibodies / T cells Receptor hormone kích thích tuyến -3- giáp Cơ Nhược Acetylcholine