1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Abstract of thesis: Formulation of the extended release osmotic tablets containing 5 mg felodipine

36 12 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 36
Dung lượng 541,48 KB

Nội dung

To prepare extended release push - pull osmotic tablets containing 5 mg felodipine in 10.000 tablets/batch successfully; to prepare extended release push - pull osmotic tablets containing 5 mg felodipine in 10.000 tablets/batch successfully.

Ministry of Education and Training                     Ministry of National Defense VIETNAM MILITARY MEDICAL UNIVERSITY VU THI THANH HUYEN FORMULATION OF THE EXTENDED RELEASE  OSMOTIC TABLETS CONTAINING 5 mg FELODIPINE  Speciality:  PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY AND  PHARMACEUTICS  Code: 9 72 02 02  ABSTRACT OF THESIS  Hanoi ­ 2020 THE THESIS WAS COMPLETED AT VIETNAM MILITARY MEDICAL UNIVERSITY Full­name of supervisors: 1. Prof. Nguyen Thanh Hai, PhD 2. Assoc. Prof. Nguyen Thi Kieu Anh, PhD  Scientific reviewer 1: Assoc. Prof. Nguyen Thi Thanh Duyen, PhD    Scientific reviewer 2: Assoc. Prof. Tran Viet Hung, PhD    Scientific reviewer 3: Assoc. Prof. Trinh Nam Trung, PhD   The thesis defense  will  take place before  the  Thesis  Evaluation  Committee of Vietnam Military Medical University at:       hour        date        month        year 2020 This thesis is available at:  1. National Library of Vietnam  2. Library of Vietnam Military Medical University  ABBREVIATIONS IN THE ABSTRACT No Abbreviation Definition AUC Area under curve Cmax Maximum concentration FE Felodipin IS Internal standard  MW Molecular weight  MS Mass spectrometry  NaCl Sodium chloride PEO Polyethylen oxyd PPOP Push ­ pull osmotic pump 10 RSD Relative Standard Deviation 11 SLS Sodium lauryl sulfat  12 Tmax Maximum time 13 UPLC Ultra performance liquid chromatography  INTRODUCTION Felodipine (FE) is used in hypertension management with many  advantages   such   as:   Selective   effect   on   the   smooth   muscle   of  arteries, which leads to antihypertension; no orthostatic hypotension,  hence, safe and suitable for long­term use for the elderly; no risk of  drug   accumulation   during   prolonged   treatment…   However,   FE   is  poorly water soluble and used with low dose. Therefore, release rate  of FE should be controlled to improve bioavailability Osmotically controlled release dosage formulations are widely used with many distinct and practical advantages such as: Suitable  for most of the drugs, drug release can be controlled at a constant  rate,   drug   release   rate   is   not   significantly   affected   by  external  physiological conditions. The push ­ pull osmotic pump (PPOP) is an  oral osmotically controlled release system that has been successfully  developed   to   retard   release   of   drugs   possessing   different   aqueous  solubility, especially poorly soluble drugs Therefore, FE is suitable for being prepared into PPOP in order  to retard drug release for a long period of time. This is a feasible   method with a great significance for the pharmaceutical industry and  clinical practice.  This study is performed to achieve the following objectives:   To   prepare  extended   release   push   ­   pull   osmotic   tablets   containing 5 mg felodipine in 10.000 tablets/batch successfully 2. To propose standard criteria and stability of the prepared   tablets   To  evaluate  the  bioequivalence  of  the   prepared   tablets   in   comparision with the reference tablets Felutam CR 5 mg * Summary of new scientific contributions of the thesis The push ­ pull osmotic extended release tablets containing 5  mg FE was successfully formulated and prepared with a batch scale  of 10.000 tablets/batch with in vitro release profile extended up to 12  hours. The bilayered core tablets containing FE in a formulation of  polymeric, osmotic agent and other tablet excipients were prepared  by   double   compression   method,   followed   by   semi­permeable  membrane coating with cellulose acetate. One releasing orifice was  drilled by laser on the drug side of tablets. The osmotic tablets were  coated with immediate release layer containing 10 % of FE content  (0.5 mg) and HPMC 6cps to increase amount of release drug in the  first   hour   The   prepared   tablets   at   a   batch   scale   of  10.000  tablets/batch   met   standard   criteria   in   terms   of   appearance,  qualification,   quantification,content   uniformity   and  in   vitro  drug  release   The   osmotic   tablets   were   stable   for   24   months   in   real  conditions and 6 months in accelerated conditions.  An  Ultra   Performance   Liquid   Chromatography   coupled   to  tandem   mass   spectrometry  (UPLC­MS/MS)   method   for   the  quantification of FE in human plasma was developed and validated.  The validated method was used for the bioequivalence study between  the prepared push ­ pull osmotic extended release tablets containing  5 mg FE and Felutam CR 5 mg tablets as reference in 12 healthy  human volunteers. It could be concluded that the prepared osmotic  tablets of FE are bioequivalent to Felutam CR 5 mg ­ the marketed  reference FE formulation in fasting condition. The  UPLC­MS/MS  method could be applied to evaluate the  in vivo  bioavailability and  bioequivalence of the other products containing FE The thesis has resolved the urgent demands. Therefore, it has  important scientific significance and practicality. The results of the  thesis reveal new contributions to the pharmaceutical technology and  pharmaceutics  fields.  The  thesis  constitutes  as  an useful  scientific  reference for the modern formulations.  * The content and structure of the thesis  The   thesis   consists   of   139   pages   including     pages   of  introduction;   30   pages   of   overview;   28   pages   of   materials,  equipments, objects and methods; 55 pages of results; 22 pages of  discussion;     pages   of   conclusions   and   proposals   It   owns   85  references (12 Vietnamese documents, 73 English documents) and  10 appendices Chapter 1. OVERVIEW The   overview   contains   information   on   all   aspects   of   FE  including its  formula, physicochemical properties,  quantification  of  FE   in   pharmaceutical   dosage   forms,   pharmacokinetics,  pharmacological   effects,   indications,   dosages,   extended   release  formulations and studies of FE; overview of oral osmosis systems,  knowledge   related   to   PPOP   and   studies   of   PPOP;   overview   of  bioavailability and bioequivalence studies of preparations containing  FE Chapter 2. MATERIALS, EQUIPMENTS, SUBJECTS  AND METHODS 2.1. Materials, equipments and study subjects ­ FE meets the US Pharmacopoeia standard. The excipients and  chemicals   meet   either   the   pharmacopoeia   or   manufacturer’s  standards or analytical grade. The equipments used in the study are  appropriate for the preparation, test and evaluation of bioavailability ­ Reference product: Felutam CR 5 mg tablets ­ the marketed  products, Viet Nam Pharmaceuticals Vellpharm Ltd., Viet Nam; Lot  number: 12 005; Expiry date: 07­2014 ­   12   healthy   male   volunteers   18   ­   55   years   and   Body   Mass  Index   of   18   ­   25   kg/m2  were   included   in   the   study   Selection   of  subjects   was   based   on   inclusion   and   exclusion  criteria   as   per   the  approved protocol.  2.2. Methods 2.2.1. Preparation methods Osmotic pump tablets were prepared comprising of four main  steps:   Preparation   of   the   bilayered   core   tablets,   semi­permeable  membrane coating, drilling the orifice, and fast­release coating ­  Preparation  of   the  bilayered  core  tablets:  The   core   tablets  were prepared with powder direct compression technology  Before  tableting,  FE and all  excipients (except PEO, Avicel PH101) were  ground   in   a   mortar   then  filtered   through  appropriate  sieve.  The  ingredients   for   both   layers   were   mixed   separately   and the bilayered core tablet compressed on an instrument tablet machine with a 9­mm standard concave punch. Firstly, the drug layer mixture  was fed into the cavity of the die as usual and compressed into a  solid layer; the push layer mixture was then manually loaded into the  cavity   overlaying   the   drug   layer   after   stopping   the   machine   and  compressed into a solid layer to form a bilayered tablet core.  The  hardness of the obtained core tablets was  adjusted  to about 10     1  kP ­  Semi­permeable   membrane   coating:   The   core   tablets   were  coated   by   film   coating   method   with   cellulose   acetate   as   a  semipermeable membrane, using polyethylene glycol as a plasticizer ­ Drilling the releasing orifice using a laser beam: The coated  tablets   were   automatically   drilled   on   the   drug   side   by   CO2­laser  equipment (Epilog Helix)  with a computer­based control for batch  production.  ­ Fast release coating: The osmotic tablets were coated by film  coating method with HPMC 6 cps, the coating layer contained 0.5  mg of FE/tablet 2.2.2   Evaluation   methods   for   some   physicochemical   properties,   formulating basic criteria and stability study  ­  Evaluation methods for some physicochemical properties of   powder:  Size particle distribution,  apparent  density,  solubility,  the  content uniformity, interaction study was carried out by Differential  Scanning calorimeter (DSC) and IR ­  Evaluation  methods   for   core  tablets:   Hardness,   quantitative  assay ­ Evaluation methods for osmotic tablets: Thickness of the coat,  diameter of the orifice, the content uniformity of fast release coating  layer,   quantitative   assay,   dissolution   profile,   effect   of   dissolution  conditions on the release process ­  Formulating basic criteria for  the extended release osmotic   tablets of FE (according to USP 36 and Vietnamese Pharmacopoeia  IV): Appearance, qualification, quantification,content uniformity and  in vitro drug release ­  Stability   studies:   Stability   studies   were   carried   out   with  osmotic   tablets   from   the   optimal   formulation   batches   of   10.0000  tablets   at   temperature   and   humidity   in   real   conditions   up   to   24  months and in accelerated storage study for 6 months. The tablets  were evaluated in terms of appearance,  quantification and  in vitro  drug release 2.2.3. Bioequivalence study between the extended release tablets of   5 mg felodipine and Felutam CR 5 mg tablets as reference 2.2.3.1.  Method   development   and  validation  of   quantifying   felodipine in plasma The estimation of FE in human plasma samples was carried out  by   a   validated  UPLC­MS/MS  method,  glibenclamid  was   used   as  internal standard (IS).  ­ Sample preparation: FE was extracted from human plasma by  a liquid/liquid procedure using diethylether ­ chloroform (7 : 3 v/v) ­ Chromatographic conditions:  + Stationary phase: RP 18 50 x 2.1 mm + 100 x 2.1 mm; 1.8  m.  + Column temperature: 40°C +   Mobile   phase:   Methanol   ­   isopropanol   ­   acetonitrile   ­  ammonium acetate 2 mM (45:35:10:10 v/v) + Flow rate: 0.2 mL/min.  + Injection volume: 5 µL ­  Mass   spectrometry   conditions:  Tandem   mass   spectrometry  (MS/MS) was performed with a triple­quadruple mass spectrometer.  FE and glibenclamid  were ionized via electrospray ionization (ESI)  in positive ion mode. The detection of the ions was performed in the  selected reaction monitoring mode, monitoring the transition of the  precursor ion at m/z 384.0 to the product ion at m/z 338.0 for  FE,  and the transition of the precursor ion at m/z 494.0 to the product ion  at m/z 369.0 for glibenclamid ­  Method   validation:  The  UPLC­MS/MS  method  for   the  quantification   of   FE   in   human   plasma  was   validated   using   the  various validation parameters such as: System suitability, specificity,  18 ­ Lower limit of quantification (LLOQ): The mean response of  standard at the retention time of FE (concentration of 0.1 ng/ml) was  more than 34.47 times blank response. The recovery concentrations  compared to the real values were from  83.89 to 112.93 %  (in the  range   of   80   ­   120   %)   and   RSD   was   10.73   %   (<   20   %)   Thus,  concentrations of 0.1 ng/ml met the requirements of lower limit of  quantification of bioanalytical methods ­ Accuracy and precision:  + Interday accuracy and precision: The UPLC­MS/MS method  for the quantification of FE in human plasm had high accuracy from  86.41 % to 114.38 % (in the range of 85 % ­ 115 %) and 83.89 % ­  112.93 % (in the range of 80 % ­ 120 %) at the LLOQ with small  RSD values (5.92 % ­ 10.73 %). Thus, the analytical method met the  requirements of the interday accuracy and precision of bioanalytical  methods + Intraday accuracy and precision: The UPLC­MS/MS method  had high accuracy in the range of 85 % ­ 115 % and the repeatability  with small RSD values were less than 15 % for 5 different days.  Thus,   the   analytical   method  met   the   requirements   of   the   interday  accuracy and precision of bioanalytical methods Therefore, interday and intraday accuracy and precision met the  requirements for bioanalytical procedures ­  Recovery:   Extraction   method   gained   high   IS   recovery   rate  (92.86 %) and high FE recovery rate  (84.32 % ­ 86.81 %), good  repeatability at various concentrations with small RSD  0.05 Hence, we could conclude that: The extended release push­pull  osmotic tablets containing 5 mg of FE is bioequivalent to Felutam CR  21 5 mg ­ the marketed FE reference formulation in fasting condition Chapter 4. DISCUSSION 4.1   Preparation   extended   release   push­pull   osmotic   tablets   of  felodipine 4.1.1. Design dosage form PPOP is the most practical way to prepare poorly soluble drugs  into osmotic system. Specifically designed to deliver poorly soluble  drugs,   PPOP   consists  of   a   bilayered   core   surrounded   by   a   semi­ permeable   membrane   with   a   laser­drilled   releasing   orifice   The  polymeric nature of the drug layer allows the drug to be dissolved  and   released   at   a   constant   rate   until   drug   release   completion,  especially with a low dose  The drug release mechanism allows the  drug   to   be   delivered   independently   of   external   physiological  conditions  FE is poorly water soluble and used with  a  low dose.  Therefore, FE is suitable for preparing into PPOP in order to control  the release behavior and absorption of FE, reduce fluctuations in the  plasma concentration and increase the drug bioavailability 4.1.2. Preparation of bilayered core tablets The   optimal   formulation   was   mainly   affected   by   the  compositions of the core tablets. The primary components of PPOP  are   osmotic   agent,   dispersed   excipient   and   swelling   agent  The  osmotic   agents   play   an   important   role   in   controlling   drug   release  rate. The osmotic agents act as a channeling agent for penetration of  water   in   drug   layer   and   push   layer,   resulting   in   accelerating   the  expansion of PEO and push drug out via the releasing orifice. The  commonly used osmotic agent in PPOP is NaCl. Using NaCl in the  tablet   core   composition  can   guarantee   stable   and   sustained   drug  22 release  The   NaCl   content   and   location   are   therefore   important  parameters to properly balance the hydration kinetics between both  the drug and the push layers and thereby, efficiently deliver the drug.  The absence of NaCl or  a  reduced proportion of NaCl  in the drug  layer caused poor hydration, the slow expansion of PEO resulting in  long lag time (Tlag lasted about 2 hours) and slower drug release rate.  This result can be explained by the fact that the swelling of the drug   layer is responsible for the initial drug fraction delivered through the  orifice  The absence of NaCl in the push layer resulted in the drug  release profile is not much affected. However, drug release was not  complete   and   the   linearity   was   compromised   in   the   absence   of  osmotic agent in the push layer of the osmotic tablets  Lactose is  another  osmotic agent  in PPOP formulation of FE  These osmotic  agents are essential components of osmotic tablets, responsible for  maintaining   an   effective   concentration   gradient   through   the  membrane and act as a driving force for attracting water and help in  maintaining   an   uniform   drug   distribution   in   the   hydrated   system.  Therefore,  drug   release   profile   from   optimized   formulation   could  controlled in a zero order kinetic.  PEO   is   the   most   commonly   used   polymer   in   PPOP   These  polymers are hydrophilic with good water solubility, low toxicity,  and high swelling capacity. Both polymers in the drug and the push  layers are preferably PEOs because of their singular swelling kinetic  as well as their good flowability and compressibility properties. The  developed   formulation   containing   low   molecular   weight   PEO  (200.000) as the dispersing agent in the drug layer to improve FE  solubility and better drug dispersion and high molecular weight PEO  (5.000.000)   as   swelling   agent   in   the   push   layer   In   contact   with  23 physiologic   fluids,   water   diffuses   through   the   semi­permeable  membrane and hydrates the polymers of both the drug and the push  layers leading to the formation of a drug dispersion in the drug layer  and swelling of the push layer. The hydrodynamic pressure generated  by   the   swelling   of  PEO   forces   the   drug   dispersion   through   the  releasing orifice at a constant rate until drug release completion. An  appropriate concentration of PEO  in both layers  will results in the  increase of drug release rate and release of the drug in a zero order  release   profile   The   study   results   proved   that   the   developed  formulation could release over 90 % FE after 12 hours and release  profile was controlled in a zero order kinetic for prolonged period of  1 ­ 10 hours.  4.1.3. Semi­permeable membrane coating As  water  can only get  into the interior  of the osmotic  pump  through the membrane, the composition and thickness of the semi­ permeable membrane therefore has a signifcant impact on the drug  release  Cellulose   acetate  is   a   widely   used   polymer  as   the   semipermeable   membrane  for   osmotic   systems,  along  with   polyethylene glycol  with a dual functionality of plasticizer and pore  former  to   increase   the   flexibility   and   control   the   membrane  permeability  The   thesis   used   cellulose   acetate   pre­mixed   with  polyethylene glycol in a ratio of 9: 1 under the trade name Opadry®  CA. Using Opadry® CA has many advantages: Easy to dissolve in  acetone, no need to add plasticizer, good film quality, uniformity,  smooth surface and easy to dry Semi­permeable membrane thickness is an important parameter  that   controls   the   rate   of   penetration   of   water   into   the   system.  Therefore, the coating thickness had signifcant influence on the FE  24 release performance  The appropriate coating thickness can help to  achieve   the   desired   drug   release   profile  The   thickness   of   the  membrane is diffcult to measure, but was reflected by the increased  weight   after   coating.  Drug   release   was   found   to   be   inversely  proportional to the membrane thickness. The higher coating weight  gain led to a longer lag time and slower drug release rate due to the  lower rate of water passing through the semi­permeable membrane.  All  of  the  osmotic tablets  were semi­permeable  membrane  coated  with  7  %,   8.5  %     10  %   additional   weights  (by   weight   of   core   tablet)   that   had  the  release  profiles  in  the   zero­order   model   with  different  drug release rate without  broken membrane.  Thus,  using  Opadry® CA can prepare flexible semi­permeable membrane with  good drug release controlling, stable water absorption rate through  membrane  The   developed  osmotic  tablets   were   semi­permeable  membrane   coated  with   weight   gain  8.5   %  is   the   most   optimal  because of achieving the desired drug release rate, good appearance,  shortening coating time, saving coating material 4.1.4. Drilling the releasing orifice Laser drilling is one of the most commonly used techniques to  create delivery orifice in the osmotic tablets. This technology is well  established for producing sub­millimeter size hole in tablets. It offers  excellent   reliability   characteristics   at   low   costs   It   is   possible   to  control the releasing orifice size by varying the laser power, firing  duration (pulse time), thickness of the membrane and the dimensions  of the beam at the membrane. Epilog Helix laser drilling is a cutting­ edge, compact, easy­to­operate device. The study results showed that  using CO2 laser  beam  with 25% of the device capacity is able to  obtain a high homogeneous releasing orifice 25 The   size   of   releasing   orifice   must   be   optimized   in   order   to  control   the   drug   release   from   osmotic   systems  Results   of  the  dissolution test of the  osmotic  tablets  with varying  releasing orifice  diameters (0.6 mm, 0.8 mm and 1.0 mm) showed that the orifice  diameter did not significantly affect Tlag but significantly affected the  drug release rate. The larger the releasing orifice diameter  was, the  faster the drug release took place. The release orifice size of 0.8 mm  was chosen to develope PPOP for FE because of the longest release  period and the longest linear range on the drug release profile 4.1.5  Scaled­up   preparation   process   of  the  extended   release   felodipine tablets  The preparation process of the extended release osmotic tablets  of FE was built and scaled­up at a batch scale of 10.000 tablets/batch  with suitable key parameters. Triple batches of optimal formulation  were   prepared   by   the   same   process  The   results   showed   that  the  prepared   core   tablets  of   triple   batches   met   the   requirements   of  appearance, hardness, mass uniformity and content uniformity. These  standards   were  significantly  different   between   the  core   tablets  of  triple   batches   Thus,   it   is   concluded   that   the   formulation   and  preparation   method   was   appropriate,   the   process   of   preparing   the  core tablets was stable. The core tablets of triple batches met the  requirements for  the next  stages  After  semi­permeable membrane  coating and the releasing orifice drilling, the prepared osmotic tablets  of triple batches meet the requirements of appearance, qualification,  quantification, content uniformity and in vitro drug release Therefore, the results indicated that the preparation process of  the extended release osmotic tablets of 5 mg FE has strengths for  industrial scale producting 26 4.2  Formulating   basic   criteria   and  stability   studies  for   the  extended release osmotic tablets of felodipine 4.2.1. Formulating basic criteria  The basic criteria for extended release osmotic tablets of FE was  developed   in  accordance  with   the  Vietnamese   Pharmacopoeia   IV,  USP 36 and general  criteria  of extended release tablets. The  basic  criteria  was  built  in accordance  with the  process  of  preparing  the  bilayered osmotic tablets with the double compression method  and  was   characterized   as   the   12   hour   extended   release   tablets  The  standard criteria of the extended release tablets of FE prepared at a  batch   scale   of   10.000   tablets/batch   were   proposed   in   terms   of  appearance,  qualification,   quantification,content   uniformity   and  in   vitro drug release 4.2.2. Stability studies The   DSC   thermograms   of   pure   FE,   physical   mixtures   of FE and PEO 200.000 indicating that there is no possible interaction  between FE and PEO 200.000 The   prepared  tablets   at   a  batch   scale  of   10.000  tablets/batch  were   stable   for   24   months   in   real   conditions   and     months   in  accelerated conditions. The tablets are predicted up to 24 months of  stability.  4.3   Bioequivalence   study   of   the   prepared   extended   release  tablets of 5 mg felodipine  4.3.1.  Method   development   and  validation  of   quantifying   felodipine in human plasma A UPLC­MS/MS method for the quantification of FE in human  plasma was developed and validated according to the requirements  27 laid down in international regulatory guidelines  The UPLC system  used  particle   size  of   1.8  μm   resulting   in   better   chromatographic  resolution,   performs   more   sensitive   analysis,   consumes   less   time,  reduces   solvent   consumption   and   has   high   analysis   speed  Under  these conditions chromatographic detection of FE and IS was highly  sensitive   Chromatographic   conditions   and   mass   spectrometry  conditions were optimised for the estimation of FE, which provided a  well   defined   separation   between   the   drug,   IS   and   endogenous  components without interference from the human plasma matrix.  Glibenclamide  is  relatively  stable,  can  run both  negative  and  positive   ions,   extracted   by   many   various   processes   The   results  showed   that   glibenclamide   was   well   extracted   by   diethyl   ether   ­  chloroform, stable response, unaffected by matrix  The UPLC­MS/MS method was developed and validated using  the   various   validation   parameters   such   as:   System   suitability,  specificity,   matrix   effect,   linear   range   and   calibration   curves,  precision, accuracy, the lower limit of quantification, recovery and  stability   studies  The   method   validation   results   showed   that  the  UPLC­MS/MS   method  had   enough  sensitivity,   specificity,   small  lower limit of quantification  (0.1 ng/mL),  good linearity over  wide  concentration   range  linear   range   (0.1   ­   20.0   ng/mL)   with   a  correlation coefficient  r = 0.9987,  high accuracy (96.84 % ­ 104.59  %), the intra­day and inter­day repeatabilities with small RSD values  (6.40%   ­   11.95%),   good   recovery   from   the   plasma   matrix   and  stability under all storage conditions  short run time (2 minutes for  each sample) and the samples were stable for long period (68 days in  –35       °C)   The   validation   parameters   of   the   UPLC­MS/MS  method fulfilled the requirements of the biological analysis method.  28 Therefore,   the   validated   method   could   be   applied   to   the   FE  estimation in human plasma for bioavailability and pharmacokinetic  studies of pharmaceutical dosage forms containing FE 4.3.2   Bioequivalence   study   of   the   prepared   extended   release   tablets of 5 mg felodipine  The  bioequivalence  study   design   used   was   a   randomised,   2­ period, 2­sequence crossover, single­dose bioequivalence study. The  wash out period of 8 days was sufficient to avoid any carrying over  effects  The   experimental   design   is   scientific   to   reduce   interfered  factors that influenced bioequivalence results The study selected Felutam CR 5mg tablets as reference product  because   of   the   same   mechanism   of   PPOP   and   this   product   has  produced franchises and  been marketed regularly in Vietnam. The  reference tablets were tested with the same dose of 5 mg as the test  tablets Results   of   variance   analysis   showed   that   the   differences  between individuals affecting AUC were statistically significant with  p 

Ngày đăng: 23/07/2020, 00:50

TỪ KHÓA LIÊN QUAN