DA thi online

Câu ( ID:73510 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người mắt nâu trội hoàn toàn với mắt xanh, da đen trội hồn tồn với da trắng, hai cặp tính trạng hai cặp gen cặp NST thường quy định Một cặp vợ chồng có mắt nâu da đen sinh đứa đầu lòng có mắt đen da trắng Xác suất để họ sinh đứa thứ trai có kiểu hình giống bố mẹ A 56,25% B 18,75% C 28,125% D 6,25% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Đứa đầu lòng cặp vợ chồng mắt xanh, da trắng nên kiểu gen cặp vợ chồng AaBb - Vợ chồng có kiểu gen AaBb xác suất sinh trai có kiểu hình giống bố mẹ là: AaBb x AaBb → 1/2 9/16A-B- = 9/32 = 28,125% Câu ( ID:73151 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người gen h quy định máu khó đơng, gen H bình thường, gen m quy định mù màu, gen M bình thường, hai cặp gen liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn khơng có Y Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh người trai đầu lòng mắc hai bệnh Kiểu gen người mẹ A B C D Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Con trai nhận giao tử Y từ bố X từ mẹ Hai bệnh nói gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y nên để trai bị bệnh người mẹ phải có khả tạo giao tử Xmh Vậy mẹ có kiểu gen Câu ( ID:72521 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Khi nghiên cứu di truyền phả hệ gia đình cho biết bố bị bệnh (A), mẹ bình thường, họ sinh gái đầu bình thường trai thứ hai bị bệnh (A) Biết tính trạng nghiên cứu gen quy định Kết luận sau không đúng: A Có thể bệnh A di truyền thẳng B Bệnh A gen trội liên kết với NST giới tính X, khơng có alen NST giới tínhY C Có thể bệnh A gen nằm NST thường, gen lặn liên kết với NST giới tính X D Chưa xác định rõ bệnh gen trôi hay gen lặn quy định Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Xét kết luận đáp án A :Bệnh gen lặn quy định bố mẹ bình thường sinh bị bệnh ; bệnh gen trội quy định bố mẹ bị bệnh sinh có người bị bệnh, có người bình thường Xét đáp án B :Ta thấy, bố bị bệnh, mẹ bình thường sinh trai bị bệnh → Có thể bệnh di truyền thắng Xét đáp án C : ta giả sử A : quy định tính trạng Bình thường ; a : quy định tính trạng bị bệnh P : Aa (mẹ) × aa ( bố) → Aa (Bình thường) : aa (bị bệnh) → Có thể bệnh gen lặn nằm NST thường quy định → Chưa đủ kiện đề để kết luận bệnh gen trội liên kết với NST giới tính X, khơng có alen NST giới tính Y Câu ( ID:72299 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, gen nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải có bố mẹ thuận tay phải em trai thuận tay trái Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng trai thuận tay phải là: Chọn câu trả lời đúng: A 1/2 B 2/3 C 3/4 D 1/3 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Người phụ nữ thuận tay trái nên có KG aa Người đàn ơng thuận tay phải, có bố mẹ thuận tay phải em trai thuận tay trái => bố mẹ người đàn ông có KG dị hợp Aa => Người đàn ông có KG 1/3AA 2/3Aa Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng thuận tay trái 2/3*1/2 = 1/3 Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng trai thuận tay phải là: 1/2*(1-1/3) = 1/3 Câu ( ID:72279 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Có hai chị em gái mang nhóm máu khác AB O Các cô gái biết rõ ông bà ngoại họ nhóm máu A Kiểu gen tương ứng bố mẹ cô gái là: A IBIO IBIO B IOIO IAIO C IBIO IAIO D IAIO IBIO Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Hai chị em mang nhóm máu AB O Ơng bà ngoại nhóm máu A → mẹ nhóm máu A nhóm máu O k thể nhóm máu B Bố mẹ phải có nhóm máu A, B sinh nhóm máu AB nhóm máu O Mẹ nhóm máu A → bố nhóm máu B Câu ( ID:71980 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đơng, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa có trai khơng bị hai bệnh A 5/8 B 5/16 C 5/12 D 5/24 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Xét tính trạng bệnh máu khó đơng, phía vợ có bố bị bệnh máu khó đơng → người vợ chắn có kiểu gen XHXh, giảm phân tạo 1/2XH, 1/2Xh Người chồng bình thường có kiểu gen XHY, giảm phân tạo 1/2XH, 1/2Y Xác suất sinh trai không bị bệnh là: 1/2XH.1/2Y = 1/4 Xét tính trạng bệnh bạch tạng: có bà ngoại ông nội bị bạch tạng → bố mẹ người vợ phải có kiểu gen dị hợp gen (giả sử Aa) Người vợ có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → tạo 2/3A : 1/3a Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen Aa → Giảm phân tạo 1/2A, 1/2a Xác suất sinh bạch tạng là: 1/3 1/2 = 1/6 Xác suất sinh bình thường bệnh là: - 1/6 = 5/6 Xét chung: Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa có trai khơng bị hai bệnh là: 1/4 5/6 = 5/24 Câu ( ID:71938 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một đột biến gen nhiễm sắc thể thường người dẫn đến thay axitamin chuổi pôlipeptit β-hemôglôbin làm hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu Gen đột biến trội khơng hồn tồn nên người có kiểu gen đồng hợp gen gây bệnh thiếu máu nặng chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gen dị hợp bị thiếu máu nhẹ Trong gia đình, người em bị thiếu máu nặng chết tuổi sơ sinh; người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh Biết khơng có phát sinh đột biến người gia đình trên, khả biểu bệnh đời vợ chồng người chị nói trên: A 50% bình thường; 50% thiếu máu nhẹ B 2/3 bình thường; 1/3 thiếu máu nhẹ C 1/3 bình thường; 2/3 thiếu máu nhẹ D 1/3 thiếu máu nặng; 2/3 thiếu máu nhẹ Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Giả sử: A: thiếu máu, a: bình thường AA: Thiếu máu nặng, Aa: thiếu máu nhẹ, aa: bình thường Xét gia đình người vợ: Người em vợ bị thiếu máu nặng, chết tuổi sơ sinh có kiểu gen AA → Bố mẹ người vợ phải có kiểu gen Aa (thiếu máu nhẹ) → Người vợ có kiểu gen 2/3Aa 1/3 aa → giảm phân cho 1/3A : 2/3a Người chồng khơng bị bệnh có kiểu gen aa → giảm phân cho 100%a Khả biểu bệnh đời vợ chồng người chị nói là: (1/3A: 2/3a).(100%a) = 1/3Aa : 2/3aa → 1/3 thiếu máu nhẹ : 2/3 bình thường Câu ( ID:71854 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một người đàn ơng bình thường lấy người vợ thứ sinh người gái bị bệnh u xơ nang Sau anh ly dị vợ lấy người vợ thứ hai khơng bị bệnh có anh trai bị bệnh Biết bố mẹ người vợ thứ hai không bị bệnh gen quy định tính trạng khơng có alen nhiễm sắc thể Y Xác suất người vợ thứ hai sinh đứa trẻ bị bệnh u xơ nang A 0,167 B 0,063 C 0,083 D 0,250 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Người chồng chắn có kiểu gen dị hợp Aa lấy người vợ thứ sinh bị u xơ nang Người vợ bình thường có anh trai bị bệnh nên bố mẹ người vợ có kiểu gen dị hợp → xác suất để người vợ có kiểu gen dị hợp 2/3 → Xác suất người vợ thứ hai sinh đứa trẻ bị bệnh u xơ nang là: 2/3.1/4 = 1/6 = 0,167 Câu ( ID:71822 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, bệnh điếc bẩm sinh alen a nằm NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu gen alen m nằm vùng không tương đồng NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường.bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người lại gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái không mắc bệnh là: A 25% B 98% C 43,66% D 41,7% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh câm điếc bẩm sinh gen A NST thường bệnh mù màu gen m NST X khơng có gen Y P vợ chồng bình thường Xét nhà vợ: có em gái bị câm điếc aa => Kiểu gen bố mẹ vợ Aa x Aa => Vậy kiểu gen vợ 1/3 AA: 2/3 Aa anh trai mù màu XmY => Mẹ vợ có kiểu gen XMXm, bố vợ kiểu gen XMY (vì bố vợ bình thường) => Kiểu gen vợ cặp mù màu theo tỉ lệ 1/2 XMXM :1/2 XMXm Xét nhà chồng mẹ bị câm điếc aa => Kiểu gen chồng Aa KG chồng mù màu XMY Xét cặp tính trạng: Câm điếc: (1/3 AA: 2/3 Aa) x Aa => 5/6 A- (bình thường): 1/6aa (câm điếc) Mù màu: (1/2 XMXM :1/2 XMXm) x XMY => Sinh gái 100% bình thường Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh gái không mắc bệnh trên: 5/6 x 1/2 = 41,7% Câu 10 ( ID:71580 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Cho sơ đồ phả hệ bệnh gen lặn quy định người sau Cặp vợ chồng hệ thứ III hy vọng sinh bình thường với xác suất A 3/4 B 1/6 C 1/8 D 5/6 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh gen lặn nằm NST giới tính quy định gái bị bệnh bố bình thường Quy ước A – bình thường, a – bị bệnh Người vợ hệ thứ III khơng bị bệnh có bố bị bệnh (aa) nên có kiểu gen Aa Bố mẹ người chồng không bị bệnh bố mẹ họ lại bị bệnh nên bố mẹ người chồng có kiểu gen dị hợp Aa Người chồng bình thường sinh từ cặp bố mẹ có kiểu gen dị hợp Aa có kiểu gen là: 2/3Aa : 1/3AA Xác suất sinh bị bệnh cặp vợ chồng là: 2/3 x 1/4 = 1/6 Xác suất sinh bình thường cặp vợ chồng là: – 1/6 = 5/6 Câu 11 ( ID:20951 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)  Theo dõi Ở người, bệnh M di truyền gen có alen quy định, trội lặn hoàn toàn Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M Cặp vợ chồng (1) (2) sinh trai bình thường (4) Người trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M Những người khác gia đình khơng mắc bệnh M Có khả xảy khả sau với cặp vợ chồng (4) (5)? (1) Chắc chắn gái họ không mang alen bệnh (2) Khả đầu lòng mắc bệnh (3) Khả họ không mang alen bệnh 18,75% (4) Khả trai họ bình thường A B C D Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bố mẹ người (6) không bị bệnh sinh người gái (6) bị bệnh nên bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước: A - bình thường, a - bị bệnh Bố mẹ người (6) phải có kiểu gen dị hợp Aa Vậy người phụ nữ số (5) khơng bị bệnh có kiểu gen là: AA : Aa Tỉ lệ giao tử a : A Con người phụ nữ số mang gen bệnh từ mẹ Nội dung sai Người trai (3) bị bệnh bố mẹ không bị bệnh nên bố mẹ người trai có kiểu gen dị hợp Aa Người mẹ (2) chị gái người (3) sinh từ bố mẹ có kiểu gen dị hợp có kiểu gen là: AA : Aa Tỉ lệ giao tử người mẹ là: a : A Người đàn ông (1) khơng mang alen gây bệnh có kiểu gen AA Người trai (4) sinh từ bố mẹ (1) (2) có kiểu gen là: Aa : AA Tỉ lệ giao tử: A : a Cặp vợ chồng (4) (5) sinh thì: Khả sinh đầu lòng mắc bệnh là: × × = Nội dung Khả họ không mang alen gây bệnh là: × = Khả trai họ bình thường là: (1 - × ) × = Nội dung sai Nội dung sai Vậy có nội dung Câu 12 ( ID:62271 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Một bệnh di truyền đơn gen xuất phả hệ Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Kết luận tính trạng bệnh là: A bệnh gen lặn NST X quy định B bệnh gen lặn NST thường gen lặn NST X qui định C bệnh gen lặn nằm NST thường qui định D bệnh gen lặn NST thường gen lặn NST X qui định Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bố mẹ I1, I2 bình thường sinh trai II1 bị bệnh → Tính trạng bị bệnh gen lặn quy định Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh Từ sơ đồ phả hệ ta thấy, trường hợp xảy là: + Ta thấy tính trạng bị bệnh xuất giới đực → Tính trạng phân bố không đồng giới → Gen quy định tính trạng nhiều khả nằm NST X (Y khơng alen) + Gen nằm vùng tương đồng NST giới tính X bị bệnh có kiểu gen XaYa → bố mẹ bình thường có kiểu gen XAXa x XAYa + Gen nằm NST thường Vậy đáp án trên, đáp án B Câu 13 ( ID:23018 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Khi xét di truyền bệnh M gen lặn d quy định, người ta lập phả hệ: Biết bệnh M gen nằm NST giới tính X, khơng có alen Y quy định Trong số phát biểu sau, có phát biểu có nội dung đúng? (1) Bệnh M gen trội liên kết với NST giới tính X (2) Tất cá thể phả hệ xác định xác kiểu gen (3) Xác suất cặp bố mẹ II.2 II.3 sinh đứa trai bệnh M 25% (4) Xác suất để cặp bố mẹ II2 II3 sinh người gái mắc bệnh M 6,25% A B C D Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Nội dung sai Nếu bệnh gen trội liên kết với NST giới tính X bố bị bệnh gái bị bệnh người bố I.1 bị bệnh sinh gái bình thưởng, bệnh khơng thể gen trội liên kết với NST giới tính X quy định Nội dung Ta có kiểu gen người phả hệ là: I.1: XdY, I.2: XDXd, I.3: XDY, I.4: XDXd, II.1:XDXd, II.2: XdY, II.3: XDXd, II.4: XDY, III.1: XDXd, III.2: XdY Giải thích: Gen nằm NST X khơng có alen tương ứng Y nên cần nhìn vào kiểu hình biết kiểu gen tất người đàn ông sơ đồ phả hệ Người phụ nữ I.2 II.3 không bị bệnh sinh trai bị bệnh nên phải có kiểu gen dị hợp Người phụ nữ II.1 không bị bệnh có bố bị bệnh nên có kiểu gen dị hợp Người phụ nữ I.4 không bị bệnh lấy chồng bình thường sinh gái II.3 có kiểu gen dị hợp nên người I.4 phải có kiểu gen dị hợp Ta có: II.2 × II.3 XAXa × XaY → Xác suất cặp bố mẹ II.2 II.3 sinh đứa trai bệnh M là: 25% Nội dung Xác suất để cặp bố mẹ II.2 II.3 sinh người gái mắc bệnh M là: × = 6,25% Nội dung Vậy có nội dung Câu 14 ( ID:68569 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Cho sơ đồ phả hệ: Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Có phát biểu phát biểu đây: (1) Bệnh gen lặn NST thường quy định (2) Có thể xác định kiểu gen người phả hệ (3) Người III.4 có kiểu gen AA Aa (4) Xác suất người IV.1 mắc bệnh 1/18 A B C D Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Cặp bố mẹ II.1 II.2 không bị bệnh sinh trai III.2 bị bệnh => Bệnh gen lặn quy định Người mẹ I.2 bị bệnh trai II.4 không bị bệnh nên bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Nội dung Quy ước alen A không bị bệnh trội hoàn toàn so với alen a bị bệnh Do cặp bố mẹ II.1 II.2 không bị bệnh sinh trai III.2 bị bệnh nên có KG dị hợp Aa Người III.4 khơng bị bệnh có mẹ II.3 (aa) bị bệnh nên có KG Aa => Nội dung sai Người II.4 không bị bệnh có mẹ I.2 (aa) bị bệnh nên có KG Aa Những người I.2; II.3; II.2 bị bệnh nên có kiểu gen aa Vậy có người xác định kiểu gen => Nội dung Người vợ III.3 khơng bị bệnh có bố mẹ có kiểu gen dị hợp nên có kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa Con người vợ III.3 người chồng III.4 (Aa) có xác suất bị bệnh là: 2/3 x 1/4 = 1/6 => Nội dung sai Vậy có nội dung Câu 15 ( ID:20912 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen gen quy định Cho phát biểu sau: (1) Tính trạng bị bệnh gen lặn quy định (2) Bệnh gen nằm NST giới tính X (Y khơng alen quy định) (3) Có người phả hệ xác định xác kiểu gen (4) Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh ba người có trai, gái khơng bị bệnh khả để họ thực mong muốn 6,25% Số phát biểu A B C D Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Nhìn vào sơ đồ ta thấy, bố mẹ bị bệnh không bị bệnh nên bệnh gen trội quy định Nội dung sai Mẹ không bị bệnh sinh trai bị bệnh nên bệnh gen trội nằm NST thường gen nằm NST giới tính Nội dung sai Quy ước: A - bị bệnh, a - bình thường Nội dung sai Có người biết xác kiểu gen người bình thường có kiểu gen aa người bị bệnh hệ I có kiểu gen dị hợp Aa sinh không bị bệnh aa Người II.5 bị bệnh có mẹ khơng bị bệnh nên có kiểu gen Aa Người II.1 sinh từ cặp vợ chồng bị bệnh có kiểu gen dị hợp Aa bị bệnh có kiểu gen là: AA : Aa Người II.2 khơng bị bệnh có kiểu gen là: aa Nếu người chồng có kiểu gen AA sinh ln bị bệnh Do xác suất sinh người khơng bị bệnh là: × ( )3 = Xác suất đứa giới tính là: × × × = Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh ba người có trai, gái khơng bị bệnh khả để họ thực mong muốn là: × (1 - ) = 6,25% Nội dung Câu 16 ( ID:23056 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Cho phả hệ sau: Biết bệnh mù màu bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định Hai gen cách 12cM Có kết luận sau phả hệ này? (1) Có người xác định kiểu gen hai tính trạng nói (2) Người gái số hệ thứ III lấy chồng bị bệnh, xác suất sinh bị bệnh máu khó đơng 50% (3) Người trai số hệ thứ III sinh giao tử X mang gen hoán vị mẹ kết hợp với giao tử Y bố (4) Ở hệ thứ III, có người kết thụ tinh giao tử hoán vị mẹ với giao tử khơng hốn vị bố A B C D Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Quy ước: A - bình thường, a - mù màu; B - bình thường, b - máu khó đơng Người I.1 bị bệnh mù màu máu khó đơng nên có kiểu gen là: XabY Người I.1 sinh gái II.1 không bị bệnh nhận giao tử Xab từ bố nên có kiểu gen là: XABXab Người II.2 bị máu khó đơng nên có kiểu gen là: XAbY Tương tự ta có kiểu gen người III.1 là: XabY Người III.3 là: XABY Người III.5 là: XAbY Vậy có người phả hệ biết kiểu gen Nội dung sai Tỉ lệ giao tử sinh người phụ nữ II.1 là: 0,44XAB : 0,44Xab : 0,06XAb : 0,06XaB Người phụ nữ III.2 không bị bệnh, ln nhận giao tử XAb từ bố có kiểu gen là: XABXAb : XAbXaB Kiểu gen chồng người phụ nữ II.2 là: XabY Xác suất cặp vợ chồng sinh bị bệnh máu khó đơng là: × + × (0,06 + 0,44) = 50% Nội dung Nội dung Mẹ II.1 có kiểu gen dị hợp tử đều, truyền cho trai giao tử XAb nên giao tử sinh hoán vị gen Nội dung sai Chỉ có người III.5 chắn nhận giao tử hoán vị mẹ lại nhận giao tử liên kết chưa biết kiểu gen Vậy có chắn người khơng phải người Vậy có nội dung Câu 17 ( ID:23275 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, gen nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái Một quần thể người trạng thái cân di truyền có 64% số người thuận tay phải Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng thuận tay phải A 62,5% B 37,5% C 43,75% D 50% Bình luận Câu 18 ( ID:25853 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi Một bệnh di truyền đơn gen xuất phả hệ đây: Từ sơ đồ phả hệ trên, người ta rút kết luận sau: (1) Bệnh gen nằm nhiễm sắc thể giới tính Y quy định (2) Bệnh gen lặn NST thường gen lặn NST X qui định (3) Số người sơ đồ phả hệ xác định xác kiểu gen 14 (4) Cặp vợ chồng I.1 I.2 có kiểu gen Aa Số kết luận tính trạng bệnh là: A B  Theo dõi C D Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh gen lặn NST thường gen lặn X không alen Y quy định nên ta khơng thể xác định xác kiểu gen người phả hệ Vậy ý 1, 3, sai Đáp án có ý (2) Câu 19 ( ID:20932 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, bệnh điếc bẩm sinh alen a nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu alen m nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người lại hai gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái khơng mắc hai bệnh A 25% B 98% C 43,66% D 41,7% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Người chồng khơng bị bệnh có kiểu gen là: XMY Do gái nhận alen XM từ bố nên gái không bị mù màu Xác suất để cặp vợ chồng sinh gái không bị mù màu là: Em gái người vợ bị điếc bẩm sinh aa bố mẹ người vợ bình thường nên bố mẹ người vợ có kiểu gen dị hợp Aa Người vợ không bị bệnh sinh từ cặp bố mẹ có kiểu gen là: AA : Aa Mẹ người chồng bị điếc bẩm sinh aa nên người chồng bình thường có kiểu gen Aa Xác suất cặp vợ chồng sinh không bị điếc bẩm sinh là: - × = Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái không mắc hai bệnh là: × = 41,7% Câu 20 ( ID:54406 ) Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Cặp vợ chồng sinh con, tính xác suất đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/32 B 1/16 C 1/64 D 3/64 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết ... 50% thi u máu nhẹ B 2/3 bình thường; 1/3 thi u máu nhẹ C 1/3 bình thường; 2/3 thi u máu nhẹ D 1/3 thi u máu nặng; 2/3 thi u máu nhẹ Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Giả sử: A: thi u... thường AA: Thi u máu nặng, Aa: thi u máu nhẹ, aa: bình thường Xét gia đình người vợ: Người em vợ bị thi u máu nặng, chết tuổi sơ sinh có kiểu gen AA → Bố mẹ người vợ phải có kiểu gen Aa (thi u máu... hình lưỡi liềm gây thi u máu Gen đột biến trội khơng hồn tồn nên người có kiểu gen đồng hợp gen gây bệnh thi u máu nặng chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gen dị hợp bị thi u máu nhẹ Trong