Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 trường THPT Đoàn Thượng, Hải Dương năm học 2016 2017

VnDoc - Tải tài liệu, văn pháp luật, biểu mẫu miễn phí SỞ GD&ĐT HẢI DƯƠNG TRƯỜNG THPT ĐOÀN THƯỢNG ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2016 – 2017 MÔN THI: Sinh 12 Thời gian làm bài: 45 phút Đề lẻ (Dành cho số báo danh lẻ) Câu (2 điểm) a Gen gì? Cho ví dụ minh họa b Từ loại nu (A, T, G, X) tạo ba? Trong có số ba không mã hóa cho aa nào, em kể tên ba Câu (3 điểm) a Thế thể đột biến? Kể tên dạng đột biến gen? b Trình bày chế phát sinh ý nghĩa đột biến lệch bội? c Hội chứng Đao hội chứng tơcnơ người liên quan đến cặp NST nào, thuộc dạng đột biến lệch bội? Câu (2 điểm) a Nhiễm sắc thể giới tính gì? Nêu đặc điểm di truyền tính trạng gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X? b Cho biết gen a quy định tính trạng dính ngón tay 3; gen a nằm NST giới tính Y Một phụ nữ bình thường kết hôn với người chồng bị dính ngón tay Cặp vợ chồng muốn sinh không bị tật dính ngón Bằng kiến thức sinh học, em tư vấn cho cặp vợ chồng nên sinh gì? Giải thích sao? Câu (3 điểm) a Một loài có NST 2n = 24 Tính số lượng NST dạng: thể một, thể ba, thể tam bội, thể tứ bội? b Một đoạn mạch gốc gen có trình tự nuclêôtit sau: 3’ …GGA TTX GXA… 5’ Hãy xác định trình tự nuclêôtit mạch bổ sung gen, trình tự nuclêôtit mARN, trình tự axit amin chuỗi polipeptit? Biết codon mã hóa aa tương ứng sau: XGU - aa Arg; AAG - aa Lys; XXU - aa Pro c Cho biết gen quy định tính trạng trội hoàn toàn Xét phép lai (P) ♂AaDDEe × ♀ AaDdee Xác định tỉ lệ kiểu hình giống mẹ F1 VnDoc - Tải tài liệu, văn pháp luật, biểu mẫu miễn phí SỞ GD&ĐT HẢI DƯƠNG TRƯỜNG THPT ĐOÀN THƯỢNG ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ I NĂM HỌC 2016 – 2017 MÔN THI: Sinh 12 Thời gian làm bài: 45 phút Đề chẵn (Dành cho số báo danh chẵn) Câu (2 điểm) a Mã di truyền gì? Nêu tên ba có chức mã hóa aa mêtiônin sinh vật nhân thực b Mã di truyền có đặc điểm gì? Câu (3 điểm) a Thế đột biến gen? Nêu nguyên nhân gây đột biến gen? b Thế đột biến lệch bội? Kể tên dạng đột biến lệch bội? c Hội chứng Claiphentơ hội chứng 3X người liên quan đến cặp NST nào, thuộc dạng đột biến lệch bội? Câu (2 điểm) a Trình bày chế tế bào học xác định giới tính nhiễm sắc thể? b Bệnh mù màu đỏ - xanh lục người gen lặn nằm NST X quy định Một phụ nữ bị bệnh mù màu kết hôn với người chồng bình thường Cặp vợ chồng muốn sinh không bị mù màu Bằng kiến thức sinh học, em tư vấn cho cặp vợ chồng nên sinh gì? Giải thích sao? Câu (3 điểm) a Một loài có NST 2n = 20 Tính số lượng NST dạng: thể một, thể ba, thể tam bội, thể tứ bội? b Một đoạn mạch gốc gen có trình tự nuclêôtit sau: 3’ …XXX GGG TXG… 5’ Hãy xác định trình tự nuclêôtit mạch bổ sung gen, trình tự nuclêôtit mARN, trình tự axit amin chuỗi polipeptit? Biết codon mã hóa aa tương ứng sau: GGG – aa Gly; XXX – aa Pro; AGX – aa Ser ; c Cho biết gen quy định tính trạng trội hoàn toàn Xét phép lai (P) ♂ AabbDd x ♀ aaBbDd Xác định tỉ lệ kiểu hình giống bố F1 VnDoc - Tải tài liệu, văn pháp luật, biểu mẫu miễn phí SỞ GD&ĐT HẢI DƯƠNG TRƯỜNG THPT ĐOÀN THƯỢNG Đề lẻ ĐÁP ÁN HỌC KỲ I SINH 12 NĂM HỌC 2016 – 2017 Câu Đáp án Câu a Gen đoạn pt ADN mang TTDT mã hóa phân tử ARN chuỗi polipeptit - Lấy VD VD như: gen α Hb gen mã hóa cho chuỗi polypeptit góp phần tạo nên phân tử Hb tế bào hồng cầu (có thể lấy VD khác) b - Từ loại nu tạo 43 = 64 - Trong có không mã hóa aa > kết thúc là: UAG, UAA, UGA a Thể ĐB cá thể mang gen ĐB biểu KH - Kể tên dạng đột biến gen: thay cặp Nu, cặp Nu, thêm cặp Nu b Cơ chế phát sinh ý nghĩa ĐB lệch bội: - Cơ chế phát sinh: Có thể trình bày sơ đồ lời sau: + Do rối loạn phân bào làm cho cặp NST không phân li giảm phân cho loại giao tử: (n-1) (n+1) + Giao tử (n+1) kết hợp với giao tử thường (n) > H.tử thể (2n+1) Giao tử (n-1) kết hợp với giao tử thường (n) > H.tử thể (2n-1) - Ý nghĩa: + Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa + Trong chọn giống sử dụng không nhiễm để đưa NST theo ý muốn vào lai c - Hội chứng Đao: liên quan tới cặp NST 21, thể ba - Hội chứng Tơcnơ: liên quan tới cặp NST 23, thể a - Nhiễm sắc thể giới tính loại NST có chứa gen quy định giới tính … - Kết phép lai thuận nghịch cho tỉ lệ kiểu hình khác hai giới Tính trạng lặn dễ biểu giới XY (Di truyền chéo) b Tư vấn cho cặp vợ chồng nên sinh gái vì: - Gen a nằm NST Y di truyền thắng -> người bố truyền giao tử Ya cho trai sinh trai chắn có tật giống bố Câu Câu Biểu điểm 0,5đ 0,5đ 0,25đ 0,75đ 0,5đ 0,5đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,5đ 0,5đ 0,5đ 0,5đ 0,5đ VnDoc - Tải tài liệu, văn pháp luật, biểu mẫu miễn phí Câu (dính ngón tay 3) Nếu sinh gái chắn bình thường, không bị dính ngón tay - Viết SĐL: P ♀XX x ♂XYa F1 XX : XYa (con gái BT, trai bị dính ngón tay) a Thể 24 – = 23 NST thể ba 24 + = 25 NST thể tam bội 3n = 36 NST thể tứ bội 4n = 48 NST b Mạch gốc 3’ …GGA TTX GXA… 5’ Mạch bổ sung 5’ …XXT AAG XGT… 3’ mARN 5’ …XXU AAG XGU… 3’ Polipeptit Pro – Lys – Arg c Xét phép lai (P) ♂AaDDEe × ♀ AaDdee Xác định tỉ lệ kiểu hình giống mẹ F - Kiểu hình giống mẹ (A – D – ee) = 3/4 * * 1/2 = 3/8 0,5đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,5đ 0,25đ 0,25đ 1đ Đề chẵn Câu Đáp án Biểu VnDoc - Tải tài liệu, văn pháp luật, biểu mẫu miễn phí Câu Câu Câu Câu a Khái niệm mã di truyền - Tên 3: AUG (mã mở đầu) b Trình bày đặc điểm mã di truyền - Mã di truyền đọc từ điểm xác định theo ba nucleotit mà không gối lên - Mã di truyền có tính phổ biến, tức tất loài chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ - Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức ba mã hóa cho loại axit amin - Mã di truyền mang tính thoái hóa, tức nhiều ba khác xác định loại axit amin, Trừ AUG UGG a - Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen… - Nguyên nhân: tác động lí, hóa hay sinh học ngoại cảnh rối loạn sinh lí, sinh hóa tế bào (yếu tố bên trong) b Đột biến lệch bội ĐB làm thay đổi số lượng NST hay số cặp NST tương đồng - Kể tên dạng đột biến lệch bội: thể một, thể ba c - Hội chứng Claiphentơ: liên quan tới cặp NST 23, thể ba - Hội chứng 3X: liên quan tới cặp NST 23, thể ba a Cơ chế tế bào học xác định giới tính nhiễm sắc thể: - ĐV có vú, ruồi giấm: XX; đực XY - ĐV chim, bướm: XY; đực XX - Châu chấu: XX; đực XO (X) b Tư vấn cho cặp vợ chồng nên sinh gái vì: - Quy ước - Mẹ bị bệnh mù màu có kiểu gen lặn X mXm ; Bố bình thường có kiểu gen XMY Nếu sinh trai chắn bị mù màu trai nhận Xm từ mẹ, sinh gái bình thường (XMXm) - Viết SĐL: P ♀XmXm x ♂ XMY F1 XM Xm : XmY(con gái BT : trai bị mù màu) a Thể 20 – = 19 NST Thể ba 20 + = 21 NST Thể tam bội 3n = 30 NST Thể tứ bội 4n = 40 NST b Mạch gốc 3/ XXX GGG TXG 5/ Mạch bổ sung : 5/ GGG XXX AGX 3/ điểm 0,5đ 0,5đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,5đ 0,5đ 0,5đ 0,5đ 0,5đ 0,5đ 0,5đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,5đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,25đ 0,5đ VnDoc - Tải tài liệu, văn pháp luật, biểu mẫu miễn phí mARN 5/ GGG XXX AGX 3/ Polipeptit Gly – Pro – Ser c P ♂ AabbDd x ♀ aaBbDd - Tỉ lệ đời có kiểu hình giống bố (A-bbD-) = 1/2 x 1/2 x 3/4 = 3/16 0,25đ 0,25đ 1đ