Chuyên đề đại cương hoá học hữu cơ

Của học sinh:……………………………………………………………… CHUYÊN ĐỀ: ĐẠI CƯƠNG HOÁ HỌC HỮU CƠ PHẦN LÝ THUYẾT A-QUI TẮC CHUNG CỦA VIỆC GỌI TÊN THEO DANH PHÁP THẾ IUPAC I – HIĐROCACBON Có bước chính: Xác định hiđrua ( mạch chính, vịng chính) - Theo qui tắc cụ thể tùy vào loại hiđrocacbon + Với hiđrocacbon no, mạch hở (ankan) chọn mạch mạch C dài nhất, có chứa nhiều nhánh làm mạch + Với hiđrocacbon khơng no, mạch hở (anken, ankin, ankadien), mạch với số lượng liên kết kép tối đa cần ưu tiên cho nơi đơi nối ba, Ví dụ: Cách gọi tên loại hiđrua nền: a Hiđrua đơn nhân: chứa nguyên tử nguyên tố khảo sát lại nguyên tử hiđro Tên = tên nguyên tố tương ứng + hậu tố –an VD: BH3: Boran; CH4 : metan, cacban; SiH4: Silan; PbH4: Plumban; OH2: Oxiđan; SH2: Sunfan; NH3: Azan; PH3: Phosphan (Phosphin) b Hiđrua axiclic đa nhân + Hiđro cacbon no: ngoại trừ hiđrocacbon đầu dãy đồng đẳng, hiđrocacbon cịn lại có tên hình thành từ tiền tố số lượng nguyên tử C đuôi –an Số Tiền tố Số Tiền tố Số Tiền tố Mono- 11 Unđeca- 21 Henicosa- Đi- 12 Đođeca- 30 Triaconta- Tri- 13 Triđeca- 40 Tetraconta- Tetra- 14 Tetrađeca- 60 Hexaconta- Penta- 15 Pentađeca- 100 Hecta- Hexa- 16 Hexađeca- 200 Đicta- Hepta- 17 Heptađeca- 300 Tricta- Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… Octa- 18 Octađeca- 400 Tetracta- Nona- 19 Nonađeca- 500 Pentacta- 10 Đeca- 20 Icosa- 1000 Kilia- * Chú ý: đođeca- hầu hết tiền tố hình thành cách tổ hợp tiền tố hợp phần theo trình tự ngược với số Ả Rập VD: 13: triđecan; 22: đocosan; 31: Hentriaconta; 32: Đotriacontan; 33Tritriacontan; 132: Đotriacontahectan + Hiđrua khác hiđrocacbon Tên = Tiền tố độ bội + tên hiđrua đơn nhân VD: NH2-NH2: Điazan (hay Hiđrazin) + Hiđrua dị tố: mạch có chứa C dị nguyên tử khơng chứa bon: CH3 – O - CH2 – CH2 – O – CH3 : 2,5-đioxahexan c Hiđrua đơn vòng + Hiđrocacbon đơn vịng: Đa số có tên từ hiđrocacbon mạch hở tương ứng có thêm tiền tố xiclo Với hệ vịng đơn có nối đơi ln phiên , số C > gọi annulen kèm theo (ở phía trước) số dấu móc vng để số ngun tử C mắt vịng Ví dụ: [10]Annulen Đánh số thứ tự nguyên tử C mạch - Tùy theo hiđrocacbon mà có qui tắc cụ thể + Với hiđrocacbon no: đánh số thứ tự từ đầu gần nhánh cho tổng số C có mạch nhánh nhỏ + Với hiđrocacbon không no cần đánh số từ đầu gần liên kết kép ( nối ba “ = “ ưu tiên nối đôi “”) Gọi tên đầy đủ Chỉ số nhánh + Tên nhánh (theo trình tự chữ khơng tính đến tên độ bội) + Tên hiđrua + Chỉ số liên kết kép (nếu có) + Hậu tố liên kết kép (theo trình tự –en trước – in) VD: Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2CH2CH3 10 CH3-CH2CH2-CH2-CH-CH-CH-CH-CH2-CH3 CH2-CH3 6-Butyl-3-etyl-4-metyl-5-propyl đecan CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH2 = C-CH2-C C - CH-CH3 CH3 6- Metyl-2-pentyl hept-1-en-4-in B MỘT SỐ CÁCH GỌI TÊN CỤ THỂ I.1- HIĐROCACBON NO MẠCH HỞ I.1.1 Hiđrocacbon no mạch hở không nhánh: Trừ chất đầu dãy đồng đẳng lại tên tất đồng đẳng cao hình thành cách tổ hợp tiền tố độ bội với hậu tố –an I.1.2 Hiđrocacbon no mạch nhánh Xác định hiđrua nền: Chọn mạch C dài nhất, có chứa nhiều nhánh làm mạch Đánh số nguyên tử C mạch xuất phát từ đầu gần nhánh tổng số nhánh nhỏ Xác định tên nhánh: xếp theo trình tự chữ chọn tiền tố độ bội thích hợp có ≥ nhánh giống Các nhánh đơn giản xếp theo trình tự chữ đầu tên nhánh, không dùng chữ đầu tiền tố độ bội VD: Butyl  Etyl  Đimetyl  Propyl Các nhánh phức tạp (có nhóm nhánh) xếp theo trình tự chữ đầu, tên hồn chỉnh cho dù chữ đầu nhóm nhánh hay tên tiền tố độ bội VD: (1,2-đimetylpentyl)  Etyl  Metyl  (1-Metylbutyl)  (2-Metylbutyl) Khi có mặt ≥ nhánh phức tạp giống cần dùng tiền tố bis-, tris, tetrakis-, VD: bis(1-metyletyl) điisopropyl bis(2,2-đimetylpropyl) đineopentyl Thiết lập tên đầy đủ: Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… Chỉ số nhánh hiđrua + Tiền tố độ bội + Tên nhánh+ Tên VD: I.2- NHÓM (GỐC) HIĐROCACBON NO Gốc hiđrocacbon no hóa trị I Có cách gọi tên: a Đổi –an  -yl: Trong nhóm có mạch chọn mạch dài kể từ ngun tử C mang hóa trị tự (được đánh số 1) làm mạch gọi tên nhóm theo danh pháp b Thêm đuôi –yl vào tên ankan kèm theo số cho hóa trị tự do, đánh số mạch C cho số có giá trị nhỏ VD: CH3CH2CH2CH2CH3 : pentan CH3CH2CH2CH2CH2- : Pentyl ; Pentan-1-yl CH3CH2CH2CH CH3 :1-Metylbutyl ; Pentan-2-yl Kiểu gọi tên thứ thường dùng cho nhóm mà cấu tạo phức tạp (chứa nhiều liên kết kép, nhiều vòng, ) nhóm đa hóa trị Một số tên gốc nửa hệ thống sử dụng (CH3)2CH-: Isopropyl (CH3)2CHCH2-: Isobutyl (CH3)2CHCH2CH2- : Isopentyl (CH3)3C-: tert-Butyl CH3CH2-C(CH3)2-: tert-Pentyl CH3CH2CH(CH3)-: sec-Butyl (CH3)3C-CH2-: Neopentyl Gốc hiđrocacbon no hóa trị - Nếu hai hóa trị tự dùng để tạo liên kết đơi thì: -an  -yliđen thêm –yliđen vào tên ankan - Nếu hóa trị tự dùng để tạo liên kết đơn thêm -điyl vào tên hiđrua - Đối với gốc hóa trị có cơng thức chung –[CH2]n- gọi: thêm tiền tố độ bội vào “metylen” trừ trường hợp n = 1, -CH2metylen -CH2-CH2- -CH2-CH2-CH2- etylen trimetylen Gốc hóa trị cao - Ba hóa trị tự do: triyl - Hóa trị tự để tạo liên kết 3: -yliđin - hóa trị tự dùng để tạo liên kết đôi, liên kết đơn: -yl-yliđen Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… Tương tự với gốc hóa trị cao ta kết hợp đuôi yl, yliđen, yliđin kèm theo số vị trí, tiền tố độ bội I.3- HIĐROCACBON KHÔNG NO MẠCH HỞ Chọn mạch C dài có chứa nhiều liên kết bội làm mạch (ưu tiên mạch có số nối đôi nhiều hơn) - Đánh số thứ tự cho tổng số liên kết bội nhỏ kể số nối nhỏ - Gọi tên: số nhánh+tên nhánh + tên hiđrua + số liên kết đôi+ (độ bội)en + số liên kết ba+ (độ bội)in I.4- GỐC HIĐROCACBON KHÔNG NO - Gốc hóa trị - Thêm hâu tố yl kèm theo số cho vị trí hóa trị tự vào tên hiđrocacbon tương ứng - Chọn mạch cho gốc khơng no theo giảm dần độ ưu tiên: + Số liên kết kép tối đa + Số nguyên tử C nhiều + Số nối đơi nhiều Gốc hóa trị cao Tương tự với hiđrocacbon no I.5- HIĐROCACBON MẠCH VỊNG NO VÀ KHƠNG NO 1- Hiđrocacbon đơn vịng no + Không nhánh: xiclo + tên ankan tương ứng + Có nhánh: đánh số thứ tự nhánh cho tổng số nhánh nhỏ  Gốc hiđrocacbon đơn vòng no: gọi tương tự gốc hiđrocacbon no 2- Hiđrocacbon đơn vịng khơng no: tương tự hiđrocacbon khơng no mạch hở thêm tiền tố xiclo3- Hiđrocacbon hai vịng có chung nguyên tử mắt vòng: Spiro + [các số nguyên tử C riêng] + tên hiđrocacbon mạch hở tương ứng (ghi từ số nhỏ đến số lớn) Mạch C đánh số hết vòng nhỏ đến vòng lớn, nguyên tử kề nguyên tử chung II- DẪN XUẤT CỦA HIĐROCACBON Xác định nhóm đặc trưng thuộc loại A hay loại B; có nhiều nhóm loại B cần xác định nhóm a) Phân loại nhóm đặc trưng - Các nhóm đặc trưng có tên dạng tiền tố (nhóm loại A) Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… Nhóm đặc trưng -Br -Brom Tên Brom o -Cl -F -Flo -Clo Fluor o Cloro -I -Iot Iođo -IO2 -NO -NO2 - OR - SR -SeR Iođyl Nitros o -Nitro -(R)Oxi- (R)sunfan yl (R)selan yl Các nhóm đặc trưng có tên dạng tiền tố hậu tố (nhóm loại B) Loại hợp chất Nhóm Tiền tố Hậu tố - Axit cacboxylic -COOR Axyl halogenua Cacboxi (R)oxicacbonyl -(C)OHal -COHal -CONH2 Anđehit Xeton R -cacboxylat -oyl halogenua Halogencacbonyl- cacbonyl halogenua amit Aminocacbonyl- -(C)  N Nitrin Axit -cacboxylic R -oat -(C)ONH2 Amit -cacboxamit – nitrin -CN Xiano- (Xian-) .- cacbonitrin -(C)H=O Oxo- .-al -CH=O Fomyl- .-cacbanđehit -(C)=O Oxo .-on -OH Hiđroxi .-ol -SH Sunfanyl- .-thiol | Ancol, phenol Amin -COOH Axit -oic -(C)OOR Este Thiol -(C)OOH (Mecapto-) NH2 Amino- .-amin Các chữ (C) nguyên tử C tính tên hiđrua b) Độ ưu tiên nhóm đặc trưng Khi phân tử có mặt nhóm loại B cần xác định nhóm chuẩn để gọi tên dạng hậu tố, cịn nhóm khác gọi tên dạng tiền tố Nhóm có độ ưu tiên cao dãy sau: Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… Axit cacboxylic > Anhiđrit axit > Este > Halogenua axit > Amit > Anđehit > Xeton > Ancol phenol > Amin > Ete Xác định hiđrua Là mạch chứa nhóm chức với số lượng tối đa, sau đến nhóm chức nhóm khác với số lượng nhiều tốt Đánh số mạch từ đầu gần nhóm chức Các hậu tố độ chưa bão hòa (-en, -in) đặt trước tên nhóm Đối với hợp chất đơn chức đa chức đồng chứa nhóm đặc trưng loại B nhóm đặc trưng thể dạng hậu tố với số (đặt trước hậu tố) Đối với hợp chất đơn chức đa chức đồng chứa nhóm chức loại A gọi tên nhóm đặc trưng dạng tiền tố với số (đặt trước tiền tố) đến tên hiđrua Đối với hợp chất tạp chức chứa nhiều nhóm chức đặc trưng khác nhau, số có nhóm chức loại B, gọi tên tất nhóm khơng phải dạng tiền tố với số (đặt trước tiền tố) đến tên hiđrua (mạch chính) với độ chưa bão hịa (nếu có) sau tên nhóm dạng hậu tố với số (đặt trước hậu tố)  Tóm tắt trình tự gọi tên dẫn xuất hiđrocacbon : Chỉ số + Nhóm nhóm chức khơng (ở dạng tiền tố, trình tự chữ cái)+ Mạch + số + độ chưa bão hòa (dạng hậu tố –en, -in, )+ số + Nhóm chức (dạng hậu tố) VD: 1) CH3-CH2-OH HO-CH2-CH2-OH Nhóm chức chính: -OH (loại B) có hậu tố –ol Hiđrua nền: CH3-CH3 có tên etan Tên hợp chất : Etan-1,2-điol 2) CH2- CH – CH = C - C – CH3 | | OH CH3 | || Cl O Nhóm chính: C=O hậu tố –on Hiđrua nền: CH3CH2CH2CH2CH2CH3 hexan Các tiền tố: -Cl, -OH, -CH3 : cloro-; hiđroxi-; metylTên hợp chất: 3-Cloro-6-hiđroxi-5-metyl hex-3-en-2-on C CÁC LOẠI ĐỒNG PHÂN LẬP THỂ VÀ DANH PHÁP I- ĐỒNG PHÂN HÌNH HỌC - Các trường hợp xuất đồng phân hình học Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… Điều kiện cần đủ: - Phân tử phải có liên kết đơi (một nhiều liên kết đơi) có vịng no - nguyên tử C liên kết đôi ngun tử C vịng no phải có nguyên tử nhóm nguyên tử khác abC=Ccd (a b, cd) Trường hợp có liên kết đơi a) Hệ abC=Ccd có hai đồng phân hình học a b, cd b) Hệ abC = Nc có đồng phân hình học a  b ( có đồng phân hình học ngun tử N cịn đơi e chưa liên kết coi nhóm thế) c) Hệ aN = Nb dù a giống b hay khác b có đồng phân hình học Trường hợp có nhiều liên kết đơi a) Hệ có số lẻ liên kết C=C liền nhau: abC=(C=) n=Ccd (n lẻ), a b, cd có đồng phân hình học b) Hệ có nhiều liên kết C=C liên hợp - Hệ abC = CH - (-CH=CH-)n-2 -CH = C cd, số đồng phân 2n Cab  Ccd Thí dụ: - Hệ abC = CH - (-CH=CH-)n-2 -CH = Cab, số đồng phân 2n c) Hệ có n nối đơi biệt lập: xét nối đơi đó, số đồng phân hình học 2n Cách gọi tên dạng đồng phân hình học Hệ danh pháp cis-trans - Mạch C phân bố phía liên kết đơi C= C gọi cis-, phân bố phía liên kết đôi C = C gọi đồng phân transC 6H C6H5 C C C6H4NO2 NO2C6H4 C6H5 C6H4NO2 C C C6H5 NO2C6H4 cis- Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý trans- Của học sinh:……………………………………………………………… C6H5 C6H5 C C C C NO2C6H4 C6H4NO2 C6H5 C C NO2C6H4 C6H4NO2 C C C6H5 - Hệ danh pháp gặp khó khăn trường hợp có nhiều nhóm phức tạp Hệ danh pháp syn-anti - áp dụng với hợp chất không no N không áp dụng với anken - syn : cùng; anti: khác - Riêng với loại R-CH = N-OH lấy H làm chuẩn Hệ danh pháp Z-E - Khắc phục nhược điểm hệ danh pháp abC=Ccd; abC = Nc Cách xác định: + So sánh a với b, c với d độ cấp Cơ sở để xác định độ cấp số thứ tự Z nguyên tử đính trực tiếp gắn vào nối đơi Z lớn độ cấp cao + Nếu nguyên tử trực tiếp gắn vào nối đôi đồng cần xét nguyên tử trực tiếp liên kết với ngun tử C đó; phải nhân đơi nhân ba ngun tử có nối đơi nối ba + Sau xác định độ cấp thấy a>b; c>d; xét vị trí khơng gian a c; chúng phía gọi dạng Z; khác phía gọi dạng E c a C b d a C C d b C c VD: : (1E,4Z)-1,5-dichlorohexa-1,4-diene Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… II ĐỒNG PHÂN QUANG HỌC Cấu trúc phân tử Khi biểu diễn CTCT hợp chất hữu mặt phẳng giấy ta giả định nguyên tử phân tử nằm mặt phẳng Trong thực tế, nguyên tử nguyên tử nằm mặt phẳng mà thường phân bố không gian ba chiều, tức có cấu trúc khơng gian (cấu trúc phân tử) - Để biểu diễn cấu trúc khơng gian người ta dùng công thức phối cảnh, công thức Fisơ, cơng thức Newman - Người ta nhận thấy rằng, tính chất chất không phụ thuộc vào cấu tạo hóa học mà cịn phụ thuộc vào cấu trúc phân tử a) Công thức phối cảnh: - Nét liền “ “ biểu diễn liên kết nằm mặt phẳng giấy - Nét “ “ biểu diễn liên kết quay vào mặt phẳng giấy (đối diện người quan sát) - Nét đậm biểu diễn liên kết quay ngồi mặt phẳng giấy ( phía người quan sát) H H H H H H H H H H H H b) Cơng thức Fisơ - Mạch phân tử biểu diễn nét thẳng đứng ( nhóm nguyên tử có mức oxi hóa cao đặt phía trên: -COOH>-CHO>-CH 2OH>CH3) - Nét nằm ngang biểu diễn liên kết quay mặt phẳng giấy ( phía người quan sát) - Nét thẳng biểu diễn liên kết quay vào mặt phẳng giấy (đối diện người quan sát) Ví dụ: Xét phân tử CH2OH – CHOH – CHO Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… CHO C H CHO OHC OH H CH 2OH OH HOH 2C H OH CH 2OH CHO CH H CH3 HO H H CH3 HO H H CH OH CH 2OH c) Công thức Newman: - Mạch đặt dọc theo chiều mắt người quan sát - Biểu diễn dạng xen kẻ, che khuất Dạng xen kẽ CH3 CH3  Dạng che khuất H H Cis-but-2-en Đồng phân quang học Phân tử CH có dạng tứ diện có nhiều yếu tố đối xứng Nếu thay dần một, hai, ba nguyên tử H I, Br, Cl yếu tố đối xứng khơng cịn, trường hợp nguyên tử C gọi C bất đối xứng hay bất đối, kí hiệu C* Chất đối quang Khi có nguyên tử cacbon bất đối C *, phân tử tồn dạng đối xứng qua mặt phẳng vât ảnh qua gương phẳng Hai dạng đối xứng chồng chập lên được, tương tự bàn tay người Hai dạng gọi chất đối quang Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… (-)-Glixẻanđehit (+)-Glixẻanđehit *Danh pháp R, S Đề biểu diễn đồng phân quang học theo danh pháp R, S ta thực bước + Bốn nguyên tử (nhóm nguyên tử) C * xếp theo thứ tự giảm dần “độ cấp” a>b>c>d, thực chất thứ tự giảm dần số điện tích hạt nhân Z nguyên tử liên kết trực tiếp với C* + Nếu cấp độ C * - d nằm ngang mà a>b>c>d theo chiều kim đồng hồ ta nói phân tử có cấu hình S (sinister: quay trái- tiếng Latinh), ngược lại có cấu hình R (rectus: quay phải) + Nếu cấp độ C* - d theo chiều thẳng đứng mà a>b>c>d theo chiều kim đồng hồ ta nói phân tử có cấu hình R, ngược lại có cấu hình S CHO CHO H  OH HO H CH 2OH CH 2OH (R)-glixerandehit  (S)-glixerandehit Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… HO HO H CHO S H S H R OH H H HO R R S CHO OH OH H CH 2OH CH 2OH *Danh pháp Erythro/Threo Đối với phân tử R-CHX-CHY-R’, đôi đối quang mà nguyên tử C* đưa vị trí che khuất hồn tồn (theo cặp R-R’, X-Y, H-H) gọi đơi đối quang erythro, đơi đối quang cịn lại threo Nếu R=R’, X=Y, ta có dạng erythro gọi đồng phân meso, với đôi threo PHẦN BÀI TẬP Bài 1: Gọi tên hợp chất sau theo danh pháp IUPAC Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… 10 11 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH CH3 CH3 12 CH CH3 CH3 13 Bài 2: Gọi tên gốc chức chất sau H3C CH CH2 Cl 1) H3C Cl ; H3C CH CH3 4) CH3 2) ; 3) H2C CH Cl OH ; 5) CH  O  C H ; CH 3COOC H Bài Write structural formulas for each of the following substances: a 1-octene b 1,4-hexadiene c 1,2-dimethylcyclobutane d 1,2-cyclononadiene e 3-chloro-3-methyl-1-butyne f cyclooctyne g 2-chloro-1,3-butadiene h 3-methyl-2-hexen-4-yne i (1,1-dimethylethyl)benzene j (1-methylpropyl)benzene k meta-nitrotoluene l 1-phenyl-1-methylcyclohexane m (phenylmethyl)cyclohexane Bài 4: Viết đồng phân hình học ứng với cơng thức cấu tạo: CH3 CH=CH – CH = CH – CH2 – CH3 Bài 5: Hãy tính độ bất bão hịa cơng thức phân tử sau biểu diễn số công thức cấu tạo tương ứng: a) C4H8 b) C4H6 c) C3H4 d) C4H10O Bài 6: Hãy tính độ bất bão hịa cơng thức phân tử sau a) C6H5N b) C6H5NO2 c) C8H9Cl3 d) C9H16Br2 e) C10H12N2O3 f) C20H32ClN Bài 7: Gọi tên hợp chất sau theo danh pháp Z/E Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… a b c d e f Bài 8: Bài 9: Biểu diễn cấu trúc của: a) (4E)-2,4-Dimethyl-1,4-hexadiene octadiene b) cis-3,3-Dimethyl-4-propyl-1,5- c) 4-Methyl-1,2-pentadiene octatetraene d) (3E,5Z)-2,6-Dimethyl-1,3,5,7- e) 3-Butyl-2-heptene hexene f) trans-2,2,5,5-Tetramethyl-3- Bài 10: Có axit ứng với CTPT C5H10O2 Viết công thức cấu tạo gọi tên IUPAC axit Cho biết axit có đồng phân quang học? Sắp xếp theo chiều giảm dần lực axit đồng phân axit nêu trên? Bài 11: Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… Bài 12: Bài 13: Bài 14: Hãy chiếu công thức sau sang công thức Fischer gọi tên chúng theo danh pháp (R,S) H3C OH NH C2 H5 H H3C H a) H3C C2H b) CH(CH 3)2 OH C 2H H H3C H c)H3C COOH OH H COOH CH(CH 3)2 H3C CHO d) Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý C 6H Của học sinh:……………………………………………………………… COOH CH C2H5 H NH H NH H C2H C2 H5 e) CH COOH f) COOH CH H COOH H 2N CH g) C2 H5 H H H HO Br h) Bài 15 Hãy xếp hợp chất cho theo thứ tự tăng dần nhiệt độ sôi Giải thích a (CH3)4C(A); CH3[CH2]4CH3 (B); (CH3)2CHCH(CH3)2 (C); CH3[CH2]3CH2OH (D); (CH3)2C(OH)CH2CH3 (E) Se b S (1); NH (2); O (3); (4) Bài 16: Viết cấu trúc đồng phân có cơng thức phân tử C4H8O trường hợp sau: a đồng phân hình học b Là đồng phân quang học Từ lõi ngô người ta tách monosaccarit ribozơ A có cơng thức cấu tạo thu gọn: CH2OH(CHOH)3COOH Có cacbon bất đối xứng công thức cấu tạo trên? Bài 17 a So sánh độ dài liên kết a, b, c, d hợp chất cho Giải thích b c a d CH3 C CH H3C CH2 CH CH2 H2C CH3 H3C CH C CH b Sắp xếp chất theo thứ tự tăng dần nhiệt độ sơi Giải thích ngắn gọn Benzen-1,4-điol (3); Benzen-1,3-điol (2); Benzen-1,2-điol (1) Bài 18: Đốt cháy hoàn toàn 10,4 gam chất hữu X dẫn tồn sản phẩm cháy qua bình chứa H2SO4 đặc bình chứa 600 ml dung dịch Ba(OH)2 1M, thấy khối lượng bình tăng 5,4 gam, bình tăng 37 gam đồng thời xuất 78,8 gam kết tủa Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý Của học sinh:……………………………………………………………… a Xác định công thức phân tử X Biết hóa 10,4 gam X thu thể tích khí thể tích 2,8 gam hỗn hợp khí C 2H4 N2 điều kiện nhiệt độ áp suất b X có đồng phân X1, biết cho 3,12 gam X1 phản ứng vừa đủ với 96 gam dung dịch Br 5% bóng tối Nhưng 3,12 gam X tác dụng tối đa với 2,688 lít H2 (đktc) có xúc tác Ni, đun nóng áp suất Viết công thức cấu tạo gọi tên X1 c X2 đồng phân X1 chứa nguyên tử cacbon đồng nhất, tác dụng với Cl2 có chiếu sáng thu dẫn xuất monoclo Xác định công thức cấu tạo X2 Bài 19: Đốt cháy 26,7 gam chất hữu X không khí vừa đủ, sản phẩm cháy cho qua bình đựng H 2SO4 đặc, dư bình đựng nước vơi dư Kết quả: khối lượng bình tăng thêm 18,9 gam, bình xuất 90 gam kết tủa; khí khỏi bình tích 104,16 lít (đktc) Biết: khơng khí có 20% thể tích O 80% thể tích N 2; X có cơng thức phân tử trùng với cơng thức đơn giản Xác định công thức phân tử X Bài 20: 1) Sắp xếp tính bazơ hợp chất sau theo chiều tăng dần giải thích: CH3-CH(NH2)-COOH (I); CH≡C-CH2-NH2 (II); CH2=CH-CH2-NH2 (III); CH3-CH2CH2-NH2 (IV) 2) Hãy điền giá trị nhiệt độ sôi sau: 240°C, 273°C, 285°C cho đồng phân benzenđiol C6H4(OH)2 Giải thích ngắn gọn (Có biểu diễn cơng thức cấu tạo) Giáo viên biên soạn: Lê Thị Quý