1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Ôn Tập Bệnh Đơn Gien.pdf

4 1 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Nội dung

Ôn tập bệnh đơn gien Bệnh nào sau đây không phải là bệnh đơn gien ? A  Thalassemia B Hermophilia C Achondrodysplasia D Tiểu đường type 1 Cứ 1 trẻ bình thường thì A 700 trẻ mắc bệnh đơn gien B 700 trẻ[.]

Ôn tập bệnh đơn gien Bệnh sau bệnh đơn gien ? A -Thalassemia B Hermophilia C Achondrodysplasia D Tiểu đường type Cứ trẻ bình thường A 700 trẻ mắc bệnh đơn gien B 700 trẻ mắc bệnh đa yếu tố C 700 trẻ mắc bệnh đơn gien nặng D 700 trẻ mắc bệnh môi trường Độ biểu A Xác suất đột biến có dấu lâm sàng B Khác người có kiểu gien C Suy giảm chức hệ thống miễn dịch D Cả sai Mức biểu bệnh: A Xác suất đột biến có dấu lâm sàng B Khác người có kiểu gien C Suy giảm chức hệ thống miễn dịch D Cả sai Di truyền trội nhiễm sắc thể thường chiếm phần trăm bất thường di truyền tuân theo qui luật Mendel? A 50% B 20% C 15,3% D 51,2% Xét cặp bố mẹ bình thường sinh người bình thường khơng bệnh Nhưng ơng ngoại bà ngoại bị bệnh; ông nội bị bệnh bà nội không bệnh Biết bệnh đơn gien, trình giảm phân khơng tạo giao tử đột biến Hãy xác định kiểu hình ơng nội mẹ ? A AA/ aa B Aa/aa C Aa/Aa D aa/AA Xét cặp nam nữ bình thường Sức khỏe tâm sinh lí bình thường, cặp nam nữ muốn có nên xét nghiệm di truyền Biết bên gia đình có người mắc bệnh thận đa nang Bên người nam có bố mắc bệnh thận đa nang người chị bị thận đa nang Bên người nữ có người mẹ bi thận đa nang Còn lại người khác phả hệ bình thường Hỏi xác suất sinh bị bệnh thận đa nang cặp nam nữ ? Biết trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy ? A 100% B 75% C 25% D 0% Xét cặp nam nữ bị bệnh tăng Cholesterone máu gia đình Biết ba mẹ người nam bị bệnh người chị không bệnh; mẹ người nữ không bệnh người ba bị bệnh Hãy cho biết xác suất sinh không bị bệnh phần trăm? Biết giảm phân bình thường khơng có giao tử đột biến A 16,67% B 83,33% C 50% D 23,3% Câu 9: Bệnh sau bệnh alen trội nhiễm sắc thể thường ? A B C D Thận đa nang Hungtington -Thallasemia Tạo xương bất hoạt Xét cặp nam nữ sinh cặp sinh đôi trứng gái Mai Thảo Mai muốn sinh nên xét nghiệm di truyền biết chồng Mai không mang gien bệnh Biết bố mẹ Mai bị bệnh Cystic fibrosis chị em bình thường Nhưng Thảo chồng lại sinh bị mắc bệnh, biết chồng Thảo bình thường Hỏi xác suất sinh bị bệnh Mai bao nhiêu? Biết q trình giảm phân bình thường khơng có đột biến xảy ra, tỉ lệ nam nữ A 33,33 % B 25% C 12,5% D 50% Bệnh bất sản sụn bệnh thuộc A Alen trội nhiễm sắc thể thường B Alen lặn nhiễm sắc thể thường C Alen trội nhiễm sắc thể giới tính X D Alen lặn nhiễm sắc thể giới tính X Tỉ lệ trẻ bị mắc bệnh bất sản sụn toàn giới ? A 1/10000 B 1/25000 C 1/500 D 1/800 Triệu chứng lâm sàng bệnh bất sản sụn ? A Thân hình lùn, dính ngón đốt 4, đầu to, mũi tẹt, trán phẳng, cột sống ướn B Thân hình cao, chân tay ngắn, mũi tẹt, trán vồ, cột sống ướn C Thân hình lùn, chân tay ngắn, đầu to, mũi tẹt, trán vồ, cột sống ưỡn D Thân hình cao, chân tay ngắn, đầu to, mũi tẹt, trán vồ, cột sống ướn, dính ngón đốt IQ người bệnh A Rất nhỏ B Khơng xác định C Bình thường D 70-200 Bệnh bất sản sụn bệnh đột biến gien A FGFR3 B -Thal C HBB D PHEX Thai phụ mang thai đồng hợp bất sản sụn A Chết thai B Con sinh lùn C Sinh non D Cả Đột biến gien LCGR gây A Dậy sớm B Dậy muộn nam C Dậy sớm nam D Dậy sớm nữ Thể đột biến gien bệnh alen lặn nhiễm sắc thể thường biểu A Nhận alen trội từ ba mẹ B Nhận alen trội từ ba mẹ C Nhận alen lặn từ ba mẹ D Nhận alen lặn từ ba mẹ Bệnh bệnh alen lặn gây ? A Máu khó đơng B Mù màu C Hồng cầu lưỡi liềm D Còi xương thiếu photphat máu Trong bệnh Thalassemia thể đồng hợp beta gây A Gan to bị phù B Gan to, thiếu máu gầy C Phù thai, gây thai lưu D Xuất huyết màng não Trong bệnh Thalassemia thể Hb Bart’s gây A Gan to bị phù B Gan to, thiếu màu gầy C Xuất huyết màng não D Phù thai, gây thai lưu Đột biến gien hồng cầu lưỡi liềm A Thay AT B Thay TA C Thay C  G D Thay G  C Biến chứng bệnh hồng cầu lưỡi liềm ? A Teo lách, biến chứng lách cấp, lách phồng ta, bụng cứng B Hồng cầu di chuyển khó khăn, dồn cục, thiếu máu, vỡ hàng loạt, chậm phát triển C Khó thở dễ tử vong D Cả Đặc điểm sau di truyền nhiễm sắc thể trội nhiễm sắc giới tính X? A Ba bị bệnh, mẹ bình thường  gái bị bệnh hết B Mẹ bị bệnh, ba bình thường  trai bị bệnh hết C Tỉ lệ nam mắc bệnh nhiều nữ D Tỉ lệ nam nữ Nếu nữ mang gien dị hợp XAXa phát biểu nào sau ? Biết A bệnh, a bình thường A Nếu gien bệnh nằm nhiễm sắc thể X bị bất hoạt người nữ khơng bị bệnh bệnh nhẹ B Nếu gien bệnh nằm nhiễm sắc thể X khơng bị bất hoạt khơng bị bệnh bệnh nhẹ C Người phụ nữ mang gien chắn mắc bệnh nặng D Cả sai Phát biểu sau sai nói bệnh cịi xương thiếu photphat máu ? A Đột biến gien PHEX nhiễm sắc thể X B Giảm tái hấp thu nhiễm sắc thể X C Nam khơng bị bệnh có nữ bị bệnh D Rối loạn hoạt động tạo cốt bào Tỉ lệ mắc bệnh còi xương thiếu photphat máu ? A 1/20000 B 1/15000 C 1/1000 D 1/10000 Bệnh sau bệnh nhiễm sắc thể lặn nhiễm sắc thể X ? A Rối loạn chuyển hóa Ure B Máu khó đơng C Liệt D Còi xương thiếu photphate máu Tần suất nam mắc bệnh máu khó đơng ? A 1/5000 nam -1/7000 nam B 1/5000 nam -1/10000 nam C 1/5000 nam -1/12000 nam D 1/5000 nam -1/6000 nam ... cặp nam nữ bị bệnh tăng Cholesterone máu gia đình Biết ba mẹ người nam bị bệnh người chị không bệnh; mẹ người nữ không bệnh người ba bị bệnh Hãy cho biết xác suất sinh không bị bệnh phần trăm?... gien bệnh nằm nhiễm sắc thể X bị bất hoạt người nữ khơng bị bệnh bệnh nhẹ B Nếu gien bệnh nằm nhiễm sắc thể X khơng bị bất hoạt khơng bị bệnh bệnh nhẹ C Người phụ nữ mang gien chắn mắc bệnh nặng... bị bệnh, mẹ bình thường  gái bị bệnh hết B Mẹ bị bệnh, ba bình thường  trai bị bệnh hết C Tỉ lệ nam mắc bệnh nhiều nữ D Tỉ lệ nam nữ Nếu nữ mang gien dị hợp XAXa phát biểu nào sau ? Biết A bệnh,

Ngày đăng: 02/03/2023, 10:53

w