Đang tải... (xem toàn văn)
CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC LỚP 12 BÀI TẬP DI TRUYỀN PHẢ HỆ Câu 1 Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường Nhận xét nào dưới[.]
CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC LỚP 12 BÀI TẬP DI TRUYỀN PHẢ HỆ Câu 1: Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Con trai nhận gen bệnh từ ông nội B Con trai nhận Xa từ bố C Mẹ có kiểu gen XAXA D Con trai nhận Xa từ mẹ Đáp án: Con trai mắc bệnh máu khó đơng chắn phải nhận Xa từ mẹ nhân Y từ bố Đáp án cần chọn là: D Câu 2: Trong phả hệ trên, hình vng đại diện cho nam vòng tròn đại diện cho phụ nữ Những người biểu tính trạng cụ thể đại diện ô màu đen Nhân tố di truyền sau giải thích tốt chế di truyền trên? A Gen trội nằm NST giới tính B Gen lặn nằm NST giới tính C Gen lặn nằm NST thường D Gen trội nằm NST thường Đáp án: Bố mẹ bị bệnh sinh bình thường → gen trội Bố bị bệnh sinh gái bình thường → gen khơng nằm NST giới tính Đáp án cần chọn là: D Câu 3: Bệnh phả hệ (ơ có màu đen) gen đột biến qui định: Gen qui định bệnh là: A Gen trội NST thường X B Gen trội X C Gen lặn X D Gen trội NST thường Đáp án: Ta có bố mẹ hệ thứ bị bệnh sinh không bị bệnh → gen gây bệnh gen trội Ở cặp vợ chồng hệ thứ bố bị bệnh gái không bị bệnh nên gen khơng phải gen nằm NST giới tính X (nếu nằm X gái bị bệnh giống bố) → nằm NST thường Đáp án cần chọn là: D Câu 4: Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người trai bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A XHXh XhXh B XHXH XHXh C XHXH D XHXh Đáp án: H: bình thường > h: khó đơng P: XHY × XHXh F: XhY ; XHXĐáp án cần chọn là: B Câu 5: Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố bị máu khó đơng, mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người gái bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen là: A XHXh XhXh B XHXH XHXh C XHXH D XHXh Đáp án: H: bình thường > h: khó đơng P: XhY × XHXh F: X-Y ; XHXh : XhXh Con gái họ khơng bị máu khó đơng -> XHXh XhXh Đáp án cần chọn là: A Câu 6: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Phép lai sau cho tất trai gái bình thường? A Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường) B AA XbXb (chỉ mù màu) × aa XbY (bị bệnh) C aa XBXB (chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu) D aa XbXb (bị bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu) Đáp án: A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng) B: bình thường > b: mù màu Con bình thường: {A−XAX− A−XAY} → bố mẹ có KG khơng mang alen lặn xét cặp gen Đáp án cần chọn là: C Câu 7: Ở người, gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu, alen bình thường tương ứng H M Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen vợ chồng là: A Bố XmHY , mẹ XMhXmh B Bố XMHY , mẹ XMHXMH C Bố XMHY, mẹ XMh XmH D Bố XmhY, mẹ XmH Xmh XMh XmH Đáp án: Bố bình thường có kiểu gen XMHY => loại A, D người trai họ, người bị mù màu, người bị máu khó đơng => người mẹ mang alen gây bệnh (m, h) Đáp án cần chọn là: C Câu 8: Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định Một cặp vợ chồng bình thường mang gen gây bệnh xác suất để sinh đứa đầu lịng gái không bị bệnh bạch tạng là: A 3/8 B 1/4 C 1/8 D 3/4 Đáp án: A bình thường >> a bị bệnh Cặp vợ chồng : Aa × Aa Xác suất sinh gái đầu lịng, khơng bị bệnh bạch tạng là: 3/4 × 1/2 = 3/8 Đáp án cần chọn là: A Câu 9: Ở người, gen quy định mù màu đỏ lục nằm NST X, khơng có alen Y Bố bị bệnh, mẹ bình thường, họ có người trai bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu là: A 50% B 75% C 12,5% D 25% Đáp án: A bình thường >> a mù màu đỏ lục Bố bị bệnh, mẹ bình thường : XaY x XAXSinh trai bị bệnh : XaY ↔ trai nhận alen a từ mẹ → người mẹ có kiểu gen : XAXa Xác suất họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25% Đáp án cần chọn là: D Câu 10: Gen b gây chứng Phenylketo niệu phương diện di truyền bệnh gây rối loạn chuyển hóa phenyalanin Alen B quy định chuyển hóa bình thường, sơ đồ đây, vịng trịn biểu thị giới nữ, hình vng biểu thị giới nam, cịn tơ đen biểu thị người mắc chứng Phenylketo niệu Xác suất mang gen bệnh người gái (3) bao nhiêu? A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4 Đáp án: Cặp vợ chồng hệ thứ bình thường sinh gái bị bệnh chứng tỏ tính trạng bị bệnh gen lặn NST thường quy định Cặp vợ chồng I1 × I2 bình thường, sinh người trai bị bệnh, người trai bị bệnh có kiểu gen aa nhận 1a từ bố 1a từ mẹ Do I1 I2 có kiểu gen Aa Người gái bình thường có kiểu gen: 1/3AA:2/3Aa nên xác suất mang gen bệnh người thứ gái (3) là: 2/3Aa Đáp án cần chọn là: C Câu 11: Phả hệ mô tả di truyền bệnh người alen gen quy định: Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, xác suất sinh đầu lòng mang alen gây bệnh cặp vợ chồng hệ thứ IV là: A 1/7 B 13/18 C 1/14 D 9/14 Đáp án: - Ở hệ I, bố mẹ bình thường => bị bệnh => bệnh gen lặn - Cặp vợ chồng thứ , bố mẹ bình thường gái bị bệnh => gen gây bệnh nằm NST thường Quy ước gen A: bình thường, a bị bệnh Xét cặp vợ chồng hệ thứ IV: Chồng có bố bị bệnh => KG: Aa Bên vợ: bố vợ có kiểu gen Aa, ơng bà ngoại có kiểu gen 1/3AA: 2/3Aa => mẹ vợ có kiểu gen: (1AA: 1Aa) => vợ có kiểu gen: (3AA: 4Aa) - Cặp vợ chồng IV: Aa x (3AA: 4Aa) , xác suất sinh đầu lòng mang alen gây bệnh 1- AA = 1- 5/14= 9/14 Đáp án cần chọn là: D Câu 12: Một số đột biến ADN ti thể gây bệnh người gọi bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON) Bệnh đặc trưng chứng mù đột phát người lớn Phát biểu sau khơng đúng? A Cả nam nữ bị bệnh LHON B Một người bị bệnh LHON bố mẹ phải bị bệnh C Một người bị bệnh LHON người mẹ bị bệnh cha khỏe mạnh D Một cặp vợ chồng với người vợ khỏe mạnh người chồng bị bệnh hồn tồn có khả sinh người bị bênh LHON, nhiên xác suất thấp Đáp án: Phát biểu không : B Chỉ cần người mẹ bị bệnh LHON người bị bệnh, không cần bắt buộc người bố phải bị Đáp án cần chọn là: B Câu 13: Các bệnh, tật hội chứng di truyền sau người như: Được phát phương pháp: A Nghiên cứu di truyền quần thể B Sinh học phân tử sinh học tế bào C Phả hệ D Quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến Đáp án: (1), (3), (6): bệnh gen lặn (vật chất di truyền cấp phân tử) NST giới tính → phương pháp sinh học phân tử (2), (4), (5): đột biến NST → phương pháp nghiên cứu tế bào học Đáp án cần chọn là: B Câu 14: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền người sau đây: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lơng mép vành tai (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đơng Những bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ là: A (1), (2), (5) B (1), (2), (4), (6) C (3), (4), (5), (6) D (2), (3), (4), (6) Đáp án: Những bệnh, tật di truyền gặp nam nữ (1) (2) (4) (6) Tật số (3) gen vùng không tương đồng NST Y qui định Hội chứng (5) gen có NST giới tính X (X0) nên cá thể nữ Đáp án cần chọn là: B Câu 15: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Kiểu gen sau biểu kiểu hình người nữ bị mù màu? A aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb B Aa XbXb, aa XbXb C Aa XBXb, aa XBXb D AA XbXb, Aa XbXb Đáp án: Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạng Mù màu: B nhìn bình thường > b: mù màu Nữ bị mù màu? → AA XbXb, Aa XbXb Đáp án cần chọn là: D Câu 16: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Kiểu gen sau biểu kiểu hình người nữ bị bạch tạng? A aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb B Aa XbXb, aa XbXb C aa XBXB, aa XBXb D AA XbXb, Aa XbXb Đáp án: Bạch tạng: A:bình thường > a: bạch tạng Mù màu: B nhìn bình thường > b: mù màu Nữ bị bạch tạng → aa XBXB, aa XBXb Đáp án cần chọn là: C Câu 17: Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Phép lai sau tạo bị bệnh? ... Xác suất họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu là: ¼ = 25% Đáp án cần chọn là: D Câu 10: Gen b gây chứng Phenylketo niệu phương di? ??n di truyền bệnh gây rối loạn chuyển hóa phenyalanin Alen B... suất sinh khơng mang alen gây bệnh (BB) là: ½ x 2/3 = 1/3 Vậy xác suất cặp vợ chồng 14 x 15 sinh không mang alen gây bệnh bệnh : 1/3 x 1/3 = 1/9 Vậy xác suất cặp vợ chồng 14 x 15 sinh mang alen... Câu 13: Các bệnh, tật hội chứng di truyền sau người như: Được phát phương pháp: A Nghiên cứu di truyền quần thể B Sinh học phân tử sinh học tế bào C Phả hệ D Quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột