Së GD&§T NghÖ An

Së GD&§T NghÖ An Së GD&§T NghÖ An TR ƯỜNG THPT NCC ĐỀ thi THỬ häc sinh giái tØnh líp 12 N¨m häc 2011 2012– GV NGUY Ễ N V Ă N PH Ú C M«n Sinh häc 12 THPT Thêi gian lµm bµi 180 phót (kh«ng kÓ thêi gian[.]

Së GD&§T NghƯ An TRƯỜNG THPT NCC ĐỀ thi THỬ học sinh giỏi tỉnh lớp 12 Năm học 2011 2012 GV: NGUYỄN VĂN PHÚC M«n : Sinh häc 12 THPT Thời gian làm bài: 180 phút (không kể thời gian giao ®Ị) Câu1: ( 2,5 điểm) a Bệnh di truyền phân tử gì? Trình bày nguyên nhân chế biểu bệnh phênikêtô niệu người? Biện pháp chữa trị ? b Giả sử có hai dịng cà độc dược chủng, dịng có kiểu hình hoa đỏ dịng có kiểu hình hoa tím Làm biết lơcut gen quy định tính trạng màu sắc hoa nằm nhiễm sắc thể thường, nhiễm sắc thể giới tính X hay lục lạp? Câu 2: ( điểm) Một mARN nhân tạo có tỉ lệ loại nu A : U : G : X = : : : Hãy xác định: a Tỉ lệ mã có 2A 1G : b Tỉ lệ mã có chứa 2U : c Tỉ lệ mã có loại nu A,U G : d Tỉ lệ mã có chứa nu loại A : Câu 3: ( 3,0 điểm) a Một số người có khả tiết chất mathanetiol gây mùi khó chịu Khả tiết chất gen lặn m nằm NST thường gây nên, gen M quy định kiểu hình bình thường khơng có khả tiết mathanetiol, quần thể đạt cân di truyền Giả sử tần số alen m quần thể người 0,6 Có cặp vợ chồng bình thường (khơng tiết chất mathanetiol) cặp vợ chồng sinh đứa Hãy tính xác suất để đứa sinh có đứa có khả tiết chất mathanetiol b Trong giảm phân I người, 10% số tế bào sinh tinh bố có cặp NST không phân li, 30% số tế bào sinh trứng mẹ có cặp NST khơng phân li Các cặp NST khác phân li bình thường, khơng có đột biến khác xảy Hãy tính xác suất để sinh người trai bị hội chứng Đao (không bị hội chứng khác) Câu 4: ( 3,0 điểm) Khi đem lai bố mẹ chủng gồm chim trống lơng xoăn, có đốm đen với chim mái lơng thẳng khơng có đốm đen, thu F1 tất chim trống lông xoăn có đốm đen; tất chim mái lơng thẳng có đốm đen Tiếp tục cho F1 giao phối nhận kết F2: Chim trống: lơng xoăn có đốm đen; lơng xoăn khơng có đốm đen; lơng thẳng có đốm đen; lơng thẳng khơng có đốm đen Chim mái: lơng xoăn có đốm đen; lơng xoăn khơng có đốm đen; lơng thắng,có đốm đen;1 lơng thẳng khơng có đốm đen a Xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng b Xác định kiểu gen P, viết sơ đồ lai từ P đến F1 Câu 5: ( 3,0 điểm) a Màu sắc vỏ ốc sên châu Âu gen có ba alen kiểm sốt: C B( nâu), CP(hồng) CY(vàng) Alen nâu trội so với hai alen kia, alen hồng trội so với alen vàng Điều tra quần thể ốc sên cân người ta thu số liệu sau: Nâu: 472; Hồng: 462; Vàng: 66 Hãy tính tần số alen quần thể b Cấu trúc quần thể qua hệ tự thụ phấn I3 : 0,35 AA + 0,1 Aa + 0,55 aa Xác định cấu trúc quần thể hệ xuất phát Io ? Câu 6: (3,0 điểm) a, Ở người, gen qui định dạng tóc alen A a nhiễm sắc thể thường qui định ; bệnh máu khó đơng alen M m nằm nhiễm sắc thể X đoạn khơng tương đồng với Y.Gen qui định nhóm máu 3alen NST thường gồm : IA ; IB (đồng trội ) IO(lặn) Hãy xác định số kiểu gen kiểu hình tối đa quần thể tính trạng ? b Gen I có alen, gen II có alen, gen nằm X khơng có alen Y Gen III có alen nằm Y khơng có alen X Hãy xác định số loại giao tử số kiểu gen nhiều có quần thể? Câu 7: ( 3,0 điểm) Cho nịi lơng đen chủng giao phối với nịi lơng trắng F có 50% lơng xám 50% lơng đen Cho lông xám (F1) giao phối với lông trắng ( P ) tỉ lệ: lông xám: lông trắng: lông đen Trong lơng đen tồn đực a Biện luận viết sơ đồ cho kết nói b Cho lông đen ( F1) giao phối với lông đen ( P ) kết phép lai nào? -Hết - ĐÁP ÁN ĐỀ THI ĐỀ THỬ HSG MÔN SINH 12 KỲ THI CHỌN HSG TỈNH NĂM HỌC 2011 - 2012 C©u Nội dung C©u 1(2,5 ®iÓm) a - Bệnh di truyền phân tử bệnh di truyền nghiên cứu chế gây bệnh mức độ phân tử Điểm 0,25 - Nguyên nhân gây bệnh: Phần lớn đột biến gen gây nên + Bệnh phênikêtô niệu: - Nguyên nhân chế biểu hiện: Bệnh đột biến gen mã hoá en zim xúc tác cho phản ứng chuyển hoá axit amin phênilanin thành tirơzin thể axit 0,5 amin phênilani khơng chuyển hố thành tirozin kết loại axit amin bị ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc hệ thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí - Biện pháp chữa trị: - Phát sớm 0.25 - Tuân thủ chế độ ăn kiêng với thức ăn chứa lượg phênilanin hợp lí b - Để xác định lôcut gen tế bào ta sử dụng phép lai thuận nghịch 0,5 - Nếu kết phép lai thuận nghịch giống nhau, phân li kiểu hình biểu đồng hai giới → gen nằm nhân, NST thường - Nếu kết phép lai thuận nghịch khác nhau, phân li kiểu hình biểu khơng đồng hai giới → gen nằm nhân, NST giới tính X 0,5 - Nếu kết phép lai thuận nghịch khác nhau, lai ln biểu kiểu hình 0,5 giống mẹ → gen nằm nhân ( gen nằm tế bào chất, AND lục lạp ti thể ) Câu ( điểm) a A= 4/10; U = 3/10 ; G = 2/10; X = 1/10 0,5 Tỉ lệ mã có 2A 1G = 4/10.4/10.2/10.C13 = 9,6% 0,5 Tỉ lệ mã có chứa 2U = 3/10.3/10.7/10.C = 18,9% b 0,5 Tỉ lệ mã có loại nu A,U G = 4/10.3/10.2/10.3 ! = 14,4% c 0,5 4/ Tỉ lệ mã có chứa nu loại A = TL(3A + 2A +1A) = (4/10)3 +(4/10)2(6/10).C13 + (4/10)(6/10)2.C13 = 78,4% C©u (3 ®iĨm) a cặp vc cặp sinh đứa cặp sinh lần Xs bố mẹ bình thường mang gen bệnh = (2pq/p2 +2pq) (p=0,4 ;q=0,6) 0.25 → XS để sinh có tiết chất từ BM bình thường = (2pq/p2 +2pq)2.1/4 = 0.25 9/64 → bt = 55/64 0.5 XS để cặp vợ chồng cặp sinh đứa có đứa có tiết chất hôi = (55/64)2.(9/64)2.C24 = 0,0876 b - Hội chứng Đao kq thụ tinh gt bình thường (n) bố mẹ với 0,25 giao tử không bình thường mang NST(n+1) mẹ bố xảy cặp 21 - Có khơng phân li cặp số 23 cặp NST(2n = 46) →XS xảy cặp 21 = 0,25 1/23 0,5 - Với tế bào sinh tinh trứng: GP I có cặp NST khơng phân li cho tế bào khơng bình thường gồm tế bào (n+1) tế bào (n-1) ( hs vẽ sơ đồ) → tỉ lệ giao tử khơng bình thường mang NST = 2/4 = 1/2 - Có khả xảy (vì khơng xét trường hợp xảy hội chứng khác 0,25 0,25 liên quan đến cặp NST khác) * gt bình thường bố thụ tinh với gt khơng bình thường mẹ: 0,5 = (90%) (30%.1/23.1/2) * gt bình thường mẹ thụ tinh với gt khơng bình thường bố: = (70%)(10%.1/23.1/2) Câu (3 điểm) a * Xột s di truyền tính trạng hình dạng lơng: Tỉ lệ phân li kiểu hình F1 khác giới đực giới chứng tỏ gen quy định tính trạng hình dạng lơng nằm NST giới tính X di truyền theo quy 0,5 0.25 luật di truyền chéo - Ở chim, trống mang XX, mái mang XY P chủng, F1 phân li kiểu hình chứng tỏ trống mang tính trạng lặn mái mang tính trạng trội 0.25 - Quy ước: A: Lơng xoăn; a: Lông thẳng P: ♂ XaXa ( lông thẳng) x ♀ XAY ( lông xoăn ) 0.5 * Xét di truyền tính trạng màu sắc lơng: - F2 phân li có đốm đen: khơng có đốm đen = 3:1; kiều hình phân bố đồng 0.25 giới đực Suy tính trạng lơng có đốm đen trội so với khơng có đốm đen gen nằm NST thường, di truyền theo quy luật phân li Men Đen - Quy ước: B có đốm đen; b khơng có đốm đen b 0,5 P: ♂ BB ( lơng có đốm đen) x bb ( lơng khơng có đốm đen ) - Xác định kiểu gen P Kết hợp hai tính trạng, kiểu gen P là: P ♂ XaXaBB ( xoăn, có đốm đen) x ♀ XAYbb ( thẳng, khơng có đốm đen) - Sơ đồ lai từ P đến F1 0.75 ( HS viết sơ đồ lai cho điểm) Câu (3,5 điểm) a Kiu gen ca mi kiu sau: 0.25 Nâu: CBCB, CBCP , CBCY; Hồng: CPCP , CPCY; Vàng: CYCY Gọi tần số alen CB, CP, CY p, q, r 0,25 Tỉ lệ loại kiểu hình: Nâu = 472/1000 = 0,472 Hồng = 462/1000 = 0,462; Vàng = 66/1000 = 0,066 Tần số alen: 1,0 r2 = 0,066  r = 0,26 q2 + 2qr + r2 = 0,462 + 0,066 = 0,528  q + r = 0,727  q = 0,467 p = 1- 0,26 – 0,467 = 0,273 b Giả sử cấu trúc di truyền QT hệ I0 I0 = xAA + yAa + zaa = Tỷ lệ thể đồng hợp trội AA quần thể P : yn 0,5 0,1 n Aa =   = y => y =   = 0,8      2  2 n yn  1 y    y 0,8  n AA = xn = x (với y =   ) => x = 0,35  2    2 1   0,8 =0  2 n yn  1 y    y 0,8  n aa = zn = z (với y =   ) => z = 0,55  2    2 1   0,8 = 0,2  2 0,5 0,5 Vậy cấu trúc di truyền hệ I0 : I0 = 0,8Aa + 0,2aa = 0,5 Câu (1,5 điểm) a 0,25 Dạng tóc : số KG = 2(2+1)/2 = số KH =2 0,25 Bệnh máu khó đơng : số KG= 2(2+1)/2 + 2= số KH = Nhóm máu :số KG = 3(3+1)/2 = số KH = b Tích chung: số KG = 3.5.6 = 90 số KH = 2.2.4 = 16 - số loại gt = 3.5+4 = 19 0,25 0.75 0.75 0.75 - số loại kg = 3.5(3.5+1)/2 + (3.5.4) = 180 Câu (3 điểm) a - Nũi lông đen t/c cho loại giao tử F1 xuất tỉ lệ KH = 1:1 = tổ hợp KG → 0,25 nịi lơng trắng cho loại giao tử - Khi cho lông xám (F1 ) giao phối với lông trắng (P ) tỉ lệ KH: lông 0,25 xám: lông trắng : lông đen = tổ hợp KG → lông xám F1 cho loại giao tử Chứng tỏ tình trạng màu lơng cặp gen khơng alen nằm cặp NST khác quy định F1 xuất lông xám kết tương tác bổ sung hai gen trội không alen - KH màu sắc lông biểu không đồng hai giới chứng tỏ hai cặp gen nằm NST giới tính X 0,25 0,25 - Con lơng đen P cho giao tử nên thuộc giới đồng giao XX - Vì tương tác bổ sung gen trội nên gen trội có vai trị 0,25 việc quy định KH nên ta quy ước sau: Các KG (A - XbXb; A -XbY; aaXbXb; aaXbY) quy định lông đen; Các KG ( aaXB- ; aaXBY ) quy định lông trắng Các KG ( A -XB - ; A -XBY ) quy định lông xám - Kiểu gen P: Nịi Lơng đen TC có KG AAXbXb, nịi lơng trắng có KG aaXBY 0,75 - Sơ đồ lai từ P đến F1 : P: ♀ AAX bXb x ♂ aaXBY ↓ ( HS viết sơ đồ lai cho điểm) - Sơ đồ lai cho lông xám F1 lai với lông trắng P P: ♂ AaX BXb x ♂ aaXbY ↓ ( HS viết sơ đồ lai cho điểm) b Con lơng đen F1 có KG AaXbY P: ♂ AaXbY sơ đồ lai: 0,5 x ♀ AAXbXb KG Fb : ( 1/4AXb:1/4AY:1/4aXb:1/4aY)( AXb ) = 1/4AAXbXb: 1/4AAXbY:1/4AaXbXb:1/4AaXbY KH Fb: 100% lơng đen; 50 % đực; 50% HÕT 0,5 ... quy 0,5 0.25 luật di truyền chéo - Ở chim, trống mang XX, mái mang XY P chủng, F1 phân li kiểu hình chứng tỏ trống mang tính trạng lặn mái mang tính trạng trội 0.25 - Quy ước: A: Lông xoăn; a:... hs vẽ sơ đồ) → tỉ lệ giao tử khơng bình thường mang NST = 2/4 = 1/2 - Có khả xảy (vì khơng xét trường hợp xảy hội chứng khác 0,25 0,25 liên quan đến cặp NST khác) * gt bình thường bố thụ tinh... đột biến gen mã hoá en zim xúc tác cho phản ứng chuyển hoá axit amin phênilanin thành tirơzin thể axit 0,5 amin phênilani khơng chuyển hố thành tirozin kết loại axit amin bị ứ đọng máu, chuyển