Kiểm tra 1 tiết - Sinh học 12 - lê thị hoa - Thư viện Đề thi & Kiểm tra

4 0 0
Kiểm tra 1 tiết - Sinh học 12 - lê  thị hoa - Thư viện Đề thi & Kiểm tra

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

SỞ GD&ĐT ĐẮK LẮK TRƯỜNG CAO ĐẲNG CN TÂY NGUYÊN (Đề thi có 04trang) KIỂM TRA GIỮA HỌC KỲ 1 NĂM HỌC 2020 2021 MÔN SINH HỌC– Khối lớp 12 Thời gian làm bài 45 phút (không kể thời gian phát đề) ( Mã đề 002[.]

SỞ GD&ĐT ĐẮK LẮK TRƯỜNG CAO ĐẲNG CN TÂY NGUYÊN (Đề thi có 04trang) KIỂM TRA GIỮA HỌC KỲ NĂM HỌC 2020 - 2021 MÔN SINH HỌC– Khối lớp 12 Thời gian làm : 45 phút (không kể thời gian phát đề) Họ tên học sinh : Số báo danh : Mã đề 002 Câu 31 Gen vùng không tương đồng nhiễm sắc thể Y có đặc điểm sau đây? A.Di truyền gen NST thường B.Được di truyền theo dịng mẹ C.Có di truyền chéo D.Có di truyền thẳng Câu 32 Bộ ba sau ba mở đầu: A AUG B AAU C GAT D TAX Câu 33 Trong nhận định sau đây, nhận định đúng? A.Khi mơi trường có Lactozo gen điều hòa hoạt động tổng hợp loại enzym cần thiết cho tế bào B.Khi mơi trường có Lactozo gen điều hịa khơng hoạt động, khơng tổng hợp protein ức chế C.Khi mơi trường khơng có Lactozo protein ức chế gắn vào vùng vận hành ngăn cản q trình phiên mã D.Khi mơi trường có Lactozo protein ức chế gắn vào vùng vận hành làm gen cấu trúc phiên mã Câu 34 Ở người mắc hội chứng Tơc nơ(2n-1) có số lượng NST tế bào A.45 B.48 C.46 D.47 Câu 35 Bộ ba quy định tín hiệu kết thúc phiên mã: A AUG B UUA C UAA D XXG Câu 36 Đột biến dẫn tới ung thư máu người thuộc dạng? A.Mất đoạn nhiễm sắc thể B.Đảo đoạn nhiễm sắc thể C.Lặp đoạn nhiễm sắc thể D.Chuyển đoạn nhiễm sắc thể Câu 37 Có phân tử ADN mẹ nhân đôi liên tục lần, tổng số phân tử ADN tạo thành là? A.128 B.20 C.132 D.156 Câu 38 Quy luật phân ly độc lập, quy luật hốn vị gen có ý nghĩa? A.Chọn đơi giao phối phù hợp với mục đích sản xuất B.Cho thấy phân li tính trạng hệ lai C.Xác định phương thức di truyền tính trạng D.Làm xuất biến dị tổ hợp cung cấp nguyên liệu cho chọn giống tiến hóa 1/4 - Mã đề 002 Câu 39 Cơ chế hình thành thể nhiễm do? A.Do giao tử bất thường n+1 kết hợp với giao tử bất thường n+1 B.Do giao tử bất thường n+1 kết hợp với giao tử bình thường n C.Do giao tử bất thường n+1 kết hợp với giao tử bình thường n-1 D.Do giao tử bất thường n-1 kết hợp với giao tử bình thường n Câu 40 Với cặp gen không alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng, cách viết kiểu gen khơng đúng? Ab A ab AB B ab C D Câu 41 Các bước phương pháp lai phân tích thể lai MenĐen gồm: (1) Đưa giả thuyết giải thích kết chứng minh giả thuyết (2) Lai dòng khác vài tính trạng phân tích kết quảở F1,F2,F3 (3) Tạo dịng chủng (4) Sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai Trình tự bước Menđen tiến hành nghiên cứu để rút quy luật di truyền là? A.3, 2, 4, B.2, 3, 4, C.2, 1, 3, D.1, 2, 3, Câu 42 Sự giống hai trình nhân đơi phiên mã là? A.Thực tồn phân tử ADN B.Trong chu kì tế bào thực nhiều lần C.Việc lắp ghép đơn phân thực sở nguyên tắc bổ sung D.Đều có xúc tác enzim ADN polimeraza Câu 43 Cho đặc điểm sau: (1) Mã di truyền có tính thối hóa (2) mã di truyền có tính đặc hiệu (3) mã di truyền có tính đặc trưng (4) mã di truyền có tính phổ biến Các đặc điểm mã di truyền bao gồm? A.2,3,4 B.1,3,4 C.1,2,4 D.1,2,3 Câu 44 Đặc điểm sau với tượng di truyền liên kết hoàn toàn? A.Làm xuất biến dị tổ hợp, đa dạng phong phú B.Làm hạn chế xuất biến dị tổ hợp C.Ln tạo nhóm gen liên kết quý D.Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác Câu 45 Nhận định sau khơng với điều kiện xảy hốn vị gen? A.Hoán vị gen xảy thể dị hợp tử cặp gen B.Hoán vị gen xảy có trao đổi đoạn crômatit khác nguồn cặp NST kép tương đồng kỳ đầu I giảm phân C.Hoán vị gen xẩy ruồi giấm cái, không xẩy ruồi giấm đực D.Hoán vị gen làm xuất biến dị tổ hợp 2/4 - Mã đề 002 Câu 46 Ở người, bệnh mù màu đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái mù màu Kiểu gen cặp vợ chồng là? A.XMXm x X MY B.XMXM x X MY C.XMXm x XmY D.XMXM x XmY Câu 47 Trong phát biểu đây, phát biểu khơng vai trị đột biến tiến hố? A.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể góp phần hình thành lồi B.Đột biến nhiễm sắc thể thường gây chết cho thể đột biến, khơng có ý nghĩa q trình tiến hóa C.Đột biến đa đóng vai trị quan trọng q trình tiến hố góp phần hình thành lồi D.Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho trình tiến hóa sinh vật Câu 48 Định nghĩa sau gen đầy đủ nhất? A.Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho sản phẩm xác định chuỗi polipeptit phân tử ARN B.Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin tham gia vào chế điều hòa sinh tổng hợp protein gen điêu hòa, gen khởi động, gen vận hành C.Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho loại ARN thơng tin, vận chuyển Riboxom D.Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin di truyền cho việc tổng hợp phân tử prơtein quy định tính trạng Câu 49 Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm? A.Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn lặp đoan B.Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn cặp nucleotit C.Thể nhiễm, thể hai nhiễm, thể không, thể ba kép D.Lệch bội, đa nội chẵn, đa bội lẻ Câu 50 Cho phát biểu sau đột biến gen: (1) Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen (2) Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen NST (3) Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể (4) Đột biến gen gây hại vơ hại có lợi cho thể đột biến Số phát biểu khôngđúng là: A.4 B.1 C.3 D.2 Câu 51 Quy luật phân li độc lập Menđen thực chất nói về: A.Sự phân li độc lập tính trạng B.Sự tổ hợp tự alen thụ tinh C.Sự phân li kiểu hình theo biểu thức (2 + 1)n D.Sự phân li độc lập cặp alen giảm phân Câu 52 Cho phát biểu sau: (1) Để xác định xác kiểu gen cá thể có kiểu hình trội, ta sử dụng phép lai phân tích 3/4 - Mã đề 002 (2) Trong phép lai tính trạng, để đời sau có kiểu hình xấp xỉ trội: lặn điều kiện cần phân li đồng tổ hợp tự cặp alen trình giảm phân thụ tinh (3) Nguyên nhân Menđen phát quy luật phân li độc lập ông nghiên cứu đối tượng ruồi giấm có tuổi thọ ngắn (4) Trên Trái Đất khơng thể tìm người có kiểu gen khác số kiểu gen dị hợp lớn Có phát biểu đúng? A.5 B.4 C.3 D.2 Câu 53 Cho kiện diễn trình phiên mã (1) ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN polimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 3’-5’ (3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc gen có chiều 3’-5’ (4) Khi ARN polimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã Trong q trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự là: A.(2) (3) (1) (4) B.(1) (2) (3) (4) C.(1) (4) (3) (2) D.(2) (1) (3) (4) Câu 54 Ở người, số bệnh di truyền đột biến lệch bội phát là? A.siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu B.Ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ C.Claiphentơ, Đao, Tơcnơ D.Claiphentơ, máu khó đơng, Đao Câu 55 Xét kết luận sau đây: (1) Liên kết gen làm tăng biến dị tổ hợp (2) Các cặp gen nằm vị trí gần tần số hoán vị gen cao (3) Số lượng gen nhiều số lượng nhiễm sắc thể nên liên kết gen phổ biến (4) Hai cặp gen nằm hai cặp nhiễm sắc thể khác phân ly độc lập với Có kết luận khơngđúng? A.1 B.3 C.4 D.2 HẾT 4/4 - Mã đề 002 ... bất thư? ??ng n +1 kết hợp với giao tử bất thư? ??ng n +1 B.Do giao tử bất thư? ??ng n +1 kết hợp với giao tử bình thư? ??ng n C.Do giao tử bất thư? ??ng n +1 kết hợp với giao tử bình thư? ??ng n -1 D.Do giao tử bất thư? ??ng... giao tử bất thư? ??ng n -1 kết hợp với giao tử bình thư? ??ng n Câu 40 Với cặp gen không alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng, cách viết kiểu gen không đúng? Ab A ab AB B ab C D Câu 41 Các bước phương... nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thư? ??ng Một cặp vợ chồng sinh trai bình thư? ??ng gái mù màu Kiểu gen cặp vợ chồng là? A.XMXm x X MY B.XMXM x X MY C.XMXm

Ngày đăng: 21/11/2022, 11:54

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan