Đề Thi Thử Đại Học Khối B Sinh 2013 - Phần 4 - Đề 11 potx

Trang 1/5 - Mã đề thi 142 Trường THPT Quỳnh lưu4 Tổ Sinh-Thể ĐỀ THI THỬ ĐH-CĐ lần1 MÔN sinh học Thời gian làm bài: 90 phút; (50 câu trắc nghiệm) Mã đề thi 142 Họ, tên thí sinh: Số báo danh: Câu 1: Cho 1 đoạn gen cấu trúc: (mạch gốc) 3’ TAX TTT XXG AXX TGX TXG TAT 5’ 5’ATG AAA GGX TGG AXG AGX ATA 3’ Nếu đột biến mất 3 cặp nucleotit ở vị trí 11, 14, 16 thì số aa trên chuỗi polipeptit tạo thành từ gen này như thế nào? A. Chuỗi polipeptit mất 1 axit amin và có thể thay đổi ở 2 axit amin. B. Chuỗi polipeptit mất 1axit amin. C. Chuỗi polipeptit dài hơn do không xuất hiện bộ ba kết thúc. D. Chuỗi polipeptit chỉ gồm 3 axit amin. Câu 2: Ở đậu Hà Lan xảy ra đột biến lệch bội tạo ra các cây đậu tam nhiễm kép (2n+1+1). Số loại thể tam nhiễm kép tối đa có thể thu được là: A. 21 B. 42 C. 7 D. 16 Câu 3: Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình tổng hợp protêin ở sinh vật nhân thực: (1). Bộ ba đối mã của phức hợp Met-tARN (UAX) gắn bổ sung với codon mở đầu trên mARN. (2). Tiểu đơn vị lớn của riboxom kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh. (3). Tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu. (4). Cođon thứ 2 trên mARN gắn bổ sung với anticođon của phức hệ aa 1 -tARN. (5). Ribôxôm dịch đi 1 cođon trên mARN theo chiều 5’->3’. (6). Hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu và aa 1 . (7). Ribôxôm tiếp xúc với bộ ba kết thúc thì dừng quá trình dịch mã, giải phóng chuỗi polipeptit. Thứ tự đúng các sự kiện diễn ra trong quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit là: A. 2->1->3->4->6->5->7 B. 1->3->2->4->6->5->7 C. 5->2->1->4->3->6->7 D. 3->1->2->4->6->5->7 Câu 4: Phép lai nào sau đây có thể thu được ở thế hệ sau nhiều loại kiểu gen nhất? A. ABd/abd x ABD/abd B. AaBbX D X D x AaBbX D Y C. Aa X BD X bd x Aa X BD Y D. Aa BD/bd x Aa BD/bd Câu 5: Kết quả phép lai thuận nghịch khác nhau trong trường hợp nào? A. Di truyền phân li độc lập của các gen. B. Di truyền gen đa hiệu. C. Di truyền gen đồng trội. D. Di truyền liên kết với giới tính. Câu 6: Để phân biệt kiểu gen Aaa của 1 cá thể là thể ba nhiễm hay thể tam bội. Người ta dùng phương pháp nào sau đây là không đúng? A. Quan sát hình thái cơ quan sinh sản, vì ở cây tam bội thường không có hạt. B. Quan sát hình thái cơ quan sinh dưỡng, cây tam bội có cơ quan sinh dưỡng to hơn dạng lưỡng bội và tam nhiễm. C. Cho cây đó tự thụ phấn và nghiên cứu sự phân li tính trạng ở thế hệ sau. D. Quan sát tiêu bản tế bào và đếm số lượng NST. Câu 7: Xét kiểu gen AaXY. Khi giảm phân nếu cặp NST XY nhân đôi mà không phân li ở giảm phân I sẽ tạo ra giao tử chứa kiểu gen là: A. AaX, Y hoặc X, AaY. B. AXY, a hoặc A, aXY. C. AaX, Y. D. AX, aY. Câu 8: Nguyên nhân chính làm cho đa số các cơ thể lai xa chỉ sinh sản sinh dưỡng là: A. Không phù hợp cơ quan sinh sản với các cá thể khác cùng loài. B. Bộ NST của bố, mẹ trong con lai khác nhau về số lượng, hình dạng, kích thước và cấu trúc. C. Có sự cách ly về mặt hình thái với các cá thể khác cùng loài. D. Không có cơ quan sinh sản hoàn chỉnh. Trang 2/5 - Mã đề thi 142 Câu 9: Trường hợp nào sau đây bộ NST của tế bào là một số lẻ? (1). tế bào đơn bội cải bắp (2). thể tam bội đậu Hà Lan (3). tế bào xoma châu chấu đực (4). thể tam bội lúa (5). thể tam nhiễm ruồi giấm (6). thể một nhiễm người (7). tế bào nội nhũ đậu Hà Lan (8). tế bào tứ bội cải củ -Tổ hợp các ý đúng là: A. 2,3,4,6,7 B. 1,2,4,5,7,8 C. 1,2,3,5,6,7. D. 2,3,4,5,7,8 Câu 10: Phân tử mARN được tổng hợp nhân tạo từ 3 loại nuclêôtit loại A, U và G . Số loại bộ ba mã hoá axit amin tối đa trên phân tử mARN là: A. 61 B. 24 C. 27 D. 8 Câu 11: Khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng? A. Trong quá trình nhân đôi ADN số đoạn Okazaki tạo ra luôn nhỏ hơn số đoạn mồi. B. Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự bổ sung giữa A với T, G với X và ngược lại. C. Chỉ có 1 đơn vị tái bản, trong quá trình tái bản ADN cần 2 đoạn mồi cho mỗi đơn vị tái bản. D. Trên mạch khuôn có chiều 3’->5’, mạch bổ sung được tổng hợp theo kiểu liên tục. Câu 12: Trường hợp nào sau đây các gen không tạo thành cặp gen alen? (1). thể tam nhiễm (2). thể một nhiễm (3). thể khuyết nhiễm (4). thể đơn bội (5). mất đoạn NST (6). Gen chỉ có trên X ở giới dị giao (7). thể đồng hợp (8). thể tam bội (9). thể một nhiễm kép (10). thể tam nhiễm kép (11). gen ti thể, lục lạp -Tổ hợp các ý đúng là: A. 1,3,6,8,9,10 B. 2,4,5,6,7,11 C. 1,2,3,5,6,10 D. 2,4,5,6.9,11 Câu 13: Ở 1 loài A: thân cao; a: thân thấp; B: quả đỏ; b: quả vàng. Khi cho cây thân cao quả đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn thu được số cá thể có kiểu hình thân cao, quả vàng chiếm 24%. Xác định tỉ lệ cây thân cao, quả đỏ có kiểu gen AB/ab? (Biết rằng mọi diễn biến trong giảm phân ở tế bào sinh hạt phấn và sinh noãn là như nhau). A. 1% B. 2% C. 51% D. 34% Câu 14: Giả sử trong một gen có một bazơ Xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 3 lần nhân đôi sẽ có bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế G-X bằng AT ? A. 8. B. 7. C. 4. D. 3. Câu 15: Xét một cặp NST ( XY) Của một cá thể đực, trong quá trình giảm phân xảy ra sự phân ly bất thờng ở kỳ sau, cá thế trên có thể tạo ra giao tử sau : A. XY và O. B. X, Y, XX, XY và O. C. X, Y, XX , YY, XY và O. D. X, Y, XY và O. Câu 16: Ở tằm, gen A quy định trứng sáng, gen a qui định trứng sẫm trên NST X. Biết rằng tằm đực cho nhiều tơ hơn tằm cái. Phép lai nào sau đây có thể phân biệt tằm đực, tằm cái ngay từ giai đoạn trứng? A. X a X a x X A Y B. X A X A x X a Y C. X a X a x X a Y D. X A X a x X A Y Câu 17: Một gen có 1170 nuclêôtit và A = 1/4 G, Gen này bị đột biến, điều khiển tổng hợp một phân tử prôtêin thì giảm xuống 1 axit amin và có 2 axit amin mới. Nếu số liên kết hyđrô của gen đột biến là 1630 thì gen đột biến có bao nhiêu nuclêôtit mỗi loại? A. A = T =248,G = X = 384. B. A = T =116,G = X = 466. C. A = T =117,G = X = 468. D. A = T =119,G = X = 464. Câu 18: Đặc điểm của gen lặn trên NST X không có alen trên Y là: A. Gen lặn không được biểu hiện ra kiểu hình. B. Chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở thể đồng hợp lặn. C. Gen lặn chỉ được biểu hiện ra kiểu hình ở giới dị giao tử. D. Ở thể dị giao tử chỉ cần 1 gen lặn cũng biểu hiện ra kiểu hình. Câu 19: Cho 1 số chuột cái thuần chủng, Kiểu hình đuôi cong, thân có sọc giao phối với chuột đực bình thường được F 1 . Cho các chuột F 1 giao phối với nhau thu được F 2 . Trong số chuột thu được ở F 2 có 203 chuột đuôi cong, thân có sọc, 53 chuột bình thường, 7 chuột đuôi thường, thân có sọc, 7 chuột đuôi cong, thân bình thường. Biết rằng các gen quy định đặc điểm thân và hình dạng đuôi nằm ở vùng không tương đồng của NST X, các tính trạng thân, đuôi bình thường là lặn, các tính trạng tương phản là trội và 1 số chuột đực mang cả 2 tính trạng lặn F 2 đã bị chết. Số chuột đực ở F 2 đã bị chết là: Trang 3/5 - Mã đề thi 142 A. 13 cá thể. B. 10 cá thể. C. 20 cá thể D. 17 cá thể Câu 20: Giả sử trong tế bào sinh dưỡng của người có khoảng 6,4.10 9 cặp nuclêôtit. Nếu chiều dài trung bình của các NST ở kì giữa nguyên phân là 6micromet, thì tỉ lệ chiều dài phân tử ADN khi chưa đóng xoắn so với chiều dài NST ở kì giữa là: A. 8000 lần B. 4800 lần C. 6400 lần D. 7884 lần Câu 21: Cho phép lai AaBbDDEe x AaBBDdEe. Xác suất cá thể mang kiểu hình trội ở cả 4 cặp tính trạng là : A. 9/64 B. 16/64 C. 9/128. D. 9/16 Câu 22: Cho phép lai một cặp tính trạng: P t/c ♀Hoa đỏ x ♂Hoa trắng thu được F 1 có xuất hiện một số cây hoa trắng. Giải thích nào sau đây không đúng? A. Xảy ra đột biến không phân li cặp NST chứa gen qui định màu hoa ở cả noãn và hạt phấn. B. Xảy ra đột biến gen A thành a ở quá trình giảm phân tạo noãn. C. Cây hoa đỏ khi giảm phân xảy ra đột biến mất đoạn NST chứa gen trội. D. Xảy ra đột biến đa bội hoá trong giảm phân ở cây hoa trắng, cây hoa đỏ giảm phân bình thường. Câu 23: Locut A trên NST thường số I có 5 alen, locut B trên NST thường số II có 2 alen, locut D trên NST X có 3 alen. Xác định số loại kiểu gen tối đa có thể có trong quần thể? A. 405 loại kiểu gen. B. 180 loại kiểu gen. C. 270 loại kiểu gen. D. 135 loại kiểu gen. Câu 24: Phân tích thành phần các loại nuclêôtit trong một mẫu ADN lấy từ một bệnh nhân người ta thấy như sau: A = 32%; G = 20%; T= 32% ; X = 16%. Kết luận nào sau đây là đúng? A. ADN này không phải là ADN của tế bào người bệnh. B. ADN này là của sinh vật nhân sơ gây bệnh cho người. C. ARN của vi rút gây bệnh. D. ADN của người bệnh đã bị biến đổi bất thường do tác nhân gây bệnh. Câu 25: Quan sát 1 phân tử ADN ở sinh vật nhân thực khi tái bản có 6 đơn vị tái bản, môi trường nội bào đã cung cấp nguyên liệu tạo nên 85 đoạn mồi. Số đoạn Okazaki được tổng hợp trong quá trình tái bản ADN đó là: A. 75 B. 85 C. 87 D. 73 Câu 26: Gen điều hòa ức chế hoạt động của Opêrôn bằng cách: A. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng khởi động để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã. B. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với enzim ARN-polimeraza để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã. C. trực tiếp tác động lên các gen cấu trúc để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã. D. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã. Câu 27: Cho một quần thể ngẫu phối có cấu trúc di truyền ở F 0 : 0,25AA+0,5Aa+0,25aa = 1. Do điều kiện môi trường thay đổi nên các cá thể có kiểu gen aa không sinh sản được nhưng vẫn có sức sống bình thường. Xác định cấu trúc di truyền ở F 3 của quần thể.? A. 0,64AA + 0,32Aa + 0,04aa B. 0,36AA + 0,48Aa + 0,16aa C. 0,81AA + 0,18Aa + 0,01aa D. 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa Câu 28: Xét 3 tế bào sinh tinh của một cá thể có kiểu gen AB/ab Dd XY giảm phân bình thường hình thành các giao tử. Số loại giao tử tố đa có thể thu được là: A. 6 B. 8 C. 12 D. 16 Câu 29: Nếu ở P tần số các kiểu gen của quần thể là :20%AA :50%Aa :30%aa ,thì sau 3 thế hệ tự thụ, tần số kiểu gen AA :Aa :aa sẽ là : A. 51,875 :6,25 :41.875 B. 48,75 :12,5 :38,75 C. 41,875 :6,25 :51,875 D. 38,75 :12,5 :48,75 Câu 30: Ví dụ về tính trạng có mức phản ứng hẹp là: A. Sản lượng trứng gà. B. Sản lượng sữa bò. C. Tỉ lệ bơ trong sữa bò. D. Khối lượng 1000 hạt lúa. Câu 31: Hạt phấn của loài A có n = 12 nhiễm sắc thể thụ phấn cho noãn của loài B có n = 14 nhiễm sắc thể. Cây lai dạng song nhị bội có số NST là: A. 14. B. 26. C. 13. D. 12. Câu 32: Những trường hợp nào sau đây làm giảm độ đa dạng di truyền? 1 : giao phối ngẫu nhiên 2 : giao phối không ngẫu nhiên 3 : biến động di truyền Trang 4/5 - Mã đề thi 142 Phát biểu đúng là: A. 2 và 3 B. 1 và 2 C. 1 và 3 D. 1 , 2 và 3 Câu 33: Trình tự các bước trong chọn giống bằng phương pháp gây đột biến: (1): chọn lọc các cá thể có kiểu hình mong muốn (2): tạo các dòng thuần (3): xử lí mẫu vật bằng tác nhân gây đột biến A. (2)→(1)→(3) B. (1)→(2)→(3) C. (3)→(1)→(2) D. (3)→(2)→(1) Câu 34: Ở người gen a: bạch tạng, A: bình thường nằm trên NST thường. m: mù màu, M: bình thường trên NST X, gen qui định nhóm máu có 3 alen I A , I B , I O . Tổng số loại kiểu gen có thể có trong quần thể về các gen trên là: A. 90 B. 60 C. 120 D. 30 Câu 35: Người ta sử dụng dạng đột biến nào để xác định vị trí gen trên NST? A. Mất đoạn, đột biến lệch bội. B. Mất đoạn, đột biến gen. C. Lặp đoạn, chuyển đoạn. D. Đột biến đa bội, đột biến lệch bội. Câu 36: Trong quá trình giảm phân ở cả tế bào sinh dục đực và tế bào sinh dục cái đều xảy ra đột biến làm 1 cặp NST nhân đôi nhưng không phân li. Thể đột biến nào sau đây không thể thu được? A. 2n-1, 2n+1, 2n-1+1, 2n-2 B. 2n+1+1, 2n-2, 2n+2+2, 2n-2-2 C. 2n+1+1, 2n-1-1, 2n-1, 2n+2 D. 2n+2, 2n-1-1, 2n+1, 2n-1 Câu 37: Ở cừu, kiểu gen HH: có sừng, kiểu gen hh: không sừng, kiểu gen Hh: biểu hiện có sừng ở cừu đực, không sừng ở cừu cái. Gen này nằm trên NST thường. Cho lai cừu đực không sừng với cừu cái có sừng được F 1 . Cho F 1 giao phối với nhau được F 2 . Tính theo lí thuyết tỉ lệ kiểu hình ở F 1 , F 2 là: A. F 1 : 1 có sừng: 1 không sừng; F 2 : 1 có sừng: 1 không sừng B. F 1 : 1 có sừng: 1 không sừng; F 2 : 3 có sừng: 1 không sừng C. F 1 : 100% có sừng; F 2 : 1có sừng: 1 không sừng D. F 1 : 100% có sừng; F 2 : 3 có sừng: 1 không sừng Câu 38: Câu nào sau đây sai? A. Tần số hoán vị gen tính bằng tỉ lệ giao tử mang gen hoán vị. B. Tần số hoán vị gen tính bằng tỉ lệ cá thể mang kiểu hình lặn. C. Các gen trên cùng 1 NST thì di tryền cùng nhau và tạo thành nhóm liên kết. D. Tần số hoán vị gen không bao giờ vượt quá 50%. Câu 39: Ở mèo gen D: lông đen; gen d: lông hung; Dd: lông tam thể. Các gen này nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Trong quần thể mèo, thấy mèo đực tam thể rất hiếm. Giải thích là: A. mèo đực tam thể không sinh sản được do bị rối loạn cơ chế xác định giới tính. B. mèo đực tam thể thường bị chết sớm do không thích nghi được. C. mèo đực tam thể có bộ NST thừa 1NST X do đột biến và không có khả năng sinh sản. D. mèo đực tam thể hình thành do đột biến dị bội xảy ra với tần số thấp. Câu 40: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến, điều này được giải thích như thế nào? A. Làm cho ADN không tái bản được dẫn đến không kế tục được vật chất di truyền giữa các thế hệ. B. Làm sai lệch thông tin di truyền dẫn đến làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin. C. Cơ thể sinh vật mang gen đột biến không kiểm soát được quá trình tái bản của gen. D. Làm ngưng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin. Câu 41: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ (mô hình Operon), vai trò của gen Lac Z là: A. mang thông tin qui định enzim tham gia chuyển hoá lactozơ. B. mang thông tin qui định prôtêin ức chế. C. nơi tiếp xúc với enzim ARN-polimeraza. D. nơi liên kết với prôtêin điều hoà. Câu 42: Khi lai giữa hai cá thể cùng loài với nhau( P) được F 1 có tỉ lệ: 0,54 mắt đỏ, tròn : 0,21 mắt đỏ, dẹt : 0,21 mắt trắng, tròn : 0,04 mắt trắng dẹt. Biết rằng mỗi tính trạng trên do một gen quy định, các gen trội hoàn toàn và nằm trên nhiễm sắc thể thờng. Nếu hoán vị gen xảy ra trong cả hai quá trình phát sinh giao tử đực và cái thì tỉ lệ giữa loại giao tử liên kết và giao tử hoán vị của P là bao nhiêu? A. 0,24 và 0,26 B. 0,3 và 0,2 C. 0,1 và 0,4 D. 0,15 và 0,35 Trang 5/5 - Mã đề thi 142 Câu 43: Khi cho giao phối giữa ruồi giấm cái cánh chẻ với ruồi đực cánh bình thường thu được 121 ruồi cái cảnh chẻ: 124 ruồi cái cánh bình thường: 116 ruồi đực cánh bình thường. Cho biết hình dạng cánh do 1 gen chi phối. Nguyên nhân giải thích xuất hiện tỉ lệ phép lai trên là: A. Gen gây chết ở trạng thái đồng hợp lặn. B. Ruồi đực cánh chẻ bị đột biến thành dạng bình thường. C. Gen trội trên X gây chết ở con đực. D. Gen lặn trên NST X gây chết ở con đực. Câu 44: Đóng góp quan trọng của học thuyết La mác là A. đã làm sáng tỏ quan hệ giữa ngoại cảnh với sinh vật. B. chứng minh rằng sinh giới ngày nay là sản phẩm của quá trình phát triển liên tục từ giản đơn đến phức tạp. C. đề xuất quan niệm người là động vật cao cấp phát sinh từ vượn. D. khẳng định vai trò của ngoại cảnh trong sự biến đổi của các loài sinh vật. Câu 45: So sánh đột biến gen và đột biến NST nào sau đây không đúng? A. Đột biến gen có tính thuận nghịch, đột biến NST không có tính thuận nghịch. B. Đột biến NST phát hiện bằng phương pháp tế bào học, còn đột biến gen phát hiện bằng phương pháp phân tích hoá sinh tế bào. C. Đột biến NST ở NST giới tính thường gây chết nhiều hơn so với đột biến ở NST thường. D. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu chủ yếu của chọn lọc tự nhiên, đột biến NST thường gây chết cho thể đột biến. Câu 46: Ở một loài thực vật, cho Pt/c: cây cao, hoa vàng x cây thấp, hoa đỏ thu được F 1 gồm 100% cây cao, hoa đỏ. Cho F 1 tự thụ phấn thu được F 2 : 40,5% cây cao, hoa đỏ; 34,5% cây thấp, hoa đỏ; 15,75% cây cao, hoa vàng; 9,25% cây thấp, hoa vàng.Cho biết các gen thuộc nhiễm sắc thể thường, diễn biến giảm phân giống nhau trong quá trình tạo giao tử đực và giao tử cái. Xác định tần số hoán vị gen xảy ra ở F 1 : A. 40%. B. 20% C. 30% D. 10%. Câu 47: Một phép lai giữa 2 cây lưỡng bội thu được 140 hạt trắng : 180 hạt đỏ. Tính theo lí thuyết số hạt đỏ dị hợp tử về tất cả các cặp gen là bao nhiêu? A. 160 hạt B. 90 hạt C. 20 hạt D. 80 hạt Câu 48: Lai hai cá thể đều dị hợp về 2 cặp gen (Aa và Bb). Ở thế hệ sau thu được 4 loại kiểu hình, trong đó kiểu hình lặn về cả 2 tính trạng chiếm 16%. Biết rằng không có đột biến xảy ra. Kết luận nào sau đây đúng? A. Kiểu gen của bố mẹ là Ab/aB x AB/ab, hoán vị gen xảy ra ở bố hoặc mẹ với f=36%. B. Kiểu gen của bố mẹ là AB/ab x AB/ab, hoán vị gen xảy ra ở cả bố và mẹ với f=32%. C. Kiểu gen của bố mẹ là AB/ab x AB/ab, hoán vị gen xảy ra ở bố hoặc mẹ với f=20%. D. Kiểu gen của bố mẹ là Ab/aB x AB/ab, hoán vị gen xảy ra ở cả bố và mẹ với f=40%. Câu 49: Câu nào sau đây SAI? A. Đột biến gen lặn ít chịu tác động của chọn lọc tự nhiên nên không bị đào thải. B. Acridin chèn vào mạch bổ sung gây ra đột biến mất cặp nuclêôtit. C. Đột biến gen do ghép nhầm G * trải qua 2 lần tái bản ADN. D. Bệnh hồng cầu hình liềm ở người do tác nhân hoá học consixin gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X. Câu 50: Cho biết mỗi tính trạng do 1 gen quy định và tính trạng trội là trội hoàn toàn. ở phép lai: ab AB Dd x ab AB dd, nếu xảy ra hoán vị gen ở cả 2 giới với tần số là 20% thì kiểu hình A-B-D- ở đời con chiếm tỷ lệ A. 30% B. 33% C. 35% D. 45% HẾT . 2-& gt; 1-& gt; 3-& gt; 4- & gt; 6-& gt; 5-& gt;7 B. 1-& gt; 3-& gt; 2-& gt; 4- & gt; 6-& gt; 5-& gt;7 C. 5-& gt; 2-& gt; 1-& gt; 4- & gt; 3-& gt; 6-& gt;7 D. 3-& gt; 1-& gt; 2-& gt; 4- & gt; 6-& gt; 5-& gt;7. Trang 1/5 - Mã đề thi 142 Trường THPT Quỳnh lưu4 Tổ Sinh- Thể ĐỀ THI THỬ ĐH-CĐ lần1 MÔN sinh học Thời gian làm b i: 90 phút; (50 câu