Trang 1/4 - Mã đềthi 061
TRƯỜNG THPTLÊXOAY
ĐỀ THITHỬĐẠIHỌC MÔN SINHHỌC
Câu 1: Để phân biệt kiểu gen Aaa của 1 cá thể là thể ba nhiễm hay thể tam bội. Người ta dùng phương pháp nào sau
đây là không đúng?
A. Quan sát hình thái cơ quan sinh sản, vì ở cây tam bội thường không có hạt.
B. Cho cây đó tự thụ phấn và nghiên cứu sự phân li tính trạng ở thế hệ sau.
C. Quan sát hình thái cơ quan sinh dưỡng, cây tam bội có cơ quan sinh dưỡng to hơn dạng lưỡng bội và tam nhiễm.
D. Quan sát tiêu bản tế bào và đếm số lượng NST.
Câu 2: Ở đậu Hà Lan A: hạt trơn, a: hạt nhăn. Cho bố mẹ đều thuần chủng hạt trơn lai với hạt nhăn. Xác định kiểu
hình thu được trên cây F
2
? Biết rằng ở đậu Hà Lan có tính tự thụ phấn rất nghiêm ngặt.
A. 3 hạt trơn : 1 hạt nhăn. B. 1 hạt trơn : 1 hạt nhăn. C. 100% hạt nhăn. D. 5 hạt trơn: 3 hạt nhăn.
Câu 3: Câu nào sau đây sai?
A. Các gen trên cùng 1 NST thì di tryền cùng nhau và tạo thành nhóm liên kết.
B. Tần số hoán vị gen không bao giờ vượt quá 50%.
C. Tần số hoán vị gen tính bằng tỉ lệ giao tử mang gen hoán vị.
D. Tần số hoán vị gen tính bằng tỉ lệ cá thể mang kiểu hình lặn.
Câu 4: Trong quá trình giảm phân ở cả tế bào sinh dục đực và tế bào sinh dục cái đều xảy ra đột biến làm 1 cặp NST
nhân đôi nhưng không phân li. Thể đột biến nào sau đây không thể thu được?
A. 2n+1+1, 2n-1-1, 2n-1, 2n+2 B. 2n+2, 2n-1-1, 2n+1, 2n-1
C. 2n+1+1, 2n-2, 2n+2+2, 2n-2-2 D. 2n-1, 2n+1, 2n-1+1, 2n-2
Câu 5: Phân tích thành phần các loại nuclêôtit trong một mẫu ADN lấy từ một bệnh nhân người ta thấy như sau: A =
32%; G = 20%; T= 32% ; X = 16%. Kết luận nào sau đây là đúng?
A. ADN này là của sinh vật nhân sơ gây bệnh cho người.
B. ADN của người bệnh đã bị biến đổi bất thường do tác nhân gây bệnh.
C. ADN này không phải là ADN của tế bào người bệnh.
D. ARN của vi rút gây bệnh.
Câu 6: Giả sử trong một gen có một bazơ Xitozin trở thành dạng hiếm (X*) thì sau 3 lần nhân đôi sẽ có bao nhiêu gen
đột biến dạng thay thế G-X bằng AT ?
A. 8. B. 7. C. 3. D. 4.
Câu 7: Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình tổng hợp protêin ở sinh vật nhân thực:
(1). Bộ ba đối mã của phức hợp Met-tARN (UAX) gắn bổ sung với codon mở đầu trên mARN.
(2). Tiểu đơn vị lớn của riboxom kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh.
(3). Tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu.
(4). Cođon thứ 2 trên mARN gắn bổ sung với anticođon của phức hệ aa
1
-tARN.
(5). Ribôxôm dịch đi 1 cođon trên mARN theo chiều 5’->3’.
(6). Hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu và aa
1
.
(7). Ribôxôm tiếp xúc với bộ ba kết thúc thì dừng quá trình dịch mã, giải phóng chuỗi polipeptit.
Thứ tự đúng các sự kiện diễn ra trong quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit là:
A. 1->3->2->4->6->5->7 B. 5->2->1->4->3->6->7
C. 3->1->2->4->6->5->7 D. 2->1->3->4->6->5->7
Câu 8: Giả sử trong tế bào sinh dưỡng của người có khoảng 6,4.10
9
cặp nuclêôtit. Nếu chiều dài trung bình của các
NST ở kì giữa nguyên phân là 6micromet, thì tỉ lệ chiều dài phân tử ADN khi chưa đóng xoắn so với chiều dài NST ở
kì giữa là:
A. 7884 lần B. 6400 lần C. 8000 lần D. 4800 lần
Câu 9: Kết quả phép lai thuận nghịch khác nhau trong trường hợp nào?
A. Di truyền gen đồng trội. B. Di truyền liên kết với giới tính.
C. Di truyền gen đa hiệu. D. Di truyền phân li độc lập của các gen.
Câu 10: Xét 3 tế bào sinh tinh của một cá thể có kiểu gen AB/ab Dd XY giảm phân bình thường hình thành các giao
tử. Số loại giao tử tố đa có thể thu được là:
A. 12 B. 8 C. 6 D. 16
Câu 11: Locut A trên NST thường số I có 5 alen, locut B trên NST thường số II có 2 alen, locut D trên NST X có 3
alen. Xác định số loại kiểu gen tối đa có thể có trong QT?
A. 135 loại kiểu gen. B. 405 loại kiểu gen. C. 180 loại kiểu gen. D. 270 loại kiểu gen.
Câu 12: Cho phép lai AaBbDDEe x AaBBDdEe. Xác suất cá thể mang kiểu hình trội ở cả 4 cặp tính trạng là :
A. 9/16 B. 9/64 C. 16/64 D. 9/128.
Trang 2/4 - Mã đềthi 061
Câu 13: Phép lai nào sau đây có thể thu được ở thế hệ sau nhiều loại kiểu gen nhất?
A. AaBbX
D
X
D
x AaBbX
D
Y B. Aa X
BD
X
bd
x Aa X
BD
Y C. Aa BD/bd x Aa BD/bd D. ABd/abd x ABD/abd
Câu 14: Ở người gen a: bạch tạng, A: bình thường nằm trên NST thường. m: mù màu, M: bình thường trên NST X,
gen qui định nhóm máu có 3 alen I
A
, I
B
, I
O
. Tổng số loại kiểu gen có thể có trong QT về các gen trên là:
A. 60 B. 90 C. 30 D. 120
Câu 15: Cho 1 đoạn gen cấu trúc: (mạch gốc) 3’ TAX TTT XXG AXX TGX TXG TAT 5’
5’ATG AAA GGX TGG AXG AGX ATA 3’
Nếu đột biến mất 3 cặp nucleotit ở vị trí 11, 14, 16 thì số aa trên chuỗi polipeptit tạo thành từ gen này như thế nào?
A. Chuỗi polipeptit chỉ gồm 3 axit amin. B. Chuỗi polipeptit mất 1 axit amin và có thể thay đổi ở 2 axit amin.
C. Chuỗi polipeptit dài hơn do không xuất hiện bộ ba kết thúc. D. Chuỗi polipeptit mất 1axit amin.
Câu 16: Gen A và gen B cách nhau 12cM. Một cá thể dị hợp có kiểu gen Ab/aB sẽ tạo ra các giao tử có tỉ lệ:
A. 12%AB, 38%Ab, 38%aB, 12%ab B. 6%AB, 44%Ab, 44%aB, 6%ab
C. 24%AB, 26%Ab, 26%aB, 24%ab D. 30%AB, 20%Ab, 20%aB, 30%ab
Câu 17: Phép lai nào sau đây không thu được kết quả phân li kiểu hình là 9:3:3:1?
A. Quy luật hoán vị gen 1 bên bố hoặc mẹ với f=25,0%.
B. Quy luật hoán vị gen 1 bên bố hoặc mẹ với f=12,5%.
C. Quy luật hoán vị gen ở cả 2 bên bố và mẹ với f=50,0%.
D. Quy luật phân ly độc lập của các gen.
Câu 18: Xét kiểu gen AaXY. Khi giảm phân nếu cặp NST XY nhân đôi mà không phân li ở giảm phân I sẽ tạo ra giao
tử chứa kiểu gen là:
A. AX, aY. B. AaX, Y. C. AaX, Y hoặc X, AaY. D. AXY, a hoặc A, aXY.
Câu 19: Trường hợp nào sau đây bộ NST của tế bào là một số lẻ?
(1). tế bào đơn bội cải bắp (2). thể tam bội đậu Hà Lan (3). tế bào xoma châu chấu đực
(4). thể tam bội lúa (5). thể tam nhiễm ruồi giấm (6). thể một nhiễm người
(7). tế bào nội nhũ đậu Hà Lan (8). tế bào tứ bội cải củ
-Tổ hợp các ý đúng là:
A. 2,3,4,6,7 B. 1,2,3,5,6,7. C. 2,3,4,5,7,8 D. 1,2,4,5,7,8
Câu 20: So sánh đột biến gen và đột biến NST nào sau đây không đúng?
A. Đột biến NST phát hiện bằng phương pháp tế bào học, còn đột biến gen phát hiện bằng phương pháp phân tích
hoá sinh tế bào.
B. Đột biến gen có tính thuận nghịch, đột biến NST không có tính thuận nghịch.
C. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu chủ yếu của CLTN, đột biến NST thường gây chết cho thể đột biến.
D. Đột biến NST ở NST giới tính thường gây chết nhiều hơn so với đột biến ở NST thường.
Câu 21: Một gen có 1170 nuclêôtit và A = 1/4 G, Gen này bị đột biến, điều khiển tổng hợp một phân tử prôtêin thì
giảm xuống 1 axit amin và có 2 axit amin mới. Nếu số liên kết hyđrô của gen đột biến là 1630 thì gen đột biến có bao
nhiêu nuclêôtit mỗi loại?
A. A = T =119,G = X = 464. B. A = T =248,G = X = 384.
C. A = T =117,G = X = 468. D. A = T =116,G = X = 466.
Câu 22: Trong phép lai của Men đen, ở F
2
thu được 3 hoa đỏ: 1 hoa trắng. Cho F
2
hoa đỏ lai phân tích riêng rẽ sẽ thu
được kết quả nào?
A. 1/3 cá thể F
2
cho F
a
có kiểu hình hoa trắng: 2/3 cá thể F
2
cho F
a
có kiểu hình hoa đỏ.
B. F
2
thu được tỉ lệ phân tính chung 3 hoa đỏ: 1 hoa trắng.
C. 1/3 cá thể F
2
cho F
a
đồng tính hoa đỏ: 2/3 cá thể F
2
cho F
a
phân tính 1 hoa đỏ: 1 hoa trắng.
D. 2/3 cá thể F
2
cho F
a
đồng tính giống P : 1/3 cá thể F
2
cho F
a
phân tính 3 : 1.
Câu 23: Nguyên nhân chính làm cho đa số các cơ thể lai xa chỉ sinh sản sinh dưỡng là:
A. Bộ NST của bố, mẹ trong con lai khác nhau về số lượng, hình dạng, kích thước và cấu trúc.
B. Có sự cách ly về mặt hình thái với các cá thể khác cùng loài.
C. Không phù hợp cơ quan sinh sản với các cá thể khác cùng loài.
D. Không có cơ quan sinh sản hoàn chỉnh.
Câu 24: Một phép lai giữa 2 cây lưỡng bội thu được 140 hạt trắng : 180 hạt đỏ. Tính theo lí thuyết số hạt đỏ dị hợp tử
về tất cả các cặp gen là bao nhiêu?
A. 90 hạt B. 160 hạt C. 80 hạt D. 20 hạt
Câu 25: Ở tằm, gen A quy định trứng sáng, gen a qui định trứng sẫm trên NST X. Biết rằng tằm đực cho nhiều tơ hơn
tằm cái. Phép lai nào sau đây có thể phân biệt tằm đực, tằm cái ngay từ giai đoạn trứng?
A. X
A
X
A
x X
a
Y B. X
a
X
a
x X
A
Y C. X
a
X
a
x X
a
Y D. X
A
X
a
x X
A
Y
Trang 3/4 - Mã đềthi 061
Câu 26: Đặc điểm của gen lặn trên NST X không có alen trên Y là:
A. Ở thể dị giao tử chỉ cần 1 gen lặn cũng biểu hiện ra kiểu hình.
B. Gen lặn chỉ được biểu hiện ra kiểu hình ở giới dị giao tử.
C. Gen lặn không được biểu hiện ra kiểu hình.
D. Chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở thể đồng hợp lặn.
Câu 27: Một vùng mã hoá của 1 gen, không kể codon kết thúc gồm 735 cặp bazơ nitơ. Phân tử prôtêin được qui định
bởi gen này có khối lượng là bao nhiêu. Biết 1 axit amin ở dạng tự do có khối lượng trung bình là 122.
A. 25394 B. 29890 C. 29768 D. 27590
Câu 28: Tần số hoán vị gen như sau: AB = 47%, AC = 36%, BC = 11% , bản đồ gen về 3 gen nói trên như thế nào ?
A. BAC B. CAB C. ABC D. ACB
Câu 29: Câu nào sau đây SAI?
A. Acridin chèn vào mạch bổ sung gây ra đột biến mất cặp nuclêôtit.
B. Đột biến gen do ghép nhầm G
*
trải qua 2 lần tái bản ADN.
C. Đột biến gen lặn ít chịu tác động của CLTN nên không bị đào thải.
D. Bệnh hồng cầu hình liềm ở người do tác nhân hoá học consixin gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.
Câu 30: Ở cừu, kiểu gen HH: có sừng, kiểu gen hh: không sừng, kiểu gen Hh: biểu hiện có sừng ở cừu đực, không
sừng ở cừu cái. Gen này nằm trên NST thường. Cho lai cừu đực không sừng với cừu cái có sừng được F
1
. Cho F
1
giao
phối với nhau được F
2
. Tính theo lí thuyết tỉ lệ kiểu hình ở F
1
, F
2
là:
A. F
1
: 100% có sừng; F
2
: 1có sừng: 1 không sừng
B. F
1
: 1 có sừng: 1 không sừng; F
2
: 3 có sừng: 1 không sừng
C. F
1
: 1 có sừng: 1 không sừng; F
2
: 1 có sừng: 1 không sừng
D. F
1
: 100% có sừng; F
2
: 3 có sừng: 1 không sừng
Câu 31: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ (mô hình Operon), vai trò của gen Lac Z là:
A. mang thông tin qui định enzim tham gia chuyển hoá lactozơ. B. mang thông tin qui định prôtêin ức chế.
C. nơi tiếp xúc với enzim ARN-polimeraza. D. nơi liên kết với prôtêin điều hoà.
Câu 32: Lai hai cá thể đều dị hợp về 2 cặp gen (Aa và Bb). Ở thế hệ sau thu được 4 loại kiểu hình, trong đó kiểu hình
lặn về cả 2 tính trạng chiếm 16%. Biết rằng không có đột biến xảy ra. Kết luận nào sau đây đúng?
A. Kiểu gen của bố mẹ là Ab/aB x AB/ab, hoán vị gen xảy ra ở bố hoặc mẹ với f=36%.
B. Kiểu gen của bố mẹ là AB/ab x AB/ab, hoán vị gen xảy ra ở cả bố và mẹ với f=32%.
C. Kiểu gen của bố mẹ là Ab/aB x AB/ab, hoán vị gen xảy ra ở cả bố và mẹ với f=40%.
D. Kiểu gen của bố mẹ là AB/ab x AB/ab, hoán vị gen xảy ra ở bố hoặc mẹ với f=20%.
Câu 33: Khi cho giao phối giữa ruồi giấm cái cánh chẻ với ruồi đực cánh bình thường thu được 121 ruồi cái cảnh chẻ:
124 ruồi cái cánh bình thường: 116 ruồi đực cánh bình thường. Cho biết hình dạng cánh do 1 gen chi phối. Nguyên
nhân giải thích xuất hiện tỉ lệ phép lai trên là:
A. Gen gây chết ở trạng thái đồng hợp lặn. B. Ruồi đực cánh chẻ bị đột biến thành dạng bình thường.
C. Gen lặn trên NST X gây chết ở con đực. D. Gen trội trên X gây chết ở con đực.
Câu 34: Ví dụ về tính trạng có mức phản ứng hẹp là:
A. Sản lượng sữa bò. B. Sản lượng trứng gà. C. Tỉ lệ bơ trong sữa bò. D. Khối lượng 1000 hạt lúa.
Câu 35: Ở đậu Hà Lan xảy ra đột biến lệch bội tạo ra các cây đậu tam nhiễm kép (2n+1+1). Số loại thể tam nhiễm kép
tối đa có thể thu được là:
A. 16 B. 7 C. 42 D. 21
Câu 36: Ở mèo gen D: lông đen; gen d: lông hung; Dd: lông tam thể. Các gen này nằm trên NST X không có alen
tương ứng trên Y. Trong QT mèo, thấy mèo đực tam thể rất hiếm. Giải thích là:
A. mèo đực tam thể thường bị chết sớm do không thích nghi được.
B. mèo đực tam thể hình thành do đột biến dị bội xảy ra với tần số thấp.
C. mèo đực tam thể có bộ NST thừa 1NST X do đột biến và không có khả năng sinh sản.
D. mèo đực tam thể không sinh sản được do bị rối loạn cơ chế xác định giới tính.
Câu 37: Gen điều hòa ức chế hoạt động của Opêrôn bằng cách:
A. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã.
B. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với enzim ARN-pol để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã.
C. tổng hợp prôtêin ức chế, prôtêin ức chế liên kết với vùng khởi động để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã.
D. trực tiếp tác động lên các gen cấu trúc để ngăn chặn các gen cấu trúc phiên mã.
Câu 38: Ở 1 loài A: thân cao; a: thân thấp; B: quả đỏ; b: quả vàng. Khi cho cây thân cao quả đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự
thụ phấn thu được số cá thể có kiểu hình thân cao, quả vàng chiếm 24%. Xác định tỉ lệ cây thân cao, quả đỏ có kiểu
gen AB/ab? (Biết rằng mọi diễn biến trong giảm phân ở tế bào sinh hạt phấn và sinh noãn là như nhau)
A. 2% B. 1% C. 51% D. 34%
Trang 4/4 - Mã đềthi 061
Câu 39: Phát biểu nào sau đây không đúng khi nói về gen cấu trúc?
A. Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hoá liên tục, không chứa đoạn không mã hoá aa (intron).
B. Vùng điều hoà nằm ở đầu 3’ của mạch 1 của gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.
C. Phần lớn các gen ở sinh vật nhân thực có vùng mã hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn không mã hoá aa (intron)
là các đoạn mã hoá aa (exon).
D. Mỗi gen mã hoá điển hình gồm 3 vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà-vùng mã hoá-vùng kết thúc.
Câu 40: Trường hợp nào sau đây các gen không tạo thành cặp gen alen?
(1). thể tam nhiễm (2). thể một nhiễm (3). thể khuyết nhiễm (4). thể đơn bội
(5). mất đoạn NST (6). Gen chỉ có trên X ở giới dị giao (7). thể đồng hợp
(8). thể tam bội (9). thể một nhiễm kép (10). thể tam nhiễm kép (11). gen ti thể, lục lạp
-Tổ hợp các ý đúng là:
A. 2,4,5,6.9,11 B. 1,3,6,8,9,10 C. 2,4,5,6,7,11 D. 1,2,3,5,6,10
Câu 41: Hoạt động nào sau đây là yếu tố đảm bảo cho các phân tử ADN mới được tạo ra qua nhân đôi, có cấu trúc
giống hệt với phân tử ADN ”mẹ”?
A. Sự tổng hợp liên tục xảy ra trên mạch khuôn của ADN có chiều 3’→ 5’.
B. Sự liên kết giữa các nuclêôtit của môi trường nội bào với các nuclêôtit của mạch khuôn theo đúng NTBS.
C. Sự nối kết các đoạn mạch ngắn được tổng hợp từ mạch khuôn có chiều 5’→ 3’ do một loại enzim nối thực hiện.
D. Hai mạch mới của phân tử ADN được tổng hợp đồng thời và theo chiều ngược với nhau.
Câu 42: Cho phép lai một cặp tính trạng: P
t/c
♀Hoa đỏ x ♂Hoa trắng thu được F
1
có xuất hiện một số cây hoa trắng.
Giải thích nào sau đây không đúng?
A. Xảy ra đột biến đa bội hoá trong giảm phân ở cây hoa trắng, cây hoa đỏ giảm phân bình thường.
B. Xảy ra đột biến không phân li cặp NST chứa gen qui định màu hoa ở cả noãn và hạt phấn.
C. Xảy ra đột biến gen A thành a ở quá trình giảm phân tạo noãn.
D. Cây hoa đỏ khi giảm phân xảy ra đột biến mất đoạn NST chứa gen trội.
Câu 43: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến, điều này được giải thích như thế nào?
A. Cơ thể sinh vật mang gen đột biến không kiểm soát được quá trình tái bản của gen.
B. Làm ngưng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin.
C. Làm cho ADN không tái bản được dẫn đến không kế tục được vật chất di truyền giữa các thế hệ.
D. Làm sai lệch thông tin di truyền dẫn đến làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin.
Câu 44: Phân tử mARN được tổng hợp nhân tạo từ 3 loại nuclêôtit loại A, U và G . Số loại bộ ba mã hoá axit amin tối
đa trên phân tử mARN là:
A. 24 B. 27 C. 61 D. 8
Câu 45: Khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?
A. Trong quá trình nhân đôi ADN số đoạn Okazaki tạo ra luôn nhỏ hơn số đoạn mồi.
B. Chỉ có 1 đơn vị tái bản, trong quá trình tái bản ADN cần 2 đoạn mồi cho mỗi đơn vị tái bản.
C. Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự bổ sung giữa A với T, G với X và ngược lại.
D. Trên mạch khuôn có chiều 3’->5’, mạch bổ sung được tổng hợp theo kiểu liên tục.
Câu 46: Hạt phấn của loài A có n = 12 NST thụ phấn cho noãn của loài B có n = 14 NST. Cây lai dạng song nhị bội
có số NST là:
A. 12. B. 13. C. 26. D. 14.
Câu 47: Bản đồ di truyền có ý nghĩa trong công tác chọn giống là:
A. Xác định vị trí gen qui định các tính trạng có giá trị kinh tế.
B. Rút ngắn thời gian chọn cặp giao phối, do đó rút ngắn thời gian tạo giống.
C. Xác định vị trí gen qui định các tính trạng cần loại bỏ.
D. Xác định vị trí gen qui định các tính trạng không có giá trị kinh tế.
Câu 48: Nhận định nào sau đây không đúng?
A. Gen tế bào chất không phân li độc lập và tổ hợp tự do như gen trong nhân.
B. Gen tế bào chất là các phân tử ADN mạch vòng, nằm trong bào quan ti thể hoặc lục lạp.
C. Gen tế bào chất di truyền theo dòng mẹ và chỉ có ở dòng mẹ.
D. Nếu đột biến gen qui định bạch tạng ở lúa do gen tế bào chất thì cây lúa vẫn sống bình thường.
Câu 49: Người ta sử dụng dạng đột biến nào để xác định vị trí gen trên NST?
A. Mất đoạn, đột biến lệch bội. B. Đột biến đa bội, đột biến lệch bội.
C. Lặp đoạn, chuyển đoạn. D. Mất đoạn, đột biến gen.
Câu 50: Quan sát 1 phân tử ADN ở sinh vật nhân thực khi tái bản có 6 đơn vị tái bản, môi trường nội bào đã cung cấp
nguyên liệu tạo nên 85 đoạn mồi. Số đoạn Okazaki được tổng hợp trong quá trình tái bản ADN đó là:
A. 75 B. 85 C. 73 D. 87
. 1-& gt; 3-& gt; 2-& gt; 4-& gt; 6-& gt; 5-& gt;7 B. 5-& gt; 2-& gt; 1-& gt; 4-& gt; 3-& gt; 6-& gt;7
C. 3-& gt; 1-& gt; 2-& gt; 4-& gt; 6-& gt; 5-& gt;7 D. 2-& gt; 1-& gt; 3-& gt; 4-& gt; 6-& gt; 5-& gt;7.
Trang 1/4 - Mã đề thi 061
TRƯỜNG THPT LÊ XOAY
ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC MÔN SINH HỌC
Câu 1: Để phân biệt kiểu gen Aaa