Đề kiểm tra một tiết Sinh học lớp 12 Năm học 20162017 Trường THPT Đa Phúc6733

TRƯỜNG THPT ĐA PHÚC NĂM HỌC 2016-2017 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 ÐỀ KIỂM TRA TIẾT Thêi gian :45 M· ®Ị : 706 Gen gì? A Mang thụng tin cu trỳc ca phõn tử prơtêin; B.Mang thơng tin mã hố cho sản phẩm xác định chuỗi polipéptít hay ARN; C.Mang thơng tin di truyền; D.Chứa mã hoá axitamin Gen khơng phân mảnh có: A vùng mã hố liên tục; B đoạn intrơn; C vùng khơng mã hố liên tục; D exơn intrơn Loại ARN có chức truyền đạt thông tin di truyền là: A.ARN thông tin; B ARN vận chuyển; C ARN ribôxôm; D.SiARN Điểm mấu chốt q trình tự nhân đơi ADN làm cho ADN giống với ADN mẹ là: A.nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn; B ba zơ bé bù với ba zơ lớn; C lắp ráp nuclêôtit; D bán bảo tồn Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào: A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen; B mối quan hệ kiểu gen, mơi trường kiểu hình; C sức đề kháng thể; D điều kiện sống sinh vật Đột biến gen có dạng: A mất, thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit; B mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nulêơtit; C mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit; D thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch khuôn cũ tạo nên đột biến: A cặp nuclêôtit; B thêm cặp nuclêôtit; C thay cặp nuclêơtit; D đảo vị trí cặp nuclêơtit Tác nhân hố học 5- brơmuraxin chất đồng đẳng timin gây: A đột biến thêm A; B đột biến A; C nên phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với nhau; D đột biến A-TG-X Một gen có 3000 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp : A axitamin; B thay axitamin khác; C thay đổi tồn cấu trúc prơtêin; D thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Một nuclêôxôm gồm: A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vịng quanh khối cầu gồm phân tử histơn ; B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn ; C ; phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit ; D phân tử histôn quấn quanh 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêôtit Mức xoắn nhiễm sắc thể ; A sợi bản, đường kính 11 nm ; B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm ; C siêu xoắn, đường kính 300 nm ; D crơmatít, đường kính 700 nm Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động : A tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào ; B tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học ; C biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học ; D tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là: A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể; B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen đó; C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen; D.sự trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết Trên cánh nhiễm sắc thể lồi thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến là: A lặp đoạn; B đảo đoạn; C chuyển đoạn tương hỗ; D chuyển đoạn không hỗ Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh: A ung thư máu; B bạch Đao; C máu khó đơng; D hồng cầu hình lưỡi liềm Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi là: A thể lệch bội; B đa bội thể lẻ; C thể tam bội; D thể tứ bội Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể loài tế bào có 21 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể: A dị bội; B tam nhiễm; C tam bội; D đa bội lệch Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể: A bốn nhiễm; B tứ bội; C bốn nhiễm kép; D dị bội lệch Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ BB, tự đa bội gồm: A AABB AAAA; B AAAA BBBB; C BBBB AABB; D AB AABB Một tế bào mầm nguyên phân lần tạo tổng số nhiễm sắc thể tinh nguyên bào 144 dạng đột biến: A thể ba nhiễm 2n+1; B tam bội thể 3n; C 2n- 1; D thể ba nhiễm 2n+1hoặc 2n- Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 12 số nhiễm sắc thể thể tam bội là: A.18; B 15; C 28; D 16; Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến ở: A vi khuẩn; B loài sinh sản hữu tính;C thực vật; D nấm; Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể: A tam nhiễm; B tam bội; C.ba nhiễm kép; D tam nhiễm kép Khi lai bố mẹ khác cặp tính trạng chủng tương phản hệ thứ hai: A có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn; B có phân ly theo tỉ lệ trội: lặN; C có kiểu hình giống bố mẹ; D có kiểu hình khác bố mẹ Ở cà chua đỏ trội hoàn toàn so với vàng, lai giống cà chua chủng đỏ với vàng đời lai F2 thu được: A đỏ: vàng; B đỏ; C đỏ: vàng; D đỏ: qu vng Một gen dài 5100Ao có A+T=1200Nu.Một đột biến xảy không làm thay đổi tổng Nu gen làm số liên kết H2 gen tăng lên số Nu loại gen sau đột biÕn lµ: A A=T=900,G=X=600; B A=T=599,G=X=901; C A=T=601,G=X=899; D A=T=600,G=X=900 Bộ NST người 44A+XXY người mắc hội chứng: A Hội chứng Claiphentơ; B Hội chứng đao; C Héi chøng tam X; D Héi chøng t¬cn¬; Mét loài có 2n=20NST thể ba nhiễm có số NST lµ: A 21; B 30; C 19; D 31; Bé NST người 44A+XO người mắc hội chứng: A Hội chứng đao ; B Hội chứng Claiphentơ; C Héi chøng XX X; D Héi chøng t¬cn¬; ThuVienDeThi.com B A A A A A B D A D C A C A A A C B B D A C B A A B A B D 30 người, bệnh sau đột biến gen gây ra: A Bệnh đao; B Hội chứngXX X; lưỡi liÒm TRƯỜNG THPT ĐA PHÚC NĂM HỌC 2016-2017 ÐỀ KIỂM TRA TIẾT Thêi gian :45 C Ung th­ máu; D Bệnh hồng cầu D MÃ đề : 389 Ở cà chua đỏ trội hoàn toàn so với vàng, lai giống cà chua chủng đỏ với vàng đời lai F2 thu được: A B đỏ: vàng B đỏ: vàng; C đỏ; D đỏ: vàng; D Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể: A bốn nhiễm kép; B dị bội lệch C bốn nhiễm; D tứ bội; Điểm mấu chốt trình tự nhân đơi ADN làm cho ADN giống với ADN mẹ là: A ba zơ bé bù với ba C 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 zơ lớn; B bán bảo tồn C.nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn; D lắp ráp nuclêôtit; Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể: A tam nhiễm; B.ba nhiễm kép; C tam nhiễm kép D tam bội; Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên: A thể khuyết nhiễm B thể nhiễm thể ba nhiễm kép C thể ba nhiễm; D thể nhiễm; Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi là: A thể tam bội; B thể tứ bội C thể lệch bội; D đa bội thể lẻ; Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch khuôn cũ tạo nên đột biến: A thêm cặp nuclêơtit; B đảo vị trí cặp nuclêôtit C cặp nuclêôtit; D thay cặp nuclêơtit; Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ EE tự đa bội gồm: A AAEE AAAA; B EEEE AAEE; C AE AAEE; D AAAA EEEE; Khi lai bố mẹ khác cặp tính trạng chủng tương phản hệ thứ hai: A có kiểu hình khác bố mẹ B có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn; C có phân ly theo tỉ lệ trội: lặN; D có kiểu hình giống bố mẹ; Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào: A sức đề kháng thể; B điều kiện sống sinh vật C cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen; D mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình; Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh: A Bệch Đao; B hồng cầu hình lưỡi liềm C ung thư máu; D máu khó đơng; Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến: A lệch bội cặp nhiễm sắc thể số 21 B dị bội thể cặp nhiễm săc thể giới tính C chuyển đoạn nhỏ nhiễm sắc thể số 21 D đoạn nhiễm sắc thể số 21; Bé NST người 44A+XXY người mắc hội chứng: A Héi chøng t¬cn¬; B Héi chøng Claiphent¬; C Héi chøng ®ao; D Héi chøng tam X; Đột biến gen có dạng: A mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit; B thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit C mất, thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit; D mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nulêôtit; Một nuclêôxôm gồm: A phân tử ADN quấn 7/4 vịng quanh khối cầu gồm phân tử histơn ; B phân tử histôn quấn quanh 7/4 vịng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêơtit C đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn ; D ; phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclờụtit ; người, bệnh sau đột biến gen gây ra:A Bệnh đao; B Ung thư máu; C BƯnh hång cÇu l­ìi liỊm D Héi chøngXX X; Bộ NST người 44A+XO người mắc hội chứng: A Hội chứng tơcnơ; B Hội chứng đao ; C Héi chøng Claiphent¬; D Héi chøng XX X; Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến ở: A thực vật; B nấm; C vi khuẩn; D lồi sinh sản hữu tính; Tên ba đối mã tARN vận chuyển là: A đặc hiệu; B Bộ ba bổ sung; C anticôđon; D Côđon; Loại ARN có chức truyền đạt thơng tin di truyền là: A ARN thông tin; B ARN ribôxôm; C SiARN D ARN vận chuyển; Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến là: A chuyển đoạn khơng hỗ B lặp đoạn; C đảo đoạn; D chuyển đoạn tương hỗ; Một loài có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể lồi tế bào có 21 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể: A tam bội; B đa bội lệch C dị bội; D tam nhiễm; Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động : A tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học ; B tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào C tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào ; D biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học ; Chất c«nsinxin ngăn cn s hình thnh thoi vô sc nên thng dùng để g©y đột biến: A Gen B Thể đa bội C Thể lƯch bội D Cấu tróc nhiễm sắc thể Gen gì? A.Cha cỏc b mó hoỏ cỏc axitamin B Mang thông tin cấu trúc phân tử prơtêin; C.Mang thơng tin mã hố cho sản phẩm xác định chuỗi polipéptít hay ARN; D.Mang thơng tin di truyền; Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là: A đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen; B.sự trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết C rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể; D đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen đó; D B C A D B C C A B C B C A A C A B A C B C A 27 B 28 29 Tác nhân hố học 5- brơmuraxin chất đồng đẳng timin gây: A đột biến A; B đột biến A-TG-X C đột biến thêm A; D nên phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với nhau; Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 12 số nhiễm sắc thể thể tam bội là: A.18; B 28; C 16; D 15; A Một tế bào mầm nguyên phân lần tạo tổng số nhiễm sắc thể tinh nguyên bào 144 dạng đột biến: A thể ba A ThuVienDeThi.com 30 nhiễm 2n+1hoặc 2n- B thể ba nhiễm 2n+1; C tam bội thể 3n; D 2n- 1; Tr­êng hỵp thể sinh vật có NST tăng thêm cặp, di truyền học gọi là: A ThĨ nhiƠm; C B ThĨ mét nhiƠm C ThĨ tam béi D ThĨ ba nhiƠm; TRƯỜNG THPT ĐA PHÚC NĂM HỌC 2016-2017 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 ÐỀ KIỂM TRA TIẾT Thêi gian :45 M· ®Ò : 801 Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động : A biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học ; B tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học ; C tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào D tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào ; Gen gì? A.Mang thụng tin mó hoỏ cho sản phẩm xác định chuỗi polipéptít hay ARN; B.Mang thông tin di truyền; C.Chứa mã hố axitamin D Mang thơng tin cấu trúc phõn t prụtờin; Một loài có 2n=20NST thể ba nhiƠm cã sè NST lµ: A 31; B 19; C 30; D 21; Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể loài tế bào có 21 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể: A tam bội; B dị bội; C tam nhiễm; D đa bội lệch Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể: A tứ bội; B bốn nhiễm kép; C dị bội lệch D bốn nhiễm; Ở cà chua đỏ trội hoàn toàn so với vàng, lai giống cà chua chủng đỏ với vàng đời lai F2 thu được: A đỏ; B đỏ: vàng; C đỏ: vàng D đỏ: vàng; Một gen có 3000 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp : A thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở B thay axitamin khác; C thay đổi tồn cấu trúc prơtêin; D axitamin; Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến ở: A thực vật; B vi khuẩn; C lồi sinh sản hữu tính; D nấm; Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh: A máu khó đơng; B Bệnh Đao; C hồng cầu hình lưỡi liềm D ung thư máu; Loại ARN có chức truyền đạt thơng tin di truyền là: A SiARN B ARN vận chuyển; C ARN thông tin; D ARN ribôxôm; Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch khuôn cũ tạo nên đột biến: A đảo vị trí cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit; C thêm cặp nuclêôtit; D cặp nuclêôtit; Điểm mấu chốt q trình tự nhân đơi ADN làm cho ADN giống với ADN mẹ là: A ba zơ bé bù với ba zơ lớn; B.nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn; C lắp ráp nuclêôtit; D bán bảo tồn Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên: A thể nhiễm; B thể khuyết nhiễm C thể nhiễm thể ba nhiễm kép D thể ba nhiễm; Một tế bào mầm nguyên phân lần tạo tổng số nhiễm sắc thể tinh nguyên bào 144 dạng đột biến: A tam bội thể 3n; B 2n- 1; C thể ba nhiễm 2n+1hoặc 2n- D thể ba nhiễm 2n+1; Bé NST cña người 44A+XXY người mắc hội chứng: A Héi chøng Claiphent¬; B Héi chøng tam X; C Héi chứng tơcnơ; D Hội chứng đao; Trờn mt cỏnh ca nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến là: A chuyển đoạn khơng hỗ B đảo đoạn; C chuyển đoạn tương hỗ; D lặp đoạn; Tên ba đối mã tARN vận chuyển là: A Côđon; B đặc hiệu; C Bộ ba bổ sungD anticụon; Trường hợp thể sinh vật có NST tăng thêm cặp, di truyền học gäi lµ: A ThĨ tam béi B ThĨ ba nhiƠm; C ThĨ nhiƠm; D ThĨ mét nhiƠm Gen khơng phân mảnh có: A vùng mã hố liên tục; B vùng khơng mã hố liên tục; C exơn intrôn D đoạn intrôn; Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể: A tam nhiễm; B tam nhiễm kép C tam bội; D.ba nhiễm kép; Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là: A đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen đó; B đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen; C.sự trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết D rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể; Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào: A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen; B mối quan hệ kiểu gen, mơi trường kiểu hình; C sức đề kháng thể; D điều kiện sống sinh vật Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ EE tự đa bội gồm: A EEEE AAEE; B AAAA EEEE; C AAEE AAAA; D AE AAEE; Một nuclêôxôm gồm: A phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn ; B đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vịng quanh khối cầu gồm phân tử histơn ; C ; phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit ; D phân tử histơn quấn quanh 7/4 vịng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêơtit Đột biến gen có dạng: A mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nulêơtit; B mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit; C thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit D mất, thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit; Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến: A chuyển đoạn nhỏ nhiễm sắc thể số 21 B đoạn nhiễm sắc thể số 21; C lệch bội cặp nhiễm sắc thể số 21 D dị bội thể cặp nhiễm săc thể gii tớnh Một gen dài 5100Ao có A+T=1200Nu.Một đột biến xảy không làm thay đổi tổng Nu gen làm số liên kết H2 gen tăng lên số Nu loại gen sau đột biÕn lµ: A A=T=600,G=X=900 B A=T=601,G=X=899; C A=T=599,G=X=901; D A=T=900,G=X=600; ThuVienDeThi.com D A C A A D D A D C C B C C A D D A A C B A B D D C C 28 Chất cônsinxin ngn cn s hình thnh thoi vô sc nên thường dïng để g©y đột biến: A Gen B Thể lƯch bội C Cấu tróc nhiễm sắc thể D Thể đa bội 29 Tác nhân hố học 5- brơmuraxin chất đồng đẳng timin gây: A nên phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với nhau; B đột biến A; C đột biến A-TG-X D đột biến thêm A; 30 Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 12 số nhiễm sắc thể thể tam bội là: A 16; B 15; TRƯỜNG THPT ĐA PHÚC ÐỀ KIỂM TRA TIẾT Thêi gian :45 NĂM HỌC 2016-2017 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 C.18; D 28; C C M· ®Ị : 105 Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể: A bốn nhiễm; B tứ bội; C bốn nhiễm kép; D dị bội lệch Một loài có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể lồi tế bào có 21 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể: A tam nhiễm; B đa bội lệch C tam bội; D dị bội; Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến ở: A vi khuẩn; B nấm; C thực vật; D lồi sinh sản hữu tính; Loại ARN có chức truyền đạt thông tin di truyền là: A SiARN B ARN thông tin; C ARN ribôxôm; D ARN vận chuyển; Điểm mấu chốt q trình tự nhân đơi ADN làm cho ADN giống với ADN mẹ là: A bán bảo tồn B ba zơ bé bù với ba zơ lớn; C.nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn; D lắp ráp nuclêơtit; Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 12 số nhiễm sắc thể thể tam bội là: A.18; B 28; C 16; D 15; Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi là: A thể tam bội; B thể lệch bội; C đa bội thể lẻ; D thể tứ bội Tên ba đối mã tARN vận chuyển là: A Côđon; B Bộ ba bổ sungC anticôđon; D đặc hiệu; Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh: A ung thư máu; B máu khó đơng; C bạch Đao; D hồng cầu hình lưỡi liềm Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến là: A chuyển đoạn tương hỗ; B lặp đoạn; C chuyển đoạn không hỗ D o on; Một gen dài 5100Ao có A+T=1200Nu.Một đột biến xảy không làm thay đổi tổng Nu gen làm số liên kết H2 gen tăng lên số Nu loại gen sau đột biÕn lµ: A A=T=601,G=X=899; B A=T=900,G=X=600; C A=T=600,G=X=900 D A=T=599,G=X=901; Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên: A thể nhiễm; B thể nhiễm thể ba nhiễm kép C thể ba nhiễm; D thể khuyết nhiễm Một gen có 3000 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp : A axitamin; B thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở C thay axitamin khác; D thay đổi tồn cấu trúc prơtêin; Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể: A tam bội; B.ba nhiễm kép; C tam nhiễm; D tam nhiễm kép Tác nhân hố học 5- brơmuraxin chất đồng đẳng timin gây: A đột biến A; B đột biến thêm A; C nên phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với nhau; D đột biến A-TG-X Bé NST cđa mét ng­êi lµ 44A+XO lµ ng­êi mắc hội chứng: A Hội chứng đao ; B Hội chøng t¬cn¬; C Héi chøng Claiphent¬; D Héi chøng XX X; Gen khơng phân mảnh có: A đoạn intrơn; B vùng mã hố liên tục; C vùng khơng mã hố liên tục; D exôn intrôn Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động : A tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào B tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào ; C biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học ; D tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học ; Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch khuôn cũ tạo nên đột biến: A thay cặp nuclêôtit; B cặp nuclêơtit; C đảo vị trí cặp nuclêơtit D thêm cặp nuclêơtit; Bé NST cđa người 44A+XXY người mắc hội chứng: A Héi chøng Claiphent¬; B Héi chøng t¬cn¬; C Héi chøng ®ao; D Héi chøng tam X; Một tế bào mầm nguyên phân lần tạo tổng số nhiễm sắc thể tinh nguyên bào 144 dạng đột biến: A thể ba nhiễm 2n+1; B tam bội thể 3n; C 2n- 1; D thể ba nhiễm 2n+1hoặc 2n- Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến: A lệch bội cặp nhiễm sắc thể số 21 B dị bội thể cặp nhiễm săc thể giới tính C chuyển đoạn nhỏ nhiễm sắc thể số 21 D đoạn nhiễm sắc thể số 21; ë ng­êi, bÖnh sau đột biến gen gây ra: A Héi chøngXX X; B BƯnh hång cÇu l­ìi liỊm C Ung thư máu; D Bệnh đao; S phỏt sinh t biến gen phụ thuộc vào: A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen; B sức đề kháng thể; C điều kiện sống sinh vật D mối quan hệ kiểu gen, mơi trường kiểu hình; Tr­êng hỵp thể sinh vật có NST tăng thêm cặp, di truyền học gọi là: A ThĨ mét nhiƠm B ThĨ tam béi C ThĨ ba nhiễm; D Thể bốn nhiễm; Gen gì? A.Cha cỏc mã hố axitamin B Mang thơng tin cấu trúc phân tử prôtêin; C.Mang thông tin mã hố cho sản phẩm xác định chuỗi polipéptít hay ARN; D.Mang thông tin di truyền; Đột biến gen có dạng: A mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit; B mất, thêm, thay thế, đảo vị trí vài ThuVienDeThi.com D B C C B C A B C A B D B A A D B B B D A D A B A B C B 28 29 30 cặp nulêôtit; C mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nulêơtit; D thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit Mức xoắn nhiễm sắc thể ; A sợi bản, đường kính 11 nm ; B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm ; C siêu C xoắn, đường kính 300 nm ; D crơmatít, đường kính 700 nm Chất c«nsinxin ngăn cản s hình thnh thoi vô sc nên thng dùng g©y đột biến: A Thể đa bội B Gen C Thể A lƯch bội D Cấu tróc nhiễm sắc thể Khi lai bố mẹ khác cặp tính trạng chủng tương phản hệ thứ hai: A có kiểu hình khác bố mẹ B B có phân ly theo tỉ lệ trội: lặn; C có phân ly theo tỉ lệ trội: lặN; D có kiểu hình giống bố mẹ; ThuVienDeThi.com ... lí, hố học, tác nhân sinh học ; B tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào C tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào ; D biến đổi sinh lí,... vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào B tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào ; C biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học ; D tác... vật lí, hoá học, tác nhân sinh học ; C tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào D tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bo ; Gen gì? A.Mang