Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 20 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
20
Dung lượng
0,95 MB
Nội dung
ĐÁP ÁN VÀ LỜI GIẢI RÕ VẮN TẮT MÔN SINH Quyể n 1: MỤC LỤC Môn: Sinh 12 GV: Đỗ Thị Phƣơng Bài 1: Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN Trang Câu Đáp án C A D C C C A A D 10 B 11 B 12 A 13 D 14 B 15 D 16 C 17 A 18 A Lời giải Trong 64 ba mã di truyền, có ba khơng mã hố cho axit amin Đó là bô ̣ ba kế t thúc: UAA, UAG, UGA Trong q trình nhân đơi ADN ,1 mạch được tởng hợp liên tục , mạch tổ ng hơ ̣p gián đoa ̣n vì enzim ADN polimeraza ch ỉ tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ Mã di truyền có tính đặc hiệu tức ba mã hoá mã hoá cho loại axit amin Mã di truyền có tính phở biế n tức là tất lồi sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ Gen là m ột đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN Quá trình nhân đơi ADN được thực theo ngun tắc bổ sung và bán bảo toàn Đinh ̣ nghiã MDT Mã di truyền có tính thoái hoá nghiã là nhi ều ba khác mã hoá cho loại axit amin Mã di truyền có tính phở biế n tức là tất loài sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ Mỗi ADN sau nhân đơi có mạch ADN mẹ, mạch cịn lại được hình thành từ nuclêôtit tự Đây là ND của nguyên tắ c bán bảo toàn Cấ u ta ̣o của gen cấ u trúc Gen là m ột đoạn phân tử ADN mang thơng tin mã hố cho chuỗi pôlipeptit hay phân tử ARN đoạn Okazaki được nối lại với thành mạch liên tục nhờ enzim nối là ADN ligaza Vai trò enzim ADN pôlimeraza: lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung (A- T, G - X) Mã di truyền có tính thoái hoá nghiã là nhi ều ba khác mã hoá cho loại axit amin Mã di truyền mã ba, tức ba nuclêơtit xác định loại axit amin enzim ADN polimeraza tổng hợp mạch theo chiều 5’→3’ Vai trị enzim ADN pơlimeraza: lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung (A- T, G - X) 62 19 D 20 21 B D 22 B tARN: vâ ̣n chuyể n a.a tới rb để dich ̣ mã mARN: truyề n đa ̣t TTDT rARN: là thành phần cấu tạo rb Cấ u ta ̣o tARN Thực hiê ̣n theo NTBS: A – T, G - X Ta có H=2A + 3G = 3120 H A 3120 2.480 720 => N A 2G 2.480 2.720 2400 3 2.L 2.5100 N 3000 3,4 3,4 G 23 B Gen nhân đôi lầ n liên tiế p cầ n số N là: Nmt N 25 = 3000.3= 93000 N 3000 1 499 2.3 2.3 N 3,4 3000.3,4 ADCT: l 5100 AO 2 24 B ADCT: a.a 25 B Có A T GX B , N A 3000 2.600 900( N ) 2 ADCT N 26 20 20.3000 N 600( N ) 100 100 2.L 2.0,51.10 3000 3,4 3,4 Theo bài ta có ̣ PT: %A - %G = 20% và %A + %G = 50% Giải hệ ta có: A = T= 30%; G=X= 15% 35.N 15.N 1050; G X 450 100 100 Số phân tử ADN sau lầ n nhân đôi = 2x = 22= => A T 27 B Số mARN = 4.3 = 12 Số chuỗi polipeptid = 12.5 = 60 ADCT N 28 D 2.L 2.4080 2400 3,4 3,4 Số phân tử ADN sau lầ n nhân đôi = 2x = 21= Số mARN = 2.2 = Số chuỗi polipeptid = 4.5 = 20 63 Số a.a cầ n để tổ ng hơ ̣p chuỗi polipeptid = a.a N 2400 1 399 2.3 2.3 Số a.a cầ n để tổ ng hơ ̣p 20 chuỗi polipeptid = 399.20= 7980 N 29 A 2.L 2.3400 2000 3,4 3,4 => A T 20.N 30.N 400; G X 600 100 100 H=2A + 3G = 2.400 + 3.600 = 2600 BÀI 2: PHIÊN MÃ VÀ DICH MÃ ̣ Trang Câu Đáp án B C B D A A B D A 10 A 11 B 12 C 13 B 14 C 15 A Lời giải Vì VK E.coli là sinh vâ ̣t chưa có nhân TB Làm khuôn mẫu cho trình phiên mã nhiệm vụ mạch mã gốc (3’ – 5’) Đơn vị được sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm chuỗi polipeptit axit amin mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm loại đơn phân A, U, G, X Quá trình phiên mã xảy sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn mARN thường gắn với nhóm ribơxơm gọi poliribơxơm giúp tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin Đối mã đặc hiệu phân tử tARN được gọi anticodon ARN được tổng hợp từ mạch mang mã gốc (3’ – 5’) Ribôxôm = rARN + pr nguyên tắc khuôn mẫu được thể chế tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã Các chuỗi polipeptit được tổng hợp tế bào nhân thực bắt đầu axit amin Met Dịch mã thông tin di truyền mã thành trình tự axit amin chuỗi polipeptit chức tARN Làm khn mẫu cho q trình dịch mã nhiệm vụ mARN Phiên mã q trình tởng hợp nên phân tử ARN Trong trình phiên mã, ARN-polimeraza tương tác với vùng 64 16 C 17 B 18 D 19 C 20 D 21 22 23 A B C 24 D khởi động (promoto) Trong q trình phiên mã, chuỗi poliribơnuclêơtit được tởng hợp theo chiều 5’ → 3’ Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã diễn tế bào chất Sản phẩm giai đoạn hoạt hoá axit amin phức hợp aatARN Giai đoạn hoạt hoá axit amin trình dịch mã nhờ lượng từ phân giải ATP Thông tin di truyền ADN được biểu thành tính trạng đời cá thể nhờ chế nhân đôi ADN, phiên mã dịch mã Cặp bazơ nitơ khơng có liên kết hidrơ bở sung U T tARN có chức vận chuyển axit amin tới ribơxơm Dịch mã q trình tởng hợp nên phân tử prơtêin Enzim tham gia vào q trình phiên mã ARNpolimeraza BÀI 3: ĐIỀU HỊA HOẠT ĐỘNG GEN Trang Câu Đáp án B A A C D A A D B 10 C Lời giải điều hòa hoạt động gen điều hòa lượng sản phẩm gen mơi trường có lactơzơ prơtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành → ARN polimeraza bám vào vùng khởi đô ̣ng và thực hiê ̣n quá triǹ h PM Cấ u trúc của Operon Lac gồ m : vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) Enzim ARN polimeraza khởi động được trình phiên mã tương tác được với vùng khởi động (vùng P) Operon cụm gồm số gen cấu trúc gen điều hịa nằm trước điều khiển prơtêin ức chế bị tác dụng có lactơzơ lactơzơ làm cấu hình khơng gian Ở sv nhân sơ , trình điều hoà xảy chủ yếu cấp độ phiên ma.̃ Gen điều hòa opêron hoạt động mơi trường có khơng có chất cảm ứng nằm trước vùng mã hóa gen cấu trúc vùng điều hịa (R) mơi trường khơng có lactơzơ prơtêin ức chế ức chế q trình phiên mã cách liên kết vào vùng vận hành 65 11 B 12 C 13 B 14 C 15 C 16 B 17 C 18 A 19 B 20 D 21 B 22 D 23 B 24 25 D B 26 C 27 B 28 B Khi mơi trường có lactơzơ prơtêin ức chế làm ngưng hoạt động opêron Lac lactơzơ đóng vai trị chất cảm ứng Khởi đầu opêron trình tự nuclêơtit đặc biệt gọi vùng khởi động (vùng P) vai trò gen điều hòa mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành có mặt lactôzơ tế bào lactôzơ tương tác với vùng vận hành enzim ARN -polimeraza bám vào vùng khởi đô ̣ng để khởi đầ u quá triǹ h PM Không thuộc thành phần opêron có vai trị định hoạt động opêron gen điều hòa Trình tự nuclêơtit đặc biệt opêron để enzim ARNpolineraza bám vào khởi động trình phiên mã được gọi vùng vận hành Sản phẩm hình thành cuối là loại prôtêin tương ứng gen Z, Y, A hình thành loại enzim phân hủy lactơzơ Sản phẩm hình thành phiên mã theo mơ hình opêron Lac là chuỗi poliribônuclêôtit mang thông tin phân tử mARN tương ứng với gen Z, Y, A Hai nhà khoa học người Pháp phát chế điều hoà hoạt động gen ở vi khuẩn E coli vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôz vùng có trình tự nuclêơtit đặc biệt để prơtêin ức chế bám vào ngăn cản q trình phiên mã, là vùng vận hành kí hiệu O (operator) vùng vận hành vùng khởi động được kí hiệu là P (promoter) cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli không hoạt động tế bào khơng có lactơzơ cụm gen cấu trúc Z, Y, A opêron Lac E coli hoạt động Khi tế bào có lactơzơ Hai nhà khoa học phát chế điều hoà opêron là Jacôp Mônô 66 BÀI 4: ĐỘT BIẾN GEN Trang Câu Đáp án C B A B B D D C A 10 A 11 B 12 B 13 A 14 A 15 B 16 A Lời giải Thể đột biến cá thể mang đột biến biểu KH Đột biến xuất lần nguyên phân đầu tiên hợp tử gọi đột biến tiền phôi Đột biến gen là những biế n đổ i cấ u trúc của gen liê n quan tới hoă ̣c số că ̣p Nu Loại đột biến gen không di truyền qua sinh sản hữu tính đột biến xơma (xảy TB sinh dưỡng) Đột biến gen gồm dạng là: Mất, thay, thêm và đảo vị trí hay số cặp Nu Thể đột biến cá thể mang đột biến biểu KH Thể đột biến cá thể mang đột biến biểu KH Đột biến biến đổi vật chất di truyền Loại đột biến giao tử là đột biến xảy trình giảm phân tế bào sinh giao tử Đột biến thoạt đầu xảy mạch gen gọi tiền đột biến Nguyên nhân đột biến gen tác nhân vật lý, hố học mơi trường ngồi hay biến đởi sinh lí, sinh hố tế bào Mất cặp nuclêôtit sau mở đầu → khung đo ̣c mã bi ̣dich ̣ chuyể n kể từ vi ̣trí xảy đô ̣t biế n → thay đổ i hàng loa ̣t các a.a Vì: Đột biến gen phát sinh vơ hướng, thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống sinh sản thể Xảy tác nhân môi trường bên ngoài và bên thể Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → Prôtêin đột biến Loại đột biến gen khơng di truyền qua sinh sản hữu tính đột biến xôma (xảy TB sinh dưỡng) M N 1500 Theo bài ta có ̣: 2A + 2G = 1500 Và 300 2A +3G= 1900 Giải hệ ta được: A = T=350; G=X=400 Gen bi ̣đô ̣t biế n thay thế că ̣p A – T = G-X nên A-T giảm 1, G-X tăng 67 theo bài ta có 17 B : A = 66,66%, sau đô ̣t biế n có G tỉ lệ A 66,85% chứng tỏ A Tăng còn G giảm Căn cứ vào đáp G án chọn ĐA B 2.L 2.3060 N 1800 3,4 3,4 Mạch có :A1=T2= 100, T1= A2= 250, mà A= A1+A2= A1+T2= 100+250=350 18 C GX N A 1800 2.350 550( N ) 2 HG= 2A+3G= 2.350+3.550= 2350 Gen bị đột biến că ̣p G-X nên giảm liên kế t H Hđb= HG- 3= 2347 AT 30 1200 360 , 100 GX 19 C GM = N A 1200 2.360 240( N ) 2 3 AM 20 30( N ) 2 Vâ ̣y: Ađb=Tđb= 360-20= 340; Gđb=Xđb= 240-30=210 AT 30 1200 360 , 100 GX 10 20 A 2.LM N A 1200 2.360 6 240( N ) N M 3,4 2 Theo bài ta có ̣ pt: 2AM+2GM=6 và 2AM+3GM = Giải ̣ ta đươ ̣c AM = 2; GM = Ađb=A- 2= 358; Gđb= G-1=239 Số N tự môi trường cung cấ p là: Amt= Tmt= A.(22 - 1)= 1074 68 BÀI 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Trang 10 11 Câu Đáp án B C C A B A B A C 10 A 11 D 12 13 14 D A D 15 B 16 D 17 B 18 C 19 B 20 A 21 C Lời giải Vi khuẩ n chưa có NST , vùng nhân là phân tử ADN nhỏ, dạng vòng lặp đoạn là đoa ̣n nào đó của NST đươ ̣c lă ̣p la ̣i hay nhiề u lầ n → làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể Nucleoxom → Sơ ̣i bản (mức xoắ n cấ p 1, 11nm) → Sơ ̣i nhiễm sắ c (mức xoắ n cấ p 2, 30nm) → Sơ ̣i siêu xoắ n (mức xoắ n cấ p 3, 300nm) → Cromatit (700nm) ABCDEFGHI abcdefghi là NST tương đồ ng đầu mút NST có tác dụng bảo vệ làm NST khơng dính vào chuyển đoạn là hiê ̣n tươ ̣ng trao đ ổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng kì các NST co xoắ n cực đa ̣i Nuclêôxôm = AND + prôtêin histon đoạn thường gây cân gen → hâ ̣u quả nghiêm trọng Vì nhiễm sắc thể giới tính có tron g TB sinh dưỡng và TB sinh du ̣c Sự co xoắn mức độ khác nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho phân li tổ hợp NST phân bào NST là cấu trúc có sinh vật nhân thực tâm động vị trí liên kết với thoi phân bào chuyển đoạn góp phầ n hình thành loài để loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn người ta dùng đô ̣t biế n đoạn nhỏ Thực chất đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể xếp lại khối gen NST Nuclêôxôm là đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh phân tử histon ¾ vịng Nucleoxom → Sơ ̣i bản (mức xoắ n cấ p 1, 11nm) → Sơ ̣i nhiễm sắc (mức xoắ n cấ p 2, 30nm) → Sơ ̣i siêu xoắ n (mức xoắ n cấ p 3, 300nm) → Cromatit (700nm) Nucleoxom → Sơ ̣i bản (mức xoắ n cấ p 1, 11nm) → Sơ ̣i nhiễm sắ c (mức xoắ n cấ p 2, 30nm) → Sơ ̣i siêu xoắ n (mức xoắ n cấ p 3, 300nm) → Cromatit (700nm) chức nhiễm sắc thể lưu giữ, bảo quản, truyền đạt thông tin di truyền Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, 69 12 22 B 23 A 24 B 25 26 27 B C B 28 A 29 C 30 D 31 D được xếp gọn nhân được đóng xoắn nhiều cấp độ lặp đoạn nhiễm sắc thể làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch nhiễm sắc thể = AND + pr loa ̣i histon đảo đoạn, chuyển đoạn NST không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể đoạn NST số 21 gây bệnh ung thư máu đoạn NST số 21 gây bệnh ung thư máu Bệnh Đao (3NST 21) lặp đoạn nhiễm sắc thể làm tăng cường hàm lượng amylaza Đại mạch đoạn thường gây cân gen → hâ ̣u quả nghiêm trọng ruồi giấm Lặp đoạn NST giới tính làm cho mắ t lồ i → mắ t de ̣t Chuyển đoạn NST là đột biến được ứng dụng chuyển gen từ NST sang NST khác BÀI 6: ĐỘT BIẾN SỐ LƢỢNG NHIỄM SẮC THỂ Trang Câu Đáp án B D A D 12 13 B A A C C 10 A 11 A Lời giải Claiphentơ (XXY), Đao (3NST 21), Tơcnơ (0X) Rối loạn phân li nhiễm sắc thể kì sau phân bào chế làm phát sinh đột biến số lượng NST Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng dẫn tớ i giao tử khuyết nhiễm và GT thừ a nhiễm, GT này kết hợ p vớ i GT bình thườ ng dẫn đến thể có dịng tế bào bình thường dịng mang đột biến 2n – = 22 2n – – = 22 Aa GP biǹ h thường ta ̣o GT A, a Bb không phân li ta ̣o GT Bb và O Sự kế t hơ ̣p ngẫu nhiên GT thu ̣ tinh ta ̣o AaB, b hoặc Aab, B Cơ thể sinh vật có NST tăng thêm cặp đượ c gọi thể tam nhiễm (2n +1) thể nhiễm (2n -1) = 19 Số lượng NST thể tam nhiễm kép 2n + + = 22 NST gồm có NST lồi khác gọi thể dị đa bội thể sinh vật bị hẳn cặp NST thể thể không nhiễm (2n-2) người mắc hội chứng Tơcnơ thiếu nhiễm sắc thể X (XO) 70 14 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 B A C C C D A A A A D D C C A C B C D Chương II TÍNH QUY LUẬT CỦA HIỆN TƯỢNG DI TRUYỀN BÀI 8: QUY LUẬT MENĐEN: QUY LUẬT PHÂN LY Trang Câu Đáp án C B A B D Lời giải Các bước phương pháp lai và phân tích thể lai MenĐen gồm - Tạo dòng thuần chủng - Lai dòng thuần khác vài tính trạng phân tích kết F1,F2,F3 - Sử dụng toán xác suất để phân tích kết lai - Đưa giả thuyết giải thích kết chứng minh giả thuyết để giải thích quy luật di truyền Menđen người ta dựa vào nhân đôi và phân li nhiễm sắc thể Menđen kiểm tra giả thuyết cách cho F1 lai phân tích Cặp alen hai alen giống hay khác thuộc gen cặp NST tương đồng sinh vật lưỡng bội VD: AA, Aa, aa Kiểu gen tổ hợp gồm toàn gen tế bào thể sinh vật 71 A A C A 10 C 11 A 12 A 13 C 14 D 15 B 16 C 17 B 18 A 19 D 20 C VD: AaBb, aa Cơ chế chi phối di truyền biểu cặp tính trạng tương phản qua hệ theo Menđen là phân li tổ hợp cặp nhân tố di truyền giảm phân thụ tinh Pt/c: AA x aa F1: 100 % Aa F1 x F1: Aa x Aa F2: 1AA : Aa : aa kiểu hình tở hợp tồn tính trạng và đặc tính thể phép lai cá thể mang tính trạng trội với cá thể lặn tương ứng được gọi lai phân tích Giống th̀n chủng giống có đặc tính di truyền đồng ổn định qua hệ VD: AABB, aa, Là trạng thái khác gen VD: Gen quy đinh ̣ màu sắ c có alen: A: hoa đỏ , a: hoa trắ ng Theo quan niệm giao tử thuần khiết Menđen, thể lai F1 tạo giao tử giao tử chứa nhân tố di truyền bố m tính trạng trội là tính tra ̣ng đươ ̣c biể u hiê ̣n ở F lai bớ mẹ tương phản Các tính trạng Menđen nghiên cứu phụ thuộc vào KG chứ khơng phu ̣ th ̣c vào mơi trường Vì: Mỗi tính trạng thể 1că ̣p gen quy đinh ̣ Cơ sở tế bào học quy luật phân li phân li tổ hợp cặp nhiễm sắc thể tương đồng giảm phân thụ tinh P: dài x tròn F1: 100% dài => PTC dài trội, F1 dị hợp Aa F1 tự thụ ( Aa x Aa ) F2: 1AA :2 Aa: 1aa F2* tự thụ đc F3 100% dài có AA thỏa mãn = 1/3 AA x AA 3.AA x aa AA x Aa aa x aa Că ̣p vơ ̣ chồ ng này sinh đươ ̣c trai đầ u lòng có nhóm máu O (IoIo) => người này phải nhâ ̣n 1Io từ bố và 1Io từ me ̣ => người IAIO người cịn lại IBIO Con gái tóc thắng aa nhận alen a từ bố mẹ Bố mẹ sinh được tóc xoăn bố mẹ phải cho được giao tử A P: Aa x Aa 72 21 D 22 A 23 B 24 B 25 C P dài x tròn F1: 100% dài => PTC dài trội, F1 dị hợp Aa F1 tự thụ ( Aa x Aa ) F2: 1AA :2 Aa: 1aa F2 hạt dài tự thụ đc F3 phân tính chỉ có 2Aa thỏa mãn = 2/3 Con gái tóc thắng aa nhận alen a từ bố mẹ Bố mẹ sinh được tóc thẳng bố mẹ phải cho được giao tử A P: Aa x Aa -Xác xuất sinh được trai : ½ - Xác xuất người có tóc xoăn (AA Aa) phép lai trên: ¾ Xác suất họ sinh được người trai tóc xoăn: ½ *3/4 = 3/8 Con gái tóc thắng aa nhận alen a từ bố mẹ Bố mẹ sinh được tóc thẳng bố mẹ phải cho được giao tử A P: Aa x Aa -Xác xuất sinh được trai : ½ - Xác xuất người có tóc xoăn (AA Aa) phép lai trên: ¾ Xác suất họ sinh được người trai tóc xoăn: ½ *3/4 = 3/8 - Xác xuất sinh được gái : ½ - Xác suất để có người tóc thẳng (aa)= ¼ Xác suất họ sinh được người gái tóc thẳ ng : ½ * ¼ = 1/8 Xác suất chung: 3/8 x 1/8 = 3/64 C32 * (1/3)2 * (2/3) = 6/27 đời F2 hoa đỏ là 1/3AA 2/3Aa suy cho hoa đỏ f2 giao phối ngẫu nhiên đời sau (2/3A:1/3a)(2/3A:1/3a) tỉ lệ kiểu hình đời sau là đỏ trắng BÀI 9: QUY LUẬT MENDEN: QUY LUẬT PHÂN LY ĐỘC LẬP Trang Câu Đáp án B C Lời giải Điều kiện đảm bảo cho di truyền độc lập cặp tính trạng gen phải nằm NST khác P: AaBb x AaBb thu đươ ̣c: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): Thân 73 A B A A C cao, hoa đỏ 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): Thân cao, hoa trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): Thân thấ p, hoa đỏ 1aabb: Thân thấ p, hoa trắ ng số thân cao, hoa trắng (3A-bb) F1 số thân cao, hoa trắng đồng hợp (AAbb) chiếm tỉ lệ 1/3 P: AaBb x AaBb - Xét cặp tính trạng: Aa x Aa = ¼ AA: 2/4 Aa : ¼ aa Bb x Bb = 1/4BB: 2/4Bb : ¼ bb AaBb = 2/4Aa x 2/4 Bb= 1/4 P: AaBb x AaBb thu đươ ̣c: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): Thân cao, hoa đỏ 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): Thân cao, hoa trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): Thân thấ p, hoa đỏ 1aabb: Thân thấ p, hoa trắ ng số thân cao , hoa đỏ (9A-B-) F1 số thân cao, hoa đỏ thuầ n chủng (AABB) chiếm tỉ lệ 1/9 P: AaBb x AaBb thu đươ ̣c: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): Thân cao, hoa đỏ 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): Thân cao, hoa trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): Thân thấ p, hoa đỏ 1aabb: Thân thấ p, hoa trắ ng số thân cao , hoa đỏ (9A-B-) F1 số thân cao, hoa đỏ di ̣hơ ̣p chiếm tỉ lệ 4/9 Xét cặp tíng trạng: Aa x aa = 1Aa; 1aa 2KG, 2KH Bb x BB = 1BB; 1Bb2KG, 1KH Dd x Dd= 1DD; 2Dd; 2dd3KG, 2KH Số KG = 2.2.3= 12 Số KH= 2.1.2 = P: AaBb x AaBb thu đươ ̣c: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): Thân cao, hoa đỏ 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): Thân cao, hoa trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): Thân thấ p, hoa đỏ 1aabb: Thân thấ p, hoa trắ ng 74 A C 10 C 11 B 12 A 13 B số thân cao , hoa đỏ (9A-B-) F1 số thân cao, hoa đỏ thuầ n chủng (AABB) chiếm tỉ lệ 1/9 Vâ ̣y số hoa đỏ không thuầ n chủng là – 1/9 = 8/9 P: AaBb x AaBb thu đươ ̣c: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): Thân cao, hoa đỏ 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): Thân cao, hoa trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): Thân thấ p, hoa đỏ 1aabb: Thân thấ p, hoa trắ ng Xác suất để thu được cá thể đồng hợp că ̣p gen (1AABB, 1AAbb, 1aaBB, 1aabb) là: 4/16 P: AaBb x AaBb - Xét cặp tính trạng: Aa x Aa = ¼ AA: 2/4 Aa : ¼ aa Bb x Bb = 1/4BB: 2/4Bb : ¼ bb aabb = 1/4aa 1/4bb= 1/16 AaBb x AaBb thu đươ ̣c: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): Thân cao, hoa đỏ 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): Thân cao, hoa trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): Thân thấ p, hoa đỏ 1aabb: Thân thấ p, hoa trắ ng - Để F2 xuấ t hiê ̣n thân thấ p , hoa trắ ng thì các thân cao, hoa trắ ng phải cho ̣n có KG Aabb = 2/3 - Tương tự với thân thấ p hoa đỏ phải cho ̣n có KG aaBb= 2/3 Aabb x aaBb cho thân thấ p, hoa tr ng (aabb)= ẵ x 1/2 = ẳ xỏc suất chung = 2/3 x 2/3 x ¼ = 1/9 AaBb tự thụ thu được KH: A-B-; 3A-bb; 3aaB-; 1aabb Cây cao,trắng: 3A-bb cho 2/3 Ab x thấp đỏ 3aaBcho 2/3 aB -> sx là 4/9 AaBb cao,đỏ P: AaBb x AaBb thu đươ ̣c: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): Thân cao, hoa đỏ 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): Thân cao, hoa trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): Thân thấ p, hoa đỏ 1aabb: Thân thấ p, hoa trắ ng Ở F1, số cá thể di ̣ hơ ̣p că ̣p gen (2AaBB, 2AABb, 2Aabb, 75 2aaBb) là: 8/16 14 B 15 B 16 A 17 D 18 A 19 D 20 B 21 D P : AaBb GP cho loại GT với tỉ lệ : :1 :1 ; Aabb GP cho loại GT tỉ lệ phân li KH chung = : :1 :1 Xét cặp TT: Aa x Aa = 1AA : Aa: aa3KG, 2KH Bb x bb = 1Bb : 1bb 2KG, 2KH Dd x Dd= 1DD; 2Dd; 1dd3KG, 2KH Số KG chung= 3.3.2 = 18 Số Kh chung = 2.2.2 = Xét cặp alen A, a có thể ta ̣o KG: AA, Aa, aa B, b có 3KG: BB, Bb, bb Số KG chung= 3.3 = - Xét cặp tính trạng: Aa x Aa = ¼ AA: 2/4 Aa : ¼ aa Bb x Bb = 1/4BB: 2/4Bb : ¼ bb Dd x Dd= ¼ DD; 2/4 Dd; ¼ dd aaBbdd = ¼ 2/4 ¼ = 1/32 P: AaBb x AaBb thu đươ ̣c: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): Thân cao, hoa đỏ 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): Thân cao, hoa trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): Thân thấ p, hoa đỏ 1aabb: Thân thấ p, hoa trắ ng số thân cao, hoa trắng (3A-bb) F1 số thân cao, hoa trắng di ̣hợp (Aabb) chiếm tỉ lệ 2/3 P: AaBB x AaBb Aa x Aa = (3 vàng : xanh) BB x Bb = trơn P: AaBB x AaBb = ( vàng : xanh) x trơn = vàng, trơn: xanh, trơn Xét cặp tính trạng: Aa x Aa = ¼ AA: 2/4 Aa : ¼ aa 3loại KG bb x bb = bb loại KG Dd x Dd= ¼ DD : 2/4 Dd; ¼ dd 3loại KG Ee x Ee= ẳ EE : ẵ Ee : ẳ ee 3loại KG Số loa ̣i KG ở F1 = 3.1.3.3 = 27 76 22 C Xét cặp tính trạng: đo Aa Aa vang F1 có 100 dẹt => bb x bb 23 B 24 D =>P: Aabb (đỏ dẹt) x Aabb (đỏ dẹt) Xét cặp tính trạng: Aa x Aa = ¼ AA: 2/4 Aa : ¼ aa Bb x bb = ½ Bb : ½ bb Dd x DD= 1/2 DD : 1/2 Dd AaBbDd = 2/4 ½ ½ = 1/8 Xét cặp tính trạng: Vàng/ xanh = 3/1 => Aa x aa P: Hạt nhăn x hạt trơn được 100% hạt trơn => bb x BB =>P: Aabb x aaBB BÀI 11: TƢƠNG TÁC GEN VÀ TÁC ĐỘNG ĐA HIỆU CỦA GEN Trang Câu Đáp án D C C D A C B Lời giải Quan hệ gen tính trạng theo quan niệm Di truyền học đươ ̣c quy đinh ̣ sau : - Mỗi gen quy định tính trạng - Nhiều gen quy định tính trạng - Một gen quy định nhiều tính trạng Gen chi phối đến hình thành nhiều tính trạng được gọi gen đa hiệu Khi gen đa hiệu bị đột biến dẫn tới biến đởi loạt tính trạng chi phối VD: Gen Hbs gây hàng loa ̣t các rố i loa ̣n bê ̣nh lí ở người Một gen bị biến đổi mà làm thay đổi loạt tính trạng thể sinh vật gen là gen đa hiệu VD: Gen Hbs gây rố i loa ̣n tâm thầ n , liê ̣t, viêm phổ i,… P: AaBb x aaBb Gp: AB, Ab, aB, ab x aB, ab F1: AaBB, AaBB, AaBb, Aabb, aaBB, aaBb, aaBb, aabb KH: đỏ (A-B-) : trắ ng (aaB-; A-bb, aabb) F2 xuấ t hie ̣n tỉ lê ̣ : : =>F2 có kiể u tổ hơ ̣p = 4.2=>F1: bên di ̣hơ ̣p că ̣p gen quy đinh ̣ tính trạng => tương tác bở sung F2 có tỉ lệ: 4: 3: => Số kiể u tổ hơ ̣p F2: 4+3+1= = 4x2 - Mà bí dẹt F1 dị hợp tử că ̣p gen GP cho loại GT=> 77 D B 10 A 11 B 12 C 13 B 14 A Cơ thể cho loại giao tử => thể dị hợp cặp gen Cơ thể có kiểu gen Aabb aaBb Theo câu KG P: AaBb x aaBb F1: A-B- (1AaBB, 2AaBb): dẹt A-bb và aaB- (1Aabb, 1aaBB, 2aaBb): tròn 1aabb: dài Tỉ lệ bí trịn đồng hợp (aaBB) thu đươ ̣c ở F2 = 1/8 Khi có mă ̣t đồ ng thời cả alen trơ ̣i (A- B-) cho màu hoa đỏ Khi chỉ có mă ̣t alen trô ̣i hoă ̣c không có alen trô ̣i nào cả cho màu hoa trắng Theo câu KG P: AaBb x aaBb F1: A-B- (1AaBB, 2AaBb): dẹt A-bb và aaB- (1Aabb, 1aaBB, 2aaBb):quả trịn 1aabb: dài Trong sớ bí quả tròn ở F (1Aabb, 1aaBB, 2aaBb), Tỉ lệ bí trịn đồng hợp (aaBB) = 1/4 Theo câu KG P: AaBb x aaBb F1: A-B- (1AaBB, 2AaBb): dẹt A-bb và aaB- (1Aabb, 1aaBB, 2aaBb): tròn 1aabb: dài Trong số bí quả tròn ở F (1Aabb, 1aaBB, 2aaBb), Tỉ lệ bí trịn dị hợp (aaBb, Aabb) = 3/4 F1: AaBb x AaBb F2: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): dẹt 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): tròn 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): trịn 1aabb: dài Tỉ lệ bí tròn dị hợp (Aabb, aaBb) xuấ t hiê ̣n ở F = 4/16 = 1/4 P: AaBb x Aabb F1: A-B- (1AaBB, 2AaBb): hoa đỏ A-bb và aaB- (1Aabb, 1aaBB, 2aaBb): hoa hồ ng 1aabb: hoa trắ ng F1: AaBb x AaBb F2: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): dẹt 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): tròn 78 15 D 16 B 17 A 18 D 19 A 20 A 21 D 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): tròn 1aabb: dài Trong số bí quả tròn ở F (1Aabb, 1aaBB, 2aaBb), Tỉ lệ bí trịn th̀n chủng (aaBB, AAbb) = 1/3 F2 xuấ t hiê ̣n tỉ lê ̣ : 6: => tương tác bổ sung F1: AaBb x AaBb F2: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): dẹt 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): tròn 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): trịn 1aabb: dài Trong sớ bí quả tròn ở F (1Aabb, 1aaBB, 2aaBb), Tỉ lệ bí trịn dị hợp (aaBb, Aabb) = 4/6 F2 có tỉ lệ 9:7=> Số kiể u tổ hơ ̣p ở F 2= +7 = 16 = 4.4 => F1 dị hợp că ̣p gen (AaBb x AaBb) Cho F1 lai phân tích: AaBb x aabb F2: AaBb : Aabb : aaBb : aabb Tỉ lệ: đỏ: trắng P: Aabb x aaBb F1: 1AaBb : 1Aabb: 1aaBb: 1aabb => đỏ: hồng: trắng P: aaBb x AaBb F1: 1AaBB : 2AaBb: 1Aabb: 2aaBb: 1aabb => đỏ: hồng: trắng P: lông trắ ng x lông nâu (aabb) , F1 thu đươ ̣c toàn thỏ lơng trắ ng => F1 có KG: AaBb F1 x F1: AaBb x AaBb F2: 9A-B- (1AABB, 2AaBB, 4AaBb, 2AABb): lông trắ ng 3A-bb (2Aabb, 1AAbb): lông trắ ng 3aaB- (2aaBb, 1aaBB): lông xám 1aabb: lông nâu Số thỏ lông trắ ng thuầ n chủng (AABB, AAbb) chiế m tỉ lê ̣ = 2/16 Trường hợp hai cặp gen không alen nằm hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến hình thành tính trạng được gọi tượng tương tác gen 79 BÀI 12: LIÊN KẾT GEN VÀ HOÁN VỊ GEN BÀI 13 : DI TRUYỀN LIÊN KẾT VỚI GIỚI TÍ NH VÀ DI TRUYỀN NGOÀI NHÂN Trang Câu Đáp án A D D D A B A B C 10 11 D B 12 C 13 C 14 B 15 D 16 B Lời giải Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY vùng khơng tương đồng chứa gen đặc trưng cho nhiễm sắc thể Xét thể XY tạo giao tử X Y với tỉ lệ ngang Bố :XHY x me ̣ XHXh F1: XH XH, XH Xh, 1XHY, 1XhY Khả họ sinh được gái khoẻ mạnh (XH XH, XH Xh) = 2/4 Bệnh mù màu, máu khó đơng người di truyền liên kết với giới tính (đều nằm NST X khơng có alen tương ứng Y) Vì gen này nằm NST Y khơng có alen tương ứng X Con gái bi ̣bê ̣nh mù màu có KG: XmXm => P: XMXm x XmY Vì nhiễm sắc thể giới tính ln có cả TB sinh dưỡng và TB sinh dục Bố mắ c bê ̣nh có KG: XhY Mẹ không mắc bệnh ơng ngoại bị bệnh nên mẹ có KG: XHXh P: XHXh x XhY F1: XhY, XHXh, XHY, Xh Xh Vì mẹ truyền NST X cho trai Vì trai nhận Y bố Gen vùng tương đồng cặp nhiễm sắc thể giới tính XY di truyền gen NST thường Vì nam cần mang gen gây bệnh biểu hiện, nữ cần mang gen lặn biểu Gen đoạn không tương đồng NST Y truyền trực tiếp cho thể dị giao tử (XY) Ruồ i đực mắ t trắ ng (XwY) nhâ ̣n Xw từ ruồ i me ̣ Ruồ i cái mắ t đỏ (XWX-) nhâ ̣n XW từ bố hoă ̣c me ̣ F1 thu đươ ̣c tỉ lê ̣ 1: => Số kiể u tổ hơ ̣p là + = = 2.1 => P: ♀XwXw x ♂XWY Ở gà: đực là XX; cái XY Đáp án A: thu đươ ̣c cả đực và cái lông không vằ n Đán án C, D: Thu đươ ̣c cả đực và cái lông vằ n Đáp án B : thu đươ ̣c đực lông vằ n (XAXa) và lông 80 17 18 D D 19 A 20 C 21 A 22 A 23 D 24 25 C D khơng vằ n (XaY) Thí nghiệm Moocgan Vì gen nằm X di truyền chéo F2 thu đươ ̣c tỉ lê :̣ 3: => Số kiể u tổ hơ ̣p ở F = + 1= = 2.2 => P đề u di ̣hơ ̣p tử că ̣p gen, mà ruồi thu được là ruồi mắt đỏ => KG của P: ♀XWXw x ♂XWY Người phu ̣ nữ bình thường có bố bi ̣bê ̣nh sẽ có KG : XH Xh, người nam mắ c bê ̣nh có KG: XhY P: XH Xh x XhY F1: 1XH Xh, 1XH Y, 1Xh Xh, 1XhY Xác suất để họ sinh đứa khoẻ mạnh (H Xh, 1XH Y) = 2/4 Vì khơng phải tất tương di truyền theo dòng mẹ di truyền tế bào chất Vì kết lai thuận và nghịch khác , lai có KH giớ ng me ̣ Vì kết lai thuận và nghịch khác , lai có KH giố ng me ̣ Lai thuận, nghịch cho có kiểu hình giống mẹ 81 ... 3= 23 47 AT 30 12 0 0 360 , 10 0 GX 19 C GM = N A 12 0 0 2. 360 24 0( N ) 2 3 AM 20 30( N ) 2 Vâ ̣y: Ađb=Tđb= 360 -20 = 340; Gđb=Xđb= 24 0-30= 21 0 AT 30 12 0 0 360 , 10 0 GX 10 20 ... chế trình phiên mã cách liên kết vào vùng vận hành 65 11 B 12 C 13 B 14 C 15 C 16 B 17 C 18 A 19 B 20 D 21 B 22 D 23 B 24 25 D B 26 C 27 B 28 B Khi mơi trường có lactơzơ prơtêin ức chế làm ngưng... Amt= Tmt= A. (22 - 1) = 10 74 68 BÀI 5: NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Trang 10 11 Câu Đáp án B C C A B A B A C 10 A 11 D 12 13 14 D A D 15 B 16 D 17 B 18 C 19 B 20 A 21 C Lời