TẠI CƠNG TY DƯỢC PHẨM AN GIANG
3.2 HẠCH TỐN CHI PHÍ SẢN XUẤT & TÍNH GIÁ THÀNH SẢN PHẨM :
+ Đối với những viên thuốc chưa vào chai, chưa đĩng vĩ nhân viên phân xưởng sẽ căn cứ vào sức chứa, thể tích của các khai, thùng chứa thuốc rồi ước tính ra số viên thuốc dở dang cuối kỳ theo NVL chính.
+ Đối với những viên thuốc đã vào chai, vĩ nhưng chưa dán nhãn hồn chỉnh thì thực hiện đếm sơ lược hoặc dựa vào diện tích sắp đặt các chai thuốc, vĩ thuốc mà ước tính ra số chai thuốc, vĩ thuốc rồi quy ra số viên thuốc dở dang theo NVL chính và theo VL phụ.
+ Đối với nguyên vật liệu chính đang pha trộn thì căn cứ vào tỷ lệ nguyên vật liệu đã sử dụng để pha trộn mà ước tính ra số viên thuốc dở dang theo nguyên vật liệu chính.
+ Đối với nguyên liệu, vật liệu chưa sử dụng cịn lại cuối kỳ thì căn cứ vào số lượng nguyên liệu chính, vật liệu phụ cịn lại cuối kỳ mà ước tính ra số viên thuốc dở dang theo nguyên vật liệu chính và theo vật liệu phụ.
- Phương pháp tính giá thành sản phẩm là phương pháp giản đơn
- Giá thành đơn vị được tính theo sản lượng thực tế hồn thành nhập kho.
3.2 HẠCH TỐN CHI PHÍ SẢN XUẤT & TÍNH GIÁ THÀNH SẢN PHẨM : PHẨM :
Trong tháng 11 năm 2003 Cơng ty tổ chức sản xuất 02 nhĩm thuốc : nhĩm thuốc nước và nhĩm thuốc viên. Ta chỉ nghiên cứu quá trình tổ chức hạch tốn và tính giá thành sản phẩm của nhĩm thuốc viên mà cụ thể là 02 loại thuốc TUXCAP C/50 và TUXCAP V/10.
TUXCAP là loại thuốc điều trị ho. Thuốc này cĩ 2 quy cách :
+ TUXCAP C/50 : là loại thuốc viên nang 02 đầu, được đĩng gĩi theo quy cách 50 viên/ chai.
+ TUXCAP V/10 : cũng là loại thuốc viên nang 02 đầu, được đĩng gĩi theo quy
Sơ đồ 11 : sơ đồ quy trình sản xuất thuốc viên nang Cân Trộn Sấy khơ Xát cốm Xát cốm hạt nhỏ
Vơ viên nang
Đĩng gĩi Kiểm nghiệm Kiểm sốt Kiểm sốt Kiểm sốt Kiểm sốt Kiểm sốt Kiểm sốt Kiểm sốt Nhập kho Hố chất, tá dược
Mơ tả đặc trưng quy trình cơng nghệ :
- Hố chất, tá dược làm nguyên liệu phải được kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn trước
khi pha chế.
- Cân chính xác hố chất, tá dược theo đúng cơng thức, khi cân bắt buộc phải cĩ 02 người : 01 người cân và 01 người xem lại.
- Trộn nguyên liệu bằng máy đã được khử trùng bằng cồn 90o, khi trộn phải cĩ cơng
nhân đứng bên máy kiểm sốt, 01 lần trộn ít nhất là 30 phút, phải kiểm tra độ ẩm và màu thuốc đồng đều.
- Sau khi quá trình trộn đạt tiêu chuẩn sẽ đưa vào máy xát đã được khử trùng bằng
cồn 90o để xát bột thuốc thành những hạt cốm nhuyễn nhỏ.
- Sau đĩ đem vào sấy ở nhiệt độ 50-60oC trong 08 giờ, lúc sấy phải cĩ cơng nhân
kiểm tra nhiệt độ tủ sấy, 15 phút đảo thuốc một lần, 01 giờ thay đổi vị trí các khay thuốc, kiểm tra độ ẩm của bột thuốc.
- Sấy xong sẽ cĩ cơng nhân kiểm tra và xát lại những cốm thuốc to khơng đều để đạt được độ nhuyễn nhỏ của cốm thuốc đều nhau.
- Giai đoạn tiếp theo là tiến hành cho cốm thuốc vào máy vơ viên nang đã được khử
trùng bằng cốn 90o. Thường xuyên kiểm tra lại các viên thuốc bằng cách cân lại trên cân
điện tử để chỉnh lại bột thuốc cho đúng trọng lượng quy định.
- Sau quá trình vơ viên, thuốc được đĩng gĩi bằng cách đựng trong chai hoặc vào vĩ
tùy theo quy cách, dán nhãn đúng quy định, thành phẩm được kiểm nghiệm theo chuẩn cơ
sở đã được duyệt trước khi xuất xưởng.
- Nhập kho : sản phẩm được xếp vào thùng chứa bằng cacton 3 lớp, kiểm tra số
lượng, dán phiếu kiểm sốt và đĩng kín thùng bằng băng dính, đưa vào nơi kho mát, tránh ánh sáng.
Sau đây chúng ta đi vào xem xét quá trình tổ chức hạch tốn và tính giá thành sản phẩm 02 loại thuốc TUXCAP C/50 VÀ TUXCAP V/10 theo từng khoản mục.