CHƯƠNG 3 : KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
2)
3.3.5.1. Kết quả mang 5-FUcủa PNS-APTES-COOH-GE
Để xác định khối lượng thuốc trong mẫu cần dùng phương pháp đo HPLC và đường chuẩn đã lập để xác định hàm lượng thuốc trong hai dung dịch A (dung dịch trước mang thuốc) và dung dịch B (dung dịch sau mang thuốc). Sau khi có được nồng độ thuốc 5-FU trong hai dung dịch ta có thể tính được khối lượng thuốc, gọi là mA và mB. Qua đó, khối lượng thuốc chứa trong hạt được tính như sau mA - mB. Khối lượng thuốc ban đầu là mA và
tổng khối lượng mẫu và thuốc trong mẫu sẽ bao gồm khối lượng thuốc trong mẫu và 50mg mẫu ban đầu. Kết quả đo như sau:
Bảng 3.16. Kết quả đo dung dịch A và B (trước và sau mang thuốc 5-FU của hệ PNS- APTES-Anhydrid Succinic-GE)
Dung dịch Diện tích peak Nồng độ Khối lượng
(mAU*s) (ppm) (mg)
A 40256,2 1256,443 13,8209
B 35232,3 1099,598 10,9960
Từ kết quả trên ta sẽ xác định được hai giá trị DLE và DLC bằng công thức ở mục 3.3.1.4
DLE (%) = 20,44 (%) và DLC (%) = 5,35 (%).
Sau những khoảng thời gian tiến hành thí nghiệm giải phóng trong hai mơi trường khác nhau và tiến hành đo HPLC nhận thấy lượng 5-FU đã bị dính chặt trong chất mang khơng thể giải phóng trong cả 2 mơi trường là pH 7,4 và pH 4,5.
Nhận xét
Mặc dù hệ biến tính PNS- APTES-COOH-GE có hiệu suất mang thuốc 5-FU cao hơn so với so với hệ PNS chứa biến tính nhưng vẫn thấp hơn hiệu suất mang thuốc 5-FU của hệ PNS-GPTMS-Hydrazine và PNS-GPTMS-CS-mPEG đó là do hệ biến tính Gelatin có cấu trúc lớn có thể làm cản trở tương tác tĩnh điện của thuốc 5-FU và chất mang.