Thiết kế vector biểu hiện pET_peptide_model

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) nghiên cứu thiết kế chuỗi polypeptide có khả năng ức chế độc tố thần kinh α CBTX của nọc rắn hổ mang đất (naja kaouthia) bằng phần mềm discovery studio (Trang 43 - 44)

Chương 3 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

3.2. Biểu hiện và tinh chế các đoạn polypeptide

3.2.3. Thiết kế vector biểu hiện pET_peptide_model

Sau khi tiến hành ni cấy dịng tế bào mang plasmid tái tổ hợp trong môi trường LB ở điều kiện nhiệt độ 370C, lắc 200 vòng/phút qua đêm, tế bào thu được sẽ được xử lý để tách chiết thu plasmid pCR_peptide_model. Sau đó, plasmid này được cắt bằng hai enzym là XhoI và NcoI, sản phẩm cắt được kiểm tra trên gel agarose,

theo dự tính sẽ xuất hiện hai đoạn băng là 0,1 kb và 3,9 kb. Với việc sử dụng hai enzym này thì trình tự của đoạn gen vẫn ln đảm bảo đúng khung đọc mở, do đó mà khơng ảnh hưởng đến việc dịch mã tạo protein sau này.

Đoạn oligonucleotide có kích thước 0.1 kb giới hạn bởi NcoI và XhoI

được thu lại bằng cột tinh sạch QiaGen. Bằng việc xử lý đồng thời hai enzym hạn chế có trình tự cắt khác nhau và có khả năng tạo đầu dính, chúng tơi đã tạo ra được đoạn gen có hai đầu dính có trình tự khơng bổ sung, do vậy tránh được khả năng tự đóng vịng và đoạn gen sẽ được đưa vào xi chiều khung đọc mở.

Hình 13: Kết quả điện di kiểm tra

sản phẩm cắt pCR_peptide_model bằng NcoI và XhoI. Đường chạy 1, 2, 3, 5, 6: pCR_peptide_model.

Đường chạy 4: Thang DNA chuẩn 100 bp (fermentas).

Đoạn gen sau đó được đưa vào vector pET22b(+) đã được mở vòng bằng 2 enzyme hạn chế tương tự. Sản phẩm của phản ứng nối ghép được biến nạp vào tế bào

E. coli DH5α và được trải trên đĩa thạch có bổ sung Ampicilline phục vụ cho mục

đích sàng lọc. Các khuẩn lạc mọc được trên đĩa thạch có bổ sung Ampicilline được lựa chọn và cấy chuyển vào môi trường LB lỏng để nuôi cấy qua đêm ở điều kiện nhiệt độ 370C. Tế bào trong dịch nuôi cấy được thu lại và được sử dụng cho qui trình tách chiết thu plasmid tái tổ hợp phục vụ cho các bước kiểm tra. Plasmid tái tổ hợp có tên là pET_peptide_model được tách chiết và kiểm tra bằng kỹ thuật cắt bằng enzyme giới hạn (sử dụng cặp enzyme: NcoI và XhoI) và xác định trình tự (trên máy ABI PRISM 3100 của viện Công nghệ sinh học) nhằm khẳng định đoạn gen chèn vào là đoạn gen mong muốn. Các khuẩn lạc đạt tiêu chuẩn sẽ được sử dụng cho bước biểu hiện để thu lượng polypeptide tái tổ hợp trong các thí nghiệm tiếp theo.

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) nghiên cứu thiết kế chuỗi polypeptide có khả năng ức chế độc tố thần kinh α CBTX của nọc rắn hổ mang đất (naja kaouthia) bằng phần mềm discovery studio (Trang 43 - 44)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(59 trang)