Sắc ký khí chủ yếu được sử dụng để phân tích các hợp chất dễ bay hơi bền nhiệt. Tuy nhiên, khi xử lý các mẫu không bay hơi, các phản ứng hóa học có thể được thực hiện trên mẫu để tăng độ bay hơi của các hợp chất.
Các hợp chất có chứa các nhóm chức như OH, NH, CO H và SH rất khó phân2
tích bằng GC vì chúng không đủ bay hơi, có thể bị hút quá mạnh vào pha tĩnh hoặc không bền về nhiệt.
Hầu hết các phản ứng tạo dẫn xuất phổ biến được sử dụng cho GC có thể được chia thành ba loại:
- Silylation. - Acylation.
- Alkyl hóa & Este hóa.
Các mẫu được tạo dẫn xuất trước khi được phân tích để: - Tăng độ bay hơi và giảm độ phân cực của hợp chất - Giảm suy thoái nhiệt
- Tăng độ nhạy bằng cách kết hợp các nhóm chức năng dẫn đến tín hiệu dò cao hơn
- Cải thiện sự phân tách và giảm sự gắn đuôi.
5.4 Ưu và nhược điểm của phương pháp (Al-Bukhaiti W. Q., 2017)5.4.1 Ưu điểm 5.4.1 Ưu điểm
- Độ phân giải tốt, thể hiện bằng các đỉnh sắc nét và đối xứng - Độ lặp lại cao và độ tái lập của thời gian lưu
- Độ chính xác cao và độ chính xác trong định lượng dựa trên các phép đo diện tích peak, tức là không có sự phân biệt các thành phần thông qua độ bay hơi, độ phân cực hoặc nồng độ.
5.4.2 Nhược điểm
- Chỉ phân tích những cấu tử nhẹ
- Môi trường mẫu phải có độ bay hơi kém hơn chất phân tích.
[1]. Al-Bukhaiti W. Q., Noman A., Qasim A. S., & Al-Farga A. (2017), Gas chromatography: Principles, advantages and applications in food analysis, International Journal of Agriculture Innovations and Research, 6(1), page 123-128. [2]. Aydin S. (2015), A short history, principles, and types of ELISA, and our laboratory experience with peptide/protein analyses using ELISA, Peptides, 72, 4-15. DOI: https://doi.org/10.1016/j.peptides.2015.04.012.
[3]. Dey P. (2018), Polymerase Chain Reaction: Principle, Technique and Applications in Pathology, Basic and Advanced Laboratory Techniques in Histopathology and Cytology, page 201 – 211. DOI: https://doi.org/10.1007/978-981-10-8252-8_20. [4]. Karim Kadri (2019), Polymerase Chain Reaction (PCR): Principle and Applications, Synthetic Biology - New Interdisciplinary Science. DOI: 10.5772/intechopen.86491.
[5]. Meyer V.R. (2005), High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), Practical Methods in Cardiovascular Research, page 661 – 685. DOI: https://doi.org/10.1007/3- 540-26574-0_35.
[6]. Nassonova E. S. (2008), Pulsed field gel electrophoresis: theory, instruments and application, Cell and Tissue Biology, 2(6), 557.
[7]. Olive D. M., & Bean P. (1999), Principles and applications of methods for DNA- based typing of microbial organisms, Journal of clinical microbiology, 37(6), page 1661-1669. DOI: 10.1128/JCM.37.6.1661-1669.1999.
[8]. Sakamoto S., Putalun W., Vimolmangkang S., Phoolcharoen W., Shoyama Y., Tanaka H., & Morimoto S. (2018), Enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative/qualitative analysis of plant secondary metabolites, Journal of natural medicines, 72(1), page 32-42. DOI: 10.1007/s11418-017-1144-z.