Thời gian sống thêm không tiến triển

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) đánh giá kết quả phác đồ gemcitabine carboplatin trong ung thư buồng trứng tái phát nhạy cảm platinum tại bệnh viện k (Trang 72 - 76)

Chương 3 : KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU

3.2. KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ

3.2.2. Thời gian sống thêm không tiến triển

Biểu đồ 3.9. Thời gian sống thêm không tiến triển(PFS) (PFS)

Nhận xét: Với thời gian theo dõi trung bình 22,9 ± 13,2 tháng, thời gian sống

thêm không tiến tiến triển (PFS) trung bình của bệnh nhân là 12,2 ± 1,2 tháng, trung vị 10 ± 1,1 tháng. Tỷ lệ sống thêm không tiến triển thời điểm 6 tháng là 77,1% và 12 tháng là 33,3%.

3.2.2.2. Thời gian sống thêm bênh không tiến triển theo PFI

Biểu đồ 3.10. Thời gian sống thêm bênh không tiếntriển theo PFI triển theo PFI

Nhận xét: Trung vị PFS ở nhóm bệnh nhân có PFI 6-12 tháng là 6,6 ± 1,5

tháng thấp hơn so với nhóm bệnh nhân PFI > 12 tháng là 13,2 ± 3,1 tháng. Sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,001.

PFI 6-12 th: 6,6 ± 1,5 tháng PFI >12 th: 13,2 ± 3,1 tháng

3.2.2.3. Sống thêm không tiến triển và phẫu thuật lần 2

Biểu đồ 3.11. Sống thêm không tiến triển và phẫuthuật lần 2 thuật lần 2

Nhận xét: Trung vị PFS ở nhóm có phẫu thuật là 10,7 ± 1,5 tháng cao hơn

nhóm khơng phẫu thuật 8,4 ± 1,1 tháng. Tuy nhiên sự khác biệt khơng có ý nghĩa thống kê với p = 0,683.

3.2.2.4. Thời gian sống thêm khơng tiến triển theo tồn trạng

Biểu đồ 3.12. Sống thêm khơng tiến triển theo tồntrạng trạng Có PT : 10,7±1,5 tháng Không PT: 8,4 ±1,1tháng p = 0,683 PS 0-1: 10,7 ± 1,2 tháng PS 2: 5,6 ± 0,9 tháng p = 0,021

Nhận xét: Trung vị PFS của nhóm bệnh nhân có tồn trạng theo ECOG trước

điều trị 0 hoặc 1 là 10,7 ± 1,2 tháng cao hơn so với nhóm PS 2 là 5,6 ± 0,9 tháng. Sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p = 0,021.

3.2.2.5. Sống thêm không tiến triển theo giai đoạn bệnh ban đầu

Biểu đồ 3.13. Sống thêm không tiến triển theo giaiđoạn bệnh ban đầu đoạn bệnh ban đầu

Nhận xét: Trung vị PFS nhóm bệnh nhân chẩn đốn ban đầu ở giai đoạn I-II là

17,0 ± 5,1 tháng cao hơn so với 8,4 ± 0,8 tháng của nhóm bệnh nhân giai đoạn III-IV. Khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,05.

3.2.2.6. Các yếu tố liên quan PFS

Bảng 3.26. Phân tích đa biến các yếu tố liên quan PFS

Yếu tố liên quan HR hiệu chỉnh 95% CI HR p

Số vị trí tái phát

(1 vị trí /nhiều vị trí) 1,07 0,53 - 2,17 0,854

Giai đoạn ban đầu

(GĐ I-II/ GĐ III-IV) 0,54 0,24 - 1,20 0,132 Phẫu thuật lần 2 (Có/ Khơng) 1,41 0,73 - 2,73 0,304 Toàn trạng (ECOG) PS 0-1/ PS 2 2,16 1,00 - 4,68 0,052 PFI 4,20 2,0 - 8,85 < 0,001 GĐ I-II: 17,0 ±5,1 tháng GĐ III-IV: 8,4 ± 0,8 tháng P = 0,045

(6-12 tháng/ >12 tháng)

Nhận xét: Phân tích đa biến theo mơ hình Cox cho thấy chỉ có thời gian PFI liên

quan có ý nghĩa thống kê đến PFS với p < 0,001. PFI > 12 tháng là yếu tố tiên lượng tốt với HR 4,20 (95% CI: 2,0 – 8,85).

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) đánh giá kết quả phác đồ gemcitabine carboplatin trong ung thư buồng trứng tái phát nhạy cảm platinum tại bệnh viện k (Trang 72 - 76)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(139 trang)