2.1. Mục tiêu nghiên cứu
Xây dựng quy trình phân tích đồng thời kháng sinh Ciprofloxacin và Levofloxacin trong nước thải bệnh viện bằng LC-MS/MS.
Đánh giá hiệu quả xử lý đồng thời Ciprofloxacin và Levofloxacin trong nước thải bệnh viện của vật liệu BiOI.
2.2. Đối tượng nghiên cứu
Xây dựng quy trình phân tích đồng thời kháng sinh ciprofloxacin, levofloxacin trong nước thải bệnh viện bằng LC/MS/MS để đánh giá khả năng xử lý của vật liệu BiOI.
2.3. Hóa chất, dụng cụ và thiết bị
2.3.1. Hóa chất
2.3.1.1. Chất chuẩn
Chất chuẩn ciprofloxacin, levofloxacin, lomefloxacin của hãng Sigma Aldrich (Mỹ), độ tinh khiết 98%. Công thức hóa học của CIP, LEV và LOM lần lượt là C17H18FN3O3 (M = 331,34 g/mol); C18H20FN3O4 (M = 361,37 g/mol) và C17H19F2N3O3 (M = 387,81 g/mol).
2.3.1.2. Hóa chất dung môi
Các hóa chất khác và dung môi đều thuộc loại tinh khiết phân tích gồm: axit fomic (HCOOH), methanol (MeOH), acetonitril (ACN), amoniac 25% (Merck), Bi(NO3)3.5H2O (Nhật), KI (Merck).
Dung dịch chuẩn riêng rẽ của mỗi chất phân tích được pha trong lọ thủy tinh với metanol ở mức 20ppm.
Dung dịch chuẩn hỗn hợp trung gian nồng độ 1ppm mỗi chất: Dùng pipet 1000 µl lấy lần lượt 1,00 ml dung dịch chuẩn riêng rẽ của mỗi chất phân tích vào lọ thủy tinh 20ml và dùng pipet 5,00 ml thêm 3,00 ml nước Milli-Q. Dung dịch được bảo quản ở -20oC và có thể được sử dụng trong vòng 3 tháng.
Dung dịch chuẩn hỗn hợp làm việc: được pha từ dung dịch chuẩn hỗn hợp trung gian tùy vào mục đích xây dựng khoảng đường chuẩn, thông thường nồng độ chuẩn được pha trong khoảng nồng độ từ 10- 500ppb mỗi chất. Các dung dịch này chỉ được pha trước khi sử dụng.