nghiên cứu bào chế viên loratadin rã nhanh

... hai chế phẩm viên nén rã nhanh loratadin bào chế và viên nén rã nhanh Claritin Reditabs có độ hòa tan tương tự nhau hay tương đương in vitro. Nhận xét: Hai chế phẩm viên nén rã nhanh loratadin ... đó: hai chế phẩm viên nén thường Claritin và viên rã nhanh loratadin bào chế có độ hòa tan khác nhau hay không tương đương in vitro. - Độ hòa tan của chế phẩm bào chế và viên nén rã nhanh Claritin ... của chế phẩm bào chế và viên nén rã nhanh Claritin Reditabs không khác nhau có ý nghĩa (p = 0,14) và hệ số f 2 = 95,17 > 50. Suy ra, hai chế phẩm viên nén rã nhanh loratadin bào chế và viên...

... chất viên nhân ISMN được bào chế ở qui mô 10.000 viên. Cảm quan. Viên nén, hình bầu dục có khắc rãnh, màu trắng, 7 x 11 mm, viên lành lặn, không rỗ mặt, thành và cạnh viên không mẻ. Độ cứng. Viên ... Van’t Hoff. 2.2.6. Nghiên cứu tương đuơng sinh học - Thuốc thử nghiệm: viên nén ISMN 60 mg phóng thích kéo dài do nhóm nghiên cứu tại Khoa Dược – Đại học Y Dược TP.HCM nghiên cứu và sản xuấ t. ... Pharmatest PTWS3C Đức Máy HPLC Dionex Mỹ 2.2. Phương pháp nghiên cứu 2.2.1. Phương pháp nghiên cứu bào chế Cơng thức thăm dị của viên nén ISMN gồm các thành phần như: ISMN, polyme tạo khung,...

... dài, tác giả chọn đề tài Nghiên cứu bào chế viên Trimetazidin phóng thích kéo dài” với các mục tiêu nghiên cứu như sau: Mục tiêu tổng quát Nghiên cứu bào chế viên nén phóng thích kéo dài ... cuối cùng. Trong nghiên cứu phát triển thuốc, thử nghiệm độ hòa tan in vitro được áp dụng rộng rãi trong các bước: - Nghiên cứu lựa chọn tá dược để xây dựng công thức bào chế (giai đoạn sàng ... & PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 24 3.1 ĐỐI TƯỢNG 24 3.2 NGUYÊN LIỆU VÀ THIẾT BỊ NGHIÊN CỨU 25 3.3 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 27 3.3.1 ĐỊNH LƯỢNG TRIMETAZIDIN NGUYÊN LIỆU VÀ TRONG CHẾ PHẨM BẲNG PHƯƠNG...

... lên. 3.4. QUY TRÌNH BÀO CHẾ VÀ MỘT SỐ CHỈ TIÊU CHẤT LƯỢNG CHO VIÊN NÉN DTZ GPKD : 3.4.1. Quy trình bào chế : Qua quá trình nghiên cứu chúng tôi đã xây dựng được công thức viên nén DTZ GPKD ... chúng tôi tiến hành đề tài : Nghiên cứu bào chế viên nén diltiazem giải phóng kéo dài sử dụng cốt sơ nước ăn mòn” với các mục tiêu : 1. Xây dựng được công thức bào chế viên nén diltiazem cốt sáp ... Cân kỹ thuật , tủ sấy, nồi cách thủy . 2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU : 2.2.1. Phương pháp bào chế viên nén : Viên nén DTZ GPKD được bào chế theo phương pháp tạo hạt nóng chảy : Dược chất, TD bột...

... và điều kiện lão hoá cấp tốc, thời gian rã của viên ngắn hơn và độ cứng của viên giảm đi[25]. Sandeep B. Patil và cộng sự (2009) đã nghiên cứu bào chế viên phân tán olanzapin bằng phương pháp ... sự (2009) đã nghiên cứu bào chế viên phân tán piroxicam sử dụng các TDSR có nguồn gốc thiên nhiên chế biến từ các loại cây cỏ như: Plantago ovata, Cassia tora,…Các tác giả đã bào chế 6 công thức ... quy [40]. 23 độ xốp của viên tăng lên làm cho viên rã nhanh, đồng thời độ cứng của viên nén tăng (trước khi làm nóng, viên nén không có đủ độ cứng). Thời gian rã của viên nén thu được bằng phương...

... giá sự khác biệt và khẳng định giải phóng chất đối với viên berberin clorid giải phóng tại đại tràng theo cơ chế vi sinh vật hay c ơ chế rã, tiến hành đo giải phóng dược chất công thức L5 trên ... quân sự số 8-2010 9 Kết quả nghiên cứu 1. Kt qu kho sỏt la chn cụng thc nhõn viờn. Vi mc ớch to ra c nhõn viờn khi viờn ti i trng dc cht c gii phúng, ho tan nhanh v nng gõy tỏc dng iu ... i trng bng cỏch s dng h tỏ dc b phõn hu bi h vi sinh vt. Nguyên vật liệu và phơng pháp nghiên cứu - Mng bao c bo ch theo phng phỏp dp nộn: trn cỏc thnh phn mng bao gm gụm guar v HPMC...

... thức bào chế viên nén Tg. - Phơng pháp dập thẳng bào chế viên nén Tg: Sử dụng công thức tối u xác định đợc để xây dựng quy trình bào chế viên nén Tg theo ph ơng pháp dập thẳng. Quy trình bào chế ... của viên là 100g T4 và 20g T3. Súc vật thí nghiệm: 12 chó béc giê. 2.2. Phơng pháp nghiên cứu Có ba nhóm phơng pháp nghiên cứu chính: 2.2.1. Các phơng pháp nghiên cứu chiết xuất và bào chế viên ... trình bào chế viên nén Thyroglobulin 130mg đảm bảo độ ổn định HmG và xây dựng tiêu chuẩn cơ sở của viên nén Tg 130mg. 3 - Nghiên cứu sinh khả dụng của viên nén Thyroglobulin 130mg so với viên...

... t 1/2 = 5-6 giờ). Nghiên cứu bào chế chế phẩm salbutamol TDKD: Các tác giả nớc ngoài đà nghiên cứu sử dụng nhiều loại tá dợc để bào chế chế phẩm salbutamol TDKD dới các dạng bào chế khác nhau (pellet, ... Chơng 4 - Bn luận 4.1. Về nghiên cứu bào chế viên nang salbutamol tác dụng kéo dài 4.1.1. Về nghiên cứu bào chế pellet salbutamol Phơng pháp đùn - tạo cầu đợc sử dụng để chế tạo pellet salbutamol ... TDKD 8 mg đà đợc nghiên cứu tơng đối toàn diện, gồm xây dựng công thức bào chế, xây dựng tiêu chuẩn, theo dõi độ ổn định, bớc đầu đánh giá sinh khả dụng. 1. Về nghiên cứu bào chế viên nang salbutamol...

... sánh 2 chế phẩm tương đương bào chế (Pharmaceutical equivalents) hoặc 2 chế phẩm bào chế (Pharmaceutical alternatives). Người ta thường chọn chế phẩm đôí chiếu tương đương bào chế với chế phẩm ... của chế phẩm nghiên cứu. 3. Đánh giá được sinh khả dụng của viên nghiên cứu trên chó thực nghiệm. Để giải quyết 3 mục tiêu trên, đề tài luận án thực hiện các nội dung nghiên cứu sau: 1. Nghiên ... ngực, luận án tiến hành đề tài: Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng của viên nén diltiazem giải phóng theo nhịp” với các mục tiêu sau: 1. Bào chế được viên nén diltiazem giải phóng theo...

... nén 99.59 0.42 99.1299.96100.0 3 99.5199.8699.0810 95.45 1.83 93.4295.1294.6397.3498.8494.169 84.11 2.63 80.1982.0585.7187.5385.0184.238 69.4 22.1 7 69.1266.2969.2571.2372.4268.217 55.02 2.21 51.9253.3656.1757.4357.0954.156 42.96 1.97 39.7842.3945.2442.1244.5943.675 28.59 1.48 27.0628.1931.1127.3529.3128.564 17.21 1.10 16.4517.6517.0118.2118.2315.553 3.76 0.18 0 4.013.523.693.643.783.912 1.85 0.33 2.011.731.361.652.232.151 X TB SD Viên 6 Viên 5 Viên 4 Viên 3 Viên 2 Viên 1 Thời gian Bảng 18: Phần trăm Diclofenac giải phóng từ viên nén lựa chọn. được. 0 20 40 60 80 100 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 CT11 Viên mẫu 0 20 40 60 80 100 0 ... chỉ tiêu chất lượng của viên nén Diclofenac tác dụng kéo dài bào chế ra. đặt vấn đề Chúng tôi tiến hành : Nghiên cứu bào chế viên nén Diclofenac tác dụng kéo dài từ cốt tá dược Hydroxy Propyl ... trơn, lực nén, phương pháp bào chế tới khả năng giải phóng dược chất từ viên nén Diclofenac TDKD. - Khảo sát chế phẩm trên Invivo. - Nghiên cứu độ ổn định của chế phẩm . 0.9950.996 0.9890.9930.9870.992r/t 0.9980.995 0.9850.9900.9800.996r/t 1/2 99.80 1.08± 99.7 1.32± 99.32 0.68± 101.5 0.87± 101.1 0.41± 89.12 1.31± 3.16210 95.12 1.61± 96.32 2.34± 97.63 1.03± 101.2 1.25± 100.2 0.87± 84.32 1.82± 39 83.06 2.75± 84.16 1.59± 89.29 2.31± 97.89 2.16± 96.21 1.83± 71.39 2.35± 2.8288 69.61 2.91± 69.45 2.18± 82.26 2.08± 86.61 2.54± 87.33 1.72± 58.45 1.69± 2.6467 58.45 1.85± 56.48 2.31± 60.92 1.52± 72.51 2.89± 79.83 1.96± 49.12 2.01± 2.4496 47.15 2.09± 43.35 1.84± 43.55 2.11± 49.08 1.87± 54.82 2.02± 34.17 1.87± 2.2365 34.83 1.16± 29.75 1.47± 30.83 1.32± 34.58 2.34± 33.11 1.52± 22.87 1.56± 24 21.08 ±1.03 17.93 1.06± 17.50 1.14± 19.12 0.58± 17.71 0.47± 12.43 1.02± 1.7323 3.57 ±0.97 3.34 0.58± 3.42 0.71± 3.32 0.42± 3.57 0.33± 2.35 0.42± 1.4142 1.65 ±0.81 2.19 0.51± 1.75 0.49± 1.57 0.45± 1.73 0.62± 1.19 0.39± 11 Viªn...

... và độ hòa tan của các viên nang. 2.2.7. Phơng pháp bào chế viên nang chứa 200mg vi hạt FB 24 1.6. Phơng pháp đánh giá sinh khả dụng in vivo của thuốc Phơng pháp nghiên cứu sinh khả dụng và thử ... cho phép thay thế một chế phẩm đà và đang sử dụng bằng một chế phẩm mới mà không đòi hỏi phải lặp lại các nghiên cứu về hiệu quả và độ an toàn trên lâm sàng vì các nghiên cứu thờng tốn nhiều ... kiện ăn uống đầy đủ, không cho ăn thức ăn lạ. 2.2. Phơng pháp nghiên cứu 2.2.1. Phơng pháp bào chế vi hạt fenofibrat 2.2.1.1. Bào chế vi hạt FB bằng phơng pháp đông tụ từ nhũ tơng Đun chảy PEG...

... các chế phẩm bào chế chứa FB dạng nano và dạng siêu vi cầu, các chế phẩm bào chế không phụ thuộc vào chế độ ăn và thức ăn. 1.5.2.Các phơng pháp định lợng FB trong huyết tơng Các nghiên cứu ... cao sinh khả dụng của FB, đà có các nghiên cứu bào chế theo phơng pháp khác nhau. Các tác giả Vogt M., Kunath K., Dressman JB. [41] đà thực hiện nghiên cứu biện pháp làm tăng độ hoà tan của ... công bố kết quả nghiên cứu về các giải pháp bào chế làm tăng độ hòa tan của dợc chất fenofibrat nhằm mục đích tăng sinh khả dụng và giảm tác dụng phụ của thuốc. Kết quả nghiên cứu sinh khả dụng...

... dạng bào chế mới chúng tôi tiến hành đề tài Nghiên cứu bào chế thuốc tiêm hỗn dịch ceftiofur hydroclorid dùng trong thú y” với mục tiêu: - Nghiên cứu xây dựng công thức, quy trình bào chế thuốc ... Nông Thôn 1.5. MỘT SỐ CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU VỀ BÀO CHẾ, SINH DƯỢC HỌC VÀ PHƯƠNG PHÁP KIỂM NGHIỆM CỦA CEFTIOFUR HYDROCLORID 1.5.1. Bào chế - Kim Y. và cộng sự nghiên cứu công thức hỗn dịch tiêm ceftiofur ... TƯỢNG, NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1. ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU 2.1.1. Đối tượng nghiên cứu Ceftiofur hydroclorid. 2.1.2. Nguyên vật liệu và thiết bị dùng cho nghiên cứu • Nguyên vật liệu Bảng...