I. Tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân IV. Thêm cặp nuclêôtit VII.. rối loạn sinh lí, sinh hoá của tế bào), những tác nhân này đã gây ra (A: những sai sót trong quá trình[r]
(1)Câu hỏi trắc nghiệm sinh 12 phần : §ét biÕn
Câu hỏi 1: Đột biến nhiễm sắc thể (NST) gồm dạng: A Đa bội dị bội
B Thêm đoạn đảo đoạn
C Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ D Đột biến số lượng cấu trúc NST E Đa chẵn đa bội lẻ
Câu hỏi 2: Hiện tượng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) do: A Đứt gãy NST
B Thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác
C Đứt gãy NST đứt gãy tái kết hợp NST bất thường D Rối loại phân li NST phân bào
E Tiếp hợp trao đổi chéo bất thường
Câu hỏi 3:Hình vẽ mô tả tượng đột biến nào? A Mất đoạn nhiễm sắc thể (NST)
B Đảo đoạn NST
C Chuyển đoạn NST tương hỗ D Mất thêm đoạn NST
E Chuyển đoạn NST không tương hỗ
Câu hỏi 4: Sự tiếp hợp trao đổi chéo không cân đối bất thường crômatit cặp tương đồng kì đầu phân bào giảm nhiễm dẫn đến xuất đột biến: A Dị hợp
B Đa bội
C Lặp đoạn nhiễm sắc thể (NST) D Đảo đoạn NST
E Thay cặp nuclêôtit
Câu hỏi 5: Hội chứng say người đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể: A Hội chứng Đao
B Hội chứng mèo kêu C Hội chứng Tớcnơ D Hội chứng Claiphentơ E Bệnh dính ngón
Câu hỏi 6: Tác nhân gây đột biến: A Các tác nhân vật lí tia X, tia cực tím B Các tác nhân hố học cônxixin, nicôtin C Các rối loạn sinh lí, sinh hố nội bào
D A B E A, B C
Câu hỏi 7: Hiện tượng lặp đoạn nhiễm sắc thể dẫn đến: A Gây chết
B Khơng ảnh hưởng đến kiểu hình khơng chất liệu di truyền C Có thể làm tăng hay giảm độ biểu tính trạng
D Gây chết động vật
E Gia tăng kích thước tế bào, làm thể lớn bình thường
(2)cấu trúc vật chất di truyền: A Mất đoạn
B Thêm đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn
E Tất đột biến
Câu hỏi 9: Những đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) làm thay đổi vị trí gen NST cặp NST tương đồng:
A Chuyển đoạn tương hỗ B Chuyển đoạn không tương hỗ C Mất đoạn
D Lặp đoạn E Đảo đoạn
Câu hỏi 10: Những đột biến không làm thêm chất liệu di truyền:
A Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ B Mất đoạn lặp đoạn
C Đảo đoạn chuyển đoạn D Lặp đoạn chuyển đoạn E Chuyển đoạn tương hỗ
Câu hỏi 11: Định nghĩa sau đúng:
A Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan đến đoạn ADN xảy thời điểm phân tử ADN
B Đột biến gen biến đổi cấu trúc ADN liên quan đến nhiễm sắc thể (NST) NST
C Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan đến cặp nuclêơtit xảy điểm phân tử ADN
D Đột biến gen biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể xảy đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn chuyển đoạn thể nhiễm sắc
E Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan đến biến đổi bazơ nitric A, T, G, X vị trí ngẫu nhiên ADN
Câu hỏi 12: Trong dạng biến đổi vật chất di truyền đây, dạng đột biến loài đột biến gen:
I Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST) II Mất cặp nuclêôtit
III Tiếp hợp trao đổi chéo giảm phân IV Thay cặp nuclêôtit
V Đảo đoạn NST VI Thêm cặp nuclêôtit VII Mất đoạn NST A I, II, III, IV, VI B II, IV, VI C II, III, IV, VI D I, V, VII E II, IV
Câu hỏi 13: Đột biến gen xảy ảnh hưởng (L: tác nhân lí hoá, R:
(3)rối loạn sinh lí, sinh hố tế bào), tác nhân gây (A: sai sót q trình nhân đơi nhiễm sắc thể, B: sai sót q trình nhân đơi ADN, C: rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào, D: biến đổi trực tiếp cấu trúc gen)
A L, B, D B L, R, B C L, R, A, C D R, B, D E L, R, B, D
Câu hỏi 14: Đột biến gen phụ thuộc vào:
A Liều lượng, cường độ loại tác nhân đột biến B Thời điểm xảy đột biến
C Đặc điểm cấu trúc gen D A C
E A, B C
Câu hỏi 15: Hãy quan sát biến đổi cặp Nu: (Hình vẽ bên dưới)
Cặp (1) dạng:
A Đột biến thay nuclêôtit B Thể đột biến
C Dạng tiền đột biến gen D Đột biến đảo vị trí nuclêơtit E Tất sai
Câu hỏi 65: Thể đa bội thực tế gặp chủ yếu ở:
A Động, thực vật bậc thấp B Động vật C Cơ thể đơn bào D Cơ thể đa bào E Thực vật
Câu hỏi 66: Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể (NST) gián phân làm xuất dòng tế bào: A 4n B 2n C 3n D 2n+2 E 2n+1
Câu hỏi 67: Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể lần phân bào phân bào giảm nhiễm tế bào sinh dục tạo ra:
A Giao tử n 2n B Giao tử 2n C Giao tử n D Giao tử 2n 3n E Giao tử 4n
(4)
C Có khả chống chịu tốt với điều kiện bất lợi môi trường D Tất sai E Tất
(5)
Câu hỏi 16: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm bệnh: A Di truyền liên kết với giới tính
B Xảy đơn giản đoạn nhiễm sắc thể (NST) C Đột biến gen NST giới tính
D Đột biến gen NST thường E Do đột biến dị bội
Câu hỏi 17: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: A HbA thị thay đổi HbF
B HbA thị thay đổi HbS C HbS thị thay đổi HbA D HbA thị thay đổi HbE E HbA bị phá huỷ
Câu hỏi 18: Ở bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm phân tử (A: HbA, S: HbS, F: HbF) phân tử globin (α: alpha, β: bêta) axit amin vị trí thứ axit glutamic bị thay (L: lơxin, V: valin, A: asparagin):
A S, β, V B A, α, L C A, β, V D S, α, A E A, β, A Câu hỏi 19: Trình tự biến đổi không đúng:
A Biến đổi trình tự nuclêơtit gen → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit mARN → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit→ Biến đổi tính trạng
B Biến đổi trình tự nuclêơtit gen → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit mARN → Biến đổi tính trạng
C Biến đổi trình tự nuclêơtit gen → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit tARN → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi
pơlipeptit → Biến đổi tính trạng
D Biến đổi trình tự nuclêơtit gen cấu trúc → Biến đổi trình tự ribônuclêôtit rARN → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit → Biến đổi tính trạng
E Biến đổi trình tự nuclêơtit gen cấu trúc → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit mARN → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit → Biến đổi tính trạng
Câu hỏi 10: Đột biến gen gây rối loạn (N: q trình nhân đơi ADN, P q trình sinh tổng hợp prơtêin, F: q trình phân li nhiễm sắc thể phân bào) nên đa số đột biến gen thường (L: có lợi, T: trung bình, H: có hại) cho thể: A N, H B P, T C P, H D F, L E P, L
Câu hỏi 21: Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất hiện: A Toàn thể tế bào thể mang tế bào đột biến
B Chỉ có quan sinh dục mang tế bào bị đột biến
C Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến cịn tế bào sinh dục khơng D Trong thể có mặt dịng tế bào bình thường mang đột biến E Tất
Câu hỏi 22: Cơ thể khảm thể:
A Mang hai dịng tế bào có nhiễm sắc thể (NST) khác B Mang NST bất thường số lượng
C Ngồi dịng tế bào 2n bình thường cịn có hay nhiều dịng tế bào khác bất thường số lượng cấu trúc
D Mang NST bất thường cấu trúc E Tất sai
Câu hỏi 23: Hội chứng Đao xảy do:
A Rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 B Mẹ sinh tuổi 35
C Sự kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST 21 D A C
E A, B C
Câu hỏi 24: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra:
A Tinh trùng khơng có NST 18 (chỉ có 22 NST, khơng có NST 18)
B tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18)
C tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) tinh trùng thừa NST 18 (24 NST, thiếu NST 18)
D tinh trùng bình thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18)
E tinh trùng bình thường (23 NST, với NST 18) tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18)
Câu hỏi 25: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh tạo ra:
A tinh trùng bình thường
B tinh trùng bình thường tình trùng thừa NST 21 C tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng bình thường
D tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 E tinh trùng bất bình thường
Câu hỏiv 26: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 13 trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn đến xuất hiện:
A trứng bình thường
B trứng bất thường mang 22 NST, thiếu NST 13 C trứng bất thường mang 24 NST, thừa NST 13 D Cả khả xảy
E Cả khả xảy
Câu hỏi 27: Hội chứng Đao có đặc điểm: I Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch
II Trán cao, tay chân dài
III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển
V Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm
A I, II, V B I, V, VI C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI E I, V
Câu hỏi 28: ội chứng Đao có đặc điểm: I Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch
II Trán cao, tay chân dài
III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển
V Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm
A I, II, V B I, V, VI C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI E I, V
Câu hỏi 29: Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, nguyên nhân trường hợp là:
A Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21, tinh trùng bố bình thường
B Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy tế bào sinh tinh người bố làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21, trứng mẹ bình thường
C Hợp tử bình thường rối loạn phân li cặp NST 21 xảy lần phân bào tế bào mang 45 NST, thiếu NST 21, bị chết khơng có khả phát triển D A B
E A, B C
Câu hỏi 30: Hội chứng Tớcnơ hội chứng có đặc điểm: A Người nam, tầm vóc cao, tay chân dài, vơ sinh
B Người nam nữ, đầu nhỏ, mắt xếch, cổ ngắn, chậm phát triển trí tuệ
C Người nữ, tầm vóc thấp, quan sinh dục khơng phát triển, chậm phát triển trí tuệ D Chết từ giai đoạn phôi thai
E Người nam, tầm vóc thấp, quan sinh dục khơng phát triển, chậm phát triển trí tuệ
Đột biến
Câu hỏi 31: Cơ chế gây đột biến đa bội cônsixin do: A Tách sớm tâm động nhiễm sắc thể (NST) kép B Cản trở hình thành thoi vơ sắc
C Ngăn cản không cho NST trượt thoi vô sắc D Cản trở phá vỡ màng nhân cuối kì đầu
E Ngăn cản không cho màng tế bào phân chia
Câu hỏi 32: Cơ thể tam bội dưa hấu, nho thường không hạt do: A Xuất phát từ dạng 2n không sinh sản hữu tính
B Các dạng tam bội chuyển sang dạng sinh sản vơ tính
C Các tế bào sinh dục 3n bị rối loạn phân li giảm phân tạo giao tử bất thường khơng có khả thụ tinh
D Chúng sinh sản theo kiểu sinh sản sinh dưỡng E A D
Câu hỏi 33: Trong thực tiễn đột biến đa bội sử dụng để: A Tạo giống suất cao
B Đa bội hoá dạng lai xa để khắc phục tính bất thụ cá thể lai C Tạo giống không hạt
D A B E A, B C
Câu hỏi 34: Khả khắc phục tính bất thụ lai xa đột biến đa bội do: A Gia tăng khả sinh trưởng
B Tế bào có kích thước lớn dạng lưỡng bội
C Giúp nhiễm sắc thể (NST) trượt dễ thoi vô sắc
D Giúp khôi phục lại cặp NST đồng dạng, tạo điều kiện cho chúng tiếp hợp, trao đổi chéo bình thường
E Tất sai
Câu hỏi 35: Cơ thể đa bội phát phương pháp đây: A Quan sát kiểu hình
B Đánh giá khả sinh sản
C Quan sát đếm số lượng nhiễm sắc thể tế bào D Thời gian sinh trưởng kéo dài
E Khả chống chịu với sâu bệnh tốt
Câu hỏi 36: Một thể thực vật mang nhiễm sắc thể đa bội hình thành từ thể khảm với điều kiện:
A Cơ thể thực vật phải lồi sinh sản hữu tính
B Cơ thể hình thành từ phần thể mẹ mang đột biến theo hình thức sinh sản sinh dưỡng
C Cơ thể khơng mang rối loạn q trình giảm phân D Đột biến đa bội xảy trình phát triển thể E B C
Câu hỏi 37: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY, tế bào sinh tinh rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử:
A X Y B X O C Y O D XY O E XX YY
Câu hỏi 38: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY tế bào sinh tinh rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào hai tế bào hình thành loại giao tử mang NST giới tính:
A X Y B XX, YY O C XX, YY D XY, O E XX O
Câu hỏi 39: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, tế bào sinh trứng rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử mang NST giới tính:
A X O B O
C XX
D XX O E O
Câu hỏi 40: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, tế bào sinh trứng rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào cho giao tử mang NST giới tính:
A XX O B XX
C O
D X O E O
Đột biến
Đột biến gen phát sinh (T: tái bản, S: sửa chữa) qua (P: sinh tổng hợp prôtêin, M: mã, G: giải mã, N: nhân đôi ADN):
A T, P B S, G C T, M D T, N E S, N
Câu hỏi 42: Nếu đột biến gen xảy (G: gián phân, Gi: giảm phân) xuất tế bào (S: sinh dưỡng, H: hợp tử, D: sinh dục), đột biến đột biến giao tử:
A G, S B G, H C Gi, S D Gi, H E Gi, D
Câu hỏi 43: Đột biến tiền phôi đột biến xảy ở: A Tế bào sinh tinh sinh trứng
B Những lần nguyên phân hợp tử C Giao tử
D Tế bào 2n E Tế bào xôma
Câu hỏi 44: Đột biến xảy (G: gián phân, Gi: giảm phân) xuất tế bào sinh dưỡng nhân lên, đột biến gen (T: trội, L: lặn) biểu (B: toàn thể, P: phân thể) tạo nên (K: thể khảm, Đ: thể đột biến):
A G, L, P, K B Gi, T, B, Đ C G, T, B, Đ D G, T, P, K E Gi, L, P, K
Câu hỏi 45: Đột biến xôma đột biến xảy ở: A Hợp tử
B Tế bào sinh dục C Tế bào sinh dưỡng D Giao tử
E Tế bào sinh tinh sinh trứng
Câu hỏi 46: Nếu đột biến làm xuất gen lặn thời kì đầu trạng thái (Đ: đồng hợp, D: dị hợp), gen lặn đột biến (T: bị gen trội át chế; K: không bị alen trội át chế) nên kiểu hình đột biến (H: biểu hiện; Kh: không biểu hiện):
A Đ, K, H B Đ, K, Kh C Đ, T, Kh D D, T, Kh E D, T, H
Câu hỏi 47: Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu thành kiểu hình quần thể giao phối cần:
A Gen lặn bị đột biến trở lại thành alen trội B Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn
C Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp gen lặn đột biến quần thể D Gen lặn đột biến bị át chế gen trội alen
E Nhiều cá thể quần thể bị đột biến ngẫu nhiên làm xuất loại gen lặn đột biến tương tự
Câu hỏi 48: Đột biến biến đổi (H: kiểu hình, V: vật chất di truyền, T: cấu trúc tế bào) thể đột biến cá thể mang đột biến biểu (Đ: trạng thái đồng hợp, D: trạng thái dị hợp, P: kiểu hình, K: dạng khảm):
A H Đ B V, P C T, K D V, Đ E H, K
Câu hỏi 49: Dạng đột biến gen gây biến đổi nhiều cấu trúc chuỗi pơlipeptit tương ứng gen tổng hợp:
A Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit B Đột biến thêm cặp nuclêôtit C Đột biến cặp nuclêôtit D Đột biến thay cặp nuclêôtit E B C
Câu hỏi 50: Dạng đột biến gen gây biến đổi cấu trúc chuỗi pơlipeptit tương ứng gen trường hợp:
A Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit B Đột biến thêm cặp nuclêôtit C Đột biến cặp nuclêôtit D Đột biến thay cặp nuclêôtit E Đột biến lập nuclêôtit
Đột biến
Câu hỏi 51: Nhận xét sau đúng:
A Cơ thể mang đột biến đảo đoạn chuyển đoạn khơng có biểu kiểu hình gây hậu nghiêm trọng cho hệ sau kết tiếp hợp trao đổi chéo bất thường tế bào sinh dục thể mang đột biến
B Cơ thể mạng đột biến đảo đoạn có biểu nghiêm trọng kiểu hình khơng có hay thêm chất liệu di truyền
C Đột biến đoạn đầu mút nhiễm sắc thể (NST) gây hậu nặng trường hợp đoạn đầu mút tâm động
D Đột biến lặp đoạn xảy trao đổi chéo bất thường NST thuộc cặp đồng dạng khác
E Tất đột biến cấu trúc NST dẫn đến tình trạng vơ sinh chết sớm thể mang
Câu hỏi 52: Sự xảy đột biến phụ thuộc vào:
A Loại tác nhân đột biến B Cường độ, liều lượng tác nhân đột biến C Thời điểm xảy đột biến D Bản chất gen (nhiễm sắc thể) bị tác động E Tất
Câu hỏi 53: Hình vẽ mô tả tượng: A Mất đoạn nhiễm sắc thể (NST)
B Chuyển đoạn NST không tương hỗ C Chuyển đoạn NST tương hỗ D Đảo đoạn NST
E Trao đổi đoạn NST
Câu hỏi 54: Đoạn nhiễm sắc thể (NST) đứt gãy không mang tâm động sẽ: A Không nhân đôi tham gia vào cấu trúc tế bào B Tiêu biến trình phân bào
C Trở thành NST nhân
D Di chuyển vào cấu trúc ti thể lạp thể E Tất sai
Câu hỏi 55: Một người có kiểu hình bình thường mang đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST) 14 21, lập gia đình với người hồn tồn bình thường, họ có thể:
A Bình thường mang đột biến chuyển đoạn B Bất thường số lượng NST 14 21 C Hồn tồn bình thường kiểu hình NST D A B
E A, B C
Câu hỏi 56: Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể (NST): A Rối loạn phân li NST trình phân bào
B Rối loạn phân li toàn bộ NST gián phân C Rối loạn phân li NST giảm phân
D Rối loạn phân li toàn NST giảm phân E Đứt gãy tái kết hợp bất thường NST
Câu hỏi 57: Trường hợp nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thừa thiếu vài NST gọi trường hợp: A Thể đa bội B Thể dị bội C Thể nhiễm D Thể đa nhiễm E Thể khuyết nhiễm
Câu hỏi 58 Sự rối loạn phân li nhiễm sắc thể xảy ra: A Ở kì giảm phân
B Ở kì sau gián phân
C Ở kì sau lần phân bào phân bào giảm nhiễm D Ở kì sau lần phân bào phân bào giảm nhiễm E B, C D đún
Câu hỏi 61: Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học: A 47, XXX B 45, XO C 47, +21 D 47, XXY E 45, YO Câu hỏi 62: Đặc điểm phổ biến hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể người:
A Si đần
B Vơ sinh, chậm phát triển trí tuệ kiểu hình bthg C Bất thường đầu, mặt
D Bất thường quan sinh dục
E Chậm phát triển trí tuệ, khơng có kinh nguyệt, vô sinh
Câu hỏi 63: Đột biến rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể giới tính người: A Chỉ xảy nữ B Chỉ xảy nam C Có thể xảy nữ nam D Chỉ xảy người mẹ tuổi 40 E Tất sai
Câu hỏi 64: Đột biến thể đa bội dạng đột biến: A Nhiễm sắc thể (NST) bị thay đổi cấu trúc
B Nộ NST bị thừa vài NST C Bộ NST tăng lên theo bội số n ≥2n D Bộ NST tăng lên theo bội số n >2n E Bộ NST bị thiếu vài NST
Câu hỏi 69: Cơ thể n hình thành kết đột biến rối loạn phân li toàn nhiễm sắc thể (NST) xảy ở:
A Tế bào xôma B Giai đoạn tiền phơi C Q trình giảm phân tế bào sinh dục
D Trong trình giảm phân loại tế bào sinh dục đực E Tất
Câu hỏi 70: Tác nhân sử dụng phổ biến để gây đột biến đa bội: A Tia gamma
B Tia rơnghen
C Hoá chất ÉM (êtil mêtilsulfonat) D Cônsixin
(6)Đột biến Đột biến
Câu hỏi 16: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm bệnh: A Di truyền liên kết với giới tính
B Xảy đơn giản đoạn nhiễm sắc thể (NST) C Đột biến gen NST giới tính
D Đột biến gen NST thường E Do đột biến dị bội
Câu hỏi 17: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: A HbA thị thay đổi HbF
B HbA thị thay đổi HbS C HbS thị thay đổi HbA D HbA thị thay đổi HbE E HbA bị phá huỷ
Câu hỏi 18: Ở bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm phân tử (A: HbA, S: HbS, F: HbF) phân tử globin (α: alpha, β: bêta) axit amin vị trí thứ axit glutamic bị thay (L: lơxin, V: valin, A: asparagin):
A S, β, V B A, α, L C A, β, V D S, α, A E A, β, A Câu hỏi 19: Trình tự biến đổi không đúng:
A Biến đổi trình tự nuclêơtit gen → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit mARN → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit→ Biến đổi tính trạng
B Biến đổi trình tự nuclêơtit gen → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit mARN → Biến đổi tính trạng
C Biến đổi trình tự nuclêơtit gen → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit tARN → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi
pôlipeptit → Biến đổi tính trạng
D Biến đổi trình tự nuclêơtit gen cấu trúc → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit rARN → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit → Biến đổi tính trạng
E Biến đổi trình tự nuclêơtit gen cấu trúc → Biến đổi trình tự ribơnuclêơtit mARN → Biến đổi trình tự axit amin chuỗi pôlipeptit → Biến đổi tính trạng
Câu hỏi 10: Đột biến gen gây rối loạn (N: trình nhân đơi ADN, P q trình sinh tổng hợp prơtêin, F: trình phân li nhiễm sắc thể phân bào) nên đa số đột biến gen thường (L: có lợi, T: trung bình, H: có hại) cho thể: A N, H B P, T C P, H D F, L E P, L
Câu hỏi 21: Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất hiện: A Toàn thể tế bào thể mang tế bào đột biến
B Chỉ có quan sinh dục mang tế bào bị đột biến
C Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến tế bào sinh dục khơng D Trong thể có mặt dịng tế bào bình thường mang đột biến E Tất
Câu hỏi 22: Cơ thể khảm thể:
A Mang hai dịng tế bào có nhiễm sắc thể (NST) khác B Mang NST bất thường số lượng
C Ngồi dịng tế bào 2n bình thường cịn có hay nhiều dòng tế bào khác bất thường số lượng cấu trúc
D Mang NST bất thường cấu trúc E Tất sai
Câu hỏi 23: Hội chứng Đao xảy do:
A Rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 B Mẹ sinh tuổi 35
C Sự kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST 21 D A C
E A, B C
Câu hỏi 24: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra:
A Tinh trùng khơng có NST 18 (chỉ có 22 NST, khơng có NST 18)
B tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18)
C tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) tinh trùng thừa NST 18 (24 NST, thiếu NST 18)
D tinh trùng bình thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18)
E tinh trùng bình thường (23 NST, với NST 18) tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18)
Câu hỏi 25: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh tạo ra:
A tinh trùng bình thường
B tinh trùng bình thường tình trùng thừa NST 21 C tinh trùng thiếu NST 21 tinh trùng bình thường
D tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 E tinh trùng bất bình thường
Câu hỏiv 26: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 13 trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn đến xuất hiện:
A trứng bình thường
B trứng bất thường mang 22 NST, thiếu NST 13 C trứng bất thường mang 24 NST, thừa NST 13 D Cả khả xảy
E Cả khả xảy
Câu hỏi 27: Hội chứng Đao có đặc điểm: I Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch
II Trán cao, tay chân dài
III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục khơng phát triển
V Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm
A I, II, V B I, V, VI C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI E I, V
Câu hỏi 28: ội chứng Đao có đặc điểm: I Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch
II Trán cao, tay chân dài
III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển
V Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm
A I, II, V B I, V, VI C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI E I, V
Câu hỏi 29: Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, nguyên nhân trường hợp là:
A Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21, tinh trùng bố bình thường
B Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy tế bào sinh tinh người bố làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21, trứng mẹ bình thường
C Hợp tử bình thường rối loạn phân li cặp NST 21 xảy lần phân bào tế bào mang 45 NST, thiếu NST 21, bị chết khơng có khả phát triển D A B
E A, B C
Câu hỏi 30: Hội chứng Tớcnơ hội chứng có đặc điểm: A Người nam, tầm vóc cao, tay chân dài, vô sinh
B Người nam nữ, đầu nhỏ, mắt xếch, cổ ngắn, chậm phát triển trí tuệ
C Người nữ, tầm vóc thấp, quan sinh dục khơng phát triển, chậm phát triển trí tuệ D Chết từ giai đoạn phôi thai
E Người nam, tầm vóc thấp, quan sinh dục khơng phát triển, chậm phát triển trí tuệ
Đột biến
Câu hỏi 31: Cơ chế gây đột biến đa bội cônsixin do: A Tách sớm tâm động nhiễm sắc thể (NST) kép B Cản trở hình thành thoi vô sắc
C Ngăn cản không cho NST trượt thoi vô sắc D Cản trở phá vỡ màng nhân cuối kì đầu
E Ngăn cản không cho màng tế bào phân chia
Câu hỏi 32: Cơ thể tam bội dưa hấu, nho thường không hạt do: A Xuất phát từ dạng 2n khơng sinh sản hữu tính
B Các dạng tam bội chuyển sang dạng sinh sản vơ tính
C Các tế bào sinh dục 3n bị rối loạn phân li giảm phân tạo giao tử bất thường khơng có khả thụ tinh
D Chúng sinh sản theo kiểu sinh sản sinh dưỡng E A D
Câu hỏi 33: Trong thực tiễn đột biến đa bội sử dụng để: A Tạo giống suất cao
B Đa bội hố dạng lai xa để khắc phục tính bất thụ cá thể lai C Tạo giống không hạt
D A B E A, B C
Câu hỏi 34: Khả khắc phục tính bất thụ lai xa đột biến đa bội do: A Gia tăng khả sinh trưởng
B Tế bào có kích thước lớn dạng lưỡng bội
C Giúp nhiễm sắc thể (NST) trượt dễ thoi vô sắc
D Giúp khôi phục lại cặp NST đồng dạng, tạo điều kiện cho chúng tiếp hợp, trao đổi chéo bình thường
E Tất sai
Câu hỏi 35: Cơ thể đa bội phát phương pháp đây: A Quan sát kiểu hình
B Đánh giá khả sinh sản
C Quan sát đếm số lượng nhiễm sắc thể tế bào D Thời gian sinh trưởng kéo dài
E Khả chống chịu với sâu bệnh tốt
Câu hỏi 36: Một thể thực vật mang nhiễm sắc thể đa bội hình thành từ thể khảm với điều kiện:
A Cơ thể thực vật phải lồi sinh sản hữu tính
B Cơ thể hình thành từ phần thể mẹ mang đột biến theo hình thức sinh sản sinh dưỡng
C Cơ thể khơng mang rối loạn trình giảm phân D Đột biến đa bội xảy trình phát triển thể E B C
Câu hỏi 37: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY, tế bào sinh tinh rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử:
A X Y B X O C Y O D XY O E XX YY
Câu hỏi 38: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY tế bào sinh tinh rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào hai tế bào hình thành loại giao tử mang NST giới tính:
A X Y B XX, YY O C XX, YY D XY, O E XX O
Câu hỏi 39: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, tế bào sinh trứng rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào tạo thành giao tử mang NST giới tính:
A X O B O
C XX
D XX O E O
Câu hỏi 40: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XX, tế bào sinh trứng rối loạn phân li cặp NST giới tính lần phân bào cho giao tử mang NST giới tính:
A XX O B XX
C O
D X O E O
Đột biến
Đột biến gen phát sinh (T: tái bản, S: sửa chữa) qua (P: sinh tổng hợp prôtêin, M: mã, G: giải mã, N: nhân đôi ADN):
A T, P B S, G C T, M D T, N E S, N
Câu hỏi 42: Nếu đột biến gen xảy (G: gián phân, Gi: giảm phân) xuất tế bào (S: sinh dưỡng, H: hợp tử, D: sinh dục), đột biến đột biến giao tử:
A G, S B G, H C Gi, S D Gi, H E Gi, D
Câu hỏi 43: Đột biến tiền phôi đột biến xảy ở: A Tế bào sinh tinh sinh trứng
B Những lần nguyên phân hợp tử C Giao tử
D Tế bào 2n E Tế bào xôma
Câu hỏi 44: Đột biến xảy (G: gián phân, Gi: giảm phân) xuất tế bào sinh dưỡng nhân lên, đột biến gen (T: trội, L: lặn) biểu (B: toàn thể, P: phân thể) tạo nên (K: thể khảm, Đ: thể đột biến):
A G, L, P, K B Gi, T, B, Đ C G, T, B, Đ D G, T, P, K E Gi, L, P, K
Câu hỏi 45: Đột biến xôma đột biến xảy ở: A Hợp tử
B Tế bào sinh dục C Tế bào sinh dưỡng D Giao tử
E Tế bào sinh tinh sinh trứng
Câu hỏi 46: Nếu đột biến làm xuất gen lặn thời kì đầu trạng thái (Đ: đồng hợp, D: dị hợp), gen lặn đột biến (T: bị gen trội át chế; K: khơng bị alen trội át chế) nên kiểu hình đột biến (H: biểu hiện; Kh: không biểu hiện):
A Đ, K, H B Đ, K, Kh C Đ, T, Kh D D, T, Kh E D, T, H
Câu hỏi 47: Để đột biến gen lặn có điều kiện biểu thành kiểu hình quần thể giao phối cần:
A Gen lặn bị đột biến trở lại thành alen trội B Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn
C Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp gen lặn đột biến quần thể D Gen lặn đột biến bị át chế gen trội alen
E Nhiều cá thể quần thể bị đột biến ngẫu nhiên làm xuất loại gen lặn đột biến tương tự
Câu hỏi 48: Đột biến biến đổi (H: kiểu hình, V: vật chất di truyền, T: cấu trúc tế bào) thể đột biến cá thể mang đột biến biểu (Đ: trạng thái đồng hợp, D: trạng thái dị hợp, P: kiểu hình, K: dạng khảm):
A H Đ B V, P C T, K D V, Đ E H, K
Câu hỏi 49: Dạng đột biến gen gây biến đổi nhiều cấu trúc chuỗi pôlipeptit tương ứng gen tổng hợp:
A Đột biến đảo vị trí cặp nuclêơtit B Đột biến thêm cặp nuclêôtit C Đột biến cặp nuclêôtit D Đột biến thay cặp nuclêôtit E B C
Câu hỏi 50: Dạng đột biến gen gây biến đổi cấu trúc chuỗi pơlipeptit tương ứng gen trường hợp:
A Đột biến đảo vị trí cặp nuclêơtit B Đột biến thêm cặp nuclêôtit C Đột biến cặp nuclêôtit D Đột biến thay cặp nuclêôtit E Đột biến lập nuclêôtit
Đột biến
Câu hỏi 51: Nhận xét sau đúng:
A Cơ thể mang đột biến đảo đoạn chuyển đoạn khơng có biểu kiểu hình gây hậu nghiêm trọng cho hệ sau kết tiếp hợp trao đổi chéo bất thường tế bào sinh dục thể mang đột biến
B Cơ thể mạng đột biến đảo đoạn có biểu nghiêm trọng kiểu hình khơng có hay thêm chất liệu di truyền
C Đột biến đoạn đầu mút nhiễm sắc thể (NST) gây hậu nặng trường hợp đoạn đầu mút tâm động
D Đột biến lặp đoạn xảy trao đổi chéo bất thường NST thuộc cặp đồng dạng khác
E Tất đột biến cấu trúc NST dẫn đến tình trạng vơ sinh chết sớm thể mang
Câu hỏi 52: Sự xảy đột biến phụ thuộc vào:
A Loại tác nhân đột biến B Cường độ, liều lượng tác nhân đột biến C Thời điểm xảy đột biến D Bản chất gen (nhiễm sắc thể) bị tác động E Tất
Câu hỏi 53: Hình vẽ mơ tả tượng: A Mất đoạn nhiễm sắc thể (NST)
B Chuyển đoạn NST không tương hỗ C Chuyển đoạn NST tương hỗ D Đảo đoạn NST
E Trao đổi đoạn NST
Câu hỏi 54: Đoạn nhiễm sắc thể (NST) đứt gãy không mang tâm động sẽ: A Không nhân đôi tham gia vào cấu trúc tế bào B Tiêu biến trình phân bào
C Trở thành NST nhân
D Di chuyển vào cấu trúc ti thể lạp thể E Tất sai
Câu hỏi 55: Một người có kiểu hình bình thường mang đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST) 14 21, lập gia đình với người hồn tồn bình thường, họ có thể:
A Bình thường mang đột biến chuyển đoạn B Bất thường số lượng NST 14 21 C Hoàn toàn bình thường kiểu hình NST D A B
E A, B C
Câu hỏi 56: Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể (NST): A Rối loạn phân li NST trình phân bào
B Rối loạn phân li toàn bộ NST gián phân C Rối loạn phân li NST giảm phân
D Rối loạn phân li toàn NST giảm phân E Đứt gãy tái kết hợp bất thường NST
Câu hỏi 57: Trường hợp nhiễm sắc thể (NST) 2n bị thừa thiếu vài NST gọi trường hợp: A Thể đa bội B Thể dị bội C Thể nhiễm D Thể đa nhiễm E Thể khuyết nhiễm
Câu hỏi 58 Sự rối loạn phân li nhiễm sắc thể xảy ra: A Ở kì giảm phân
B Ở kì sau gián phân
C Ở kì sau lần phân bào phân bào giảm nhiễm D Ở kì sau lần phân bào phân bào giảm nhiễm E B, C D đún
Câu hỏi 61: Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học: A 47, XXX B 45, XO C 47, +21 D 47, XXY E 45, YO Câu hỏi 62: Đặc điểm phổ biến hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể người:
A Si đần
B Vơ sinh, chậm phát triển trí tuệ kiểu hình bthg C Bất thường đầu, mặt
D Bất thường quan sinh dục
E Chậm phát triển trí tuệ, khơng có kinh nguyệt, vơ sinh
Câu hỏi 63: Đột biến rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể giới tính người: A Chỉ xảy nữ B Chỉ xảy nam C Có thể xảy nữ nam D Chỉ xảy người mẹ tuổi 40 E Tất sai
Câu hỏi 64: Đột biến thể đa bội dạng đột biến: A Nhiễm sắc thể (NST) bị thay đổi cấu trúc
B Nộ NST bị thừa vài NST C Bộ NST tăng lên theo bội số n ≥2n D Bộ NST tăng lên theo bội số n >2n E Bộ NST bị thiếu vài NST
Câu hỏi 69: Cơ thể n hình thành kết đột biến rối loạn phân li toàn nhiễm sắc thể (NST) xảy ở:
A Tế bào xôma B Giai đoạn tiền phôi C Quá trình giảm phân tế bào sinh dục
D Trong trình giảm phân loại tế bào sinh dục đực E Tất
Câu hỏi 70: Tác nhân sử dụng phổ biến để gây đột biến đa bội: A Tia gamma
B Tia rơnghen
C Hoá chất ÉM (êtil mêtilsulfonat) D Cônsixin