Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một cặp vợ chồng có da mắt bình thường, bên phía người vợ có bố anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng Những người lại hai gia đình khơng bị hai bệnh Có kết luận số kết luận sau: (1) Chưa thể xác định xác kiểu gen cặp vợ chồng (2) Kiểu gen người chồng phép lai AaXMY (3) Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng khơng bị bệnh bạch tạng mù màu 5/8 (4) Giả sử cặp vợ chồng dự định sinh Xác xuất sinh người bị bệnh người không bị bệnh 25/512 A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Bệnh galactozơ huyết khơng chuyển hóa đường galactozơ Bệnh gen lặn gặp nằm NST thường gây nên Một quần thể người cân di truyền có 51% người có khả chuyển hóa đường galactozơ Một người đàn ơng bình thường có ơng nội bị bệnh galactozơ huyết Người đàn ơng lấy người vợ bình thường có em gái bị bệnh galactozơ huyết Hiện cô vợ mang thai Xác suất để họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh bao nhiêu? Biết người khác thuộc hai gia đình khơng bị bệnh A 14/153 B 65/612 C 7/72 D 1/12 Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Cho thông tin sau: (1) Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến phương pháp bảo vệ vốn gen loài người (2) Hai kỹ thuật phổ biến sàng lọc trước sinh chon dò dịch ối sinh thiết tua thai (3) Để tiến hành tư vấn di truyền có kết xác cần xây dựng phả hệ người bệnh khơng cần chuẩn đốn bệnh (4) Liệu pháp gen kĩ thuật tương lai nhằm mục đích phục hồi chức tế bào, khắc phục sai hỏng khơng thể thêm chức cho tế bào Có thông tin đúng? A B C 4 D Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Có đặc điểm số đặc điểm sau đặc điểm trẻ đồng sinh khác trứng? (1) Kiểu gen giống (2) Cơ thể phát triển thành hai trai hai gái trai, gái có kiểu gen khác (3) Kiểu gen khác nhau, mơi trường sống nên kiểu hình hồn tồn giống (4) Được sinh từ hai nhiều trứng rụng lúc, thụ tinh tinh trùng khác A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Khi nói bệnh phêninkêto niệu người có phát biểu sau (1) Bệnh phêninkêtơ niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh (2) Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi (3) Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin thể (4) Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hồn tồn Có phát biểu đúng? A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Mục đích di truyền học tư vấn là: (1) Giải thích nguyên nhân chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau (2) Cho lời khun kết người có nguy mang gen lặn (3) Cho lời khuyên sinh sản để hạn chế việc sinh đứa trẻ tật nguyền (4) Xây dựng phả hệ di truyền người đến tư vấn di truyền, từ dự đốn khả mắc bệnh hệ sau Số nội dung là: A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Ở người, gen quy định nhóm máu A, B, O AB có alen: IA, IB, IO NST thường Một cặp vợ chồng có nhóm máu A B sinh trai đầu lòng có nhóm máu O Kiểu gen nhóm máu cặp vợ chồng là: A IBIO IAIA B IAIA IBIB C IAIO IBIO D IAIO IBIB Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Khi nói bệnh phêninkêto niệu có phát biểu sau đây: (1) Bệnh phêninkêto niệu bệnh rối loạn chuyển hóa gây đột biến gen (2) Bệnh phêninkêto niệu enzim khơng chuyển hóa pheninalanin thành tirôzin (3) Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn pheninalanin (4) Pheninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí Trong phát biểu trên, số phát biểu A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Mục đích di truyền tư vấn là: (1) Giúp tìm hiểu nguyên nhân, chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau (2) Cho lời khuyên kết hôn người có nguy mang gen lặn (3) Cho lời khuyên sinh sản để hạn chế việc sinh đứa trẻ tật nguyền (4) Xây dựng phả hệ di truyền người đến tư vấn di truyền Có phương án đúng? A B C D Câu 10 Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Ở người, khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide alen trội A nằm nhiễm sắc thể thường qui định, khơng có khả alen a quy định Trong quần thể người xem cân di truyền, có tới 91% dân số có khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide, số lại khơng Trong quần thể nêu trên, người đàn ông có khả nhận biết mùi vị chất phenyltiocarbamide lấy người vợ khơng có quan hệ họ hàng với có khả nhận biết chất hóa học Tính theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng khơng có khả nhận biết chất phenyltiocarbamide bao nhiêu? A 2, 21% B 5,77% C 2,66% D 5,25% Câu 11 Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Xét kết luận sau đây: (1) Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST giới tính quy định (2) Bệnh máu khó đông bệnh mù màu biểu chủ yếu nam mà gặp nữ (3) Bệnh pheninkêto niệu biểu chủ yếu nam mà gặp nữ (4) Hội chứng Tơcnơ đột biến số lượng NST dạng thể Có kết luận đúng? A B C D Câu 12 Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Trong nhận định sau, có nhận định di truyền học người? (1) Nghiên cứu di truyền học người gặp nhiều khó khăn số lượng ít, đời sống hệ kéo dài (2) Sự di truyền tính trạng người tuân theo quy luật di truyền giống sinh vật khác (3) Những hiểu biết di truyền học có ý nghĩa to lớn y học, giúp giải thích, chẩn đốn bệnh (4) Có thể áp dụng phương pháp nghiên cứu di truyền động vật thực vật vào nghiên cứu di truyền người A B C D Câu 13 Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Ở người, bệnh điếc bẩm sinh alen a nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu alen m nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người lại hai gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái khơng mắc hai bệnh A 25% B 41,7% C 43,66% D 98% Câu 14 Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Một bệnh rối loạn chuyển hóa người bệnh phêninkêtơ niệu Người bệnh khơng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí nhớ Trong kết luận sau đây, có kết luận đúng? (1) Nguyên nhân gây bệnh đột biến xảy cấp độ phân tử (2) Bệnh có khả chữa trị hồn tồn phát sớm (3) Bệnh có khả chữa trị phát sớm có chế độ ăn kiêng hợp lí (4) Bệnh gen đột biến không tạo enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin A B C D ... phenyltiocarbamide bao nhiêu? A 2, 21 % B 5,77% C 2, 66% D 5 ,25 % Câu 11 Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Xét kết luận sau đây: (1) Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST giới tính quy định (2) Bệnh máu khó đơng bệnh... bệnh A 14/153 B 65/6 12 C 7/ 72 D 1/ 12 Câu Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Cho thông tin sau: (1) Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến phương pháp bảo vệ vốn gen loài người (2) Hai kỹ thuật phổ... C D Câu 12 Câu trắc nghiệm (0.71 điểm) Trong nhận định sau, có nhận định di truyền học người? (1) Nghiên cứu di truyền học người gặp nhiều khó khăn số lượng ít, đời sống hệ kéo dài (2) Sự di