luyện ôn thi thpt qg năm 2018 sinh học

Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn CHƯƠNG I – SH12CB – BÀI 1-4 Câu 1: Trong mô hình cấu trúc opêron Lac A Prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản phiên mã B Enzym ADN pôlimeraza bám vào vùng khởi động khởi đầu phiên mã C Gen điều hòa A mang thông tin cho trình tổng hợp protein ức chế D Gen cấu trúc Y mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin điều hòa Câu 2: Hiện tượng sau đột biến? người bị bạch tạng có da trắng , tóc trắng, mắt hồng tác nhân gây đột biến làm thay đổi cấu trúc ADN ADN tái biến đổi thường, có lợi cho phát triển thể mang Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch Làm xuất alen quần thể A 1,2,4,5 B 1,3,4,5 C 2,3,4,5 D 1,2,3 Câu 3: Trong dạng biến đổi vật chất di truyền đây,dạng đột biến đột biến gen: I Chuyển đoạn nhiễm sắc thể(NST); II Mất cặp nuclêôtít; III Trao đổi chéo giảm phân; IV Thay cặp nuclêôtít; V Đảo đoạn NST; VI Thêm cặp nuclêôtít; VII Mất đoạn NST A II, IV, VI B I, II, III, IV,VI C II, III, V,VI D I, V, VII Câu 4: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào sức đề kháng thể điều kiện sống sinh vật mối quan hệ kiểu gen, môi trường kiểu hình cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen NST bị chấn đoạn học Số phát biểu là:A B C D Câu 5: Sự điều hoà ôperon lac E Coli khái quát Sự phiên mã bị kìm hãm chất ức chế gắn vào vùng O lại diễn bình thường chất ức chế làm bất hoạt chất cảm ứng Sự phiên mã bị kìm hãm chất ức chế không gắn vào vùng O lại diễn bình thường chất cảm ứng làm bất hoạt chất ức chế Sự phiên mã bị kìm hãm chất ức chế gắn vào vùng P lại diễn bình thường chất cảm ứng làm bất hoạt chất ức chế Sự phiên mã bị kìm hãm chất ức chế gắn vào vùng O lại diễn bình thường chất cảm ứng làm bất hoạt chất ức chế Chất cảm ứng lactôzơ tương tác với chất ức chế gây biến đổi cấu hình chất ức chế Số phát biểu A B C D Câu 1: Trong mô hình cấu trúc opêron Lac vi khuẩn E Coli, thành phần nơi ARN polymeraza bám vào khởi đầu trình phiên mã A Vùng vận hành (P) B Gen điều hòa (R) C Vùng khởi động (O) D Các gen cấu trúc (Z, Y, A) Câu 2: Gen ban đầu có chứa Guanin dạng (G*) sau trình nhân đôi tạo nên đột biến: A G-X → A-T B X-G → A-T C X-G → G-X D G-X → T-A Câu 3: Đột biến thay Nucleotit vị trí thứ ba sau mạch mã gốc gây hậu nghiệm trọng nhất? A 5’ XAT 3’ B 5’ TAX 3’ C 5’ TTA 3’ D 5’ AUG 3’ Câu 4: Những Phát biểu sau Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, môi trường lactôzơ prôtêin ức chế ức chế trình phiên mã cách liên kết vào vùng vận hành Prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động opêron Lac môi trường lactôzơ Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, lactôzơ đóng vai trò chất xúc tác Khởi đầu opêron trình tự nuclêôtit đặc biệt gọi vùng vận hành chế điều hòa hoạt gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hòa tổng hợp protein ức chế Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn Theo chế điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, có mặt lactôzơ tế bào, lactôzơ tương tác với prôtêin ức chế A (1), (2), (5) B (2), (3), (5) C (1), (2), (4) D (2), (4), (5) Câu 5: Số phát biểu Trong dạng đột biến gen, dạng thêm cặp nuclêôtit thường gây biến đổi nhiều cấu trúc prôtêin tương ứng Đột biến xảy cấu trúc gen cần số điều kiện biểu kiểu hình Mức độ gây hại alen đột biến thể đột biến phụ thuộc vào môi trường tổ hợp gen mang đột biến Dạng đột biến thay cặp nuclêôtit xảy ba gen, làm thay đổi nhiều axit amin chuỗi pôlypeptit gen huy tổng hợp Đột biến thay cặp nuclêôtit vị trí số tính từ mã mở đầu không làm xuất mã kết thúc Chuỗi polipeptit tương ứng gen tổng hợp thay đổi axit amin vị trí thứ chuỗi polipeptit A B C D Câu 1: Nội dung phản ánh tính thoái hóa mã di truyền? A Mỗi axit amin mã hóa ba B Nhiều ba khác mã hóa cho loại axit amin C Mỗi ba mã hóa cho loại axit amin D Nhiều axit amin khác mã hóa ba Câu 2: Đặc điểm khác biệt cấu tạo ADN với cấu tạo tARN (1) ADN có cấu tạo mạch tARN có cấu trúc mạch (2) ADN có cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung tARN (3) Đơn phân ADN có đường thành phần ba zơ khác với đơn phân tARN (4) ADN có khối lượng kích thước lớn tARN Phương án A 1,2,3 B 1,2,4 C 1,3,4 D 1,2,3,4 Câu 3: Một phân tử mARN nhân tạo có loại nucleotit( A,U,G) Phân tử mARN có tối đa loại ba mã hóa axit amin?A 27 B 24 C D Câu 4: Một gen sinh vật nhân sơ thực nhân đôi liên tiếp lần, gen thực phiên mã lần, mARN có ribôxôm trượt qua không lặp lại Kết thúc trình dịch mã có chuỗi polipetit tạo thành ? A 15 B 40 C 80 D 30 Câu 5: Một gen có chiều dài 0,408micromet Trong mạch gen cóT=420 X=30% số nucleotit mạch Gen có số liên kết hydro A T số liên kết hydro G X Quá trình phiên mã cần môi trường cung cấp 900 nucleotit loại A Hãy xác định mạch gốc số lần phiên mã gen trên? A Mạch mạch gốc phiên mã lần B Mạch mạch gốc phiên mã lần C Mạch mạch gốc phiên mã lần D Mạch mạch gốc phiên mã lần Câu 1: Trong chế điều hoà hoạt động gen tế bào nhân sơ, vai trò gen điều hoà R : A Tạo chất cảm ứng lactôzơ tác dụng lên nhóm gen cấu trúc Z,Y,A B Quy định tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành C Tổng hợp enzim ARN polimeraza điều hòa họat động gen D Tạo enzim điều hòa hoạt động operon Lac Câu 2: Nội dung sau nói đột biến điểm: A Trong số loại đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêôtit gây hại B Đột biến điểm biến đổi điểm gen C Trong trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại D Đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trò trình tiến hóa Câu 3: Có trình tự ARN {5`-AUG GGG XAU UUU UGX -3`} mã hoá cho đoạn polipeptit gồm axit amin Sự thay nu dẫn đến việc đoạn polipeptit lại axit amin ? A Thay A vị trí thứ X B Thay X vị trí thứ 15 A C Thay G vị trí thứ A D Thay U vị trí thứ 12 A Câu 4: Nếu alen đột biến trạng thái lặn phát sinh trình giảm phân alen đó: A tổ hợp với alen trội tạo thể đột biến Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn B không biểu kiểu hình C phát tán quần thể nhờ trình giao phối D bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn khỏi quần thể, alen alen gây chết Câu : Một đột biến làm giảm chiều dài gen 10,2 Angstron liên kết hiđrô Khi gen đồng thời nhân đôi lần liên tiếp số nu loại môi trường nội bào cung cấp cho gen đột biến giảm so với gen ban đầu là: A A = T = ; G = X = 16 B A = T = 16 ; G = X = C A = T = ; G = X = 14 D A = T = 14 ; G = X = Câu 1.Nội dung sau nêu đặc điểm mã di truyền: (1) Trong ADN có loại nucleotit khác mã di truyền mã nên có 43 = 64 mã khác (2) Có nhiều mã khác mã hóa cho axit amin (3) Mỗi mã mã hóa cho axit amin khác (4) Mã di truyền đọc liên tục mạch gốc gen từ 5’  3’ (5) Trình tự nuclêôtit ADN qui định trình tự loại axit amin phân tử prôtêin A (1), (2), (3) B (1), (2), (4) C (1), (2), (5) D (1), (3), (5) Câu 2.Có nội dung sau phù hợp hoạt động phiên mã nhân tế bào ? (1) Truyền thông tin di truyền từ nhân (2) Tổng hợp ARN mạch khuôn ADN (3) Quá trình tổng hợp mARN từ thông tin di truyền chứa ADN (4) Quá trình tổng hợp loại ARN từ thông tin di truyền chứa ADN (5) Quá trình tổng hợp loại ARN ribôxôm từ thông tin di truyền chứa ADN (6) Tổng hợp mARN, tARN, rARN tham gia vào trình dịch mã (7) Một gen có nhiều mARN tổng hợp theo nhu cầu tế bào (8) Cả hai mạch gen tham gia vào trình phiên mã A B C D Câu 3.Mạch gốc gen ban đầu: 3’ TAX TTX AAA … 5’ Có trường hợp thay nuclêôtit vị trí số làm thay đổi codon mã hóa axit amin thành codon mã hóa aixt amin khác ? A B C D Câu 4.Một đoạn phân tử ADN có 282 cặp A - T 546 cặp G - X Giả sử đoạn ADN tiến hành phiên mã giải mã tổng hợp chuỗi polypeptit có axit amin tham gia dịch mã ?A 551 B 275 C 274 D 550 Câu 5.Với loại nuclêotit A, T X, hình thành loại ba (triplet) mã hóa cho axit amin ? A B C 24 D 27 Câu 1: Quá trình nhân đôi ADN diễn bào quan tế bào ? A Nhân B Mạng lưới nội chất C Bộ máy gôngi D Ribôxôm Câu 2: Cho số phát biểu sau: (1) Một mã di truyền mã hóa cho axit amin (2) Đơn phân cấu tạo nên ARN A,T,G,X (3) Phân tử mARN có cấu trúc mạch kép (trừ số ARN virút) (4) Nhân đôi ADN thực theo nguyên tắc bổ sung bán bảo tồn (5) Một ba kết thúc UAA Có phát biểu ?A B C D Câu 3: Sự tổng hợp ARN thực A Theo nguyên tắc bổ sung mạch gen B Theo nguyên tắc bảo tồn mạch gen C Theo nguyên tắc bán bảo tồn hai mạch gen D Theo nguyên tắc bổ sung hai mạch gen Câu 4: Một đoạn ADN có tổng số 39000 liên kết hidrô có Ađênin chiếm 20% Đoạn ADN có A 3000 nuclêôtít B 9000 Guanin C Chiều dài 5100 A0 D 600 Ađênin Câu 5: Một gen có chiều dài 0,306 μm có tích số hai loại nuclêôtít không bổ sung 4% (với A > G) Gen tiến hành nhân đôi lần số nuclêôtit loại môi trường nội bào cần cung cấp A A = T = 5040 ; G = X = 1260 B A = T = 5760 ; G = X = 1440 C A = T = 1260 ; G = X = 5040 D A = T = 1440 ; G = X = 5760 Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn Câu Cho trình tự Nucleotit ba mARN sau: 5’AAU3’ 5’AUG3’ 3’AAU5’ 5’UGA3’ 3’XXX5’ 5’AUA3’ Trình tự nucleotit ba kết thúc là: A 1, B 3, C 4, Câu 2.I.1.1 Trên mộtđoạn mạch ADN có trình tự nucleotit sau: 3’ ATG GXT XAX XGX 5’ Dưa vào nguyên tắc bổ sung xác định trình tự Nucleotit mạch lại ADN: A 3’ ATG GXT XAX XGX 5’ B 5’ ATG GXT XAX XGX 3’ C 5’ TAX XGA GTG GXG 3’ D 3’ TAX XGA GTG GXG 5’ D 4, Câu Dựa vào hình ảnh bên dưới, số nhận xét đưa sau: ARN polymeraza Enzim ADN ligaza nối đoạn okazaki hình thành thành mạch polynucleotit Enzim ADN polymeraza lắp ráp nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN Enzim helicaza tách hai mạch đơn ADN Mạch khuôn có chiều 3’ -5’ tổng hợp mạch theo chiều 3’-5’ Có nhận xét với trình tái AND sinh vật A B C D Câu Nguyên tắc bổ sung nhân đôi ADN có tác dụng: A đảm bảo lại xác trình tự nuclêôtit mạch phân tử ADN để trì tính đặc trưng ổn định qua hệ B chép lại xác trình tự nuclêôtit mạch phân tử ADN trì tính đặc trưng qua hệ C chép lại xác trình tự nuclêôtit mạch phân tử ADN đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định qua hệ D chép lại xác trình tự nuclêôtit mạch phân tử ADN góp phần tạo nên tượng biến dị tổ hợp Câu 5.Một đoạn mạch gốc gen có loại nu A G với tỉ lệ A/G = Tỉ lệ ba mã hóa AAG A 16/125 B 48/125 C 4/125 D 12/125 Câu 6.Từ tỷ lệ phần trăm bazơ phân tử ADN đây, nhận định A G T X ADN 31 19 31 19 ADN 17 28 31 24 ADN 29 25 29 17 A Phân tử mạch kép B Phân tử mạch kép C Phân tử mạch kép D Phân tử mạch đơn Câu 7.Gen có KLPT 9.105 đvC, mạch gen có A = 10% 1/2 số Nu loại Timin mạch Nếu gen nhân đôi lần số lượng loại Nu môi trường cung cấp cho gen A.ATD = TTD = 3150, XTD = GTD = 7550 B.ATD = TTD = 3450, XTD = GTD = 7550 C.ATD = TTD = 3050, XTD = GTD = 7050 D.ATD = TTD = 3150, XTD = GTD = 7350 Câu Xét đoạn mARN đoạn polypeptit tương ứng sau: mARN AUG AXU GXX AAA UXG UGG AXU Polypeptit Met - Thr - Ala - Lys – Ser – Trp – Thr Dựa vào sơ đồ trên, mã di truyền thể đặc điểm nào? A.Tính phổ biến B.Tính thoái hóa C Tính đặc hiệu D.Tính liên tục Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn Câu 9.Chọn phương án nói vai trò loại enzim nhân đôi ADN Tên enzim Vai trò enzim ADN ligaza a Lắp ráp nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN ADN polymeraza b Nối đoạn okazaki hình thành thành mạch polynucleotit liên tục ARN polymeraza c.Làm gen tháo xoắn tổng hợp mARN theo nguyên tắc bổ sung Enzim tháo xoắn d Làm hai mạch đơn ADN tách tạo chạc chữ Y Chọn phương án nói vai trò loại enzim nhân đôi ADN A - d, - a, - b B - b, - a, – c C - b, - a, - d D - b, - a, - c Câu 10.Có đáp án với trình tái ADN sinh vật nhân thực khác nhân sơ: Phân tử ADN mạch dài, hở đầu Sau lần chép, phần đầu mút phân tử ADN bị ngắn lại Thời gian dài (thường khoảng – giờ), nhân sơ thường ngắn (ở E.coli 40 phút) Có nhiều điểm khởi đầu chép, điểm cách khoảng 20.000 cặp nuclêôtit Tốc độ chép ADN nhân thực đạt khoảng 10 – 100 nuclêôtit/giây, thấp so với tốc độ chép ADN nhân sơ (khoảng 1500 nuclêôtit/giây) Quá trình chép ADN diễn pha S chu trình tế bào, diễn tế bào chất A B C D Câu1.: Mạch gốc đoạn gen có trình tự sau: 3’ … TATGGGXATGTAATGGGX … 5’ Xác định trình tự Nucleotit mARN phiên mã từ mạch trên: A 3’ … ATAXXXGTAXATTAXXXG … 5’ B 5’ … ATAXXXGTAXATTAXXXG … 3’ C 3’ … AUAXXXGUAXAUUAXXXG … 5’ D 5’ … AUAXXXGUAXAUUAXXXG … 3’ Câu 2.: Phát biểu sau trình phiên mã sinh vật nhân thực? A mARN sau phiên mã sử dụng trực tiếp làm khuôn để tổng hợp protein B mARN sau phiên mã cắt bỏ intron, nối exon lại tạo thành mARN trưởng thành làm khuôn tổng hợp protein C mAR N sau phiên mã cắt bỏ exon, nối intron lại tạo thành mARN trưởng thành làm khuôn tổng hợp protein D mARN sau phiên mã cắt bỏ intron, nối exon lại tạo thành ARN trưởng thành làm khuôn tổng hợp protein Câu 3.: Phân tử tARN mang axit amin mở đầu (Met) có ba đối mã là: A 5’ … UAX …3’ B 3’ … UAX …5’ C 3’ … UAG …5’ D 5’ … UAG …3’ Câu 4.: Phân tử axit nuclêic sau mang ba đối mã? A ADN B mARN C tARN D rARN Câu 5.: Đột biến điểm đột biến cấu trúc gen liên quan đến: A Một số cặp nuclêôtit gen B Một số cặp nuclêôtit gen C Một cặp nuclêôtit gen D Một số cặp nuclêôtit gen Câu 6.: Sơ đồ sau thể chế phân tử tượng di truyền? A ADN  mARN  protein  tính trạng B ADN  tARN  protein  tính trạng C ADN  rARN  protein  tính trạng ADN  ARN  protein  tính trạng Câu 7.: Cho ba mã hóa axit amin sau: AUG: Met; UGU: Cys; XGU: Arg; AGU: Ser; XXG: Pro; GXU: Ala Chuỗi polipeptit có trình tự axit amin sau: Met – Arg – Arg – Ser - Pro – Ala Nếu đột biến cặp G – X vị trí số cặp A – T chuỗi pôlipeptit gen huy tổng hợp có trình tự axit amin tương ứng A Met – Arg – Arg – Ser – Pro – Ala B Met – Cys – Arg – Ser – Pro – Ala C Met – Arg – Cys – Ser – Pro – Ala D Met – Cys – Cys – Ser – Pro – Ala Câu Thông tin sau nói trình phiên mã sinh vật nhân sơ A Enzim ARN – polimeraza trượt dọc mạch 3’-5’ gen để tổng hợp mạch có chiều 5’ - 3’ B Enzim ARN – polimeraza trượt dọc mạch 5’- 3’ gen để tổng hợp mạch có chiều 5’ - 3’ C Enzim ARN – polimeraza trượt dọc mạch gốc 3’- 5’của gen để tổng hợp mạch có chiều 3’ - 5’ D Enzim ARN – polimeraza trượt dọc mạch 5’-3’ gen để tổng hợp mạch có chiều 3’ - 5’ Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn Câu Những thông tin sau nói loại axit A Phân tử mARN có cấu trúc mạch đơn, thẳng; tARN có cấu trúc mạch đơn, vòng B Mỗi loại tARN có nhiều lượt vận chuyển aa đến riboxom trình dịch mã C mARN, tARN, rARN tổng hợp từ gen cấu trúc, sau biến đổi thành cấu trúc đặc trưng loại D Các loại ARN có cấu trúc mạch đơn nên có liên kết hidro nu bổ sung mạch Câu 10 Điều sau trình phiên mã dịch mã sinh vật nhân sơ, sinh vật nhân thực: A Phiên mã sinh vật nhân sơ diễn nhân B Phiên mã sinh vật nhân thực xảy tế bào chất C Dịch mã sinh vật nhân thực diễn nhân D Dịch mã sinh vật nhân sơ diễn tế bào chất Câu 1.Mô hình cấu trúc Ôpêrôn Lac theo thứ tự gồm: A Vùng khởi động, vùng vận hành, gen cấu trúc.B Gen điều hòa, vùng vận hành, nhóm gen cấu trúc C Vùng vận hành, vùng khởi động, gen cấu trúc D Gen điều hòa, vùng khởi động , nhóm gen cấu trúc Câu 2.Trong môi trường đường lactôzơ, vùng vận hành (O) opêron Lac bị đột biến A Nhóm gen cấu trúc tiến hành phiên mã dịch mã B Nhóm gen cấu trúc không phiên mã dịch mã C Gen hòa không phiên mã dịch mã D Enzim ARN- polymeraza không bám vào vùng khởi động Câu 3.Khi nói cấu trúc, chức thành phần Operon Lac, điều sau A Một Operon Lac gồm có vùng điều hòa, vùng khởi động, vùng vận hành gen cấu trúc B Vùng khởi động nơi để enzim ARN - polimeraza bám vào để khởi động trình phiên mã gen cấu trúc C Vùng vận hành vùng điều khiển hoạt động phiên mã gen cấu trúc nhờ protein điều hòa D Vùng vận hành nằm trước vùng khởi động nơi để protein ức chế gắn vào ngăn cản trình phiên mã gen cấu trúc Câu 1.Bạn thí nghiệm với sinh vật ngoại nhập phát operon sản xuất tơ peron chịu cảm ứng Operon gồm bốn vùng theo trình tự sau: Q R S T Tuy nhiên, vị trí gen huy (operator) gen khởi động (promoter) chưa xác định Bạn thấy gen ức chế định vị xa operon Được biết, cần có hai gen khác cho việc sản xuất tơ Những đoạn khác operon tách lập đồ Vị trí đoạn sau ( ///// = đoạn): Q R S T Mất đoạn //////// //////////// ////////// /////////////////// Mất đoạn làm cho tơ sản xuất liên tục; đoạn 2, 3, làm cho tơ không sản xuất Vùng chứa operator, vùng chứa promoter? A Vùng Q chứa operator , vùng R, S, T chứa promoter B Vùng R, S, T chứa operator, vùng Q chứa promoter C Cả bốn vùng không chứa promoter D Mỗi vùng chứa operator chứa promoter Câu 1.Câu sau nói đột biến gen A Đột biến thay thường làm thay đổi lớn cấu trúc chuỗi polipeptit gen tổng hợp B Tác nhân hóa học 5-brom uraxin gây đột biến thay G -X A-T C Khi môi trường tác nhân đột biến đột biến gen xảy D Khi tác nhân đột biến tác động trình nhân đôi ADN sau lần nhân đôi, đột biến gen xuất Câu 2.Một gen có 2160 nucleotit, có hiệu A với loại Nu không bổ sung 20% Gen bị đột biến điểm làm cho số liên kết hidro tăng lên liên kết Câu sau A Số nu gen đột biến số nu gen bình thường B Số liên kết hidro gen đột biến 2486 C Số nu loại G gen bình thường G gen đột biến nucleotit Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn D Đột biến thuộc dạng thay cặp A- T cặp G – X Câu 3.Một đoạn gen có 3700 liên kết hidrô Gen bị đột biến tác nhân hóa học – brôm uraxin Số liên kết hidro gen sau đột biến là: A 3699 liên kết B 3701 liên kết C 3698 liên kết D 3702 liên kết Câu 4.Mạch gốc đoạn gen có trình tự Nuclêôtit sau: 3’ … XXA TAX TGA GAT XGA GTX GAG ATG ATT AAX … 5’ Gen huy tổng hợp phân tử prôtêin có axit amin? A B C D Câu 5.Có phát biểu phát biểu sau: (1) Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen (2) Đột biến gen làm phát sinh alen cung cấp nguồn nguyên liệu cho tiến hóa (3) Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể (4) Đột biến gen phụ thuộc vào môi trường tổ hợp gen (5) Thể đột biến cá thể mang gen đột biến (6) Tất đột biến gen gây hại cho thể đột biến A B C D Câu 6.: Đột biến thay cặp nuclêôtit gen cấu trúc làm cho chuỗi polipeptit tương ứng: A Không thay đổi chiều dài so với chuỗi polipeptit bình thường B Ngắn dài so với chuỗi polipeptit bình thường C Có chiều dài không đổi dài so với chuỗi polipeptit bình thường D Có chiều dài không đổi ngắn so với chuỗi polipeptit bình thường Câu 1.Đơn vị cấu trúc nhiễm sắc thể là: A Nucleoxom B Nucleotit C ADN D Protein Câu 2.Nhiễm sắc thể quan sát rõ vào kì trình nguyên phân? A Kì B Kì đầu C Kì trung gian D Kì sau Câu 3.Ở người, bệnh, hội chứng sau đột biến nhiễm sắc thể giới tính gây ra? A Hội chứng Tocno B Hội chứng Patau C Hội chứng Etuot D Hội chứng Đao Câu 4.Chọn câu đặc điểm người mắc hội chứng Đao A Trong tế bào có ba nhiễm sắc thể 21 B Trong tế bào có 47 nhiễm sắc thể C Được sinh người mẹ 40 tuổi D Chỉ biểu nữ mà không biểu nam Câu 5.Các giống cho thu hoạch thân, với suất cao tạo nhờ ứng dụng đột biến dạng nào?A Thể tự đa bội lẻ B Thể tam bội C Thể lệch bội D Thể dị đa bội Câu 6.Phép lai sau tạo thể tam bội? A P: 4n x 2n B P: 3n x 3n C P: 2n x n D P: n x (2n+1) Câu 7.Trong phát biểu sau, có phát biểu đột biến nhiễm sắc thể? (1) Đột biến nhiễm sắc thể xảy nhiễm sắc thể thường nhiễm sắc thể giới tính (2) Đột biến đoạn lặp đoạn làm tăng cường giảm bớt độ biểu tính trạng (3) Đột biến đảo đoạn chuyển đoạn nhiễm sắc thể không làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể (4) Đột biến nhiễm sắc thể thường gây hại cho thể đột biến nên nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hóa (5) Các thể tự đa bội khả sinh giao tử bình thường (6) Đột biến đa bội đóng vai trò quan trọng trình hình thành loài sinh vật bậc cao A B C D Câu 8.Phép lai sau cho tỉ lệ kiểu gen Aaaa đời lớn nhất? A P: AAaa aaaa B P: AAaa Aaaa C P: AAaa AAaa D P: AAaa AAAa Câu 9.Một nhóm tế bào sinh tinh mang kiểu gen AAaa giảm phân bình thường cho tỉ lệ loại giao tử nào?A 1AA: 4Aa: 1aa B 1AA: 1aa C 1AA: 2Aa: 1aa D 1AA: 1Aa: 1aa Câu 10.Khi nói nhiễm sắc thể, phát biểu sau đúng? A Số lượng nhiễm sắc thể đặc trưng cho loài không phản ánh mức độ tiến hóa B Trong tế bào sinh dưỡng chứa hay số cặp nhiễm sắc thể giới tính C Mỗi loài có nhiễm sắc thể đặc trưng số lượng, kích thước cấu trúc D Nhiễm sắc thể tồn thành cặp tương đồng tế bào sinh dưỡng Câu 1.Thành phần chủ yếu nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gồm: Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn A Phân tử ADN mạch kép protein loại histon B Phân tử ADN mạch kép protein loại phi histon C Phân tử ADN mạch đơn protein loại histon D Phân tử ARN mạch kép protein loại phi histon Câu Hãy chọn số phát biểu cặp NST giới tính người: Chỉ có tế bào sinh dục Gồm cặp NST khác nam nữ Chứa gen quy định tính trạng giới tính gen quy định tính trạng thường Bệnh mù màu gen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định thường gặp nữ, gặp nam A B C D Câu 3.Sinh vật sau cấu trúc nhiễm sắc thể? A Vi khuẩn B Vi sinh vật C Nấm mốc D Trùng roi Câu Ở Ruồi giấm, 2n=8 Hãy xác định số nhiễm sắc thể trạng thái chúng tế bào mang đột biến thể ba kỳ trình nguyên phân A NST kép B NST đơn C 17 NST đơn D 18 NST kép Câu Khi quan sát tiêu hiển vi tế bào Người thực trình phân bào, người ta đếm 23 nhiễm sắc thể, NST gồm cromatit Cho biết tế bào kỳ trình phân bào? A Kỳ đầu II giảm phân B Kỳ đầu nguyên phân C Kỳ I giảm phân D Kỳ cuối II giảm phân Câu Hãy chọn câu có nhận định câu sau: A Đột biến tự đa bội dạng đột biến làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn 2n B Đột biến tự đa bội dạng đột biến làm tăng số NST đơn bội loài khác tế bào C Đột biến tự đa bội dạng đột biến làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn n D Đột biến tự đa bội tượng làm tăng số NST lưỡng bội loài khác tế bào Câu Các giống trồng như: nho không hạt, dưa hấu không hạt tạo từ dạng đột biến sau đây? A Tự đa bội chẳn C Thể đa bội B Tự đa bội lẻ D Thể lệch bội Câu Để khắc phục tượng bất thụ thể lai xa, người ta sử dụng phương pháp nào? A Đa bội hóa thể lai xa B Lai trở lại với cá thể lưỡng bội ban đầu C Xử lí tác nhân vật lí D Tạo thể đa bội lẻ Câu Ở loài thực vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 18, thể tam bội loài có số lượng NST bao nhiêu?A 27 B 19 C 21 D 54 Câu Ở loài có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n=8, lần nguyên phân hợp tử tất NST không phân li tạo nên thể đột biến có số lượng NST là:A 16 B C 12 D Câu Trong dạng đột biến sau đây, dạng đột biến lệch bội? A (2n – 1) ; (n + 1) B (2n + 1) ; (n - 1) C (2n + 1) ; (2n - 1) D (n – 1) ; (n + 1) Câu Đột biến lệch bội đột biến làm thay đổi số lượng A cặp NST B số cặp NST C hay số cặp NST D tất cặp NST Câu 3: Trong trình giảm phân tạo giao tử, cặp NST XX không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Các loại giao tử cặp NST XX tạo A XX ; XO B X ; XO C XX ; O D XX ; OX Câu 4: Ở loài sinh vật có NST lưỡng bội 2n = 10, tế bào thể ba loài giảm phân cho giao tử có số lượng ? A n = ; n + = B n = ; n = 11 C n = ; n = 11 D n = 10 ; n = 11 Câu 5: Ở loài thực vật có NST 2n = 18, sau bị đột biến NST loài (2n + 1) Tìm số lượng NST tế bào sau đột biến A 19 NST B 17 NST C 27 NST D NST Câu1: Ở người, đột biến cấu trúc NST gây bệnh, hội chứng sau đây? A Ung thư máu ác tính B Máu khó đông C Hồng cầu hình lưỡi liềm D Bạch tạng Câu 2: Dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi nhóm gen liên kết NST là: A Trao đổi đoạn hai NST không tương đồng B Trao đổi đoạn không cân hai NST tương đồng C Trao đổi đoạn cân hai NST tương đồng D Trao đổi đoạn NST Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn Câu 3: Trường hợp sau dẫn đến đột biến cấu trúc NST? A Rối loạn sinh lý nội bào giảm phân làm số gen ADN B Rối loạn sinh lý nội bào giảm phân làm số cặp nucleotit gen C Rối loạn trình nhân đôi ADN làm số cặp nucleotit gen D Rối loạn trình nhân đôi ADN làm số gen ADN Câu 4: Giống Thuốc có khả kháng virus gây đốm ứng dụng phương pháp gây đột biến: A Chuyển đoạn NST khác loài B Chuyển đoạn NST loài C Lặp đoạn NST chứa gen kháng virus D Đảo đoạn NST chứa gen kháng virus Câu 5: Một nhóm tế bào sinh tinh có đột biến cấu trúc cặp NST Biết trình giảm phân diễn bình thường trao đổi chéo Theo lý thuyết, tỉ lệ loại giao tử mang NST đột biến tổng số giao tử là: A 7/8 B 1/8 C 3/4 1/2 Câu 1: Dạng đột biến thể một? A 2n + + B 2n + - C 2n - D 2n + Câu 2: Quá trình giảm phân tế bào sinh tinh tế bào sinh trứng không phân li cặp NST số Sự thụ tinh giao tử (n + 1) với tạo hợp tử có NST là: A 2n + B 2n + + C 2n - – D 2n - Câu 3: Sự kết hợp giao tử sau tạo thể một? A Giao tử (n + 1) kết hợp với giao tử n B Giao tử (n - 1) kết hợp với giao tử n C Giao tử (n + 1) kết hợp với giao tử (n - 1) D Giao tử (n - 1) kết hợp với giao tử (n -1) Câu 4: Cho phép lai: Đực aaBB x Cái AAbb tạo F1 có kiểu gen AAaBb Biết gen phân li độc lập Nhận định sau đúng? A Giảm phân bố mẹ không phân li B Giảm phân bố mẹ phân li bình thường C Giam phân bố không phân li giảm phân mẹ phân li bình thường D Giảm phân bố bình thường giảm phân mẹ không phân li Câu 5: Một loài sinh vật có NST lưỡng bội 2n = Sau trình thụ tinh tạo hợp tử với NST 10 Kết luận sau đúng? A 2n + 2n + + B 2n - 2n + + C 2n + 2n + – D 2n - 2n + - Câu 1.Một thể sinh vật mang NST 4n Hãy cho biết dạng đột biến gì? A Tự đa bội B Dị bội C Đa bội chẳn D Dị đa bội Câu 2.Cho số thông tin có liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể sau: Đột biến đa bội gặp phổ biến thực vật gặp động vật Cá thể mang kiểu gen Aaa thuộc dạng đột biến tam bội thể ba Cải bắp 2n=18B x cải củ 2n=18R tạo lai F1 có NST 9B+ 9R hữu thụ Đậu hà lan (2n=14) bị đột biến lệch bội hình thành 13 dạng thể Có phương án đúng?A.1 B.2 C.3 D.4 Câu 3.Cho lưỡng bội hoa đỏ giao phấn với Thu F1 :3 hoa đỏ:1 hoa trắng Tiến hành xử lí consixin tất F1 ( hiệu đạt 100%) Các F1 có loại kiểu gen nào? A AA,Aa,aa B AAAA,AAaa,aaaa C AAAA, Aaaa,aaaa D AAAa,Aaaa,aaaa Câu 4.Cho số bệnh, hội chứng sau người: 1.Hội chứng tocno 2.Hội chứng Đao Hội chứng siêu nữ Hội chứng patau 5.Hội chứng Claiphento Bệnh, hội chứng thuộc dạng đột biến thể cặp NST số 23 là: A.3,5 B.1,2,4 C.2,3,5 D.1,4,5 Cậu 5.Cho biết alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng Cho sơ đồ lai sau: Đực AAa x Cái Aaa Biết trình giảm phân tạo giao tử, hạt phấn n+1 khả thụ tinh Hãy xác định tỉ lệ kiểu hình đời sau: A 11 hoa đỏ: hoa trắng B hoa đỏ:1 hoa trắng C 35 đỏ:1 trắng D.100% đỏ Câu 1: Ở thể đột biến sau , số lượng nhiễm sắc thể có tế bào sinh dưỡng số chẵn ? A.Lệch bội dạng thể B Lệch bội dạng thể ba C Thể song nhị bội D Thể tam bội Câu 2: Một thể đột biến gọi thể tam bội : A.Cơ thể khả sinh sản hữu tính, sinh sản vô tính B.Trong cặp NST tế bào sinh dưỡng tồn thành có hình dạng giống C.Trong cặp NST tế bào sinh dưỡng tồn thành có hình dạng khác D.Cơ quan sinh dưỡng có kích thước to gấp lần so với thể lưỡng bội Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn Câu 3: Cơ thể lưỡng bội có kiểu gen AABBDDEE Có thể đột biến số lượng nhiễm sắc thể mang kiểu gen AABBBDDEEE Thể đột biến thuộc dạng: A Thể tam bội B.Thể ba C Thể kép D Thể ba kép Câu 4: Cho phép lai P: ♂AaBb ♀Aabb Đời phát sinh tứ bội có kiểu gen AAAabbbb.Đột biến phát sinh : A.Lần giảm phân giới đực giảm phân giới B Lần giảm phân giới đực giới C Lần giảm phân giới đực giảm phân giới D Lần giảm phân giới đực giảm phân giới Câu 5: Ở phép lai P: ♂AaBb ♀AaBB Nếu trình giảm phân thể đực có 10% số tế bào có cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường, có 20% số tế bào thể có cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen BB không phân li giảm phân I, giảm phân II diễn bình thường Ở đời , loại hợp tử thể ba chiếm tỉ lệ ? A 43% B 13% C 12,5% D.11,8% Câu 1: Ở ruồi giấm 2n =8 Quan sát nhóm tế bò sinh tinh giảm phân bình thường; người ta đếm tất tế bào có tổng số 128 NST kép phân li cực tế bào Số giao tử tạo sau trình giảm phân kết thúc là:A 16 B 32 C D 64 Câu 2: Nhận định sau xác nói đột biến lệch bội? A Là thay đổi số lượng toàn NST lưỡng bội loài B Là thay đổi số lượng NST vài cặp NST tương đồng C Là tăng hay giảm số lượng NST cặp NST tương đồng D Là tăng số lượng NST vài cặp tương đồng Câu 3: Tế bào đa bội có hàm lượng ADN tăng gấp bội làm trình sinh tổng hợp chất xảy mạnh mẽ kết dạng đột biến: A Thể đa bội B Thể lệch bội C Thể tự đa bội D Thể dị đa bội Câu 4: Cho thông tin sau: Làm thay đổi hàm lượng ADN nhân tế bào Không làm thay đổi thành phần số lượng gen nhiễm sắc thể Không làm thay đổi vị trí gen NST Làm thay đổi chiều dài phân tử ADN Làm xuất alen quần thể Xảy thực vật động vật Trong thông tin có thông tin đặc điểm chung đột biến đảo đoạn NST đột biến lệch bội?A B C D Câu 5: Quan sát tế bào sinh dưỡng người bị bệnh thấy vai ngắn NST 21 ngắn NST 21 người bình thường Người bị: A Hội chứng tiếng mèo kêu B Bệnh bạch tạng C Hội chứng đao D Ung thư máu Câu Khi nói đột biến lệch bội, phát biểu sau A đột biến lệch bội phát sinh giảm phân B đột biến lệch bội phát sinh nguyên phân tạo thành thể khảm C đột biến lệch bội xảy nhiễm sắc thường không xảy nhiễm sắc thể giới tính D đột biến lệch bội làm thay đổi toàn cặp nhiễm sắc thể tế bào Câu Cônsixin gây đột biến đa bội trình phân bào cản trở A Việc tách tâm động nhiễm sắc thể kép B Sự hình thành thoi vô sắc pha S C Sự hình thành thoi vô sắc pha G2 D Nhiễm sắc thể tập trung mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc Câu Ở loài thực vật lưỡng bội có nhóm gen liên kết Có 10 thể đột biến số lượng nhiễm sắc thể kí hiệu từ I đến X Bộ nhiễm sắc thể thể đột biến thể bảng sau : Thể đột biến I II III IV V VI VII VIII IX X Số lượng NST 22 25 12 15 21 11 35 18 Trong 10 thể đột biến nói trên, đột biến thuộc thể đa bội? A B C D Câu Ở ngô 2n = 20, dự đoán số lượng NST đơn tế bào thể ba kỳ sau trình nguyên phân là.A.21 B 41 C 80 D 42 10 Gia sư Thành Được www.daythem.edu.vn Câu Ở loài thực vật có NST 2n = 14, có tế bào sinh dưỡng thể đột biến tiến hành nguyên phân lần cần môi trường cung cấp 651 NST đơn Thể đột biến thuộc dạng : A.thể tam bội B.thể tam nhiễm C thể D.thể tứ bội Câu 1: Trong mức cấu trúc siêu hiển vi NST điển hình sinh vật nhân thực, mức có cấu trúc xoắn cực đại là: A Sợi B Sợi nhiễm sắc C Vùng xếp cuộn D Crômatit Câu 2: Khi mô tả chế đột biến đảo đoạn NST, phát biểu sau đúng? A Một đoạn NST bị đứt ra, sau gắn vào vị trí cũ NST B Một đoạn NST bị đứt ra, sau gắn vào vị trí NST C Một đoạn NST bị đứt ra, sau quay 180 gắn vào vị trí cũ NST D Một đoạn NST bị đứt ra, sau quay 180 gắn vào vị trí khác NST khác Câu 3: Trong phòng thí nghiệm, nghiên cứu NST tế bào loài côn trùng người ta nhận thấy chiều dài NST số tăng lên bất thương hàm lượng AND trog tế bào không thay đổi Có dạng đột biến cấu trúc NST xảy tế bào nói trên: Mất đoạn Đảo đoạn Lặp đoạn Chuyển đoạn NST Chuyển đoạn tương hổ Chuyển đoạn không tương hỗ A B C D.5 Câu 4: Ở động vật, hợp tử hình thành trường hợp sau phát triển thành thể tam nhiễm A Trứng (n) kết hợp với tinh trùng (n-1) B.Trứng (n +1) kết hợp với tinh trùng (n) C Trứng (n+1) kết hợp với tinh trùng (n+1) D Trứng (n-1) kết hợp với tinh trùng (n-1) Câu 5: Ở loài thực vật, alen A quy định đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định vàng Alen B quy định tròn trội hoàn toàn so với alen b quy định dài Biết không phát sinh đột biến tứ bội giảm phân bình thường cho giao tử 2n có khả thụ tinh Cho tứ bội chủng đỏ, tròn giao phấn với tứ bội vàng, dài thu F1 toàn đỏ tròn Đem F1 giao phấn trở lại với vàng, dài hệ P Tính theo lý thuyết, tỉ lệ phân li kiểu gen hệ là: A 25 : : : B 25 : 25 : : C : : : : 16 : : : : D : : : : 16 : : : : Câu 1: Một thể khảm đa bội xuất lưỡng bội A Sự rối loạn phân li NST nguyên phân số tế bào sinh dưỡng B Sự rối loạn phân li NST lần nguyên phân hợp tử C Sự rối loạn phân li NST giảm phân cặp NST D Sự rối loạn phân li NST giảm phân cặp NST tương đồng Câu 2: Cặp bố mẹ sinh đứa đầu lòng mắc hội chứng Đao, lần sinh thứ họ có xuất hội chứng Đao không? Vì A Có thể xuất với tần số thấp tần số đột biến bé B Chắc chắn xuất bệnh đột biến NST nên di truyền C Không xuất khó xảy đột biến D Không xuất có giao tử xảy đột biến Câu 3: Tế bào hạt phấn loài A có NST, tế bào rễ loài B có 12 NST Dự đoán số NST tế bào thể song nhị bội loài là:A 16 B 20 C 28 D 40 Câu 4: Một loài thực vật có nhóm gen liên kết Giả sử đột biến kí hiệu từ (1) đến (6) Số NST trạng thái chưa nhân đôi có tế bào sinh dưỡng thể đột biến là: (1) NST (4) 21 NST (2)15 NST (5) 45 NST (3)18 NST (6) 54 NST Số thể đa bội lẻ là: A B C D Câu 5: : Ở loài thực vật genA quy định trội hoàn toàn so với alen a quy định chua chua Quá trình giảm phân xảy bình thường Khi đem lai tứ bội với (1) Kết kiểu hình F1 75% ngọt: 25% chua kiểu ggen P Aaaa x Aaaa (2) Kết kiểu hình F1 xuất 350 số 420 kiểu gen P AAaa x Aaaa (3) Phép lai cho đời toàn AAAa x aaaa (4) Để đời xuất toàn chua kiểu gen P aaaa x aa Số kết luận là:A B C D 11 ... mã dịch mã sinh vật nhân sơ, sinh vật nhân thực: A Phiên mã sinh vật nhân sơ diễn nhân B Phiên mã sinh vật nhân thực xảy tế bào chất C Dịch mã sinh vật nhân thực diễn nhân D Dịch mã sinh vật nhân... bào ? (1) Truyền thông tin di truyền từ nhân (2) Tổng hợp ARN mạch khuôn ADN (3) Quá trình tổng hợp mARN từ thông tin di truyền chứa ADN (4) Quá trình tổng hợp loại ARN từ thông tin di truyền... mẹ không phân li B Giảm phân bố mẹ phân li bình thường C Giam phân bố không phân li giảm phân mẹ phân li bình thường D Giảm phân bố bình thường giảm phân mẹ không phân li Câu 5: Một loài sinh