Bài tập chuyên đề hidrocacbon no

. Bài tập tự luận Bài 1. a) Viết CTCT của các ankan có công phân tử C6H14 và gọi tên chúng. b) Viết CTCT của các ankan sau: 2,2,3trimetylpentan và 2,3đimetylhexan. Bài 2. Viết CTCT của ankan quang hoạt mà phân tử có số nguyên tử cacbon ít nhất và gọi tên nó. Vẽ công thức không gian của các đồng phân R,S của chúng Bài 3. Gọi tên các ankan có công thức sau: Bài 4. Viết công thức cấu tạo của các chất sau: a) 4 tertbutylheptan. b) 2,3,3trimetylhexan c) 2 metyl4(1metylpropyl) octan d) 3clo2metylhexan e) 2metyl4isopropylheptan Bài 5. Viết công thức cấu tạo của các dẫn xuất monoclo thu được khi clo hóa 2metylpentan Bài 6. Cho các chất sau đây: pentan, 2,3đimetylbutan, hexan và nhiệt độ sôi của các chất không theo thứ tự là 36oC, 69oC, 58oC. Sắp xếp các chất với nhiệt độ sôi của nó và giải thích

Bài tập chuyên đề hidrocacbon no Bài tập tự luận Bài a) Viết CTCT ankan có công phân tử C6H14 gọi tên chúng b) Viết CTCT ankan sau: 2,2,3-trimetylpentan 2,3-đimetylhexan Bài Viết CTCT ankan quang hoạt mà phân tử có số nguyên tử cacbon gọi tên Vẽ công thức không gian đồng phân R,S chúng Bài Gọi tên ankan có công thức sau: A B H H2 H3C C C CH3 CH3 H2 H3C C C CH3 H2 H C CH2 C CH3 H H H C CH2 C CH3 C CH3 H2 H2 H C C C C CH3 CH3 CH3 CH3 H C CH3 CH3 CH3 CH3 D H3C C CH3 H2 C H C CH3 CH3 C H CH3 Bài Viết công thức cấu tạo chất sau: a) 4- tert-butylheptan b) 2,3,3-trimetylhexan c) 2- metyl-4-(1-metylpropyl) octan d) 3-clo-2-metylhexan e) 2-metyl-4-isopropylheptan Bài Viết công thức cấu tạo dẫn xuất monoclo thu clo hóa 2metylpentan Bài Cho chất sau đây: pentan, 2,3-đimetylbutan, hexan nhiệt độ sôi chất không theo thứ tự 36oC, 69oC, 58oC Sắp xếp chất với nhiệt độ sôi giải thích Bài Cho số liệu sau: Ankan Nhiệt độ sôi, oC Xicloankan Nhiệt độ sôi, oC Butan -0,5 Xiclobutan 13 Pentan 36 Xiclopentan 49 Hexan 69 Xiclohexan 81 Heptan 98 Xicloheptan 118 Giải thích khác nhiệt độ sôi ankan xicloankan có nguyên tử cacbon Bài Cho 2-metylpropan tác dụng với brom đun nóng thu hỗn hợp chất monobrom C4H9Br đồng phân với phần trăm khối lượng dẫn xuất bậc I bậc III tương ứng 0,6 99,4% Tính khả phản ứng tương đối nguyên tử hidro phản úng brom tạo thành dẫn xuất monobrom tương ứng Bài Khi brom hóa n-butan brom đun nóng thu sản phẩm A có công thức phân tử C4H9Br a) Trình bày chế phản ứng tạo A b) Sản phẩm A có tính quang hoạt không ? giải thích Bài 10 Viết phương trình hóa học phản ứng sau: a) 1-Clopropan tác dụng với natritrong ete khan b) Metan tác dụng với axit HNO3 500oC c) Isopentyl clorua tác dụng với hidro d) Điện phân dung dịch natri axetat điều chế etan phòng thí nghiệm Bài 11 Viết phương trình hóa học biểu diễn phản ứng sau: a) Điều chế 2,3-đimetylbutan từ propen b) Điều chế 2-metylpentan từ propan c) Điều chế metylxiclopropan từ propen Bài 12 Metylen singlet: CH2 ( cacben sinh từ phân hủy diazometan CH2N2) phản ứng vào liên kết C-H ankan a) Viết phản ứng metylen với etan b) Metylen tác dụng với pentan cho sản phẩm ( số liệu cho bảng dây) Sản phẩm % sản phẩm thực tế Hexan 48 2-metylpentan 35 3-metylpentan 17 Rút nhận xết khả phản ứng Metylen singlet Bài 13 Giải thích sao: a) cis-1,2-đimetylxiclopropan bền trans-1,2-đimetylxclopropan? b) cis-1,2-đimetylxiclobutan bền trans-1,2-đimetylxclobutan? Tính toán để kiểm tra dự đoán, cho tương tác cấu dạng khuất nguyên tử nhóm cạnh tranh phía với mặt phẳng vòng xiclopropan: H/H 4kJ; H/CH3 6KJ; CH3/CH3 11kJ Bài 14 a) Vẽ công thức không gian công thức Niu-men xiclohexan cấu dạng ghế b) Vẽ công thức cấu dạng bền metylxiclohexan c) Vẽ công thức cấu dạng bền cis trans-1,2-đimetylxiclohexan; cis trans- 1,4-đimetylxiclohexxan Bài 15 Viết công thức cấu tạo chất sau: a) 2,6-dimetylspirro [4,5] dekan b) Spiro[4,4]nonan c) Spiro[3,4]oct-1-en d) Bixclo[4,3,0]nonan e) Bixclo[3,3,1]nonan f) 2,3-đimetyl-Bixclo[4,3,0]nonan Bài 16 Vẽ công thức cấu trúc không gian tất đồng phân lập thể công thức cấu tạo sau: a) 1,2-đimetylxiclopropan b) 1,2-đimetylxiclobutan c) 1,3-đimetylxiclopetan Bài 17 Vẽ công thức đồng phân lập thể 1,2,3-trimetylxiclohexan Bài 18 a) Viết công thức cấu tạo gọi tên sản phẩm đibrom hóa cho bixiclo[3,1,0]hexan tác dụng với brom b) Viết công thức cấu tạo gọi tên sản phẩm đibrom hóa cho trixiclo[3,2,1,0]octan A có công thức cấu tạo cho đây, tác dụng với brom Công thức cấu tạo A: Bài 19 Hợp chất C có công thức phân tử C9H16 Khi cho C tác dụng với H dư, xúc tác niken thu hỗn hợp D gồm ba chất đồng phân D1,D2,D3 có công thức cấu tạo đây: CH CH D1 CH 2CH CH H 3C-H 2C D2 D3 CH a) Hãy lập luận để xác định cấu tạo A gọi tên b) Viết công thức cấu dạng bền có D1,D2 Bài 20 Viết phương trình hóa học tổng hợp chất sau: a) Xiclopropan từ chất chứa không nguyên tử cacbon phân tử b) Bixiclo[4,1,0] heptan từ benzen hợp chất phân tử có không nguyên tử cacbon c) Tổng hợp xiclohexan từ heptan Bài 21 Gọi tên đầy đủ hợp chất sau: a) CH CH 2CH3 b) c) C(H 3C)3 C(CH3 )3 Hướng dẫn giải Bài 1.a) CH CH CH 3CH 2CH2 CH2 CH 2CH CH 3CHCH 2CH 2CH3 Hexan 2-metylpentan (isohexan) CH3 H H C C C CH3 H CH CH 3CH 2CHCH 2CH3 CH 2,3- dimetylbutan 3-metylpentan CH3 CH 3CH 2C CH3 CH 2,2-dimetylbutan ( neohexan) b) H2 H3 C C H C CH C H2 H3 C C CH CH3 CH H H H2 H H C C C C C CH3 CH(CH3 )2 2,3-dimetylpetan 4-(1-metyletyl) octan Bài Ankan quang hoạt có số nguyên tử cacbon phải có nhóm ankyl có số nguyên tử cacbon khác liên kết với nguyên tử cacbon, CH3(C2H5)CHC3H7 ứng với hai công thức cấu tạo: * CH 3CH 2CH CH2 CH2 CH * CH 3CH2 CH CH CH3 CH CH CH 3-metylhexan 2,3-dimetylpentan Bài (A) 2,4-đimetylheptan (B) 2,4,4,6-tetrametylheptan (C) 2,2,4,6-tetrametylheptan (D) 2,2,4,5-tetrametylhexan Bài c) 2-metyl-4-(1-metylpropyl)octan CH 3CHCH 2CHCH 2CH2 CH CH CH CHCH2 CH CH Các CTCT lại viết tương tự Bài có công thức cấu tạo Bài Nhiệt độ sôi tỉ lệ thuận với phân tử khối, bề mặt tiếp xúc phân tử (tương tac Van đec van) Do chất có mạch cacbon không nhánh có nhiệt độ sôi cao chất có mạch cacbon phân nhánh: pentan; 2,3- đimetylbutan; hexan có nhiệt độ sôi chất tương ứng 36;58 69oC Bài Xicloankan có nhiệt độ sôi cao ankan tương ứng tương tác phân tử xicloankan mạnh ankan Bài Khả phản ứng brom hóa tương đối X1 hidro bậc X1= %sp: ni= 0,6: = 0,067 Khả phản ứng brom hóa tương đối X3 hidro bậc X3= %sp: ni= 99,4:1 = 99,4 phản ứng brom hóa tương đối Xi H bậc 1/H bậc X1: X3 = 0,067 : 99,4 = 1: 1506,06 Bài a) Theo chế SR tạo sản phẩm có công thức cấu tạo: A: CH3CHBrCH2CH3 b) Đây hỗn hợp cặp đối quang có số mol nhau, nên sản phẩm dù có cacbon bất đối phân tử tính quang hoạt Do phản ứng qua giai đoạn tạo gốc tự C4H9 có cấu trúc phẳng: H CH CH H3 C Sau phân tử Br2 công vào gốc tự từ hai phía với xác suất tạo hỗn hợp hai đồng phân đối quang với hàm lượng ( 50%) Bài 10 Bài 11 a) 2CH 3CH 2CH2 Cl b) CH4 + c) iso- C5 H11Cl d) 2CH 3COONa 2Na + HNO3 + H2 + H 2O a) Sơ đồ tổng hợp: propen CH3 CH2 CH 2CH 2CH2 CH3 CH3 NO2 + iso- C 5H 12 CH3 CH3 2NaCl H 2O + HCl + Na2 CO3 2-clopropan + + CO2 + H2 2,3-đimetylbutan b) Điều chế 2-metylpentan từ propan CH3CH2CH3 CH3CH=CH2 + CH3CH=CH2 + HBr CH3CH=CH2 + HBr CH3CHBr-CH3 + c) CH3CHBr-CH3 peroxit CH3CH2CH2Br (I) Mg (II) CH3-CHMgBr-CH3 2-metylpentan + (II) (I) H2 CH3CH=CH2 + Metylxiclopropan+ CH2N2 N2 Bài 12 a) CH3-CH3 + :CH2 b) CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 + :CH2 Sản phẩm sản phẩm đồng phân Số liên kết C-H % sản phẩm tinh % Sản phẩm thực tế theo số liên kết C-H Hexan 50 48 2-metylpentan 33,33 35 3-metylpentan 16,67 17 Phầm trăm sản phẩm tỉ lệ với số liên kết C-H, chứng tỏ tính chọn lọc thấp Do khả phản ứng cao metylen singlet Bài 13 CH3 H CH3 H3C H H H H H CH3 H a) Vẽ cấu H bền chất, so sánh tương tác nhóm nguyên tử Trans-1,2,đimetylxiclopropan (I) dạng cis-1,2-đimetylxiclopropan (II) (I) có hai nhóm CH3 tương tác xa, yếu; (II) có nhóm CH3 tương tác gần, mạnh nên (I) bền (II) Cụ thể: Ở (I) có tương tác CH3/H tương tác H/H EI = 4.6 + 2.4 = 32 Kj Ở (II) có tương tác CH3/CH3 tương tác CH3/H tương tác H/H EII = 1.11 + 2.6 + 3.4 =35kJ b) H H3C H H CH3 H H H H3C H CH3 H H H Trans-1,3-đimetylxiclobutan (III) H H cis-1,3-đimetylxiclobutan (IV) So sánh tương tác hai trường hợp Ở (III) có tương tác CH3/H tương tác H/H Ở (IV) có tương tác H/H, nên (IV) bền (III) 10 Bài 14 a)Công thức không gian công thức Niu-men xiclohexan cấu dạng ghế H H H H H H H H H H H H H H H CH2 CH2 H H H H H b) Công thức cấu dạng metylxiclohexan H H H H H H H H H H CH3 H H H H CH3 H H H H H (1)H Cấu dạng bền cấu dạng c) Công thức cấu dạng Cis-1,2- đimetylxiclohexan 11 H (2) H H CH3 H H H H H H H H CH3 H H H CH3 H H CH3 H H H (1)H H H (2) Cấu dạng có độ bền tương đương cấu dạng Trans-1,2- đimetylxiclohexan H H H H H H H H H CH3 H H H H CH3 CH3 H H H H H (1)H H CH3 (2) Cấu dạng bền cấu dạng Trans-1,4- đimetylxiclohexan H H H 3C H H H H CH3 H (2) H H H H CH3 H H H H H H CH3 H (1) Cấu dạng bền cấu dạng Bài 15 a) 2,6- đimetylspiro[4,5]đekan c) spiro[3,4]oct-1-en 12 H H H3C 10 4 H3C b) spiro[4,4]nonan d) bixclo[4,3,0]nonan d) bixiclo[3,3,1]nonan g) 2,3-đimetyl-bixiclo[4,3,0]nonan H 3C CH Bài 16 1,2- đimetylxiclopropan CH3 H3C H H H H 13 Cis-(meso) H H 3C H H H CH3 H CH3 H 3C H H H trans-( cặp đối quang) 1,2- đimetylxiclobutan H H3C H H H H H CH3 Cis-1,2- đimetylxiclobutan H H3C H H H H H H H H CH3 H H 3C CH3 H H Trans-1,2- đimetylxiclobutan ( cặp đối quang) 1,3- đimetylxiclopentan 14 CH3 CH3 H CH3 CH3 CH3 CH3 Trans-( cặp đối quang) cis- Bài 17 Có đồng phân cấu tạo, cấu dạng bền là: Bài 18 a) Có sản phẩm tạo ra: Br Br + Br2 dd + CH2Br (1) (2) Br Do sản phẩm (2) tạo vòng cạnh có sức căng nhỏ nên bền hơn, sản phẩm b)Tạo sản phẩm : 15 Br Br + Br2 + (A) Br CH2Br (1) (2) (2) 1,5-ddibrombiixxiclo[3,2,1] sản phẩm tạo vòng cạnh triệt tiêu sức căng vòng cạnh nên bền hơn; (1) sản phẩm phụ cạnh có sức căng vòng lớn Bài 19 Công thức cấu tạo chất C H3C CH3 Tên C : 3,7-ddimetylbixxiclo[4,1,0]heptan D1 D2 dạng cis- trans-, nên D1 có cấu dạng bền: CH3CH2 CH3 CH3CH2 Cis- CH3 trans- D2 có cấu dạng bền: CH2CH3 CH2CH3 H3C CH3 16 Cis- trans- Bài 20 a) Tổng hợp xiclopropan từ chất chứa không nguyên tử cacbon phân tử: + CH2=CH2 CH2N2 + CH2=CH-CH2Cl ClCH2-CH2-CH2Cl N2 Hoặc theo sơ đồ: CH2=CH-CH3 Zn xiclopropan b) Tổng hợp bixiclo[4,1,0] heptan từ benzene hợp chất phân tử có không nguyên tử cacbon theo sơ đồ: C6H6 C6H12 C6H10 + C6H11Cl CH2N2 C6H10 Bixiclo[4,1,0]heptan c) Tổng hợp xiclohexan từ heptan Metylxiclohexan từ heptantheo sơ đồ: Xiclohexan + CH3[CH2] 4CH3 Xiclo-CH3C6H11 CH3[CH2] 5CH3 H2 + H2 Anken phản ứng với HI chậm nhất? A.But-2-en B But-1-en C.Isobuten D 2-Metylbut-2-en Hidrat hóa (xúc tác axit) (CH3)2C=CHCH3 cho sản phẩm chất nào? A C2H5CH(CH3)CH2OH A C2H5C(CH3)2OH B (CH3)2CH(CH3)OH C (CH3)3CHCH2CH2OH 17 Sản phẩm phản ứng AE theo qui tắc Maccopnicop (CH3)2CHCH=CH2 + HI hợp chất sau: A C2H5CH(CH3)CH2I B C2H5C(CH3)2I C (CH3)2CH(CH3)I D (CH3)3CHCH2CH2I Sản phẩm trung gian bền phản ứng CH3CH=CH2 + HCl là: A C2H5CH* B (CH3)2CH* C CH3CH2CH2+ D (CH3)2CH+ 18 [...]... H H CH3 H (2) H H H H CH3 H H H H H H CH3 H (1) Cấu dạng 1 kém bền hơn cấu dạng 2 Bài 15 a) 2,6- đimetylspiro[4,5]đekan c) spiro[3,4]oct-1-en 12 H H H3C 2 10 1 9 5 8 3 4 2 4 7 6 8 1 3 5 7 6 H3C b) spiro[4,4]nonan d) bixclo[4,3,0]nonan d) bixiclo[3,3,1]nonan g) 2,3-đimetyl-bixiclo[4,3,0]nonan 5 6 4 7 8 1 H 3C 3 2 CH 3 Bài 16 1,2- đimetylxiclopropan CH3 H3C H H H H 13 Cis-(meso) H H 3C H H H CH3 H CH3... đimetylxiclobutan H H3C H H H H H H H H CH3 H H 3C CH3 H H Trans-1,2- đimetylxiclobutan ( cặp đối quang) 1,3- đimetylxiclopentan 14 CH3 CH3 H CH3 CH3 CH3 CH3 Trans-( cặp đối quang) cis- Bài 17 Có 3 đồng phân cấu tạo, các cấu dạng bền là: Bài 18 a) Có 2 sản phẩm được tạo ra: Br Br + Br2 dd + CH2Br (1) (2) Br Do sản phẩm (2) tạo ra là vòng 6 cạnh có sức căng nhỏ nên bền hơn, do đó nó là sản phẩm chính b)Tạo được... bền hơn; (1) là sản phẩm phụ do vẫn còn 4 cạnh có sức căng vòng lớn Bài 19 Công thức cấu tạo của chất C H3C CH3 Tên của C : 3,7-ddimetylbixxiclo[4,1,0]heptan D1 và D2 có thể ở dạng cis- hoặc trans-, nên D1 có thể có cấu dạng bền: CH3CH2 CH3 hoặc CH3CH2 Cis- CH3 trans- D2 có thể có cấu dạng bền: CH2CH3 CH2CH3 H3C CH3 hoặc 16 Cis- trans- Bài 20 a) Tổng hợp xiclopropan từ các chất chứa không quá 3 nguyên.. .Bài 14 a)Công thức không gian và công thức Niu-men của xiclohexan ở cấu dạng ghế H H H H H H H H H H H H H H H CH2 CH2 H H H H H b) Công thức cấu dạng của metylxiclohexan H H H H H H H H H H CH3 H H H