1. Trang chủ
  2. » Giáo Dục - Đào Tạo

CHUYÊN đề về ALKEN

62 437 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 62
Dung lượng 6,64 MB

Nội dung

CHUYÊN ĐỀ VỀ ALKEN Giới thiệu chung • Alkene: hydrocarbon mạch hở, chứa liên kết đôi C=C (CnH2n, n≥2) • Trong C=C: 1σ & 1π hình thành liên kết orbital sp2 • Liên kết π vuông góc với mặt phẳng phân tử •Alkene đơn giản ethylene CH2=CH2 Danh pháp IUPAC • Tên alkane tương ứng, đổi an  en • Chọn mạch carbon dài & chứa C=C làm mạch •Đánh số cho C=C có số nhỏ • Chỉ số C=C chọn theo vị trí C gần C1 nhất, viết cách tên mạch gạch ngang Đọc tên chất sau: Vẽ công thức cấu tạo chất sau: 1)3-ethyl-2,2-dimethyl-3-hepten 2) 2-methyl-1,5-heksadien 3) 4-tert-buthyl-2-methyl-2-hepten 4) 2,3,3-trimethyl-1,4,6-octatrien Đồng phân hình học : cis - trans 10 Sản phẩm anti 48 5.3 Phản ứng cộng hợp nước Cần xúc tác acid: CH3-CH=CH2 + H2O H2SO4 CH3-CH-CH3 OH 49 Cho biết cách tạo sản phẩm sau: 50 5.4 Phản ứng cộng hợp B2H6 • Phản ứng quan trọng điều chế alcohol bậc & từ alkene, ngược với quy tắc Markonikov CH3-CH=CH2 B2H6 H2O2 / NaOH CH3-CH2-CH2-OH 51 52 Bài tập: cho biết công thức cấu tạo alken biết SP sau phản ứng 53 5.5 Phản ứng hydro hóa C C + H2 Ni C C H H • Xúc tác thường dùng: Ni, Pd, Pt • Cơ chế: gốc tự (AR), H gắn vào phía nối đôi (khác phản ứng +X2)  cộng hợp cis C C + H2 H H H H C C H H 54 55 Phản ứng Oxy hóa 56 57 58 5.6 Oxy hóa ddịch KMnO4 loãng (pH 7, 0oC ) (Hoặc OsO4) • Cộng hợp cis, tạo diol OH- C C + - MnO4 oC pH C O O C O Mn H2O + H C C OH OH + MnO3- O- 59 5.7 Oxy hóa ddịch KMnO4 đậm đặc, to cao • Phản ứng gây cắt mạch C=C • Sản phẩm carboxylic acid CH3-CH=CH-CH3 + KMnO4 đđ / to  CH3COOH (CH3)2CH=CH-CH3 + K2Cr2O7 /H2SO4/to (CH3)2C=O + CH3COOH 60 5.8 Oxy hóa ozone • Phản ứng gây cắt mạch C=C • Sản phẩm carbonyl (khác KMnO4 đđ) 61 5.9 Phản ứng polymer hóa • Phản ứng tạo polymer tác dụng ánh sáng, to cao, xúc tác 62 [...]... cực 27 5 Tính chất hóa học Liên kết π (E phân ly = 60 kcal/mol) yếu hơn liên kết σ (E = 80 kcal/mol) 28 5.1 Phản ứng cộng hợp ái điện tử 29 Phản ứng với HX : 30 Quy tắc Markonikov: trong phản ứng HX với Alken, H+ sẽ tấn công vào carbon chứa nhiều H 31 32 Giải thích theo độ bền carbocation : 33 34 35 Chứng minh cách giải thích cơ chế phản ứng : sự chuyển nhóm carboncation 36 ... Hãy cho biết sản phẩm sau thu từ alken ? a)Bromocyclopentan b) CH3CH2CHBrCH2CH2CH3 c) 41 Hiệu ứng peroxide phản ứng cộng HBr 42 Viết phản ứng thu sản phẩm sau từ alken 43 5.2 Phản ứng cộng hợp... kcal/mol) 28 5.1 Phản ứng cộng hợp điện tử 29 Phản ứng với HX : 30 Quy tắc Markonikov: phản ứng HX với Alken, H+ công vào carbon chứa nhiều H 31 32 Giải thích theo độ bền carbocation : 33 34 35 Chứng...2 • Liên kết π vuông góc với mặt phẳng phân tử •Alkene đơn giản ethylene CH2=CH2 Danh pháp IUPAC • Tên alkane tương ứng, đổi an  en • Chọn mạch

Ngày đăng: 23/01/2016, 10:52

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w