Bài tập Hóa Hữu Cơ – Tài liệu dành cho sinh viên trường Đại học Bài 11: a Phản ứng sau không dùng để tổng hợp tert-butyl propyl ether CH3CH2CH2ONa + (CH3)3C–Br → (CH3)3C–OCH2CH2CH3 Natri propoxide tert-butyl bromide tert-butyl propyl ether Do phản ứng SN2 không thực với alkyl halogenide bậc ba b Ion Alcoholate base mạnh, tác nhân nucleophile nên phản ứng tách chiếm ưu nên sản phẩm phản ứng sản phẩm tách E2 c Phương pháp tổng hợp hiệu dùng phân tử phản ứng SN2 có nhóm alkyl cản trở alcoholate cản trở nhiều hơn: Bài 12: O O O O Cl CH3O Cl OCH3 CH3O CH3OH O OCH3 O OCH3 H2O OH Bài 13: a Giải thích cấu hình A, B - Do phản ứng cộng LiAlH4 phản ứng cộng trans nên A trans–But–2–ene - Do phản ứng cộng H2 xúc tác Pd/CaCO3 phản ứng cộng cis nên B cis–But–2–ene b Cơ chế chuyển hóa A B Copyright © 2009 volcmttl@yahoo.com.vn 23 Bài tập Hóa Hữu Cơ – Tài liệu dành cho sinh viên trường Đại học - Đồng phân hóa vị trí - Đồng phân hóa khơng gian Hai cation trung gian hình thành protone hóa A B đồng nên chuyển hóa A thành B ngược lại (B) cation trung gian (A) Bài 14: Khi đun nóng 2–methylcyclohexane–1,3–dione với but–3–ene–2–one dung dịch kiềm người ta thu hợp chất hữu (sản phẩm chính) có công thức C11H14O2 Bài 15: Cơ chế phản ứng a Phản ứng xảy qua bước - Bước 1: Tạo carbocation − H 2O → (CH3 )3C − O + H ← → (CH )3C+ (CH3 )3C − OH + H + ← Copyright © 2009 volcmttl@yahoo.com.vn 24 ... cation trung gian (A) Bài 14: Khi đun nóng 2–methylcyclohexane–1,3–dione với but–3–ene–2–one dung dịch kiềm người ta thu hợp chất hữu (sản phẩm chính) có cơng thức C11H14O2 Bài 15: Cơ chế phản ứng.. .Bài tập Hóa Hữu Cơ – Tài liệu dành cho sinh viên trường Đại học - Đồng phân hóa vị trí - Đồng phân hóa khơng